Massiosa vesinikkloriidhappe väljendatud protsendina.

Soolade lahuse massiline fraktsioon ja tihedus (temperatuuril 20 ° C)

Küsimused laboratoorse töö kaitsmiseks:

Määrake 200 g 15% lahuse valmistamiseks vajaliku naatriumbromiidi mass. Arvutage selle lahuse molaarse kontsentratsioon.

Arvutage mass Na2S04 ∙ 10H20, mis on vajalik 70 g valmistamiseks 12% naatriumsulfaadi lahuse valmistamiseks.

Milline soolade ja vee mass tuleb võtta lahuse valmistamiseks naatriumsulfaadi massilise fraktsiooniga 15% ja 40 g kaaluga?

Mis mass kaaliumi ja vee fosfaat tuleb võtta valmistada lahuse mass fraktsioon kaaliumfosfaat 2% kaaluga 250g?

Vees lahustati mass 250 ml massiga 24 g. Määrake saadud lahuses soola massosa, muutes vee tiheduse võrdseks 1 g / ml-ga?

Arvutage mass CR2 (SO 4) 3 ∙ 18H20, mis on vajalik 540 g 12% kroomisulfaadi lahuse valmistamiseks.

Arvutage CUSO 4 ∙ 5H 2 o mass, mis on vajalik 100 g valmistamiseks vasksulfaadi 3% lahuse valmistamiseks.

Vees lahustati 50 g kaaluga Cuso 4 ∙ 5H 2 o kaaluga 4 g. Määrake saadud lahuses vasksulfaadi massiline fraktsioon.

Arvuta CUSO 4 mass soovitud valmistamiseks 100 g 0,3% vasksulfaadi lahuse

Väävelhappe lahusele, mille maht 200 ml, tihedus 1,2 g / ml, massiosa väävelhappe 20%, vee lisati kaaluga 60 g. Määrake massiosa väävelhappe tulemusena saadud Lahendus.

Määrake 250 g valmistamiseks vajaliku naatriumbromiidi mass 5% lahuse valmistamiseks. Arvutage selle lahuse molaarse kontsentratsioon.

Arvuta mass Na2S04 ∙ 10H20, mida peate võtma 80 g 2% naatriumsulfaadi lahuse valmistamiseks

Milline soolade ja vee kaal tuleks võtta lahuse valmistamiseks naatriumsulfaadi massilise fraktsiooniga 25% kaaluga 400g?

Millist kaaliumi ja veefosfaati tuleb võtta lahuse valmistamiseks massilise fraktsiooni kaaliumfosfaadi 8% kaaluga 250g?

Vees lahustati 250 ml massiga 6 g. Määrake soola massosa saadud lahuses, muutes vee tiheduse võrdseks 1 g / ml-ga?

Kui palju milliliitrit 84% lämmastikhappe lahust (ρ \u003d 1,474g / cm3) ja vesi on vaja valmistada 250 g 10% lahuse valmistamiseks?

Kui palju milliliitrit 37,23% vesinikkloriidhappe lahust (p \u003d 1,19 g / cm3) ja vesi on vajalik 500 g 10% lahuse valmistamiseks?

Kui palju vett tuleb lisada 100 ml 40% naatriumhüdroksiidi lahusele (ρ \u003d 1,437 g / cm3), et saada 15% lahus?

On lahendusi massiliste fraktsioonidega kaaliumkloriidi 12% ja 34%. Mis mass iga lahendus tuleb võtta lahuse saamiseks massiosa soola 17% kaaluga 200g.

Määrata CR2 kristalluma (SO 4) 3 × 18H2O ja lahuse määramine CR2-ga (SO 4) 311% massilise fraktsiooniga, mis tuleb valmistada lahuse valmistamiseks CR2 massilise fraktsiooniga (nii 4) 3 30% ja kaaluga 600g.

Kui palju milliliitrit 35% vesinikkloriidhappe lahust (p \u003d 1,2 g / cm3) ja vesi on vaja 250 g 13% lahuse valmistamiseks?

Kui palju milliliitrit 72% väävelhappe lahust (p \u003d 1,64 g / cm3) ja vesi on vajalik 500 g 10% lahuse valmistamiseks?

Mitu vett ja 38% lahendust tuleb võtta 25% lahuse valmistamiseks kaaluga 200g.

50% ja 8% lahendusi, on vaja valmistada 30% lahendus, mis kaalub 1000 g.

Veest ja 55% lahusest, peate valmistama 24% kaaluga lahuse 100 g.

Veest ja 88% lahusest, mida peate valmistama 240 g kaaluva lahenduse 33% lahuse valmistamiseks.

21% ja 81% lahendusi, on vaja valmistada 51% lahendus, mis kaalub 1100g.

54% ja 15% naatriumhüdroksiidi lahustest on vaja valmistada 200 g 30% lahust.

Kui palju milliliitrit 80% lämmastikhappe lahust (ρ \u003d 1,46g / cm3) ja vesi on vaja valmistada 220 g 15% lahuse valmistamiseks?

Määrake kaaliumkromaati mass kuni 2 CRA 4 jaoks, mis on vajalik 500 ml jaoks 0,1 M.tahke aine.

Laboris on lahused massiosaga naatriumkloriidi 10% ja 30%. Mis iga lahuse kaal tuleb võtta lahuse saamiseks massiosa soola 17% kaaluga 300g.

Mis on lahuse massist väävelhappe massiosa 65% (tihedus 1,5 g / ml) ja lahuse massiosaga 32% (tihedus 1,2 g / ml) lahuse valmistamiseks Väävelhappe kaaluga 100 g massiosa happe 50%.

