미셀 형성의 임계 농도를 결정하는 것은 무엇입니까? Kkm을 결정하는 방법

많은 계면활성제의 수용액은 저분자량 물질의 실제 용액 및 콜로이드 시스템과 구별되는 특별한 특성을 가지고 있습니다. 계면활성제 용액의 독특한 특징 중 하나는 분자-진정 용액 형태와 미셀-콜로이드 용액 형태 모두로 존재할 가능성이 있다는 것입니다.

CMC는 용액에 계면활성제를 첨가했을 때 상 경계의 농도가 일정하게 유지되지만 동시에 발생하는 농도입니다. 자기 조직벌크 용액의 계면활성제 분자(미셀 형성 또는 응집). 이러한 응집의 결과로 소위 미셀 형성이 형성되는데, 미셀 형성의 특징적인 징후는 계면활성제 용액의 탁도입니다. 계면활성제의 수용액은 미셀화 동안 다음과 같은 이유로 인해 푸른 색조(젤라틴 색조)를 얻습니다. 빛의 굴절미셀.

분자 상태에서 미셀 상태로의 전이는 일반적으로 소위 경계 농도에 의해 제한되는 상당히 좁은 농도 범위에서 발생합니다. 이러한 경계 농도의 존재는 스웨덴 과학자 Ekval에 의해 처음 발견되었습니다. 그는 제한된 농도에서 용액의 많은 특성이 극적으로 변한다는 것을 발견했습니다. 이러한 경계 농도는 평균 CMC보다 낮거나 높습니다. 최소 한계 농도보다 낮은 농도에서만 계면활성제 용액은 저분자량 물질의 실제 용액과 유사합니다.

CMC를 결정하는 방법:

CMC 측정은 농도 변화에 따라 용액의 거의 모든 특성을 연구하여 수행할 수 있습니다. 연구 실습에서는 용액의 총 농도에 대한 용액 탁도, 표면 장력, 전기 전도도, 빛 굴절률 및 점도의 의존성이 가장 자주 사용됩니다. 결과 종속성의 예가 그림에 표시되어 있습니다.

그림 1 - 25oC에서 나트륨 도데실 황산염 용액의 표면 장력

그림 2 - 40oC에서 데실트리메틸암모늄 브로마이드 용액의 등가 전기 전도도(l)

그림 3 - 40oC에서 데실황산나트륨 용액의 전기전도도(k)

그림 4 - 30oC에서 황산도데실나트륨 용액의 점도(h/s)

농도에 따른 계면활성제 용액의 특성을 연구하면 다음을 결정할 수 있습니다. 평균 농도, 시스템이 콜로이드 상태로 전환되는 시점입니다. 현재까지 미셀 형성의 임계 농도를 결정하는 100가지 이상의 다양한 방법이 설명되었습니다. 그 중 일부는 QCM 외에도 용액 구조, 미셀의 크기 및 모양, 수화 등에 대한 풍부한 정보를 얻을 수 있습니다. 우리는 가장 자주 사용되는 CMC 결정 방법에만 중점을 둘 것입니다.

계면활성제 용액의 표면 장력 변화로 CMC를 결정하기 위해 종종 사용됩니다. 기포의 최대 압력 방법, 와 함께 시상계, 링 떼어내기 또는 판 균형 잡기, 매달리거나 누워 있는 방울의 부피 또는 모양 측정, 방울 무게 측정 등이러한 방법에 의한 CMC 결정은 "물-공기", "탄화수소-물", "용액-고상" 계면에서 흡착층의 최대 포화 상태에서 용액의 표면 장력 변화가 중단되는 것을 기반으로 합니다. . CMC를 결정하는 것과 함께 이러한 방법을 사용하면 흡착 제한 값, 즉 흡착층의 분자당 최소 면적을 찾을 수 있습니다. 용액-공기 계면에서의 표면 활성 실험값과 포화 흡착층의 분자당 최대 면적을 기반으로 비이온성 계면활성제의 폴리옥시에틸렌 사슬 길이와 탄화수소 라디칼의 크기도 결정할 수 있습니다. 다양한 온도에서의 CMC 측정은 미셀화의 열역학적 기능을 계산하는 데 종종 사용됩니다.

연구에 따르면 계면활성제 용액의 표면 장력을 측정하면 가장 정확한 결과를 얻을 수 있는 것으로 나타났습니다. 플레이트 밸런싱 방법. 발견된 결과는 꽤 잘 재현되었습니다. 석순법. 정확도는 떨어지지만 상당히 정확한 데이터를 사용할 때 얻어집니다. 반지 찢는 방법. 순전히 동적 방법의 결과는 제대로 재현되지 않습니다.

