Hmotnostná frakcia kyseliny chlorovodíkovej vyjadrenej ako percento.

Hmotnostná frakcia a hustota roztoku solí (pri 20 ° C)

Otázky na ochranu laboratórnych prác:

Určite hmotnosť bromidu sodného potrebného na prípravu 200 g 15% roztoku. Vypočítajte molárnu koncentráciu tohto roztoku.

Vypočítajte hmotnosť Na2S04 × 10H20, potrebná na prípravu 70 g 12% roztoku síranu sodného.

Akú hmotnosť solí a vody by sa mala venovať na prípravu roztoku s hmotnostnou frakciou sulfátu sodného 15% a vážením 40 g?

Akú hmotu fosforečnanu draslíka a vody má byť venovaná na prípravu roztoku s hmotnostnou frakciou fosforečnanu draselného 2% váženia 250 g?

Vo vode sa objem 250 ml rozpustí s hmotnosťou 24 g. Určite hmotnostnú frakciu soli vo výslednom roztoku, čím sa hustota vody rovná 1 g / ml?

Vypočítajte hmotnosť CR2 (SO 4) 3 ∙ 18H 2O potrebnú na prípravu 540 g 12% roztoku sulfátu chrómu.

Vypočítajte Hmotu CUSO 4 × 5H20 potrebnú na prípravu 100 g 3% roztoku síranu meďnatého.

Vo vode, váženie 50 g bolo rozpustených CUSO 4 × 5H 2 O s hmotnosťou 4 g. Určite hmotnostný frakciu síranu meďnatého vo výslednom roztoku.

Vypočítajte hmotnosť CUSO 4, požadovaná pre prípravu 100 g 0,3% roztoku síranu meďnatého

K roztoku kyseliny sírovej s objemom 200 ml sa hustota 1,2 g / ml, s hmotnostnou frakciou kyseliny sírovej 20%, vodou sa pridalo k váženiu 60 g. Určite hmotnostnú frakciu kyseliny sírovej vo výslednom Riešenie.

Určite hmotnosť bromidu sodného potrebného na prípravu 250 g 5% roztoku. Vypočítajte molárnu koncentráciu tohto roztoku.

Vypočítajte hmotnosť Na2S04 ∙ 10H20, ktorú potrebujete na prípravu 80 g 2% roztoku síranu sodného

Akú hmotnosť solí a vody by sa mala venovať na prípravu roztoku s hmotnostnou frakciou síranu sodného 25% váženia 400 g?

Aký druh draslíka a fosforečnanu draselného sa má podniknúť na prípravu roztoku s hmotnostnou frakciou fosforečnanu draselného 8% vážením 250 g?

Vo vode sa 250 ml rozpustí s hmotnosťou 6 g. Hmotnostná frakcia soli vo výslednom roztoku, čím sa hustota vody rovná 1 g / ml?

Koľko mililitrov 84% roztoku kyseliny dusičnej (ρ \u003d 1,474 g / cm3) a vody sa bude vyžadovať na prípravu 250 g 10% roztoku?

Koľko mililitrov 37,23% roztoku kyseliny chlorovodíkovej (p \u003d 1,19 g / cm3) a vody sa bude vyžadovať na prípravu 500 g 10% roztoku?

Koľko vody sa má pridať do 100 ml 40% roztoku hydroxidu sodného (ρ \u003d 1,437 g / cm3), čím sa získa 15% roztok?

Existujú roztoky s hmotnostnými frakciami chloridu draselného 12% a 34%. Mala by sa podniknúť hmotnosť každého roztoku, aby sa získal roztok s hmotnostnou frakciou soli 17% váženia 200 g.

Určite hmotnosť CR2 kryštalidu (SO 4) 3 ∙ 18H 2O a roztok s hmotnostnou frakciou CR2 (SO 4) 3 11%, ktorý sa musí odobrať na prípravu roztoku s hmotnostnou frakciou CR2 (tak 4) 3 30% a váženie 600 g.

Koľko mililitrov 35% roztoku kyseliny chlorovodíkovej (p \u003d 1,2 g / cm3) a vody bude potrebná na prípravu 250 g 13% roztoku?