Määrake lahuse mass naatriumkarbonaadi massiosa 0,1 massilise fraktsiooniga ja kristallhüdraadi massiga Na2C030H2O, mis tuleb võtta 500 g kaaluva lahuse valmistamiseks Na2C03 massilise fraktsiooniga massiosaga.

Naatriumhüdroksiidi lahustati vees 31.2 g vees, lahuse maht 250 ml lahustati. Määrake saadud lahuse molaarse kontsentratsioon.

Naatriumkloriid lahustati 10 g kaaluga vees, lahuse maht on 200 ml. Määrake saadud lahuse molaarse kontsentratsioon.

Määrata lahuse molaarne kontsentratsioon, mis saadakse naatriumsulfaadi lahustamisel 42,6 g kaaluga 300 g vees vees, kui saadud lahuse tihedus on 1,12 g / ml.

Määrake kaaliumkarbonaadi lahustamise lahuse molaarne kontsentratsioon, mis kaalub 4,6 g kaaluga 200 g vees, kui saadud lahuse tihedus on 1,12 g / ml.

Millist lahuse mahtu väävelhappe massilise fraktsiooniga 29,0% (tihedus 1,2 g / ml) valmistab 0,5 M väävelhappe lahust 50 ml?

Valmistamiseks vajaliku naatriumatsetaadi mass 1000 ml 1 M.tahke aine.

Määrata mass Naatriumvesinikkarbonaadi vaja valmistamiseks 250 ml 0,4 M.tahke aine.

Kui palju milliliitrit 84% lämmastikhappe lahust (ρ \u003d 1,474 g / cm3) ja vee valmistamiseks on vaja valmistada 200 g 14% lahust?

Määrake molaarse kontsentratsiooni saadud lahuse lahustades hõbe nitraati kaaluga 0,6 g vee kaaluga 500 g, kui tihedus saadud lahus on 1,13 g / ml.

Määrake molaarne kontsentratsioon saadud lahuse lahustades baariumkloriidi kaaluga 12 g vees mahuga 400 ml.

Määrake interpoleerimismeetod väävelhappe massiosa massilise fraktsiooniga, millel on tihedus 1,156 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,143 g / cm3, massfraktsioon \u003d 20% ja ρ \u003d 1,174 g / cm3, massiline fraktsioon \u003d 24%.

Määrake toiduvalmistamiseks vajaliku naatriumbromiidi mass 200 ml 0,5 M.tahke aine.

Määrata 100 ml valmistamiseks vajaliku raudsulfaadi (W) mass 1 M.tahke aine.

Arvutada mass hõbe nitraadi valmistamiseks vajalik 150 ml 0,3 M.tahke aine.

Määrake interpoleerimismeetod äädikhappe massilise fraktsiooni abil tihedusega 1,025 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,0228 g / cm3, massfraktsioon \u003d 16% ja ρ \u003d 1,0284 g / cm3, massiline fraktsioon \u003d 20%.

Määrake interpoleerimismeetod väävelhappe massilise fraktsiooniga tihedusega 1,32 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,307 g / cm3, massfraktsioon \u003d 40% ja ρ \u003d 1,342 g / cm3, massiline fraktsioon \u003d 44%.

Määrake interpoleerimise meetod lämmastikhappe massilise fraktsiooniga, millel on tihedus 1,136 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,119 g / cm3, massifraktsioon \u003d 20% ja ρ \u003d 1,145 g / cm3, mass fraktsioon \u003d 24%.

Määrake interpolatsiooni abil kaaliumhüdroksiidi massilise osakaaluga tihedusega 1,2 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,176 g / cm3, massfraktsioon \u003d 20% ja ρ \u003d 1,217 g / cm3, massiline fraktsioon \u003d 24%.

Määrake interpoleerimismeetod naatriumhüdroksiidi massilise fraktsiooniga, millel on tihedus 1,58 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,56 g / cm3, massfraktsioon \u003d 52% ja ρ \u003d 1,601 g / cm3, massiline fraktsioon \u003d 56%.

Mis mahus lahuse mass fraktsiooni väävelhappe 9,0% (tihedus 1,1 g / ml) on vajalik valmistada lahust 0,35 M väävelhappe mahuga 40 ml?

Määrake interpoleerimise meetod vesinikkloriidhappe massilise fraktsiooniga tihedusega 1,17 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,163 g / cm3, massifraktsioon \u003d 32% ja ρ \u003d 1,183 g / cm3, mass Fraktsioon \u003d 36%.

Määrake interpoleerimismeetod väävelhappe massilise fraktsiooniga tihedusega 1,745 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,732 g / cm3, massfraktsioon \u003d 80% ja ρ \u003d 1,776 g / cm3, massiosa \u003d 84%.

Määrake meetod väävelhappe tiheduse interpoleerimise meetod 35% massilise fraktsiooniga, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,238 g / cm3, massfraktsioon \u003d 32% ja ρ \u003d 1,273 g / cm3, mass-fraktsioon \u003d 36 %.

Määrake interpoleerimine vesinikkloriidhappe tihedusega massilise fraktsiooniga 26,3%, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,121 g / cm3, massifraktsioon \u003d 24% ja ρ \u003d 1,142 g / cm3, massfraktsioon \u003d 28%.

Määrake vastavuse meetod väävelhappe tihedus massilise fraktsiooniga 77,5%, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,687 g / cm3, massifraktsioon \u003d 76% ja ρ \u003d 1,732 g / cm3, massfraktsioon \u003d 80% .

Määrake interpoleerimismeetod kaaliumhüdroksiidi massilise fraktsiooniga, millel on tihedus 1,49 g / cm3, kui ρ \u003d \u200b\u200b1,478 g / cm3, massifraktsioon \u003d 44% ja ρ \u003d 1,519 g / cm3, massiosa \u003d 48%.