  • KKM을 결정할 때 점도법실험 데이터는 일반적으로 계면활성제 용액의 농도에 대한 감소된 점도의 의존성으로 표현됩니다. 점도 측정 방법을 사용하면 고유 점도를 통해 미셀화 경계 농도와 미셀 수화의 존재 여부를 확인할 수 있습니다. 이 방법은 전기점성 효과가 없기 때문에 비이온성 계면활성제에 특히 편리합니다.
  • 금전등록기의 정의 빛 산란에 의해계면활성제 용액에서 미셀이 형성되면 입자에 의한 빛의 산란이 급격히 증가하고 시스템의 탁도가 증가한다는 사실에 근거합니다. CMC는 용액 탁도의 급격한 변화에 의해 결정됩니다. 계면활성제 용액의 광학 밀도 또는 광 산란을 측정할 때, 특히 계면활성제에 불순물이 포함된 경우 탁도의 비정상적인 변화가 종종 관찰됩니다. 광산란 데이터는 미셀 질량, 미셀 응집 수 및 미셀 모양을 결정하는 데 사용됩니다.
  • 금전등록기의 정의 확산에 의한이는 용액 내 미셀의 크기, 모양 및 수화와 관련된 확산 계수를 측정하여 수행됩니다. 일반적으로 CMC 값은 용액 희석에 대한 확산 계수 의존성의 두 선형 섹션의 교차점에 의해 결정됩니다. 확산 계수를 결정하면 미셀의 수화 또는 크기를 계산할 수 있습니다. 초원심분리기의 확산 계수와 침강 계수 측정을 결합하여 미셀 질량을 결정할 수 있습니다. 미셀의 수화도를 독립적인 방법으로 측정하면 확산계수를 통해 미셀의 모양을 알 수 있습니다. 확산 관찰은 일반적으로 추가 성분(미셀 라벨)이 계면활성제 용액에 도입될 때 수행됩니다. 따라서 이 방법은 미셀 평형에 변화가 발생하는 경우 CMC를 결정할 때 왜곡된 결과를 제공할 수 있습니다. 최근에는 계면활성제 분자의 방사성 표지를 사용하여 확산계수를 측정했습니다. 이 방법은 미셀 평형을 이동시키지 않으며 가장 정확한 결과를 제공합니다.
  • 금전등록기의 정의 굴절법미셀화 동안 계면활성제 용액의 굴절률 변화를 기반으로 합니다. 이 방법은 추가 구성 요소를 도입하거나 "미셀-분자" 평형을 이동할 수 있는 강한 외부 장의 사용을 필요로 하지 않고 거의 정적 조건에서 시스템의 특성을 평가한다는 점에서 편리합니다. 그러나 조심스러운 온도 조절과 용액 농도의 정확한 측정이 필요하며 계면활성제 흡착으로 인한 유리 굴절률 변화와 관련된 실험 시간을 고려해야 합니다. 이 방법은 에톡실화 정도가 낮은 비이온성 계면활성제에 대해 좋은 결과를 제공합니다.
  • KKM 정의의 기초 초음향 방식미셀이 형성되는 동안 용액을 통한 초음파 통과의 특성 변화에 있습니다. 이온성 계면활성제를 연구할 때 이 방법은 매우 희석된 용액에도 편리합니다. 비이온성 물질의 용액은 이 방법으로 특성을 파악하기가 더 어렵습니다. 특히 용질의 에톡실화 정도가 낮은 경우 더욱 그렇습니다. 초음향 방법을 사용하면 미셀과 희석 용액 모두에서 계면활성제 분자의 수화를 측정하는 것이 가능합니다.
  • 펼친 전도도 측정법이온성 물질의 용액에만 국한됩니다. CMC 외에도 미셀 내 계면활성제 분자의 해리 정도를 결정할 수 있습니다. 이는 광 산란에 의해 발견된 미셀 질량을 수정하고 수화 계산 시 전기점성 효과에 대한 보정을 도입하는 데 필요합니다. 운송 현상과 관련된 방법을 사용하는 협회 번호.
  • 가끔 이런 방법이 사용되기도 하는데 핵자기공명처럼또는 전자 상자성 공명이는 QCM 외에도 미셀 내 분자의 "수명"을 측정할 수 있을 뿐만 아니라 자외선 및 적외선 분광법을 통해 미셀 내 용해성 분자의 위치를 ​​식별할 수 있습니다.
  • 폴라로그래픽 연구와 용액의 pH 측정은 종종 시스템에 세 번째 구성 요소를 도입해야 하는 필요성과 관련되어 있으며, 이는 자연스럽게 CMC 결정 결과를 왜곡합니다. 염료 가용화, 가용화 적정 및 종이 크로마토그래피 방법불행하게도 CMC를 측정할 만큼 정확하지는 않지만 상대적으로 농축된 용액에서 미셀의 구조적 변화를 판단할 수 있습니다.

용액의 이온 강도가 낮으면 이온성 계면활성제는 고분자 전해질처럼 작용하여 서로 반발할 수 있습니다. 소금의 양이 많을수록 반발력이 감소하고 벌레 모양의 미셀이 네트워크를 형성할 수 있습니다. 더 많은 소금을 첨가하면 소포가 형성될 수 있습니다. 영역 (II)는 다양한 구조가 공존하는 영역입니다. 이온성 계면활성제 용액에 대한 유사 하전 이온의 효과는 작습니다. 염 첨가제는 비이온성 계면활성제에 거의 영향을 미치지 않습니다. 이 경우 이온 탈수로 인해 CMC가 감소하는 현상이 관찰될 수 있습니다.


알코올 첨가제.
장쇄 알코올은 응집체에 통합되어 혼합 미셀을 형성합니다. 프로판올을 함유한 용액에서 CMC는 알코올 농도가 증가함에 따라 급격히 감소합니다. 알코올의 메틸렌 그룹 수가 증가하면 이러한 감소는 더욱 두드러집니다. 물에 더 잘 녹는 알코올의 영향은 계면활성제 용액의 응집에 사실상 영향을 미치지 않지만, 고농도에서는 용액의 특성 변화로 인해 CMC가 증가할 수 있습니다. 입체인자는 혼합미셀 형성에 중요한 역할을 한다.
기타 유기 화합물의 첨가제.
미셀 용액에 들어가는 벤젠이나 헵탄과 같은 수불용성 탄화수소는 미셀 코어에 용해됩니다. 동시에 미셀의 부피가 증가하고 크기가 변합니다. 미셀 표면 곡률의 변화는 표면의 전위를 감소시키고, 따라서 미셀 형성의 전기적 작업을 감소시켜 CMC가 감소하게 됩니다. 유기산과 그 염은 표면 근처의 미셀 내부에 용해되어 CMC2도 감소시킵니다. 이는 특정 상호 작용으로 인해 살리실산염 및 유사한 화합물을 첨가할 때 특히 그렇습니다.

계면활성제 수용액에서 친수성 그룹의 역할은 생성된 응집체를 물에 유지하고 크기를 조절하는 것입니다.

반대이온의 수화는 반발력을 촉진하므로 수화되지 않은 이온이 미셀 표면에 더 쉽게 흡착됩니다. Cl-계 양이온 계면활성제의 수화도 감소 및 미셀 질량 증가로 인해

동일한 탄화수소 사슬을 갖는 이온성 및 비이온성 계면활성제의 특성을 비교하면 이온성 계면활성제의 미셀 질량이 비이온성 계면활성제보다 훨씬 적다는 것을 알 수 있습니다.

무차별 전해질을 첨가하면 이온성 계면활성제의 미셀 질량은 증가하고 CMC는 감소하는 반면, 비이온성 계면활성제의 미셀 질량은 사실상 변하지 않습니다.