Koľko mililitrov 72% roztoku kyseliny sírovej (p \u003d 1,64 g / cm3) a vody sa bude vyžadovať na prípravu 500 g 10% roztoku?

Koľko vody a 38% riešenia musí byť prijaté na prípravu 25% roztoku váženia 200 g.

50% a 8% roztokov je potrebné pripraviť 30% roztok s hmotnosťou 1000 g.

Z vody a 55% roztoku potrebujete pripraviť 24% roztok vážiacich 100 g.

Z vody a 88% roztoku potrebujete pripraviť 23% roztok s hmotnosťou 240 g.

21% a 81% roztokov je potrebné pripraviť 51% roztok vážiacich 1100 g.

Z 54% a 15% roztokov hydroxidu sodného je potrebné pripraviť 200 g 30% roztoku.

Koľko mililitrov 80% roztoku kyseliny dusičnej (ρ \u003d 1,46 g / cm3) a vody sa bude vyžadovať na prípravu 220 g 15% roztoku?

Určite hmotnosť draslíkového chromatu na 2 CRA 4 potrebnú na varenie 500 ml 0,1 M.pevné.

V laboratóriu existujú roztoky s hmotnostnou frakciou chloridu sodného 10% a 30%. Akú hmotnosť každého roztoku sa má podniknúť, aby sa získal roztok s hmotnostnou frakciou soli 17% váženia 300 g.

Aký je objem roztoku s hmotnostnou frakciou kyseliny sírovej 65% (hustoty 1,5 g / ml) a roztok s hmotnostnou frakciou kyseliny sírovej 32% (hustoty 1,2 g / ml) je potrebné venovať na prípravu roztoku kyseliny sírovej váženej 100 g hmotnostným frakciou kyseliny 50%.

Určite hmotnosť roztoku s hmotnostnou frakciou uhličitanu sodného 0,1 a hmotnosťou kryštalického hydrátu Na2C03 × 10H20, ktorý sa musí odobrať na prípravu roztoku s hmotnosťou 500 g s hmotnostnou frakciou Na2C03 0,2

Hydroxid sodný sa rozpustí vo vode s hmotnosťou 11,2 g, objem roztoku na 250 ml sa rozpustil. Určite molárnu koncentráciu výsledného roztoku.

Chlorid sodný sa rozpustí vo vode s hmotnosťou 10 g, objem roztoku je do 200 ml. Určite molárnu koncentráciu výsledného roztoku.

Určite molárnu koncentráciu roztoku získaného rozpustením saulfátu sodného s hmotnosťou 42,6 g vo vode s hmotnosťou 300 g, ak je hustota výsledného roztoku 1,12 g / ml.

Určite molárnu koncentráciu roztoku získaného rozpustením uhličitanu draselného s hmotnosťou 4,6 g vo vode s hmotnosťou 200 g, ak je hustota výsledného roztoku 1,12 g / ml.

Aký objem roztoku s hmotnostným frakciou kyseliny sírovej 29,0% (hustota 1,2 g / ml) je potrebná na prípravu roztoku 0,5 M kyseliny sírovej 50 ml?

Určite hmotnosť octanu sodného potrebného na prípravu 1000 ml 1 M.pevné.

Určite hmotnosť hydrogenuhličitanu sodného potrebného na prípravu 250 ml 0,4 M.pevné.

Koľko mililitrov 84% roztoku kyseliny dusičnej (ρ \u003d 1,474 g / cm3) a vody sa bude vyžadovať na prípravu 200 g 14% roztoku?

Určite molárnu koncentráciu roztoku získaného rozpustením dusičnanu strieborného s hmotnosťou 0,6 g vo vode s hmotnosťou 500 g, ak je hustota výsledného roztoku 1,13 g / ml.

Určite molárnu koncentráciu roztoku získaného rozpustením chloridu bárnatého s hmotnosťou 12 g vo vode s objemom 400 ml.

Určite interpoláciu metódy hmotnostným frakciou kyseliny sírovej s hustotou 1,156 g / cm3, ak s ρ \u003d 1,143 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 20% a v ρ \u003d 1,174 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 24%.

Určite hmotnosť bromidu sodného potrebného na varenie 200 ml 0,5 M.pevné.

Určite hmotnosť síranu železa (W) potrebnú na prípravu 100 ml 1 M.pevné.