6.9 Arseeni massiivse osa määramine
6.9.1 Meetod põhineb arseenühendite destilleerimisel arseense vesiniku ja täiendava interaktsiooni kujul ja täiendavad interaktsioonid broomi elavhõbedaga, moodustades oranži ühendi, mille värvimise intensiivsus võrreldakse 0,002-ga standardse värvimise intensiivsusega. 0,004 mg arseeni. Meetodi tundlikkus on 0,0001%.
6.9.2 Seadmed, lahendused, reaktiivid:
- kN-2-100, 250 politseisse vastavalt GOST 25336-le;
- pipetid 1,5-2,10 vastavalt GOST 29169;
- mõõtekolbid 2,2-100, 1000 vastavalt GOST 1770;
- seade arseeni destilleerimiseks vastavalt GOST 10485-le;
- Silindri 1,2-100 vastavalt GOST 1770;
- vesinikkloriidhape vastavalt GOST 3118, H.CH-le lahusele massiosaga 15%;
- tina kaks meeter vastavalt praegusele regulatiivdokumentatsioon - lahendus massiosaga 10%;
- tina-granular vastavalt kehtivatele regulatiivsetele dokumentidele;
- tsink granuleeritud vastavalt kehtivatele regulatiivsetele dokumentidele;
- Mysteria lahuse massikontsentratsiooni 1 mg / cm3 valmistatakse vastavalt GOST 4212;
- destilleeritud vesi vastavalt GOST 6709-le;
- Broomi elavhõbedapaber valmistab vastavalt GOST 4517.
6.9.3 Analüüsi ettevalmistamine
6.9.3.1 Tina lahusti valmistamine
10 g reaktiivi lahustatakse 15 cm3 vesinikkloriidhappega (vajadusel koonilise kolbi kuumutatakse). Lahus viiakse läbi mõõtekolbi, kusjuures pluraling maht on 100 cm3, lisatakse 0,5 g granuleeritud tina, vee maht reguleeritakse märgisega. Kaalumistulemused salvestatakse teise kümnendmärgi.
6.9.3.2 Arseeni lahuse valmistamine kontsentratsioon 0,001 mg / cm3
Me võetakse koos pipeti 1 cm3 Arseeni lahusega, mis on valmistatud vastavalt GOST 4212-le, mõõtmelises kolbis mahuga 100 cm3, tuua lahuse maht veega ja segatakse. Pipett võetakse 10 cm3 saadud lahusest, ülekande mõõtekolbi mahuga 100 cm3, viia maht veega ja segatakse. Lahust rakendatakse värskelt valmis.
6.9.4 Analüüs
Määratlus viiakse läbi vastavalt GOST 10485. Selleks asetatakse analüüsitud vesinikkloriidhappe 1,7 cm3 (2 g) pipetiga seadme kolbi, et määrata arseeni, mis sisaldab 30 cm3 destilleeritud veega 30 cm3. Samal ajal on ette nähtud võrdluslahus: 30 cm3 destilleeritud vees asetatakse seadme kolbi ja pipeti lisatakse ühele kolvisse 2 cm3 ja teises - 4 cm3 arseeni kontsentratsiooni lahuses 0,001 mg / cm3.
Seejärel lisatakse mõlemale kolvidele 7 cm3 kontsentreeritud vesinikkloriidhapet, 0,5 cm3 kahe plaadi tina. Igas kolbis lisatakse 5 g tsinki ja düüsides - broomi elavhõbeda paberile. Kiiresti sulgeda pistik düüsiga, segatakse õrnalt pöörleva liikumisega ja jätke üksi (90 ± 10) min. Pärast seda ajahetked eemaldatakse seadmetest bromilised elavhõbedapaberid ja võrrelda paberi maali intensiivsust analüüsitud lahusega ja võrdluslahusega.
Toode vastab paigaldatud norm Standard, kui intensiivsus paberi värvimise analüüsitud vesinikkloriidhappe lahusest langeb kokku või vähem intensiivsust võrdluslahust.