가용화 상태에서 계면활성제 수용액에 비전해질을 첨가하면 미셀의 안정성이 증가합니다. CMC가 감소합니다.


콜로이드 계면활성제의 수용액에 대한 연구에 따르면 미셀화는 특정 온도 Tk 이상에서만 발생할 수 있는 것으로 나타났습니다. 크래프트 포인트(그림 4).

온도 Tk 미만에서는 계면활성제의 용해도가 낮고, 이 온도 범위에서는 결정과 실제 계면활성제 용액 사이에 평형이 있습니다. 미셀이 형성되면서 일반적인계면활성제 농도는 온도가 증가함에 따라 급격히 증가합니다.

솔루션을 통해 다양한 유형의 액정 시스템에 적용됩니다.

액체인 비이온성 계면활성제의 경우 크라프트 점이 없습니다. 더 일반적인 것은 또 다른 온도 제한입니다. 클라우드 포인트. 탁도는 미셀의 크기 증가와 온도 증가에 따른 미셀의 극성 그룹의 탈수로 인해 시스템이 두 상으로 분리되는 것과 관련이 있습니다.

CMC를 결정하는 방법은 분자 용액에서 미셀 용액으로 전환할 때 계면활성제 용액의 물리화학적 특성(표면 장력 s, 탁도 t, 전기 전도도 c, 굴절률 n, 삼투압 p)의 급격한 변화를 기반으로 합니다.

이 연구에서는 전도도 측정 방법을 사용하여 CMC를 결정합니다. CMC의 전도도 측정은 측정을 기반으로 합니다. 전기 전도도의 농도 의존성이온성 계면활성제 용액.

CMC에 해당하는 농도에서는 구형 이온 미셀의 형성으로 인해 전기전도도(W)-농도(c) 그래프에서 킹크가 관찰된다(그림 5). 이온성 미셀의 이동성은 이온의 이동성보다 작습니다. 또한 반대 이온의 상당 부분이 조밀한 흡착층에 위치하여 계면활성제 용액의 전기 전도도를 크게 감소시킵니다.

포켓 전도도계를 사용하여 계면활성제 용액에서 CMC 측정

필요한 도구 및 시약.

1. 포켓 전도도 측정기

2. 50ml - 6개 용량의 화학 비커.

3. 25ml 용량의 측정 실린더 - 1개.

4. 농도가 28·10 -3 mol/l, 32·10 -3 mol/l인 이온성 계면활성제 용액.

5. 증류수

전도도 측정기를 사용한 전기 전도도 측정(그림 7)은 다음 순서로 수행됩니다.

1. 희석을 통해 다양한 농도의 이온성 계면활성제 용액을 준비합니다.

2. 비커에 붓습니다. 유리에 담긴 용액의 총 부피는 32ml입니다.

3. 사용할 전도도계를 준비합니다. 보호 캡을 제거하고 작동 부품을 증류수로 세척합니다. 또한 결과의 오류를 방지하기 위해 각 판독 후 작업 부품을 증류수로 세척합니다.

4. 판독값은 다음과 같습니다. 장치의 작동 부분이 용액에 배치됩니다(그림 7). , 장치 상단에 있는 버튼을 움직여 장치를 켜고 디스플레이에 판독값을 설정한 후 기록하고 끄고 헹굼물에서 나오는 증류수로 장치의 작동 부분을 씻으십시오. 얻은 데이터는 표 1에 요약되어 있습니다.

현재 금전 등록기는 사용되는 지역과 디자인에 따라 여러 하위 유형으로 구분됩니다. 적용 범위에 따라 금전 등록기는 상업용, 서비스 부문, 호텔용, 석유 제품 판매용으로 구분됩니다. 디자인에 대해 이야기하면 이 장치는 자율, 재정, 능동 시스템, 수동 시스템으로 구분됩니다.

디자인에 따른 분류

잠시 후에 금전 등록기가 무엇인지 살펴 보겠습니다. 그러나 지금은 기계가 설계에 따라 정확히 어떻게 나뉘는지 주목할 가치가 있습니다.

  1. 자율 장치에는 기능이 확장되었습니다. 추가 I/O 장치입니다. 여기에는 지속적인 전원 공급 없이 작동할 수 있는 휴대용 장치가 포함됩니다. 이러한 시스템을 사용하기 전에 키트와 함께 제공되는 지침을 읽어야 합니다.
  2. 다음 유형의 분류는 회계 등록 기관입니다. 이는 다른 컴퓨터 및 금전등록기 장비와 결합해서만 작동할 수 있는 장치입니다. 모든 데이터는 통신 채널을 통해 수신됩니다.
  3. 다음 유형은 활성 시스템 금전 등록기입니다. 무슨 일이 일어났나요? 이 장치는 컴퓨터 금전 등록기 시스템에서 작동하여 작동을 극대화할 수 있습니다. 이러한 유형의 장비에는 POS 유형 단말기가 포함됩니다.
  4. 수동형 금전 등록기 시스템은 컴퓨터 금전 등록기 시스템에서 작동할 수 있지만 작동을 제어할 수는 없는 기계입니다.

금전등록기와 금전등록기

금전 등록기와 금전 등록기는 서로 다른 두 가지 장치입니다. 사람들은 두 버전의 기술을 동일하다고 부르지만 이러한 개념은 완전히 다른 의미를 갖습니다.

금전 등록기는 모든 현금 거래를 수행할 수 있는 장치입니다. 우리는 수입과 지출에 대해 이야기하고 있습니다. 현금으로 발생하는 모든 거래는 금전등록기에서 이루어져야 합니다. 일반적으로 민간 기업과 조직은 항상 현금 거래를하므로 거의 모든 사람이 금전 등록기가 필요합니다.

개인 활동을 만들 때 UTII 과세 시스템을 선택한 모든 경우에 컴퓨터 금전 등록기를 사용해야합니다. 이 경우 금전 등록기를 구입하고 사용하는 것은 의미가 없습니다. 이러한 상황에서는 BSO가 사용됩니다.

