15.02 일자 주문 69 n. 성인 감염병 환자 진료 절차 승인 시

2013년 2월 15일 러시아 연방 보건부 명령 N 69n "정부 법령 시행 조치 러시아 연방 2012년 4월 26일 N 404 "유지 관리 규칙 승인 시 연방 관보혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"(변경 및 추가 포함)

부록 N 1. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프성 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람, 그리고 이 연방 관보에서 환자에 대한 정보 및 조제된 약물에 대한 정보 제외에 대한 통지서 부록 N 2. 양식 N 01-FR. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는 ) 조직 이식 부록 N 3. Form N 02-FR. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람의 연방 등록부에서 환자에 대한 정보 제외에 대한 통지 부록 N 4. 양식 N 03-FR. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 후 사람의 연방 등록부에 환자에 대한 정보(정보 변경)를 포함하기 위한 추천 발행 저널 이식 및 (또는) 직물, 그리고 이 연방 관보의 정보 제외에 대한 통지 발행 * 부록 N 5. Form N 04-FR. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증이 있는 사람의 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 환자에 대한 정보 , 장기 이식 후 사람 및 (또는) 조직 부록 N 6. 양식 작성 지침 N 04-FR "연방 사람 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 환자에 대한 정보 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프계 악성 신생물, 조직 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람" 부록 N 7. 양식 N 05-FR. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 환자를 위한 의약품 목록에서 제공하는 조제 의약품에 대한 정보 , 약국 조직 부록 N 8. 양식 N 06-FR. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 악성 신생물에 대한 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 약물 목록에 제공된 처방 및 조제된 약물에 대한 정보 림프, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및 (또는) 조직 이식 후 사람 부록 N 9. 양식 N 06-FR 작성 지침 "제출된 약물 목록에 제공된 처방 및 조제된 약물에 대한 정보 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및 (또는 ) 조직 이식"

2013년 2월 15일 러시아 연방 보건부 명령 N 69n
"2012년 4월 26일 러시아 연방 정부령 시행 조치 N 404" 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 악성 신생물의 연방 등록 유지 규칙 승인 림프, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"

변경 사항 및 추가 사항:

양식 N 01-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다중이 있는 사람의 연방 등록부에 환자에 대한 정보 포함(정보 변경 도입)에 대한 의뢰 경화증, 이식 후 사람 장기 및(또는) 조직" 부록 N 2에 따라;

N 02-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및 (또는) "부록 N 3에 따른 조직 이식";

양식 N 03-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈병 환자의 연방 등록부에 환자에 대한 정보 포함(정보 변경 도입)에 대한 추천 발행 저널 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람, 부록 4에 따라 이 연방 관보에서 정보 제외에 대한 통지 발행";

form N 04-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈병이 있는 사람의 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 환자에 대한 정보 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"은 부록 5에 따라;

N 04-FR 양식 작성 지침 "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 악성 신생물에 대한 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 환자에 대한 정보 림프, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람" 부록 N 6에 따라;

form N 05-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 이식 후 사람을 위해 약물 목록에 제공된 조제된 약물에 대한 정보 및 (또는 ) 조직, 약국 조직 "부록 N 7에 따름;

양식 N 06-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔의 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 약물 목록에 제공된 처방 및 조제된 약물에 대한 정보 질병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 이와 관련된 조직, 다발성 경화증, "부록 N 8에 따른 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"

N 06-FR 양식 작성 지침 "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람" 부록 N 9에 따라.

2. 무효로 인식:

보건부의 명령과 사회 발전 2008 년 4 월 4 일 러시아 연방 N 162n "혈우병, 낭포 성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔 병, 림프구의 악성 신 생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증 환자의 연방 등록 유지 절차에 대해 장기 및 (또는) 조직 이식 후 "(2008 년 4 월 28 일 러시아 법무부에 등록, 등록 N 11599);

2008 년 6 월 3 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 255n "2008 년 4 월 4 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 대한 수정 사항 N 162n"에 대한 절차 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 골수성 백혈병, 다발성 경화증 및 장기 및(또는) 조직 이식 후 환자의 연방 등록 유지"(6월 러시아 연방 법무부에 등록됨) 2008년 2월 24일, 등록 N 11868);

2009 년 5 월 20 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 255n "2008 년 4 월 4 일 러시아 보건 사회 개발부 명령에 대한 수정 사항 N 162n" 유지 절차 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 골수성 백혈병, 다발성 경화증 및 장기 및(또는) 조직 이식 후 환자의 연방 등록부"(6월 19일 러시아 연방 법무부 등록, 2009, 등록 N 14113);

2010년 12월 1일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 1061n "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프계 악성 신생물 환자의 연방 등록 유지 절차에 대한 수정안 , 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증 및 장기 및 (또는) 조직 이식 후, 2008년 4월 4일 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인된 N 162n "(부 등록 2011년 3월 3일 러시아 연방 대법관, 등록 N 19990).

등록 번호 28124

러시아 보건 사회 개발부의 변화와 관련하여 희귀 질병으로 고통받는 연방 등록부를 유지 관리하는 권한이 새로 신설된 러시아 보건부로 이관되었습니다. 이와 관련하여 설정 새로운 주문지정된 레지스터의 형성.