6.10 Mercury massiosa määramine
6.10.1 Mercury analüsaatori massiosa määramine "Mercury-101"
6.10.1.1 Meetod põhineb metalli elavhõbeda aur'i kontsentratsiooni mõõtmisel gaasifaasis piki aatomi imendumist selle aatomite resonantseki kiirguse lainepikkusel lainepikkusel 253,7 nm.
Proovi ettevalmistamine keedetakse kloori gaasilise eemaldamiseks kaaliumbikhromaadi juuresolekul. Mõõtevahemik vahemikus 0,5% kuni 5 · 10 -4%.
6.10.1.2 Seadmed, reaktiivid, lahendused:
- elavhõbeda analüsaatori tüüp "elavhõbeda-101" (või muu sarnaste metroloogiliste omadustega seade);
- kolvid 2-100, 1000 vastavalt GOST 1770-le;
- pipetid 1, 2, 6, 7-1, 2, 5, 10 vastavalt GOST 29169;
- silinder 3-100 vastavalt GOST 1770;
- KN-1,50 kolb vastavalt GOST 25336;
- lämmastikuhape vastavalt GOST 4461, H.CH-le;
- Kaalium kahe teljega hapestatakse vastavalt GOST 4220-le, kontsentratsiooni lahusele 40 g / dm3 (valmistatakse järgmiselt: 4 g reaktiivi lahustatakse 100 cm3 vees; ladustatakse kolvis polsterdatud pistikuga; Kaalumistulemused kajastatakse teise kümnendkohani);
- lahjenduslahus valmistatakse järgmiselt: 50 cm3 lämmastikhapet asetatakse lämmastikhappe mõõtmelises kolvi 3, 5 cm3 kaaliumbikromaadi lahuse ja etiketile märgisele;
- Tina kahemõõtja, lahuse massiosaga 10% valmistatakse järgmiselt: 10 g reaktiivi lahustatakse mõõdetava kolbi mahuga 100 cm3 25 cm3 vesinikkloriidhappega, et reaktiivi lõpetada ; Pärast (20 ± 5) ° W jahutamist reguleeritakse maht sildile; Värskelt valmistatud lahus puhastatakse õhupuhast vähemalt 5 minutit; Kasutatakse ettevalmistamise päeval; Kaalumistulemused registreeritakse teise kümnendmärgini;
- Elavhõbe (II) lämmastikhape 1-vesi vastavalt GOST 4520, H.Ch., kontsentratsiooni lahus 0,01 ug / cm3 (esialgne kontsentratsiooni lahus 1 mg / cm3 valmistatakse vastavalt GOST 4212-lahusele A ; Kontsentratsioonilahus 0 valmistatakse vastava lahjendamisega, 1 μg / cm3, mille puhul 10 cm3 lahuse A lahustatakse mõõtekolbi mahuga 100 cm3 ja viia maht lahuse lahjendamise lahusega - kontsentratsiooni lahus 100 ug / cm3; Sobib 3 kuud; 1 cm3 lahus B See asetatakse mõõtekolbi, mille mahutavus on 100 cm3 ja lahjenduslahuse maht reguleeritakse märgisega - the Kontsentratsiooni lahus 1 μg / cm3, sobib 7 tundi; 10 cm3 lahus g asetatakse mõõtekolbi mahuga 100 cm3 ja viia lahjenduslahuse maht silte - töölahus kontsentratsioon 0,01 ug / cm3, sobib 7 tundi);
- GOST 6709 järgi destilleeritud vesi.
6.10.1.3 Ohutusnõuded seadmega töötamisel "Mercury-101"
Töö on lubatud isikute poolt, kes on uurinud seadme seadet ja mineviku informatsiooni töötamiseks elektriseadmetega töötavad pingel 1000 V. on vaja enne tööd, et kontrollida usaldusväärsust maandus. Reagentide parandamisel ja asendamisel tuleb seade võrgust lahti ühendada.
6.10.1.4 Analüüsi ettevalmistamine
Seadet liigitatakse seadmele lisatud passi (tehniline kirjeldus ja juhised).
6.10.1.5 Proovide võtmise ettevalmistamine
Eelt kaalutud kaks koonilist kolbi sisaldavad (20 ± 1) cm3 destilleeritud veega, pannakse 10 g analüüsitud vesinikkloriidhappe. Kaalumistulemused salvestatakse teise kümnendmärgi. Seejärel lisatakse kolvidele kuni 1 cm3 kaalium-bichromate lahust ja proovid keedetakse 5 minutit, sõltuvalt kollase kaaliumbikromaatse värvi säilitamisel. Vastasel juhul lisatakse kaaliumbikhromaadi lahus 0,5 cm3-ni. Pärast jahutamist kantakse lahus kvantitatiivselt mõõtmelisele kolbi mahuga 100 cm3, reguleeritakse veega (lahus D).
Samal ajal toimub samadel tingimustel kontrollkogemus, mille puhul 20 cm3 vett viiakse sama koonilise kolbi ja sama koguse kaaliumbikromaadi, mida kasutati proovi valmistamiseks. Keetmine 5 minutit. Pärast jahutamist viiakse lahus viiakse mõõtekolbi mahuga 100 cm3 (lahus E).
2 cm 3 lahus D asetatakse mõõtekolbi, mille maht on 100 cm3 ja maht reguleeritakse lahjendamise lahusega (lahus D 1). Samuti lahjendage lahus E ja E1 lahus.
6.10.1.6 Analüüs.
D1 ja E 1 lahused paigutatakse seeriasse, alustades kontrollist, analüsaatori reaktorisse ja tehke mõõtmine vastavalt seadme juhistele.
Analüüsi tulemusena võetakse keskmine analüsaatori tunnistus kahe paralleelse proovi (A) puhul, mis erinevusi ei ületa ± (10 + 0,05), kus on analüsaatori keskmised aritmeetilised näidud kaheks paralleelseks proovimiseks.
6.10.1.7 Töötlemise tulemused
Elavhõbeda massiosa X 4. % arvutatakse valemiga.

GOST 3118-77
(ST SeV 4276-83)

Grupp L51

Riigi standard SSR Liidu

Reaktiivid

Salohape

Tehnilised tingimused

Reaktiivid. Vesinikkloriidhape.
Spetsifikatsioonid.

OKP 26 1234 0010 07

Sissejuhatuse kuupäev 1979-01-01

Tegutsema Riigikomitee NSV Liidu ministrite nõukogu standardid 22. detsembril 1977 n 2994

GOST 3118-67 asemel

Trükk (jaanuar 1997) muutustega N 1, mis on heaks kiidetud 1984. aasta novembris (IUS 2-85)

Mõiste piiramine eemaldatakse riikidevaheliste nõukogu standardimise, metroloogia ja sertifitseerimise otsusega (IUS 4-94)


Käesolevat standardit kohaldatakse reaktiivi vesinikkloriidhappe (vesinikkloriidi vesilahus) suhtes, mis on värvitu vedelik terava lõhnaga, suitsetamine õhus; Segatud vee, benseeni ja eetriga. Happe tihedus 1,15-1,19 g / cm.

Käesoleva standardi kehtestatud tehnilise taseme näitajad on ette nähtud esimese kvaliteedi kategooria jaoks.

Valem: NSL.

Molekulmass (vastavalt 1971. aasta rahvusvahelistele aatomi massidele) - 36,46.