Vypočítajte hmotnosť dusičnanu strieborného potrebného na prípravu 150 ml 0,3 M.pevné.

Určite interpoláciu metódy hmotnostným frakciou kyseliny octovej s hustotou 1,025 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,0228 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 16% a v ρ \u003d 1,0284 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 20%.

Určite interpoláciu spôsobu hmotnostným frakciou kyseliny sírovej s hustotou 1,32 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,307 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 40% a v ρ \u003d 1,342 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 44%.

Určite spôsob interpolácie hmotnostným frakciou kyseliny dusičnej s hustotou 1,136 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,119 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 20% a v ρ \u003d 1,145 g / cm3, hmotnosť Frakcia \u003d 24%.

Určite interpoláciou hmotnostným podielom hydroxidu draselného s hustotou 1,2 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,176 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 20% a v ρ \u003d 1,217 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 24%.

Určite interpoláciu spôsobu hmotnostným frakciou hydroxidu sodného s hustotou 1,58 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,56 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 52% a v p \u003d 1,601 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 56%.

Aký objem roztoku s hmotnostnou frakciou kyseliny sírovej 9,0% (hustota 1,1 g / ml) je potrebná na prípravu roztoku 0,35 M kyseliny sírovej s objemom 40 ml?

Určite spôsob interpolácie hmotnostným frakciou kyseliny chlorovodíkovej hustotou 1,17 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,163 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 32% a v p \u003d 1,183 g / cm3, hmota Frakcia \u003d 36%.

Určite interpoláciu spôsobu hmotnostným frakciou kyseliny sírovej s hustotou 1,745 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,732 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 80% a v ρ \u003d 1,776 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 84%.

Určite spôsob interpolácie hustoty kyseliny sírovej hmotnostným frakciou 35%, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,238 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 32% a pri ρ \u003d \u200b\u200b1,273 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 36 %.

Určite interpoláciou hustotou kyseliny chlorovodíkovej hmotnostným frakciou 26,3%, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,121 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 24% a v p \u003d 1,142 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 28%.

Určite spôsob interpolácie hustotu kyseliny sírovej hmotnostným frakciou 77,5%, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,687 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 76% a v p \u003d 1,732 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 80% .

Určite interpoláciu metódy hmotnostným frakciou hydroxidu draselného s hustotou 1,49 g / cm3, ak pri ρ \u003d \u200b\u200b1,478 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 44% a v ρ \u003d 1,519 g / cm3, hmotnostná frakcia \u003d 48%.