금전등록기 구입

금전 등록기 사용에 관한 법률은 이 장치를 구입해야 하는 상황을 규제합니다. (기기를 구입하기 전) 먼저 세무서에 연락해야 합니다. 이를 통해 귀하의 활동 유형에 이상적인 장치를 정확하게 선택할 수 있습니다. 장치가 주 등록부에 포함되어 있지 않으면 사용이 금지된다는 점에 유의해야 합니다. 어떤 컴퓨터 금전등록기 모델이 가장 적합하고 모든 매개변수를 충족할 수 있는지 알아야 합니다.

우리는 장치의 설치 위치, 미기후 및 부하 강도에 대해 이야기하고 있습니다. 선택할 때 특정 금전 등록기를 통과하는 기업의 섹션과 부서 수를 기록해야 합니다. 계산의 부정확성을 방지하기 위해 금전 등록기 유지 관리는 적어도 1년에 한 번 수행해야 합니다.

구매할 때 어떤 종류의 영수증 테이프를 사용할지, 컴퓨터, 프린터 또는 저울과 동기화가 필요한지 여부도 주의해야 합니다. 해당 모델을 선택한 후, 서비스 센터에 연락하여 제품을 구매하셔야 합니다. 그곳에서 기계를 생산할 수 있도록 보증 카드와 문서를 발행합니다. 소유자는 장치를 등록하기 위해 세금 서비스에 연락하기만 하면 됩니다.

중고 장비를 구매할 때에는 장비의 외관에 주의를 기울여야 합니다. 또한 세무 서비스에 장치 등록을 확인하는 문서가 있어야 합니다. 이러한 유형의 장비에는 구매 및 판매 계약까지 모든 서류가 준비되어 있어야 합니다.

세금 등록

위에서 언급한 바와 같이 금전등록기(CCM)는 국세청에 등록되어야 합니다. 이렇게 하려면 등록 장소의 서비스에 문의하거나 특수 조직인 중개자를 선택해야 합니다. 그녀는 대리로 기업 소유자를 위해 모든 업무를 수행할 수 있습니다.

전문가는 등록에 필요한 모든 서류를 세무서에 가져와야 합니다. 우리는 세무서에 자동차 등록 요청을 확인하는 서류에 대해 이야기하고 있습니다. INN, 현금 장부, 출납원 일지 및 서비스 전문가의 전화를 확인하는 문서를 제공해야합니다. 또한 사전에 작성된 신청서를 첨부해야 합니다. 우리는 자동차 등록을 요청하는 문서에 대해 이야기하고 있습니다.

또한 기계 작동에 관한 동의서, 금전 등록기 지침, 인감, 등록 카드 및 유지 관리 계약서를 제공해야 합니다. 또한 신청자의 여권과 기기 자체를 제공해야 합니다. 운영자가 작업을 시작하기 전에 장치를 등록해야 합니다. 그렇지 않으면 위반으로 간주됩니다.

서비스

금전 등록기가 무엇인지는 이미 명확해야 하지만 서비스는 어떻게 해야 합니까? 장치의 기술적인 측면과 관련된 모든 작업은 전문가에게만 맡겨야 합니다. 또한 서비스 계약을 체결한 센터의 직원이어야 합니다. 각 서비스 스테이션에서는 장치에 홀로그램을 붙여 넣습니다. 금전 등록기에 사람이 그려지는 원을 묘사합니다. 이 스티커 안쪽에는 "서비스"라는 문구와 장치가 등록된 연도가 있습니다.

센터 담당자는 사전에 작성된 일정에 따라 유지보수를 수행합니다. 장치의 상태는 중요하지 않습니다. 유지 관리는 최소한 한 달에 한 번 이루어져야 합니다. 전문가는 장치 작동 방식, 인터페이스, 영수증 인쇄 여부를 확인하고 필요한 경우 장치 부품에 윤활유를 바르고 전원 부품을 교체해야 합니다. 또한 긴급 전화를 받은 경우 전문가가 유지 관리를 수행해야 합니다. 모든 문제가 해결된 후 직원은 금전 등록기를 봉인하고 회계 일지에 모든 데이터를 기록해야 합니다.

금전 등록기의 수리 간 조정은 계산원이 직접 수행해야 한다는 점에 유의해야 합니다. 우리는 외부 검사, 금전 등록기 장비 청소, 카트리지 교체, 전기 드라이브의 기능 확인에 대해 이야기하고 있습니다. 청소에는 브러시로 먼지를 제거하거나 금전등록기의 접근 가능한 모든 부분에서 불어오는 방법이 포함됩니다. 모든 장치는 1월 또는 2월에 성능 테스트를 거쳐야 합니다. 이는 법으로 규정되어 있습니다.

씰이 없거나 손상된 기기, 제조사의 표시가 없는 기기의 사용은 금지됩니다. 또한 결함이 있는 장비를 사용해서는 안 됩니다. 러시아 법률 조항으로 판단할 때 심각한 문제에는 금전등록기 영수증이 판독 불가능하게 인쇄되는 경우가 포함됩니다. 이러한 문제로 인해 세부 정보가 부족하다는 점도 여기에 추가할 가치가 있습니다. 또한 잘못된 작업 실행과 회계 메모리에서 데이터를 얻을 수 없는 경우 장치 사용이 금지됩니다. 작업할 때 이 점을 고려해야 합니다.

금전 등록기 작업

소매점에서 금전 등록기 작업을 시작하기 전에 여러 가지 조작을 수행해야 합니다. 운영자는 운영 규칙을 숙지하고 이를 확인하는 해당 문서에 서명해야 합니다.

또한 컴퓨터 금전 등록기를 사용하는 방법을 이해하려면 지침을 읽어야 합니다. 생산주기의 단점에 대한 모든 재정적 책임은 금전 등록기에 있다는 것을 잊지 마십시오. 매일 계산원은 받은 수익에 대한 정보를 데이터 로그에 입력해야 합니다.

수표에 대한 세부 정보를 인쇄하려면 컴퓨터 금전 등록기를 구성해야 함을 잊지 마십시오. 이 문제는 계산원이 처리하지 않고 서비스 센터의 전문가가 처리합니다. KKM 지침에 모든 것이 자세히 설명되어 있습니다. 필수 세부 사항 중에서 다음 사항이 강조 표시되어야 합니다.