Standard vastab täielikult ST SEV 4276-83-le.

1. Tehnilised nõuded

1. Tehnilised nõuded

1.1. Samikhape tuleb teha vastavalt käesoleva standardi nõuetele ettenähtud viisil heakskiidetud tehnoloogiliste eeskirjade puhul.

1.2. Kõrval keemilised näitajad Samikhape peab vastama tabelis nimetatud nõuetele ja standarditele.

Märge. Samikhape normidega kinnitatud sulgudes on lubatud vabastada kuni 01/01/95.

2a. Ohutusnõuded

2A.1. Samikhape viitab ainete III (GOST 12.1.007-76) ainetele. Vesinikkloriidi maksimaalne lubatud kontsentratsioon tööpiirkonna õhku on 5 mg / m. Hape on süttiv mõju limaskestadele ja nahale, tugevalt häirib hingamisteede.

2A.2. Ravimi ajal töötamisel tuleks rakendada individuaalsed vahendid Kaitse, samuti järgida isikliku hügieeni reegleid ja takistavad ravimi sisestamist limaskestade, naha kate, samuti sisemise organismi.

2A.3. Ruumid, kus töötavad ravimid peavad olema varustatud kogu pakkumise ja heitgaasi mehaanilise ventilatsiooniga; Ravimi analüüs tuleb läbi viia laboratooriumi heitgaasikapis.

2A.4. Samikhape on mittepõlev ja ohtlik vedelik.

Jagu.

2. Reeglite vastuvõtmine

2.1. Vastuvõtmise reeglid - vastavalt GOST 3885-73.

2.2. Tootja määrab massiosa ammooniumsoolade, arseeni ja sulfiidi massiosa perioodiliselt iga kümnenda partii.

3. Analüüsimeetodid

3.1a. Üldised juhised analüüsimiseks - NTD-s.

(Lisaks lisaks mõõtmele. N 1).

3.1. Proovid valitakse vastavalt GOST 3885-73. Keskmise proovi mass peab olema vähemalt 4500 g (3900 cm).

Analüüsimiseks võetakse vesinikkloriidhape ohutu pipeti või mõõteriistaga vastavalt veatihedusele mitte rohkem kui 1% (mahu järgi).

3.2. Välimuse määratlus

25 cm ravimit pannakse silindritesse (koos sobiva pistikuga) mahuga 25 cm ja võrreldes edastatud valgusega silindri läbimõõduga sama destilleeritud vee mahuga (GOST 6709-72) paigutatakse Sama silinder.

Ravim on keemiliselt puhas ja analüüsimiseks puhas, peab olema värvitu, läbipaistev ja mitte sisaldama suspendeeritud osakesi.

Valmistise jaoks on lubatud kollakas värv.

(Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

3.3. Vesinikkloriidhappe massiosa määramine

3.3.1. Reaktiivid ja lahendused

Vesi destilleeritud vastavalt GOST 6709-72.

Indikaator segatakse, metüülpunase ja metüleensinise lahuse; Valmistage vastavalt GOST 4919.1-77.

Naatriumhüdroksiid vastavalt GOST 4328-77, kontsentratsioonilahusele (NaOH) \u003d 1 mol / dm (1 N.); Valmistage vastavalt GOST 25794.1-83.

3.3.2. Analüüs

Koonilis kolbi mahuga 200-250 cm, mis sisaldab 50 cm vett, mis on asetatud 1,2000 kuni 1,4 000 g ravimi kopsupipetiga suspendeeritud ja segatud põhjalikult. Lisage 0,2 cm segatud indikaatorlahuse ja tiitrida naatriumhüdroksiidi, mille lahus on lilla-punane värv roheline.

3.3.3. Töötlemise tulemused

Vesinikkloriidhappe massiosa () arvutatakse valemiga protsentides

kus on täpselt 1 mol / dm kontsentratsiooni naatriumhüdroksiidi lahuse maht, mis on kulutatud tiitrimiseks, cm;

0,03646 - vesinikkloriidi mass, mis vastab täpselt 1 mol / dm naatriumhüdroksiidi lahusele 1 cm lahusele;

- Ravimi ravikass, G.

Analüüsi tulemusena ei tohi kahe paralleelse määratluse keskmine aritmeetiline väärtus lubatud lahknevuste vahel usaldusväärse tõenäosuse ajal ületada 0,95 üle 0,2%.

On lubatud määrata massiosa vesinikkloriidhappe metüül-oranž või metüülpunane.

Lahmuses vesinikkloriidhappe massiosa hindamisel viiakse analüüs läbi segatud indikaatoriga.

(Muudetud väljaanne, muutus. N 1)

3.4. Jäägi massiosa määramine pärast kaltsineerimist (sulfaatide kujul) viiakse läbi vastavalt S 1-le seni 434-77 *. Samal ajal, 200 g (170 cm) ravimi kiirusega 0,0005% ja 100 g (85 cm) ravimit normidele 0,001; 0,002 ja 0,005% pannakse plaatina või kvarts-tassi, mis on eelnevalt kaltsineeritud konstantsele massile ja kaalutud veaga mitte rohkem kui 0,0002 g, aurustati veevannis osa kuni 1-2 cm, seejärel 0,1- 0,5 sekundaarhapet lisatakse (GOST 4204-77). Lisaks viiakse mõiste läbi ST SEV 434-77 *.

(Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).
_______________
* Acts GOST 27184-86. - Märkus "Kood".

3.5. Sulfiidi massiosa määramine

3.5.1. Reaktiivid ja lahendused

Destilleeritud vesi, mitte-hapnik; Valmistage vastavalt GOST 4517-87.