6.9 Stanovenie masívneho podielu arzénu
6.9.1 Spôsob je založený na destilácii arzénových zlúčenín vo forme arzénu vodíka a ďalšiu interakciu s ortuťou s brómom, aby sa vytvorila oranžová zlúčenina, ktorej intenzita farbenia sa porovnáva s intenzitou farbenia štandardu obsahujúceho 0,002 a 0,004 mg arzénu. Citlivosť spôsobu je 0,0001%.
6.9.2 Zariadenia, riešenia, reagencie:
- KN-2-100, 250 policajtov podľa GOST 25336;
- pipety 1.5-2,10 podľa GOST 29169;
- meracie banky 2.2-100, 1000 podľa GOST 1770;
- zariadenie na destiláciu arzénu podľa GOST 10485;
- valec 1.2-100 podľa GOST 1770;
- kyselina chlorovodíková podľa GOST 3118, H.CH., roztok s hmotnostnou frakciou 15%;
- cín dvakrát podľa prúdu regulačná dokumentácia - Riešenie s hmotnostnou frakciou 10%;
- cín-granulované podľa aktuálnej regulačnej dokumentácie;
- zinok granulované podľa súčasnej regulačnej dokumentácie;
- Mysterij roztok hmotnostnej koncentrácie 1 mg / cm3 sa pripraví podľa GOST 4212;
- destilovaná voda podľa GOST 6709;
- papier s brómmi-ortuť, pripraviť podľa GOST 4517.
6.9.3 Príprava na analýzu
6.9.3.1 Príprava rozpúšťadla cínu
10 g činidla sa rozpustí v 15 cm3 kyseliny chlorovodíkovej (ak je to potrebné, kužeľová banka sa zahrieva). Roztok sa prenesie do odmernej banky s plynulým výkonom 100 cm3, pridá sa 0,5 g granulovaného plechu, objem vody sa nastavuje na štítok. Výsledky váženia sa zaznamenávajú do druhého desatinného znaku.
6.9.3.2 Príprava koncentrácie arzénového roztoku 0,001 mg / cm3
Sme brané s pipetou 1 cm3 roztoku arzénu pripraveného podľa GOST 4212, v rozmerovej banke s objemom 100 cm3, priveďte objem roztoku vodou do značky a mieša sa. Pipeta sa odoberá 10 cm3 výsledného roztoku, preneste sa do meracej banky s objemom 100 cm3, pričom sa objem vodou na štítok a mieša sa. Roztok sa aplikuje čerstvo pripravený.
6.9.4 ANALÝZA
Definícia sa uskutočňuje podľa GOST 10485. Na to, s pipetou 1,7 cm3 (2 g) analyzovanej kyseliny chlorovodíkovej, sa umiestni do banky zariadenia na stanovenie arzénu obsahujúcej 30 cm3 destilovanej vody. Súčasne sa pripraví porovnanie roztoku: 30 cm3 destilovanej vody sa umiestni do banky zariadenia a pipeta sa pridá do jednej banky 2 cm3 a v druhom roztoku 4 cm3 koncentrácie arzénu 0,001 mg / cm3.
Potom sa pridá 7 cm3 koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej do oboch bahník, 0,5 cm3 dvojpodlažného cínu. V každej banke sa pridá 5 g zinku a v dýze - na papieri bróm-ortuť. Rýchlo zatvorte zástrčku dýzou, jemne miešaná rotačným pohybom a ponechajte sami (90 ± 10) min. Po tomto čase sa z prístrojov odstránia bromidné ortuťové papiere a porovnávajú intenzitu obrazu papiera analyzovaným roztokom a porovnávacím roztokom.
Produkt zodpovedá inštalovaná norma Štandard, ak intenzita obrazu papiera z analyzovaného roztoku kyseliny chlorovodíkovej zhoduje alebo menej intenzity porovnávacieho roztoku.