우리는 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증 및 장기 및 (또는) 조직 이식 후 사람에 대해 이야기하고 있습니다. ).

진단일로부터 5영업일 이내의 의료기관은 서면 또는 전자 형식으로환자에 대한 정보를 레지스터에 포함하기 위해 지역의 승인 된 당국 (러시아의 FMBA에 종속 - 기관)에 의뢰. 유사하게, 그들은 레지스터에서 환자의 제외에 대해 알려줍니다. 또한, "7노솔로지" 프로그램에 따라 환자에게 매월(보고한 다음 달 10일까지) 의약품을 제공하는 약국 및 의료 기관은 권한 있는 지역 당국(러시아의 FMBA)에 조제된 의약품에 대한 정보를 제출합니다.

명명 된 기관은 수신 된 데이터를 러시아 보건부에 보냅니다. 제출된 정보 전자 양식, 인증을 받아야 합니다 전자 서명 공식적인관련 기관.

등기부 작성에 사용된 추천서, 통지서 및 기타 문서의 형식이 업데이트되었습니다.

2013 년 2 월 15 일 러시아 연방 보건부 명령 N 69n "2012 년 4 월 26 일 러시아 연방 정부 법령 시행 조치 N 404"연방 등록 유지 규칙 승인 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"

등록 번호 28124

이 명령은 공식 발행일로부터 10일 후에 발효됩니다.

러시아 연방 보건 및 사회 개발부

주문하다

2011년 11월 21일자 "러시아 연방 시민의 건강 보호에 관한" 연방법 37조에 의거 N 323-FZ(러시아 연방 수집 법률, 2011, N 48, Art. 6724)

나는 주문한다:

렌더링 순서 승인 의료부록에 따른 감염성 질환이 있는 성인 환자.

장관
T.A. 골리코바

등기
법무부에서
러시아 연방
2012년 4월 4일
등록 N 23726

부록. 감염성 질환이 있는 성인 환자에게 의료를 제공하는 절차

부록

1. 이 절차는 의료 기관에서 성인 감염성 질환 환자(이하 감염성 질환 환자)에 대한 의료 제공을 규정합니다. 단, 인간 면역 결핍증에 의한 성인 질환 환자에 대한 의료 제공은 예외입니다. 바이러스(HIV 감염).

2. 전염병 환자에 대한 의료는 이 절차의 부록 1-8에 따라 운영되는 의료 조직 및 해당 구조 단위에서 응급, 1차 의료 및 전문 의료의 형태로 수행됩니다.

3. 응급 전문 의료를 포함한 응급 상황의 틀 내에서 응급 이동 구급차 팀, 의료 이동 구급차 팀, 전문 이동 구급차 팀에서 전염병 환자에 대한 의료 지원을 제공하며 후속 의료로 생명을 위협하는 상황을 제거하는 조치를 포함합니다. 전염병 환자에게 입원 치료를 제공하는 의료 기관으로 후송.

4. 타인에게 위험하지 않은 경미한 정도의 감염병을 앓고 있는 환자 또는 그러한 질병이 의심되는 경우에는 일반의, 지역의, 의사에 의해 1차 진료의 형태로 외래진료를 실시한다. 일반 관행감염성 질병의 원인 인자를 식별하고 1차 방역 조치를 수행하는 것을 목표로 하는 것을 포함하여 복잡한 치료 및 진단 조치를 수행하는 의료 전문가 의료 종사자의료기관.

5. 감염병 환자에 대한 전문 지원은 전문 의료를 제공하는 의료 조직 또는 그 구조적 하위 부서에서 제공되며, 여기에는 종합 병원의 감염병 부서 및 감염병 병원이 포함됩니다.

6. 감염병 환자에 대한 병원에서의 의료 제공은 의학적 징후에 따라 수행됩니다. 감염성 질병의 중증 및 중등도 경과의 경우 외래 환자 기준으로 진단을 내릴 수없는 경우 추가 진료가 필요합니다. 감별 진단을 위한 실험실 및 도구 연구 방법, 외래 환자를 대상으로 진행 중인 치료의 임상 효과 부재, 현재 위생 법규에 따른 역학 징후.

병원에서 감염병 환자의 진료는 일반의, 지역 일반의, 일반의(가정의), 응급의사, 감염병 전문의, 감염을 진단한 전문의의 지시에 따라 진행한다. 질병.

감염성 질환이 있는 환자에게 고정된 상태에서 의료 제공 의학적 적응증이 항의 첫 번째 문단에 명시된 감염병 환자가 자가 진료를 하는 경우에도 가능합니다.

7. 감염성 독성, 저혈량성 쇼크, 뇌부종, 급성 신부전 및 간부전, 급성 심혈관 및 호흡 부전을 포함하여 생명을 위협하는 급성 상태의 감염성 질환 환자에 대한 의료 서비스가 제공됩니다.