Joodi vastavalt GOST 4159-79, kontsentratsioonilahus (1/2 J) \u003d 0,01 mol / dm (0,01 N.), värskelt valmistatud; Valmistage vastavalt GOST 25794.2-83.

Kaaliumjodiid vastavalt GOST 4232-74, 10% lahusele; Valmistage vastavalt GOST 4517-87.

Soolahape selle standardi jaoks.

Tärklis lahustub vastavalt GOST 10163-76, 0,5% lahusele, värskelt valmistatud.

3.5.2. Analüüs

400 cm vett paigutatakse koonilises kolbi mahuga 500 cm, 1 cm kaaliumjodiidi lahust, 5 cm vesinikkloriidhapet ja 2 cm tärkliselahust lisatakse.

Lahust segatakse ja lisatakse tilkhaaval joodi lahusega, kuni ilmub sinine värvimine. Pool sellest saadud lahusest pannakse teise koonilise kolbi mahuga 500 cm.

Üks kolbide paigutatakse osad 100 g (85 cm) analüüsitud ravimi segamisel ja jahutamisel jääveevannis, sama koguse vee (võrdluslahus) lisatakse teisele.

Värvimislahendused võrreldes ülekantava valgusega piimaklaasi taustal.

Kui analüüsitud lahendus osutub värvituks või võrdluslahuse nõrgema värvuse värvuse värvuseks, sisaldab ravim redutseerija segu. Sellisel juhul tiitritakse lahus viivitamatult mikrobüretist joodi lahusega esialgse sinakasvärviga

3.5.1, 3.5.2. (Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

3.5.3. Töötlemise tulemused

Sulfiidi () massiline fraktsioon arvutatakse valemiga protsentides

kus on täpselt 0,01 mol / dm joodi kontsentratsiooni lahuse maht, mis on kulutatud tiitrimiseks, cm;

0,00040 - sulfitide mass, mis vastab täpselt jodi kontsentratsioonide süsteemile täpselt 0,01 mol / dm, \\ t

Analüüsi tulemusena võimaldati kahe paralleelse määratluse keskmist aritmeetilist väärtust, mis võimaldasid usaldava tõenäosuse ajal vastu lahknevusi \u003d 0,95 ületada 20% arvutatud kontsentratsiooni suhtes.

(Lisaks lisaks mõõtmele. N 1).

3.6. Sulfaatide massiosa määramine

Definitsioon viiakse läbi vastavalt GOST 10671,5-74. Samal ajal asetatakse portselanile või plaatina tassile 10 g (8,5 cm), lisatakse 2 cm 1% naatriumnoobliku dioksiidi lahust (GOST 83-79), segati ja aurustati veevannis kuivaks Kuivjääk lahustatakse vees ja lahus viiakse koonilise kolbi üle 50 cm (märgistatud 25 cm), viia lahuse maht veega ja segatakse. Kui mört on mudane, filtreeritakse see läbi tiheda vaikse filtri kaudu, pestakse põhjalikult kuuma veega. Lisaks teostab määratlust fototurbidimeetrilise või visuaalse nefelomeetrilise meetodi abil (meetod 1).

Ravim kaalub käesoleva standardi asjakohaseid nõudeid, kui sulfaatmass ei ületa: \\ t

ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,020 mg;

valmistamiseks puhastage analüüsimiseks - 0,020 (0,050) mg;

valmistamiseks on puhas - 0,050 mg (0,100 mg).

Sulfaatide mass kinnitatud sulgudes on kehtestatud reeglite jaoks kuni 01/01/95.

Lahkarvamuste korral sulfaatide massilise fraktsiooni hindamisel viiakse kindlaks määramine fototobeerimismeetodi abil; Samal ajal mass ravimi ravimi H.C. Seal peab olema 30 g (25,5 cm).

(Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

3.7. Tasuta kloori massilise fraktsiooni määramine -rolidiiniga (viiakse läbi ainult sulfiidide puudumisel)

3.7.1. Seadmed, reaktiivid ja lahendused

Fotoelektroolorimeetri.

Samikhape praeguse standardi jaoks, mis ei sisalda vaba kloori (valmistage keede 5 minuti jooksul), kontsentreeriti ja 3% lahus.

-Tidin, 0,1% lahus 3% vesinikkloriidhappe lahuses, mis ei sisalda kloori.

Kloori lahus; Valmistage vastavalt GOST 4212-76. Lahus, mis sisaldab 0,01 mg kloori 1 cm valmistatakse sobiva lahjendamisega.

3.7.2. Lõpetamise graafika ehitamine

Valmistage ette 5 võrdluslahust. Selleks, mõõtekolbides mahuga 100 cm iga paigutatud lahused, mis sisaldavad 50 vähem kui 0,01; 0,02; 0,03; 0,04 ja 0,05 mg Cl.

Samal ajal valmistage ette kontrolllahus, mis ei sisalda vaba kloori.

1 cm-habolidiini lahus, 10 cm kontsentreeritud vesinikkloriidhapet lisatakse igale lahusele, lahuse maht veega reguleeritakse ja segatakse. 5 minuti pärast, mõõdeti võrdluslahuste optiline tihedus küivaste kontrolllahuse suhtes kihi absorbeeriva kihi paksusega 30 mm lainepikkusega 413 nM. Võrdluslahuste optilise tiheduse mõõtmine ja analüüsitud lahendused tuleb läbi viia 20 minutit.

Saadud andmete kohaselt on kalibreerimisgraafik.