6.10 Stanovenie hromadného podielu ortuti
6.10.1 Stanovenie hmotnostnej frakcie Analyzátora ortuti "Mercury-101"
6.10.1.1 Spôsob je založený na meraní koncentrácie kovových ortuťových pár v plynnej fáze pozdĺž atómovej absorpcie rezonančného žiarenia jeho atómov pri vlnovej dĺžke 253,7 nm.
Príprava vzorky je varenie v prítomnosti hrotov draselného, \u200b\u200baby sa odstránil plynný chlór. Meranie sa pohybuje od 0,5% do 5,5 až 4%.
6.10.1.2 Zariadenie, reagencie, riešenia:
- typ ortuťového analyzátora typu "Mercury-101" (alebo iné zariadenie s podobnými metrologickými vlastnosťami);
- Banky 2-100, 1000 podľa GOST 1770;
- pipety 1, 2, 6, 7-1, 2, 5, 10 podľa GOST 29169;
- valček 3-100 podľa GOST 1770;
- KN-1,50 Banky podľa GOST 25336;
- kyselina dusíka podľa GOST 4461, H.CH.;
- dvojs-os okyslený draslíka podľa GOST 4220, roztok koncentrácie 40 g / dm3 (pripraveného nasledovne: 4 g činidla sa rozpustí v 100 cm3 vody; uskladnené v banke s polstrovanou zástrčkou; Výsledky váženia sa zaznamenávajú na druhé desatinné miesto);
- Riešenie Riedenie sa pripraví nasledujúcim spôsobom: 50 cm3 kyseliny dusičnej sa umiestni do rozmerovej banky 3 kyseliny dusičnej, 5 cm3 roztoku hydromomátu draselného a privedie na štítok na štítok;
- Tin Twer, roztok s hmotnostnou frakciou 10% sa pripraví nasledujúcim spôsobom: 10 g činidla sa rozpustí v merateľnej banke s kapacitou 100 cm3 v 25 cm3 kyseliny chlorovodíkovej pri teplote varu k úplnému rozpusteniu činidla ; \\ T Po ochladení na (20 ± 5) ° W sa objem nastaví na značku; Čerstvo pripravený roztok sa prečistí čistotou vzduchu aspoň 5 minút; V deň prípravy; Výsledky váženia sa zaznamenávajú do druhého desatinného znaku;
- ortuť (ii) kyselina dusičná 1-voda podľa GOST 4520, H.CH., roztok koncentrácie 0,01 ug / cm3 (počiatočný koncentračný roztok 1 mg / cm3 sa pripraví podľa GOST 4212 - roztok A Koncentračný roztok 0 sa pripraví zodpovedajúcim riedením, 1 ug / cm3, pre ktorý sa 10 cm3 roztoku A umiestni do meracej banky s kapacitou 100 cm3 a privedie objem s roztokom zriedenia na štítok - roztok koncentrácie 100 ug / cm3; vhodný po dobu 3 mesiacov; 1 cm3 roztok B je umiestnený v meracej banke s kapacitou 100 cm3 a objem zriedeného roztoku sa upraví na štítok - Roztok koncentrácie 1 ug / cm3 je vhodný na 7 hodín; 10 cm3 roztoku g sa umiestni do meracej banky s kapacitou 100 cm3 a privedie objem riešenia riediaceho na značkách - pracovný roztok koncentrácie 0,01 ug / cm3, vhodné počas 7 hodín);
- voda destilovaná podľa GOST 6709.
6.10.1.3 Bezpečnostné požiadavky pri práci so zariadením "Mercury-101"
Práca je povolená osôb, ktoré študovali zariadenie zariadenia a minulým inštruktážom pracovať s elektrickými zariadeniami pracujúcimi pri napätí 1000 V. sú potrebné pred pokladom na kontrolu spoľahlivosti uzemnenia. Pri opravách a výmene činidiel by sa zariadenie malo odpojiť zo siete.
6.10.1.4 Príprava na analýzu
Zariadenie je odstupňované pasom (technický popis a inštrukcie) pripojené k zariadeniu.
6.10.1.5 Príprava odberu vzoriek
Vo vopred zvážených dvoch kónických bankách obsahujúcich (20 ± 1) cm3 destilovanej vody umiestni do 10 g analyzovanej kyseliny chlorovodíkovej. Výsledky váženia sa zaznamenávajú do druhého desatinného znaku. Potom sa do baník pridá až 1 cm3 roztoku biichromátu draselného a vzorky sa varia 5 minút, pričom sa podrobia konzervácii žltej farby hrnčiarskej draselnej biochromáty. V opačnom prípade sa pridá roztok bihromátu draselného do 0,5 cm3. Po ochladení sa roztok kvantitatívne prenesie do rozmerovej banky s kapacitou 100 cm3, upravená na nádrž s vodou (roztok D).
Zároveň za rovnakých podmienok sa uskutočňuje kontrolný zážitok, pre ktorý sa do rovnakej kužeľovej banky zavádza 20 cm3 vody, a rovnaké množstvo biichrómu draselného, \u200b\u200bktoré sa použilo pri príprave vzorky. Varovanie 5 minút. Po ochladení sa roztok prenesie do meracej banky s kapacitou 100 cm3 (roztok E).
2 cm3 roztoku D sa umiestni do meracej banky s kapacitou 100 cm3 a objem sa upraví na štítok s roztokom riedenia (roztok D1). Zriedi sa tiež roztok E a získa sa roztok E1.
6.10.1.6 Analýza.
Roztoky D1 a E1 sú umiestnené v sérii, počnúc ovládaním, do reaktora analyzátora a vykonať meranie podľa pokynov pre zariadenie.
V dôsledku analýzy sa odoberie priemerná analyzátorová svedčenie pre dve paralelné vzorky (A), rozpor medzi ktorým nepresahuje ± (10 + 0,05), kde je priemerné aritmetické hodnoty analyzátora pre dve paralelné vzorky.
6.10.1.7 Výsledky spracovania
Hmotnostná frakcia ortuti X 4. % vypočítané vzorcom.

GOST 3118-77
(ST SEV 4276-83)

Skupina L51

Štátna norma Únie SSR

Reagencie

Slow

Technické podmienky

Reagencie. Kyselina chlorovodíková.
Technické údaje.