의료 기관 외부 - 구급차 팀 (소생술 팀 포함);

고정 된 조건에서 - 상자, 집중 치료 병동 (블록), 종합 병원의 집중 치료실 및 집중 치료 병동 (블록), 확립 된 위생 및 안티에 따라 전염병 병원의 집중 치료실 - 전염병 기준.

8. 다른 기관의 질병과 함께 전염병 환자에 대한 의료 제공은 관련 프로필의 전문 의사(산부인과 의사, 비뇨기과 의사, 안과 의사, 대장 항문 전문의, 위장병 전문의, 외과의사, 기타 의료 전문가). 전염병이있는 임산부에 대한 의료 제공은 산부인과 병원의 관찰 부서 또는 전염병 환자에게 의료를 제공하는 의료 기관의 병원에서 산부인과 의사의 권고를 고려하여 수행됩니다.

9. 의료 기관의 병원에서 전염병 환자의 퇴원은 치료 및 통제 실험실 테스트가 끝난 후 위생 및 역학 규칙에 따라 수행됩니다. 감염성 질환의 회복자는 진료소 관찰 대상입니다.

10. 1차 진료를 제공하는 의료기관의 감염병과(사무실)에서 감염병이 있었던 환자의 병실 관찰 및 치료, 그리고 회복기 감염병 환자의 치료를 시행하고, 또는 그 구조적 구분 및 감염병 병원의 구조적 구분으로 외래 진료를 제공합니다.

11. 질병의 발견된 사례에 대한 정보 전송 의료 기관입력 영토질병의 등록 장소에서 위생 및 역학 감시를 수행 할 권한이 부여 된 경우 진단 순간부터 2 시간 이내 (전화), 그 다음 12 시간 이내 (서면) 긴급 통보 형태.

진단을 변경하거나 명확히 한 의료기관은 12시간 이내에 질병 등록 장소에서 위생 및 역학 감시를 수행할 권한이 있는 영토 기관에 긴급 통보 형태로 변경(해명)에 대해 서면으로 알립니다. 진단, 설립일, 최초 진단.

부록 N 1. 1 차 의료를 제공하는 의료 기관의 전염병 부서 (사무실) 활동 조직에 관한 규정

부록 1
주문하다

1. 이 규정은 1차 진료를 제공하는 의료기관의 감염병과(사무실)의 활동을 규정한다. 보건 의료(이하 부서(사무실)이라 한다.

2. 감염병과(사무실)는 구조 단위외래 환자를 대상으로 1차 의료를 제공하는 의료 조직 또는 의료 조직의 하위 부문.

3. 부서(내각)의 구조뿐만 아니라 인원수의료 및 기타 인력은 제공되는 의료의 양과 제공되는 사람들의 수를 기준으로 설정됩니다.

주 및 시립 의료 시스템의 의료 조직의 경우 절차의 부록 2에 따라 부서 (사무실)의 의료 및 기타 직원에 대한 권장 직원 표준을 고려하여 의료 및 기타 직원의 직원이 설정됩니다. 이 명령에 의해 승인된 성인 전염병 환자에게 의료 서비스를 제공합니다.

4. 부서(내각)의 기능을 보장하기 위해 그 구조에는 다음이 포함될 수 있습니다.

전염병 의사의 사무실;

역학 사무실;

절차적.

5. 승인 된 전문가 (2009 년 7 월 9 일 러시아 법무부에 등록 N 14292 등록) 및 승인 된 전문가에 해당하는 전문가

6. 2009년 7월 7일자 러시아 보건사회개발부 명령에 의해 승인된 의료 분야의 고등 및 대학원 의학 및 약학 교육을 받은 전문가의 자격 요건을 충족하는 전문가 N 415n

7. 중간 위치 의료 직원부서 (내각)는 2010 년 7 월 23 일자 러시아 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인 된 의료 분야 근로자의 자격 특성을 충족하는 전문가가 임명합니다 N 541n

8. 부서(사무실)는 이 명령에 의해 승인된 성인 전염병 환자에 대한 의료 제공 절차의 부록 3에 따라 부서(사무실) 설비 표준에 따라 설비됩니다.

부록 2
주문하다

_______________

부록 N 3. 일차의료를 제공하는 의료기관의 감염병 담당부서(사무실) 설비기준

부록 3
주문하다

_______________
치료실용.

부록 N 4

부록 4
주문하다

1. 이 규정은 종합병원(감염병병원) 감염내과의 활동 조직을 정한다.

2. 종합병원 감염내과(감염병병원)(이하 감염병과라 한다)는 규정에 따라 병원에서 감염병 환자에게 전문의료를 제공하는 의료기관의 구성단위이다. 승인된 표준의료.

3. 병과는 혼합(다양한 감염 환자의 입원) 또는 전문(특정 감염 환자의 입원)으로 나눌 수 있습니다.

4. 해당 부서는 박스형 병동의 전체 병상 수의 50% 이상이어야 합니다.

5. 부서의 의료 및 기타 직원의 구조 및 직원 배치는 진행 중인 의료 및 진단 작업의 양과 서비스를 받는 사람 수를 기반으로 결정되며, 해당 부서의 의료 및 기타 직원에 대한 권장 인력 표준을 고려합니다. 명령에 의해 승인 된 전염병 환자에게 의료 서비스를 제공하는 절차의 부록 5에 따라.