3.7.3. Analüüs

20 g (17 cm) ravimit asetatakse mõõtmelises kolbi mahuga 100 cm, mis sisaldab 50 cm vett ja 1 cm lahust -Tolidiin. Lahuse maht reguleeritakse veega ja segatakse. 5 minuti pärast mõõdetakse analüüsitud lahuse optilist tihedust reguleerimislahuse võrreldes samamoodi nagu kalibreerimisgraafiku ehitamisel. Mõõtmine tuleb läbi viia mitte rohkem kui 20 minutit. Saadud väärtuse optilise tiheduse väärtus, kasutades kalibreerimisgraafik, leida sisu vaba kloori analüüsitud lahuses ravimi.

Ravim kaalub käesoleva standardi asjakohaseid nõudeid, kui vaba kloori mass ei ületa:







Mis massiosa raudapreparaadis, vähem kui 0,0001% on lubatud määrata joodi kaaliumi ja ekstraheerimisel kloroformi vastavalt p. 3.8.

3.7.1-3.7.3. (Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

3.8. Vaba kloori massilise fraktsiooni määramine ekstraheerimise teel (kulutada ainult sulfiidide puudumisel)

3.8.1. Reaktiivid ja lahendused

Vesi destilleeritud vastavalt GOST 6709-72.

Jood vastavalt GOST 4159-79, 0,01 N. Lahendus, värskelt valmistatud.

Kaaliumjodiid vastavalt GOST 4232-74, H.Ch. 10% lahusele.

Naatriumfosforihappe topelt 12-vesi vastavalt GOST 4172-76, H.C., küllastunud lahusele.

Kloroform.

3.8.2. Analüüs

70 g (60 cm) ravimi asetatakse jaotuslehtrisse, mille võimsus on 200 cm, 20 cm veega, kahekordse naatriumfosfori fosfori 2 cm lahusega, 2 cm jodiidi kaaliumislahust segatakse ja 5 cm 5 minuti pärast lisatakse kloroform. Lahust loksutatakse intensiivselt 30 s jaoks. Pärast kihi kihi kloroformi analüüsitud lahuse valatakse toru mahuga 10 cm (koos paigaldatud pistikuga).

Ravimi peetakse käesoleva standardi asjakohasteks nõueteks, kui analüüsitud lahuse kloroformi kihi roosa värv ei ole intensiivsem kloroformi kihi roosa värviga, mis valmistati analüüsitud ja sisaldades:

ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,05 cm joodi lahust;

ravimi puhul on analüüsiks puhas - 0,05 cm joodi lahus;

valmistamiseks on puhas - 0,1 cm joodi lahust;

35 g (30 cm) ravimit, 10 cm vett, 1 cm topeltnaatriumisfosfori naatriumi lahuse lahust, 1 cm jodiidi kaaliumi lahust ja 5 cm kloroformi.

1 cm täpselt 0,01 n., Joodi lahus vastab 0,00035 g Cl.

Kloori massilise fraktsioonihindamisel lahkarvamustes viiakse analüüs läbi viia

Toliidiin.

3.9. Ammooniumsoolade massiosa määramine

3.9.1. Reaktiivid ja lahendused

Lacmus paber.

Vesi destilleeritud vastavalt GOST 6709-72.

Naatriumhüdroksiid, 20% lahus ilma NH-ga; Valmistage vastavalt GOST 4517-87.

Nesteri reagent; Valmistage vastavalt GOST 4517-87.

NH-d sisaldav lahus; Valmistage vastavalt GOST 4212-76.

3.9.2. Analüüs

1,6 g (1,3 cm) preparaati, mis sisaldas 20 cm vett, paigutatakse koonilise kolbi mahuga 100 cm (märgistatud 50 cm), neutraliseeritakse hoolikalt naatriumhüdroksiidi lahusega lakmupaberiga; Nad toovad lahuse mahtu veega, segatakse ja eemaldage lahus silindrisse sobiva pistikuga. Lahus lisatakse 2 cm reagenti mittestorer ja segatakse uuesti.

Ravimit peetakse käesoleva standardi asjakohasteks nõueteks, kui analüüsitud lahuse täheldatud värvus 5 minuti pärast ei ole intensiivsemalt maalimislahust, mis on valmistatud samaaegselt analüüsitud ja sisaldama samas koguses:

ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,005 mg NH;

ravimi puhul on analüüsiks puhas - 0,005 mg NH;

ravimi puhul on puhas - 0,005 mg NH;

analüüsitud lahuse neutraliseerimiseks kulutatud naatriumhüdroksiidi lahuse kogus ja 2 cm reaktiivi Nessel

3.10. Raua massiosa määramine viiakse läbi vastavalt GOST 10555-75 2.2 "-dipüridüüli või sulfosalicyli meetodi järgi.

(Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

3.10.1. 2.2 "-dipüridüülmeetod

20 g (17 cm) ravimi kvalifikatsiooni keemiliselt puhas, 10 g (8,5 cm) ravimi puhtaks analüüsiks ja 2 g (1,7 cm) ravimi asetatakse plaatina tassi ja aurustatakse veevannis kuivaks . Jääk pärast aurustamist lahustatakse 0,5 cm vesinikkloriidhappega, ülekande mõõtekolbi mahutavusega 100 cm ja lahuse maht reguleeritakse veega kuni 40 cm. Seejärel viiakse definitsioon läbi vastavalt GOST 10555 -75.



ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,01 mg;

valmistamiseks puhastage analüüsi jaoks - 0,01 mg;

valmistamiseks, puhtaks - 0,006 (0,01) mg.

3.10.2. Sulfosalicyl meetod

10 g (8,5 cm) ravimi asetatakse koonilise kolbi mahuga 100 cm (märgistatud 50 cm) ja jahutamisel neutraliseeritakse see ettevaatlikult ettevaatlikult tilkade 10% immateriaalse lahusega laktilapaberile, siis määratlus viiakse läbi vastavalt GOST 10555-75.