  • 기업의 TIN;
  • 그의 이름;
  • 장치의 일련번호;
  • 인쇄된 수표의 일련번호
  • 지불할 총 금액;
  • 재정 제도 세부사항의 가용성;
  • 구매 날짜와 시간.

선택 항목에는 부서, 영수증의 납세 결론, 계산원 비밀번호가 포함됩니다.

작업을 시작하기 전에 반드시 금전 등록기에 테이프를 삽입한 후 장치를 켜고 날짜를 확인해야 합니다. 다음으로 인쇄 품질이 좋은지 한 번 확인해야 합니다. 이렇게 하려면 영점 확인 또는 X-보고서를 인쇄하십시오. 현금영수증은 상품 배송과 함께 발행되는 것이 아니라 서비스 및 상품 대금 결제 시 발행되어야 합니다.

계산원이 알아야 할 것과 해야 할 일

계산원 자격에 대한 요구 사항이 매일 증가하고 있습니다. 현재 이 직위에 종사하는 사람은 금전 등록기에 대한 지침과 운영 규칙을 잘 알고 있어야 합니다. 운영자는 다양한 기계에서 자신의 임무를 수행할 수 있어야 하며 제품의 범위와 비용을 알아야 합니다. 또한 그는 장치 오작동의 징후를 인식할 수 있어야 합니다.

나타나는 경우 경영진에 보고해야 합니다. 오작동이 경미한 경우 오류를 직접 수정해야 합니다. 계산원은 고객에게 안전하게 서비스를 제공하고 장치의 수리 및 유지 관리가 적시에 수행되도록 보장해야 하며, 위조 지폐와 실제 지폐를 구별할 수 있어야 하며 모든 은행 카드의 특징을 알 수 있어야 합니다.

하루가 끝나면 계산원-교환원이 로그를 작성하고 Z-보고서를 작성해야 합니다. 따라서 그는 하루 종일 수익을 내고 교대 근무를 마감합니다. Z-보고서가 작성되면 그날 체크아웃 시 더 이상 아무것도 입력할 수 없습니다. 모든 KKM 모델은 이 구성표에 따라 작동합니다.

1C와 KKM 간의 상호 작용

때로는 기업 활동 유형에 따라 금전등록기부터 바코드 스캐너까지 다양한 장치를 사용해야 할 수도 있습니다. 많은 장치를 구입하지 않으려면 POS 단말기에서 작동하는 복잡한 장치를 구입하거나 금전 등록기 드라이버 프로그램을 설치하면 됩니다. 도움을 받으면 올바르게 작동하여 데이터를 교환합니다.

금전 등록기와 터미널 또는 운전자 간의 협력 작업은 1C와의 상호 작용입니다. 예를 들어 기업이 구매 및 판매 거래를 수행하는 경우 1C 프로그램은 금전 등록기에 상품에 대한 모든 데이터를 제공하고 판매에 대한 모든 정보도 기록합니다. 교대 근무가 시작되기 전에 제품 디렉토리에서 보고서가 다운로드되는 경우가 많습니다. 나머지 제품은 모두 1C에서 언로드되며, 교대 종료 후 전체 교대에 대한 합계가 로드됩니다. 금전 등록기 검토에는 이러한 유형의 상호 작용에 대한 설명이 포함되어야 합니다.

많은 기업에서는 복잡한 방식으로 장치를 사용합니다. 금전 등록기 및 1C 기능을 수행할 수 있습니다. 덕분에 작업을 자동화할 수 있습니다. 예를 들어, 상품이 창고에 도착합니다. 그리고 한 창고에서 다른 창고로 이동하거나 판매해야 합니다. 이 장치는 이 모든 것을 할 수 있습니다. 또한 이러한 장치를 사용하면 재고 관리, 공급자에게 반품, 이미 판매된 상품을 구매자로부터 픽업하는 것은 물론 도매 판매도 매우 쉽습니다.

KKM 모델

금전 등록기는 무엇인지 이미 설명했는데 어떤 모델이 가장 인기가 있나요? 러시아 등록부에 생산 및 등록된 모든 KKM 모델 중에서 가장 인기 있는 장치가 있습니다.

예를 들어 AMC-100K 금전 등록기는 소규모 소매 판매 분야에서 편리합니다. 이 장치에는 지폐를 넣을 수 있는 특수 서랍이 있으며, 바코드 스캐너를 연결할 수 있는 기능이 있습니다.

Optima라고 불리는 EasyPos Pos 단말기는 이전 모델에 비해 크기가 작습니다. 이 시스템은 카페뿐만 아니라 판매량이 적은 소매점에도 적합합니다.

“Mercury-100K”는 판매 프로세스를 자동화할 수 있는 소형 장치입니다.

금전등록기 및 과세

회사가 UTII 지불인이 아닌 경우 다양한 유형의 금전 등록기가 사용됩니다. 사실 이 운영 모드에서는 세금이 소득 금액이 아닌 소매 공간 규모에 따라 계산됩니다. 따라서 그러한 계획에 따라 일하는 사람들은 엄격한 보고 양식을 제공해야 합니다. 이는 영수증, 수표 또는 구매자의 지불을 확인하는 기타 문서라고 할 수 있습니다.

이 경우 BSO가 사용됩니다. 이 장치에는 문서 이름, 번호 및 시리즈, 소유자 이름, 조직 자체 이름, 제공되는 서비스 유형, 총 비용, 날짜, 작업을 수행한 사람의 서명, 이 회사의 인감, TIN. 공연자는 BSO를 제작할 권리가 없습니다.

다양한 유형의 활동에서는 금전등록기나 BSO를 사용할 수 없습니다. 이 경우 원칙적으로 사람들은 몫이 50%에 불과하다는 점을 고려하여 신문과 잡지를 키오스크에서 판매합니다. 또한 교통 여행용 쿠폰을 판매하고, 학생과 근로자에게 식사를 제공하고, 전시 단지, 박람회 및 시장에서 거래하는 조직도 유사합니다. 우리는 또한 바구니의 소규모 소매 거래에 대해서도 이야기하고 있습니다. 키오스크를 통해 음료나 아이스크림을 판매할 때는 이러한 장치를 사용할 필요가 없습니다. 이 목록에는 탱크에서 우유, 맥주, 생선을 판매하는 것도 포함됩니다.