6. 2009년 7월 7일자 러시아 보건사회개발부 명령에 의해 승인된 의료 분야의 고등 및 대학원 의학 및 약학 교육을 받은 전문가의 자격 요건을 충족하는 전문가 N 415n(장관 등록) 2009 년 7 월 9 일 러시아 법무부 등록 N 14292), 전문 "전염병"및 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인 된 의료 분야 근로자의 자격 특성 2010년 7월 23일자 러시아 N 541n(2010년 8월 25일 러시아 법무부에 등록, 등록 N 18247).

7. 전문 분야에서 2009년 7월 7일자 N 415n 러시아 보건 사회 개발부 명령에 의해 승인된 의료 분야의 고등 및 대학원 의학 및 약학 교육을 받은 전문가의 자격 요건을 충족하는 전문가 감염병"을 담당 감염병 전문의로 임명한다.

8. 전문가는 2010 년 7 월 23 일자 러시아 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인 된 의료 분야 근로자의 자격 특성에 따라 부서의 간호 직원 직위에 임명됩니다. N 541n , 그리고 추가 합격자 전문적인 교육간호학을 전공.

9. 부서는 이 명령에 의해 승인된 성인 전염병 환자에 대한 의료 제공 절차의 부록 3에 따라 부서 장비 표준에 따라 장비를 갖추고 있습니다.

부록 5
주문하다

_______________
이 규정은 민간 의료 시스템의 의료 기관에 적용되지 않습니다.

부록 N 6

부록 6
주문하다

부록 N 7. 감염병 병원의 활동 조직에 관한 규정

부록 7
주문하다

1. 이 규정은 감염병병원의 활동조직을 정한다.

2. 감염병병원은 감염병 환자를 진료하는 의료기관이다.

3. 국가 감염병 병원의 의료 및 기타 직원의 구조 및 인력 및 시 제도의료 서비스는 제공되는 의료 서비스의 양에 따라 설정되며 감염성 질환 환자에 대한 의료 제공 절차 부록 8에 따라 감염병 병원의 의료 및 기타 직원에 대한 권장 인력 기준을 고려합니다. 이 명령에 의해 승인된 질병.

4. 7 월 23 일자 러시아 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인 된 의료 분야 근로자의 자격 특성에 따라 전염병 병원의 주임 의사의 직위에 전문가가 임명됩니다. 2010 N 541n(2010년 8월 25일 러시아 법무부에 등록, 등록 N 18247).

5. 감염병병원 감염내과의 장비는 다학제적 의료기관, 감염병병원의 감염병과 설비기준에 따라 수행한다. 이 명령에 의해 승인된 성인 전염병 환자에 대한 의료 서비스 제공을 위해 전문 부서(병실)를 갖추고 있습니다. 특정 유형전염병 환자에 대한 의료(프로파일별)는 장비 표준, 특정 유형의 의료 서비스 제공을 위한 확립된 절차(프로파일별), 위생 및 역학 규칙에 따라 수행됩니다.

부록 N 8. 감염병 병원의 의료 및 기타 직원에 대한 권장 인력 기준

부록 8
주문하다

_______________
이 규정은 민간 의료 시스템의 의료 기관에 적용되지 않습니다.

문서의 전자 텍스트
CJSC "Kodeks"에서 준비하고 다음에 대해 확인:
규정 게시판
연방 기관
임원 전원,
2012년 8월 6일 32호,

보건사회개발부
러시아 연방

에 근거하여 2013년 5월 5일부터 폐지
2013년 2월 15일자 러시아 보건부 명령 N 69n
____________________________________________________________________

2008년 11월 24일자 연방법 10조 1항 3항에 따라 N 204-FZ "2009년 및 2010년 및 2011년 계획 기간 동안의 연방 예산"(2008년 러시아 연방 수집법 , N 48, 5499조)

나는 주문한다:

2008년 6월 3일자 러시아 보건 사회 개발부의 명령에 따라 수정된 (2008년 4월 28일 러시아 법무부에 등록됨, 등록 N 11599) N 255n (법무부에 의해 등록됨) 2008년 6월 24일 러시아, 등록 N 11868), 부록에 따라 변경됨.

장관
T.A. 골리코바

등기
법무부에서
러시아 연방
2009년 6월 19일
등록 N 14113

부록. 2008년 4월 4일자 러시아 보건 사회 개발부 명령에 대한 변경 사항 N 162n "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 골수성 백혈병 환자의 연방 등록 유지 절차 , 유포된 ...

부록
주문하다
보건부
사회 발전
러시아 연방
2009년 5월 20일자 N 255n

변경,
에 포함된

1. 주문의 제목과 본문, 부속서의 명칭 및 부속서의 본문에서 "골수성 백혈병"이라는 단어는 "림프양, 조혈 및 조혈의 악성 신생물"이라는 단어로 대체되어야 합니다. 관련 조직"이 해당되는 경우.