OKP 26 1234 0010 07

Dátum úvodu 1979-01-01

Vstúpil do činnosti Štátny výbor Normy Rady ministrov ZSSR z 22. decembra 1977 N 2994

Namiesto GOST 3118-67

Reprint (január 1997) so zmenou N1, schválená v novembri 1984 (IUS 2-85)

Obmedzenie pojmu sa odstráni rozhodnutím Interstate Rady pre normalizáciu, metrológiu a certifikáciu (IUS 4-94)


Tento štandard sa vzťahuje na činidlo - kyselina chlorovodíková (vodný roztok chlorovodíka), čo je bezfarebná kvapalina s ostrým vôňou, fajčenie vo vzduchu; Zmiešané s vodou, benzénom a éterom. Hustota kyseliny 1,15-1,19 g / cm.

Ukazovatele technickej úrovne stanovené týmto štandardom sú uvedené pre prvú kategóriu kvality.

Vzorec: NSL.

Molekulová hmotnosť (podľa medzinárodných atómových hmôt z roku 1971) - 36,46.

Štandard úplne zodpovedá ST SEV 4276-83.

1. Technické požiadavky

1. Technické požiadavky

1.1. Salónová kyselina by sa mala vykonať v súlade s požiadavkami tohto štandardu pre technologické predpisy schválené predpísaným spôsobom.

1.2. Za chemické ukazovatele Salónová kyselina musí spĺňať požiadavky a normy uvedené v tabuľke.

Poznámka. Kyselina Sovar s normami uvedenými v zátvorkách sa nechá uvoľniť do 01/01/95.

2A. Bezpečnostné požiadavky

2A.1. Kyselina sa slaniny označuje látky triedy III nebezpečnosti (GOST 12.1.007-76). Maximálna prípustná koncentrácia chlorovodíka vo vzduchu pracovnej oblasti je 5 mg / m. Kyselina má zapaľovací účinok na sliznicové membrány a kožu, silne obťažuje dýchacie cesty.

2A.2. Pri práci s liečivom by sa mali aplikovať jednotlivé prostriedky Ochrana, ako aj dodržiavať pravidlá osobnej hygieny a zabrániť drogu vstúpiť do slizníc, pokožky, ako aj vnútorný organizmus.

2A.3. Priestory, v ktorých pracujú s liekom, musia byť vybavené celkovým dodávkovacím a výfukovým mechanickým vetraním; Analýza lieku by sa mala vykonať vo výfukovej skrini laboratória.

2A.4. Sovarová kyselina je nehorľavou a neoprušnou kvapalinou.

Časť.

2. AKTIVITY AKTIVITY

2.1. Pravidlá o prijatí - podľa GOST 3885-73.

2.2. Výrobca určuje hmotnostnú frakciu amónnych solí, arzénu a sulfitov v každej desiatej dávke.

3. Metódy analýzy

3.1a. Všeobecné pokyny na analýzu - na NTD.

(Zavedené dodatočne, meranie. N 1).

3.1. Vzorky sú vybrané podľa GOST 3885-73. Hmotnosť strednej vzorky musí byť najmenej 4500 g (3900 cm).

Na analýzu sa kyselina chlorovodíková odoberá bezpečnou pipetou alebo meracím valcom v súlade s hustotou chýb nie viac ako 1% (objemovo).

3.2. Definícia vzhľadu

25 cm liečiva sa umiestni do valca (s montážnou zástrčkou) s kapacitou 25 cm a porovnané v prenášanom svetle s priemerom valca s rovnakým objemom destilovanej vody (GOST 6709-72) umiestnených v rovnaký valec.

Liečivo je chemicky čisté a čisté na analýzu by mala byť bezfarebná, transparentná a neobsahuje zavesené častice.

Na prípravu je povolená žltkastá farba.

(Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

3.3. Stanovenie hmotnostného frakcie kyseliny chlorovodíkovej

3.3.1. Reagencie a riešenia

Voda destilovaná podľa GOST 6709-72.

Indikátor sa zmieša, roztok metylovej červenej a metylénovej modrej; Pripravte sa podľa GOST 4919.1-77.