특허세 제도

특허과세제도를 이용하면 민간기업은 금전등록기를 사용하지 않고도 비현금 및 현금결제를 할 수 있다. 이 경우, 구매자는 대금 수령을 확인하는 서류를 발급받아야 합니다. 간이과세제도를 시행하는 기업은 제품을 판매하거나 서비스를 제공할 때 개인에게 현금영수증을 발급해야 한다. 고객이 법인 또는 기업가인 경우 약간의 뉘앙스가 있습니다.

판매자는 금전 등록기 영수증과 영수증 주문을 모두 발행해야 합니다. 전자화폐를 이용해 결제할 수도 있습니다. 이 경우 해당 화폐를 제공하는 사업자와 계약을 체결할 필요가 있습니다. 고객은 운영자에게 돈을 이체하고 해당 자금을 계좌에 입금합니다. 그러나 법인과 개인 기업가 간의 합의는 이러한 방식으로 이루어질 수 없습니다.

등록에서 금전 등록기 제거

세무서는 현금 지불과 관련된 활동이 중단되고 사용 장소가 변경된 경우 컴퓨터 금전 등록기를 등록 취소할 수 있으며 장치에 결함이 있거나 등록부에서 제외된 경우 장치를 다른 세무 서비스에 다시 등록해야 합니다. 서비스 수명(7년)이 만료되었으며 기업의 업무 형식이 변경된 경우에도 마찬가지입니다.

작업의 목표: 미셀 형성 계면활성제 용액에서 CMC 측정.

작업에 대한 일반 참고 사항. 용액용 플라스크, 피펫, 진공 시험관 및 모세관은 크롬 혼합물로 철저히 처리하고 수돗물로 반복적으로 세척한 다음 증류수로 세척해야 합니다.

초기 계면활성제 용액은 다음과 같이 준비됩니다. 먼저 뷰렛에서 물을 부은 다음 교사로부터 얻은 용액을 교사가 지정한 양만큼 피펫으로 추가합니다. 그런 다음 표 2.1에 따라 일련의 용액을 준비하고 피펫으로 물과 원액을 투여합니다.

거품 형성을 방지하려면 용기 벽을 따라 초기 용액에 물을 붓고 결과 용액을 흔들지 마십시오!

다양한 농도의 계면활성제 용액 8-10개를 미리 준비하여 예상 CMC 값이 대략 피복 농도 범위의 중간에 떨어지도록 합니다. 다양한 농도의 계면활성제 용액을 제조하려면 다음 절차를 권장합니다. 초기 0.1M 계면활성제 용액에서 10배 연속 희석하여 50-100을 제조합니다. 밀리리터 10 - 2, 10 - 3, 10 - 4, 10 - 5M 솔루션. 중간 농도의 용액을 준비하는 것이 편리합니다. 요리용 10 밀리리터 x×10 - N M 솔루션이 필요합니다. xml 10 - N M 용액 추가(10– 엑스) 밀리리터물.

가수분해성 계면활성제 용액(지방산 비누, 올레산염, 로진 오일, 나프텐산염 등)은 높은 희석률에서 가수분해를 억제하기 위해 0.001M 알칼리 용액으로 희석해야 합니다. 비가수분해성 계면활성제 용액을 증류수로 희석합니다. 용액은 바닥에 마개가 있는 병에 준비됩니다. 먼저 접시와 피펫을 크롬 혼합물로 철저하게 세척하고 수돗물과 증류수로 헹굽니다.

올레산칼륨의 CMC를 결정하는 작업의 진행. 올레산 칼륨 C 17 H 33 COOK의 0.01 M 용액에서 5 × 10 - 3 용액을 준비합니다. 2.5×10 - 3; 1×10 - 3 M. 1×10 - 3 M 용액에서 5×10 - 4의 용액을 준비합니다. 2.5×10 - 4 및 1.25×10 - 4 M. 용액은 공기 중 이산화탄소와의 상호작용을 방지하기 위해 마개가 달린 병에 준비되어야 합니다. 표면 장력은 가장 묽은 용액부터 시작하여 가장 농축된 용액으로 끝나는 Rehbinder 방법을 사용하여 결정됩니다. 다음 측정 전에 모세관이 있는 용기를 시험 용액으로 세척한 후 이 용액을 측정 용기에 붓습니다. 표면층에서 평형을 이루는 속도가 느리기 때문에 기포 형성 속도는 1-1.5이어야 합니다. .



얻은 실험 데이터는 표 2.1에 입력됩니다.

표 2.1– 미셀을 형성하는 계면활성제인 올레산칼륨의 다양한 농도에서 표면장력을 측정한 결과

아니요. 와 함께, 두더지/엘 시간, mm 에스, mJ/ 2 KKM, 두더지/엘 Г 엔, 두더지/ 2 S0, 2 ,
1.25×10 - 4
2.5×10 - 4
5×10 - 4
1×10 - 3
2.5×10 - 3
5×10 - 3
표 2.1에 따라 종속성을 플롯합니다. (그림 2.3).
yb 딘 오

비이온성 계면활성제의 경우 최대 흡착 값()은 방정식을 사용하여 결정할 수 있습니다.

KKM에 영향을 미치는 요인

CMC는 여러 요인에 따라 달라지지만 주로 탄화수소 라디칼의 구조, 극성 그룹의 특성, 용액에 다양한 물질의 첨가 및 온도에 따라 결정됩니다.

    탄화수소 라디칼 R의 길이.

수용액의 경우– 인접한 동족체에 대한 상동 계열에서 CMC ≒ 3.2 비율은 Duclos-Traube 규칙의 계수 값을 갖습니다. R이 높을수록 미셀 형성 중에 시스템의 에너지가 더 많이 감소하므로 탄화수소 라디칼이 길어질수록 CMC가 낮아집니다.

결합 능력은 R > 8-10 탄소 원자 C를 갖는 계면활성제 분자에서 나타납니다. 분지화, 불포화 및 고리화는 MCO 및 CMC 경향을 감소시킵니다.

유기환경용 R에서는 용해도와 CMC가 증가합니다.