2. 명령에 대한 부록 N 1에서:

a) 6항에서 "3일 이내"는 "영업일 기준 5일 이내"로 대체됩니다.

b) 단락 8

"8. 등록부에 포함 (수정)하기 위해 의료 기관의 의료 위원회에서 발행 한 지침과 제외 통지는 부록 4에 제공된 형식으로 저널에 기록됩니다.

일지는 비서가 작성한다 의료위원회의료 기관의 의료 위원회 위원장이 서명합니다.

c) 9항에서 "5일까지"라는 단어는 "10일까지"라는 단어로 대체되어야 합니다.

d) 10항에서 "5일 이내"는 "영업일 기준 10일 이내"로 대체됩니다.

e) 2008년 4월 4일 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인된 N 162n:

번호 표제에서 "골수성 백혈병"이라는 단어는 해당하는 경우 "림프성, 조혈 및 관련 조직의 악성 신생물"이라는 단어로 대체되어야 합니다.

응용 프로그램의 이름을 입력 다음 판:

"기금을 희생하여 중앙에서 조달 된 목록에 따라 설정된 의약품 코드 연방 예산림프구, 조혈 및 관련 조직의 악성 신 생물, 혈우병, 낭포 성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔 병, 다발성 경화증 및 장기 및 (또는) 조직 이식 후의 주문에 의해 승인 된 환자의 치료를위한 의약품 2008년 12월 31일 러시아 연방 정부 N 2053-r ";

각주는 다음과 같이 수정되어야 합니다.

"러시아 연방 법률 수집, 2009, N 2, Art. 334.".

3. 명령에 대한 부록 N 2에서:

a) "OKPO에 따른 의료 기관 코드" 행의 이름은 "PSRN에 따라"라는 단어로 보완되어야 합니다.

b) 12항에서 "장"이라는 단어는 "의료기관 의료위원회 위원장"으로 대체됩니다.

4. 명령의 부록 3에서:

a) "OKPO에 따른 의료 기관 코드" 행의 이름은 "PSRN에 따라"라는 단어로 보완되어야 합니다.

b) 6항에서 "의료기관의 장"은 "의료기관 의료위원회 위원장"으로 대체한다.

5. 명령에 대한 부록 4에서:

a) 표의 8열에서 "입력한 레지스트라의 전체 이름"이라는 단어는 "입력한 의료 위원회의 비서의 전체 이름"이라는 단어로 대체되어야 합니다.

b) 표는 다음 내용의 9열로 보충됩니다.

"의뢰(고지)를 발부한 의료기관 의료위원회 위원장의 성명".

6. 명령의 부록 5에서:

a) "OKPO에 따른 약국 기관 코드" 행의 이름은 "PSRN에 따라"라는 단어로 보완되어야 합니다.

b) 3열 이후의 표는 다음과 같이 4열로 보충되어야 합니다.

"처방 날짜";

c) 표에서 열 4, 5, 6, 7, 8은 각각 열 5, 6, 7, 8, 9로 간주되어야 합니다.

d) 각각 다음 내용의 열 10 및 11로 표를 보완합니다.

"처방전을 작성한 의사의 식별번호", "주 등록 번호(OKPO에 따르면, OGRN에 따르면) 해당 약물에 대한 처방전을 발급한 의료 기관.

7. 주문의 부록 6에서 표를 다음과 같이 변경합니다.

a) 1행 앞의 표를 다음 위치로 보충하십시오.

"I. 환자의 개인 데이터";

b) 6행은 다음과 같이 명시되어야 합니다.

"6. CHI 정책:

6.1. CHI 정책 시리즈

6.2. CHI 정책 번호

6.3. CHI 정책을 발행한 보험 기관의 이름";

c) 9행은 다음과 같이 명시되어야 합니다.

"신분증";

d) 12행은 다음과 같이 명시되어야 한다.

"신분증을 발급한 사람";

d) 추가 새로운 라인 13, 이를 다음과 같이 바꾸어 쓴다.

"신분증이 발급된 때";

f) 19행은 14행으로 간주되어야 합니다.

g) 다음과 같이 새 줄 15를 추가합니다.

"15. 등록 항목의 고유 번호";

h) 15행 이후의 표를 다음 위치로 보충합니다.

"II. 질병에 대한 정보";

i) 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23행은 각각 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25행으로 간주됩니다.

j) "등록" 단어 뒤의 17행과 20행은 "(OKPO에 따라, OGRN에 따라)"라는 단어로 보완되어야 합니다.

8. 명령에 대한 부록 7에서:

a) 단락 2:

5항에서 "강제 의료 보험 증권의 시리즈 및 번호"는 "6. "강제 의료 보험 증권:"으로 대체됩니다.

8항에서 "신분증의 이름"이라는 단어는 "신분증"이라는 단어로 대체됩니다.

11항에서 "신분증이 누구에 의해 언제 발행되었는지"는 "누가 문서를 발행했는지"로 대체됩니다.

단락 11 뒤에 다음 단락을 추가합니다.

"13행 "신분증 발급 시기"는 신분증 발급일을 표시해야 합니다.