Ravim kaalub käesoleva standardi asjakohaseid nõudeid, kui raudmass ei ületa:

ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,005 mg;

valmistamiseks puhastage analüüsiks - 0,010 mg;

valmistise jaoks on puhas - 0,030 (0,050) mg.

Sulgudes määratud raua kaal on määratud normiks kuni 01/01/95.

Samal ajal samadel tingimustel ja samade reagentide kogustega teostatakse kontrolli kogemusi. Kui avastatakse raua lisandeid, tehakse analüüsi tulemusele muudatus.

Lahkarvamuste korral raua massiosa hindamisel viiakse kindlaks määramine 2.2 -dipüridüülmeetod.

10.10.1-3.10.2. (Lisaks lisaks mõõtmele. N 1).

3.11. Arseeni massiosa määramine viiakse läbi vastavalt GOST 10485-75 vastavalt hõbedase dietüülidiokarbamaadi või broomipaberi kasutamisega.

(Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

3.11.1. Meetod hõbedase dietüülidiokarbamaati abil

50 g (42,5 cm) ravimi asetatakse tofoorsesse tassi, lisatakse ja aurustatakse veevannis 0,25 cm kontsentreeritud lämmastikhapet mahuni 10 cm. Pärast jahutamist kantakse jääk ettevaatlikult koonilise kolbi Mahutavus 100 cm, lahjendati veega ja seejärel määrati kindlaks hõbedase dietüülidiokarbamaatiga.

Ravim kaalub käesoleva standardi asjakohaseid nõudeid, kui arseeni mass ei ületa:

ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,0025 mg;

valmistamiseks puhastage analüüsiks - 0,0025 (0,0050) mg;

valmistamiseks on puhas - 0,005 (0,010) mg.

3.11.2. Meetod bromopaberi abil

20 g (17 cm) ravimi asetatakse kolbi, et määrata arseen, lisada 6,5 \u200b\u200bcm vesinikkloriidhapet, lahuse maht veega 150 cm reguleeritakse, segatakse ja määrata kaarid mahus 150 cm (2. meetod 2) lisamata väävli lahuse happe.

Ravimit peetakse asjakohaseks käesoleva standardi nõuetele, kui analüüsitud lahusest broomipaberi värv ei ole intensiivsem kui broomi sisaldava paberi värv võrdluslahust, mis valmistati samaaegselt analüüsitud lahusega ja sisaldab 41,5 cm;

ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,001 mg as;

ravimi puhul on analüüsi jaoks puhas - 0,001 (0,002) mg;

ravimi puhul on puhas - 0,002 (0,004) mg as,

6,5 SMS Auxogeenne hape, 0,5 cm lahuse kahe plaadi tina ja 5 g tsinki.

Sulgudes määratud arseeni mass on kehtestatud reeglite jaoks kuni 01/01/95.

Lahkarvamuste hindamisel massosa arseeni, mõiste viiakse läbi Silver Dietyliidiokarbamaat

3.11.1-3.11.2. (Lisaks lisaks mõõtmele. N 1).

3.12. Raskmetallide massiosa määramine

Definitsioon viiakse läbi vastavalt GOST 17319-76. Samal ajal asetatakse 10 g (8,5 cm) ravimit portselanist tassi ja aurustatakse veevannis kuivaks. Kuiva jääk jahutatakse, lahustatakse 0,5 cms vesinikkloriidhappe lahuse lahuses, pestakse kolbi 10 cm vee sisu, mille võimsus on 50 cm, neutraliseeritakse 25% ammoniaagi lahusega kergelt leeliseliseks Reaktsioon, viia maht lahuse veega 20 cm ja määratluse määratluse tioatsetamiidi meetodi., Photomeetriliselt või visuaalselt.

Ravim kaalub käesoleva standardi asjakohaseid nõudeid, kui raskmetallide mass ei ületa:

ravimi puhul on keemiliselt puhas - 0,005 (0,01) mg;

valmistamiseks puhastage analüüsi jaoks - 0,01 mg;

valmistamiseks on puhas - 0,02 mg.

Sulgudes määratud raskmetallide mass on kehtestatud kuni 01/01/95 kuni 01/01/95.

On lubatud määrata kindlaks vesiniksulfiidi meetod.

Lahkarvamustes, raskemetallide massilise fraktsiooni hindamisel, teostab määramine fotomeetriliselt, tioatsetamiidi meetodiga; Samal ajal mass ravimi ravimi H.C. ja Ch.D.A. Seal peab olema 30 g (25,5 cm).

(Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

4. Pakendamine, märgistamine, Transport ja ladustamine

4.1. Ravim on pakendatud ja märgistatud vastavalt GOST 3885-73.

Konteineri tüüp ja tüüp: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Pakkimisrühm: V, VI, VII.

GOST 19433-88 järgi on ohtlikud ohumärgid (klass 8, alaklass 8.1, kuradi 8, klassifikatsiooni Cipher 8172) ÜRO seeria 1789.

(Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

4.2. Ravimit veetakse igat liiki transporditüübid vastavalt eeskirjadele sellises transpordis tegutseva kaubaveo eeskirjades.

4.3. Ravimit salvestatakse tootja pakendisse kaetud ladudes.

5. Tootja tagatised

5.1. Tootja tagab vesinikkloriidhappe kirjavahetuse käesoleva standardi nõuetega ladustamise ja transporditingimuste suhtes.

5.2. Ravimi ladustamise garantiiperiood on ühe aasta jooksul alates tootmise kuupäevast.

JAGU. (Muudetud väljaanne, mõõde. N 1).

6. JAGU (Välja arvatud, mõõde. N 1).



Dokumendi tekst puuritakse:
ametlik väljaanne
M.: IPK kirjastamine Standardid, 1997