수용액의 CMC는 탄화수소 라디칼의 길이에 가장 크게 의존합니다. 미셀화 과정에서 시스템의 깁스 에너지 감소가 더 크고, 계면활성제의 탄화수소 사슬이 길어질수록, 즉 라디칼이 길어질수록, CMC가 작을수록 저것들. 계면활성제 분자의 탄화수소 라디칼이 길수록 단층 표면 충전이 달성되는 농도(G )가 낮아지고 CMC가 낮아집니다.

미셀화 연구에 따르면 계면활성제 분자의 결합체 형성은 4~7개의 탄소 원자로 구성된 탄화수소 라디칼의 경우에도 발생하는 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 화합물에서는 친수성 부분과 소수성 부분 사이의 차이가 충분히 뚜렷하지 않습니다(높은 HLB 값). 이와 관련하여, 응집 에너지는 결합물을 유지하기에 불충분합니다. 결합물은 물 분자(중간)의 열 이동의 영향으로 파괴됩니다. 탄화수소 라디칼이 8~10개 이상의 탄소 원자를 포함하는 계면활성제 분자는 미셀을 형성하는 능력을 얻습니다.

    극지방의 성격.

계면활성제 수용액에서 친수성 그룹은 물에 응집체를 보유하고 크기를 조절합니다.

유기 환경의 수생 환경용

RT lnKKM = a - bn

여기서 a는 작용기(극성 부분)의 용해 에너지를 특성화하는 상수입니다.

c는 한 그룹 –CH 2 당 용해 에너지를 특성화하는 상수입니다.

극성 그룹의 성격은 MCO에서 중요한 역할을 합니다. 그 영향은 계수 a에 반영되지만 극성 그룹의 특성에 대한 영향은 라디칼의 길이보다 덜 중요합니다.

동일한 R에서 물질은 더 큰 CMC를 가지며 극성 그룹이 더 잘 해리되므로(이온 생성 그룹의 존재, 계면활성제 용해도) 동일한 라디칼에서 CMC IPAV > CMC NIPAV입니다.

이온성 그룹의 존재는 물에 대한 계면활성제의 용해도를 증가시키므로, 비이온성 분자보다 이온성 분자가 미셀로 전환되는 데 필요한 에너지가 더 적습니다. 따라서 이온성 계면활성제의 CMC는 일반적으로 분자의 소수성(사슬의 탄소 원자 수)이 동일하여 비이온성 계면활성제보다 높습니다.

    전해질 및 극성 유기물질의 첨가 효과.

IPAS 및 NIPAV 솔루션에 전해질을 도입하면 다양한 효과가 발생합니다.

1) IPAS Sel-ta ↓ KKM 솔루션.

주요 역할은 반대 이온의 농도와 전하에 의해 수행됩니다. MC의 계면활성제 이온과 동일한 전하를 띤 이온은 CMC에 거의 영향을 미치지 않습니다.

MCO의 촉진은 반대이온 확산층의 압축, 계면활성제 분자의 해리 억제 및 계면활성제 이온의 부분 탈수로 설명됩니다.

미셀의 전하를 감소시키면 정전기적 반발력이 약해지고 새로운 분자가 미셀에 더 쉽게 부착됩니다.

전해질 추가는 MCO NIPAV에 거의 영향을 미치지 않습니다.

2) 계면활성제 수용액에 유기 물질을 첨가하면 CMC에 다양한 방식으로 영향을 미칩니다.

저분자량 ​​화합물(알코올, 아세톤) KKM(가용화가 없는 경우)

장쇄 화합물 ↓ CMC(미셀 안정성 증가).

삼). 온도 T의 영향.

IPAV와 NIPAV에 대한 T의 영향에는 다른 성격이 있습니다.

    IPAS 용액의 Tm 증가는 열 이동을 강화하고 분자 응집을 방지하지만, 강렬한 이동은 극성 그룹의 수화를 감소시키고 결합을 촉진합니다.

R이 높은 많은 계면활성제는 낮은 용해도로 인해 미셀 용액을 형성하지 않습니다. 그러나 Tg의 변화에 ​​따라 계면활성제의 용해도가 증가할 수 있으며 MCO가 검출됩니다.

T, 고양이와 함께. IPAS 용해도는 Krafft 점(보통 283-293K)이라고 불리는 MC의 형성으로 인해 증가합니다.

T. Kraft는 T PL TV와 일치하지 않습니다. 계면활성제이지만 아래에 있기 때문에 팽윤된 젤에서 계면활성제는 수화되어 녹는 것을 촉진합니다.

C, mol/l 계면활성제 + 용액

아르 자형 애스트모트 MC+rr

쌀. 7.2. 크라프트 지점 근처의 콜로이드 계면활성제 용액의 상태 다이어그램

낮은 Craft 포인트 값을 갖는 계면활성제를 얻으려면:

a) 추가 CH 3 - 또는 측 치환기를 도입하고;

b) 불포화 관계 "="를 도입합니다.

c) 이온 그룹과 사슬 사이의 극성 부분(옥시에틸렌).

K 뗏목 지점 위에서 IPAS MC는 더 작은 동료로 분해되어 탈수소화가 발생합니다.

(미셀 형성은 각 계면활성제에 따른 특정 온도 범위에서 발생하며, 가장 중요한 특성은 크라프트점과 운점입니다.

제작 포인트- 이온성 계면활성제의 미셀화에 대한 하한 온도는 일반적으로 283~293K입니다. 크라프트점(Krafft point) 이하의 온도에서는 계면활성제의 용해도가 미셀 형성에 충분하지 않습니다.

클라우드 포인트- 비이온성 계면활성제의 미셀화 온도 상한, 일반적인 값은 323 – 333 K입니다. 더 높은 온도에서는 계면활성제-용매 시스템이 안정성을 잃고 두 개의 거대상으로 분리됩니다.)

2) NIPAV 용액의 T ↓ 옥시에틸렌 사슬의 탈수로 인한 CCM.

NIPAV 솔루션에서는 NIPAV MCO의 온도 상한(323-333K)인 흐림점이 관찰됩니다. 더 높은 온도에서는 시스템이 안정성을 잃고 두 단계로 분리됩니다.

열역학 및 미셀 형성 메커니즘(MCM)

(계면활성제의 실제 용해도는 용해 중 엔트로피 S의 증가와 물 분자와의 상호작용으로 인해 발생합니다.