"행 14 "개인의 보험 번호 개인용 계좌 연기금러시아 연방"은 21행에 "예"가 표시된 경우 SNILS로 표시됩니다.

"15행 "등록 항목의 고유 번호"는 러시아 보건 사회 개발부가 지정한 등록 항목의 고유 번호(13자리)를 나타냅니다(변경 시 표시됨)";

지침 2절의 13 및 16항은 "PSRN에 따라"라는 단어로 보완되어야 합니다.

단락 12-17에서 숫자 "13, 14, 15, 16, 17, 18"은 각각 숫자 "16, 17, 18, 19, 20, 21"로 대체됩니다.

18항 삭제

단락 19-22에서 숫자 "20, 21, 22, 23"은 각각 숫자 "22, 23, 24, 25"로 대체됩니다.

b) 2006년 12월 19일 N 238-FZ 연방법의 56.2조에 제공된 질병에 대한 ICD-10 코드 목록:

다음 판에서 목록의 이름을 명시하십시오.

"2008년 11월 24일 N 204-FZ 연방법 제10조 1부 3항에 제공된 질병에 대한 ICD-10 코드 목록";

1행의 "ICD-10에 따른 질병 이름" 열에서 다음 단어를 삭제합니다.

"림프성, 조혈 및 관련 조직의 악성 신생물(C81-C96)(골수성 백혈병 및 기타 혈구)";

"말초 및 피부 T 세포 림프종";

"기타 상세불명의 T 세포 림프종";

"ICD-10 코드" 열에서:

제외 코드 C84, C84.5;

코드 E84.0을 코드 E84로 교체, 코드 D66.0을 코드 D66으로 교체, 코드 D67.0을 코드 D67로 교체, 코드 G35.0을 코드 G35로 교체;

다음과 같이 7행으로 목록을 보완합니다.

9. 주문에 대한 부록 8에서:

a) "(OKPO에 따라") 단어 뒤에 3행의 "정보 이름" 열에 "PSRN에 따라"라는 단어를 추가합니다.

b) 라인 15, 16은 각각 라인 13, 14로 간주됩니다.

c) 다음과 같이 17행과 18행을 15행으로 병합합니다.

"15. 복용량 의약품, 패키지의 용량";

d) 라인 19, 21은 각각 라인 16, 17로 간주됩니다.

e) "약국에서 의약품을 조제한 날짜" 표의 20행은 제외됩니다.

10. 명령에 대한 부록 9의 단락 2에서:

단락 16-17에서 숫자 "15, 16"은 각각 숫자 "13, 14"로 대체됩니다.

18항과 19항은 다음과 같이 기술한다.

"15행 "의약품의 용량, 포장 내 용량"은 해당 의약품이 조제된 처방에 따라 의약품 패키지의 용량 및 용량을 표시해야 합니다.

단락 20에서 숫자 "19"는 숫자 "16"으로 대체됩니다.

22항에서 숫자 "19"는 숫자 "17"로 대체됩니다.

단락 21을 삭제하십시오.



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등록 번호 28124

2012년 4월 26일 러시아 연방 정부 법령에 따라 N 404 "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프양의 악성 신생물, 조혈병 환자의 연방 등록 유지 규칙 승인 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"(Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2012, No. 19, Art. 2429, No. 37, Art. 5002) 주문하다:

1. 승인:

혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증 환자에 대한 정보(정보 수정)를 연방 등록부에 포함시키기 위해 추천서에 포함된 정보를 제출하는 절차 , 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람, 이 연방 관보에서 환자에 대한 정보 제외 및 부록 1에 따라 조제된 약품에 대한 통지,

양식 N 01-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직의 연방 등록부에 환자에 대한 정보 포함(정보 변경 소개) 의뢰, 다중 경화증, 이식 후 사람 장기 및(또는) 조직" 부록 2에 따라;

N 02-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및 (또는) "부록 3에 따른 조직 이식";

양식 N 03-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈병 환자의 연방 등록부에 환자에 대한 정보 포함(정보 변경 도입)에 대한 추천 발행 저널 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람, 부록 4에 따라 이 연방 관보에서 정보 제외에 대한 통지 발행";

form N 04-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈병이 있는 사람의 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 환자에 대한 정보 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"은 부록 5에 따라;

N 04-FR 양식 작성 지침 "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 악성 신생물에 대한 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 환자에 대한 정보 림프, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람" 부록 번호 6에 따라;

form N 05-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 이식 후 사람을 위해 약물 목록에 제공된 조제된 약물에 대한 정보 및 (또는 ) 조직, 약국 조직" 부록 7에 따라;

form N 06-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔의 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 약물 목록에 제공된 처방 및 조제된 약물에 대한 정보 질병, 림프계의 악성 신생물, 조혈 및 이와 관련된 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"은 부록 8에 따라;

N 06-FR 양식 작성 지침 "혈우병, 낭포성 섬유증, 부록 N 9에 따라 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람".