Hydroxid sodný podľa GOST 4328-77, koncentračný roztok (NaOH) \u003d 1 mol / DM (1 n); Pripravte sa podľa GOST 25794.1-83.

3.3.2. Analýza

V kužeľovej banke s kapacitou 200-250 cm obsahujúceho 50 cm vody, umiestnené od 1,2000 do 1,4 000 g lieku suspendované s pľúcnymi pipetou a dôkladne premieša. Pridajte 0,2 cm od zmiešaného indikátora a titrovaný hydroxid sodný s roztokom fialovej červenej farby v zelenej farbe.

3.3.3. Výsledky spracovania

Hmotnostná frakcia kyseliny chlorovodíkovej () sa vypočíta vzorcom v percentách

kde je objem roztoku hydroxidu sodného koncentrácie presne 1 mol / dm, vynaloženého na titráciu, cm;

0,03646 - hmotnosť chlorovodíka, čo zodpovedá 1 cm roztoku koncentrácie hydroxidu sodného pre presne 1 mol / dm, g;

- Liečba hmotnosti liečiva, G.

Výsledok analýzy, priemerná aritmetická hodnota dvoch paralelných definícií, prípustných nezrovnalostí, medzi ktorými počas pravdepodobnosti dôvery \u003d 0,95 by nemala prekročiť 0,2%.

Je nechá sa určiť hmotnostnú frakciu kyseliny chlorovodíkovej s metyl-oranžovou alebo metylovou červenou farbou.

V nesúhlase pri hodnotení hmotnostného frakcie kyseliny chlorovodíkovej sa analýza uskutočňuje so zmiešaným indikátorom.

(Modifikované vydanie, zmena. N 1)

3.4. Stanovenie hmotnostného frakcie zvyšku po kalcinácii (vo forme sulfátov) sa uskutočňuje podľa ST SEV 434-77 *. Zároveň 200 g (170 cm) liečiva pre rýchlosť 0,0005% a 100 g (85 cm) liečiva pre normy 0,001; 0,002 a 0,005% sa umiestni do platiny alebo kremenného šálky, predtým kalcinuje na konštantnú hmotnosť a vážené s chybou nie viac ako 0,0002 g, odparené vo vodnom kúpeli pri dávke do 1-2 cm, potom 0,1- Pridá sa 0,5 sekundárnej kyseliny (GOST 4204-77). Ďalej sa definícia vykonáva na ST SEV 434-77 *.

(Modifikované vydanie, MEAS. N 1).
_______________
* Pôsobí GOST 27184-86. - Poznámka "Kód".

3.5. Stanovenie hmotnostnej frakcie sulfitov

3.5.1. Reagencie a riešenia

Destilovaná voda, non-kyslík; Pripravte sa podľa GOST 4517-87.

Jód podľa GOST 4159-79, koncentračný roztok (1/2 J) \u003d 0,01 mol / dm (0,01 n), čerstvo pripravený; Pripravte sa podľa GOST 25794.2-83.

Jodid draselný podľa GOST 4232-74, 10% roztoku; Pripravte sa podľa GOST 4517-87.

Kyselina soli pre tento štandard.

Škrobový rozpustný podľa GOST 10163-76, 0,5% roztoku, čerstvo pripraveného.

3.5.2. Analýza

400 cm vody sa umiestni do kužeľovej banky s kapacitou 500 cm, 1 cm roztoku jodidu draselného, \u200b\u200b5 cm kyseliny chlorovodíkovej a 2 cm roztoku škrobu.

Roztok sa mieša a po kvapkách sa pridá roztok jódu, kým sa neobjaví modrá maľba. Polovica výsledného roztoku sa umiestni do inej kužeľovej banky s kapacitou 500 cm.

Jeden z baniek sa umiestni do častí 100 g (85 cm) analyzovaného liečiva pri miešaní a ochladení v kúpeli s ľadovou vodou, do druhého sa pridá rovnaké množstvo vody (porovnávacie roztok).

Farbenie Riešenia v porovnaní s prenášaným svetlom na pozadí mliekarenského skla.