IPAS는 물에서 해리되는 것이 특징이며, 용해율이 상당합니다.

NIPAS는 H 2 O와 약하게 상호 작용하며 동일한 R에서 용해도가 더 낮습니다. 더 자주 ΔH>0이므로 T에서의 용해도입니다.

계면활성제의 낮은 용해도는 "+" 표면 활성으로 나타나며 C - 계면활성제 분자의 중요한 결합에서 MCO로 변합니다.)

계면활성제 용해 메커니즘을 살펴보겠습니다. 이는 2단계로 구성됩니다: 상전이 및 용매 분자와의 상호작용 - 용매화(물 및 수화):

ΔН f.p. >0 ΔS f.p. >0 ΔН 솔. >

ΔН 용매화물.

G= ΔН 디졸브 . -TΔ에스 솔.

IPAV의 경우 :

ΔН 용매화물. 큰 크기, ΔН sol. 0 및 ΔG 거리

NIPAV의 경우 ΔН 솔. ≥0이므로 T에서 용해도는 엔트로피 성분으로 인해 발생합니다.

MCO 프로세스는 ΔН MCO가 특징입니다. G MCO = ΔН MCO . -TΔ에스 MCO.

CMC를 결정하는 방법

농도(탁도 τ, 표면 장력 σ, 등가 전기 전도도 λ, 삼투압 π, 굴절률 n)에 따라 계면활성제 용액의 물리화학적 특성의 급격한 변화를 기록한 것을 기반으로 합니다.

일반적으로 이러한 곡선에는 중단이 있습니다. 곡선의 한 가지는 용액의 분자 상태에 해당하고, 두 번째 부분은 콜로이드 상태에 해당합니다.

주어진 계면활성제-용매 시스템에 대한 CMC 값은 하나 또는 다른 실험 방법에 의해 결정되거나 실험 데이터의 하나 또는 다른 수학적 처리 방법을 사용할 때 다를 수 있습니다.

CMC를 결정하기 위한 모든 실험 방법(70개 이상이 알려져 있음)은 두 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹에는 계면활성제-용매 시스템에 추가 물질을 도입할 필요가 없는 방법이 포함됩니다. 이는 표면 장력 등온선  = f(C) 또는  = f(lnC)의 구성입니다. 계면활성제 용액의 전기 전도도( 및 ℓ) 측정; 광학 특성 연구 - 용액의 굴절률, 광 산란; 흡수 스펙트럼 및 NMR 스펙트럼 등에 대한 연구. CMC는 1/T(역온도) 값에 대한 계면활성제 용해도의 의존성을 플롯팅할 때 잘 결정됩니다. 전위차 적정 및 초음파 흡수 등의 간단하고 안정적인 방법.

CMC 측정 방법의 두 번째 그룹은 용액에 추가 물질을 추가하고 계면활성제 미셀에서 해당 물질의 용해(콜로이드 용해)를 기반으로 하며, 이는 스펙트럼 방법, 형광, ESR 등을 사용하여 기록할 수 있습니다. 다음은 몇 가지 방법에 대한 간략한 설명입니다. 첫 번째 그룹에서 CMC를 결정합니다.

쌀. 7.2. 전도도 측정 방법에 의한 CMC 측정(왼쪽).

그림 7.3 표면장력 측정법에 따른 CMC 측정

CMC를 측정하기 위한 전도도 측정 방법은 이온성 계면활성제에 사용됩니다. 예를 들어 올레산나트륨 또는 올레산칼륨과 같은 이온성 계면활성제의 수용액에 미셀화가 없는 경우 Kohlrausch 방정식()에 따라 좌표에서 농도 C에 대한 등가 전기 전도도의 의존성에 대한 실험점 ℓ = f()는 직선을 따라 놓일 것입니다(그림 7.2). 이는 낮은 농도의 계면활성제(10 -3 mol/l)에서 이루어지며, CMC에서 시작하여 이온성 미셀이 형성되고 반대이온의 확산층으로 둘러싸여 의존성 ℓ = f() 과정이 중단되고 라인에 꼬임이 관찰됩니다.

CMC를 결정하는 또 다른 방법은 계면활성제 수용액의 표면 장력을 측정하는 것인데, 표면 장력은 CMC까지 농도가 증가함에 따라 감소하다가 거의 일정하게 유지됩니다. 이 방법은 이온성 및 비이온성 계면활성제 모두에 적용 가능합니다. CMC를 결정하기 위해 C에 대한 의 의존성에 대한 실험 데이터는 일반적으로 좌표  = f(lnC)로 표시됩니다(그림 7.3).

등온선 σ=f(C)는 C의 경우 더 날카로운 ↓σ와 낮은 농도(약 10 -3 – 10 -6 mol/l) 영역에서 중단이 존재한다는 점에서 실제 계면활성제 용액의 등온선과 다르며, 그 이상에서는 σ 일정하게 유지됩니다. 이 CMC 점은 다음과 같이 등온선 σ=f ln(C)에서 더 뚜렷하게 드러납니다.

Dσ= Σ Γ i dμ i, 주어진 구성 요소에 대해 μ i = μ i o + RT ln a i dμ i = μ i o + RT dln a i

= - Γ i = - Γ i RT

계면활성제 용액의 농도에 대한 굴절률 n 의존성의 그래프는 CMC 지점에서 교차하는 두 세그먼트의 파선입니다(그림 7.4). 이러한 의존성으로부터 수성 및 비수성 매질에서 계면활성제의 CMC를 결정하는 것이 가능합니다.

CMC 영역에서는 실제(분자) 용액이 콜로이드 용액으로 변환되고 시스템의 광 산란이 급격히 증가합니다(공기 중에 부유하는 먼지 입자에 대한 빛의 산란을 모든 사람이 관찰할 수 있음). 광산란법으로 CMC를 결정하기 위해 계면활성제 농도에 따라 시스템 D의 광학 밀도를 측정하고(그림 7.5), CMC는 그래프 D = f(C)에서 구합니다.

쌀. 7.4. 굴절률 n을 측정하여 CMC를 결정합니다.

쌀. 7.5. 광산란법에 의한 CMC 측정(오른쪽).