2. 무효로 인식:

2008 년 4 월 4 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 162n "혈우병, 낭포 성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔 병, 림프계의 악성 신 생물, 조혈 환자의 연방 등록 유지 절차 및 관련 조직, 다발성 경화증 및 이식 후 장기 및(또는) 조직"(2008년 4월 28일 러시아 법무부에 등록, 등록 N 11599);

2008 년 6 월 3 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 255n "2008 년 4 월 4 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령에 대한 수정 사항 N 162n"에 대한 절차 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 골수성 백혈병, 다발성 경화증 및 장기 및(또는) 조직 이식 후 환자의 연방 등록 유지"(6월 러시아 연방 법무부에 등록됨) 2008년 2월 24일, 등록 N 11868);

2009 년 5 월 20 일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 255n "2008 년 4 월 4 일 러시아 보건 사회 개발부 명령에 대한 수정 사항 N 162n" 유지 절차 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 골수성 백혈병, 다발성 경화증 및 장기 및(또는) 조직 이식 후 환자의 연방 등록부"(6월 19일 러시아 연방 법무부 등록, 2009, 등록 N 14113);

2010년 12월 1일 러시아 연방 보건 사회 개발부 명령 N 1061n "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프계 악성 신생물 환자의 연방 등록 유지 절차에 대한 수정안 , 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증 및 장기 및 (또는) 조직 이식 후, 2008년 4월 4일 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 의해 승인된 N 162n "(부 등록 2011년 3월 3일 러시아 연방 대법관, 등록 N 19990).

장관 V. Skvortsova

부록 1

혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증 환자에 대한 정보(정보 수정)를 연방 등록부에 포함시키기 위해 추천서에 포함된 정보를 제출하는 절차 , 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람, 이 연방 관보에서 환자에 대한 정보 및 조제된 약품의 제외에 대한 고지

1. 이 절차는 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 후 사람을 가진 사람의 연방 등록 형성에 필요한 환자에 대한 정보 제출에 적용됩니다. 이식 및(또는) 조직(이하 연방 관보), 림프구의 악성 신생물 환자 치료를 위해 연방 예산을 희생하여 구입한 약물 목록에 제공된 조제된 약물에 대한 정보 , 조혈 및 관련 조직, 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 다발성 경화증, 2008년 12월 31일 러시아 연방 정부 명령에 의해 승인된 장기 및(또는) 조직 이식 후 N 2053-r 1(이하 약물 목록이라고 함).

2.이 절차의 단락 1에 명시된 진단을 처음으로 설정할 때 러시아 연방 구성 기관의 의료 조직, 시립 의료 시스템의 의료 조직으로 이전되는 경우 일이 순조 로이 진행되어당국 국가 권력환자가있는 건강 관리 분야의 러시아 연방 주제 의료, 그리고 관할 의료기관 연방 서비스형 집행(러시아의 FSIN), 진단일로부터 근무일 기준 5일 이내에 서면 및(또는) 전자 형식으로 러시아 연방 구성 기관의 권한 있는 집행 기관에 정보 포함에 대한 회부 제출 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및 (또는 ) 부록 N 2에 따른 N 01-FR 형식의 조직 이식.

연방 의료 및 생물 기관(이하 러시아의 FMBA라고 함) 관할 의료 기관은 이 절차의 2절 첫 번째 단락에 따라 러시아의 FMBA에 정보를 제출합니다.

3. 연방 관보에서 환자에 대한 정보 제외에 대한 통지(이하 통지라고 함)는 러시아 연방 구성 기관의 의료 조직, 시립 의료 시스템의 의료 조직이 다음과 같은 경우 제출합니다. 러시아 연방 교도소가 관리하는 건강 보호 및 의료 기관 분야에서 러시아 연방 구성 기관의 국가 당국의 권한이 규정 된 방식으로 러시아 연방 주제의 권한있는 집행 기관으로 이전되었습니다. 부록 N 3에 따라 N 02-FR 형식의 해당 정보를 받은 날로부터 5영업일 이내에 종이 및(또는) 전자 형식.

러시아 FMBA 관할 의료 기관은 이 절차의 3절 첫 번째 단락에 따라 러시아 FMBA에 정보를 제출합니다.

4. 의료 기관은 부록 N 4에 따라 N 03-FR 형식으로 진료 의뢰 및 통지를 저널에 등록합니다.

5. 연방 관보를 구성하기 위해 러시아 연방 구성 기관의 권한 있는 집행 기관 및 러시아 FMBA는 의료 기관으로부터 의뢰 및(또는) 통지를 받은 날로부터 근무일 5일 이내에 다음을 제출합니다. 부록 N 5에 따라 N 04-FR 형식의 환자에 대한 정보를 서면 및(또는) 전자 형식으로 러시아 연방 보건부에 제공합니다.

전자적으로 제출된 환자에 대한 정보(의뢰, 통지)는 러시아 연방 구성 기관 또는 러시아 FMBA의 권한 있는 집행 기관 공무원의 전자 서명을 받아야 합니다.

6. 목록이 승인된 약국 조직 공인 기관러시아 연방 구성 기관 및 러시아 FMBA 관할 의료 기관의 집행 권한에 대해 보고한 다음 달 10일까지 매월 승인된 집행 기관에 제출 러시아 연방 또는 러시아 FMBA의 구성 기관, 각각 부록 N 7에 따라 N 05-FR 형식의 종이 및 전자 형식으로 목록 의약품에 제공된 조제 의약품에 대한 정보.

1 러시아 연방 법률 수집, 2009, N 2, 예술. 334; 2011, N 2, 예술. 433.

부록 9

N 06-FR 양식 작성 지침 "혈우병, 낭포성 섬유증 환자 연방 등록의 형성 및 유지를 위해 러시아 연방 보건부에 제출된 약물 목록에 제공된 처방 및 조제된 약물에 대한 정보 , 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 사람"

1. 양식 N 06-FR "혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및 (또는) 조직 이식 후 사람"(이하 - 형식 N 06-FR)은 러시아 연방 및 연방 의료 주체의 권한 있는 집행 기관에 의해 작성됩니다. 혈우병, 낭포성 섬유증, 뇌하수체 왜소증, 고셔병, 림프구의 악성 신생물, 조혈 및 관련 조직, 다발성 경화증, 장기 및(또는) 조직 이식 후 환자의 각 치료 사례에 대해 러시아 생물청(Biological Agency of Russia) 이하 환자라고 함) 러시아 연방 구성 기관의 의료 기관, 적시에 양도하는 경우 시립 의료 시스템의 의료 기관에 의료 분야에서 러시아 연방 구성 기관의 국가 당국, 러시아 연방 교도소 및 러시아 연방 의료 및 생물학 기관 관할 의료 기관 (이하 의료 기관이라고 함) ), 최종 진단에 따라 약물을 처방하고 (또는) 약물을 받기 위해.

N 06-FR 양식은 러시아 연방 법률에 따라 필수 정보 보안이 적용된 통신 채널을 통한 전송 또는 전자 매체에 대한 프레젠테이션과 함께 서면 및(또는) 전자 형식으로 러시아 보건부에 제출되어야 합니다.

2. N 06-FR 양식을 작성할 때:

1 행 "환자의 성명"에는 신원 증명서에 따라 환자의 성명, 이름, 가명이 표시됩니다. "알 수 없는" 항목이 작성되지 않았습니다.

2행 "등록 항목의 고유 번호"는 러시아 보건부가 지정한 등록 항목의 고유 번호(13자리)를 나타냅니다.

3행 "의약품 처방전을 발급한 의료 기관의 기본 주 등록 번호"는 해당 의약품에 대한 처방전을 발급한 의료 기관의 주요 국가 등록 번호를 표시해야 합니다.

4행 "처방전을 작성한 의사의 식별 번호"는 식별 번호러시아 연방 주제에 의해 형성된 디렉토리에 따른 의사;

5행 "처방전의 시리즈 및 번호"는 러시아 연방의 구성 기관에서 시행 중인 처방전의 번호에 따른 처방의 시리즈 및 번호를 나타냅니다.

6행 "처방전 발행일"은 처방에 해당하는 일, 월, 연도(DD/MM/YYYY)를 표시해야 합니다.

7행 "발행된 국제 비독점 이름 의약품" 약물 목록에 제공된 약물의 국제 비 독점 이름이 표시됩니다.

8행 "의약품 처방 횟수"는 처방에 따라 처방된 의약품의 용량을 나타낸다.

9행 "에 따른 의약품 조제 영역 코드 전 러시아 분류기행정 구역 구성"은 의약품을 조제 한 약국 및 (또는) 의료 기관이 위치한 러시아 연방 영토 코드 (OKATO에 따름)를 나타냅니다.

10행 "처방에 따라 의약품을 조제한 약국 및(또는) 의료 기관의 기본 주 등록 번호"는 의약품을 조제한 약국 및(또는) 의료 기관의 주 등록 번호를 나타냅니다(OKPO에 따름 );

11행 "약국 및(또는) 의료 기관의 의약품 조제 일자"는 약국 및(또는) 의료 기관의 의약품 조제 일자(DD/MM/YYYY)를 표시해야 합니다.

12행 "조제 의약품명"은 러시아어로 조제 의약품명을 표시해야 한다.

13행 "ICD-10 질병 코드"는 처방전에 표시된 질병 코드에 해당하는 질병 및 관련 건강 문제의 국제 통계 분류(10차 개정판)에 따른 질병 코드를 나타냅니다.

14행 "의약품의 출하 형태"는 의약품이 조제된 처방에 따른 의약품의 출하 형태를 표시해야 한다.

15행 "의약품의 용량, 포장 내 용량"은 의약품이 조제된 처방에 따라 의약품 패키지의 용량 및 용량을 표시해야 합니다.

16행 "의약품의 처방 포장 수"는 해당 의약품이 조제된 처방전에서 명시된 정보에 따라 처방에 의해 조제된 의약품의 포장 수(단위)를 나타냅니다.

17 행 "작업 코드"에서 의약품이 처방 될 때 코드 "1"이 표시됩니다. 코드 "2" - 의약품 조제 시 코드 "3" - 의약품을 처방하고 조제할 때; 코드 "4" - 변경할 때 표시됩니다.

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