Ak sa analyzované riešenie ukáže, že je bezfarebná alebo farba svojej slabšej farby porovnávacieho roztoku, liečivo obsahuje zmesi redukčného činidla. V tomto prípade sa roztok okamžite titruje z mikrobyret s roztokom jódu do počiatočnej modrastej farby

3.5.1, 3.5.2. (Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

3.5.3. Výsledky spracovania

Hmotnostná frakcia sulfitov () sa vypočíta vzorcom v percentách

kde je objem roztoku koncentrácie jódu presne 0,01 mol / DM, vynaloženého na titráciu, cm;

0,00040 - hmotnosť siričitanov zodpovedajúcich 1 systémom koncentrácií jódu presne 0,01 mol / dm, \\ t

V dôsledku analýzy, priemerná aritmetická hodnota dvoch paralelných definícií, povolené nezrovnalosti, medzi ktorými počas pravdepodobnosti dôveryhodnosti \u003d 0,95 by nemali prekročiť 20% vzhľadom na vypočítanú koncentráciu.

(Zavedené dodatočne, meranie. N 1).

3.6. Stanovenie hmotnostnej frakcie sulfátov

Definícia sa vykonáva podľa GOST 10671,5-74. V rovnakom čase sa 10 g (8,5 cm) liečiva umiestni do porcelánu alebo platinového pohára, pridá sa 2 cm 1% roztok sodného oxidu uhličitého (GOST 83-79), jemne sa mieša a odparí sa na vodnom kúpeli do sucha, Suchý zvyšok sa rozpustí vo vode a roztok sa prenesie do kužeľovitej banky s kapacitou 50 cm (označená s 25 cm), pričom sa objem roztoku pridáva vodou na štítok a mieša sa. Ak je malta zabudovaná, prefiltruje sa cez hustý tichý filter, dôkladne sa premyje horúcou vodou. Ďalej sa definícia vykonáva pomocou fotobudimetrickej alebo vizuálnej nefelektrickej metódy (metóda 1).

Liečivo zvažuje príslušné požiadavky tejto normy, ak hmotnosť síranu nepresahuje:

pre liek je chemicky čistý - 0,020 mg;

na prípravu, čisté na analýzu - 0,020 (0,050) mg;

na prípravu je čistý - 0,050 mg (0,100 mg).

Hmotnosť sulfátov uvedených v zátvorkách je stanovená pre pravidlá pôsobiace do 01.01/01/95.

V prípade nezhody pri posudzovaní hmotnostnej frakcie sulfátov sa určenie uskutočňuje pomocou fototoubidimetrickej metódy; Zároveň, hmotnosť lieku lieku H.C. Musí byť 30 g (25,5 cm).

(Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

3.7. Stanovenie hmotnostného frakcie voľného chlóru s -trolidínom (uskutočňovaná len v neprítomnosti sulfitov)

3.7.1. Zariadenia, reagencie a riešenia

Fotoelectrocolorimeter.

Sovarová kyselina pre súčasný štandard, ktorý neobsahuje voľný chlór (pripraviť sa s teplotou varu počas 5 minút), koncentrovaný a 3% roztok.

-Tolidín, 0,1% roztok v 3% roztoku kyseliny chlorovodíkovej, ktorý neobsahuje chlór.

Roztok chloridu; Pripravte sa podľa GOST 4212-76. Roztok obsahujúci 0,01 mg chlóru v 1 cm sa pripraví vhodným riedením.

3.7.2. Budovanie grafiky

Pripravte 5 porovnávacích riešení. Urobte to v meracích bankách s kapacitou 100 cm každé umiestnené roztoky obsahujúce v 50 menej ako 0,01; 0,02; 0,03; 0,04 a 0,05 mg Cl.

Zároveň pripravte kontrolný roztok, ktorý neobsahuje voľný chlór.

Ku každého roztoku sa pridá 1 cm -ktolidínový roztok 10 cm koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej, objem roztoku s vodou sa upraví a mieša sa. Po 5 minútach sa merala optická hustota porovnávacích roztokov vzhľadom na kontrolný roztok v kyvete s hrúbkou vrstvou 30 mm s vlnovou dĺžkou 413 nm. Meranie optickej hustoty porovnávacích roztokov a analyzovaných roztokov sa musí uskutočniť 20 minút.

Podľa získaných údajov existuje kalibračný harmonogram.

3.7.3. Analýza

20 g (17 cm) liečiva sa umiestni do rozmerovej banky s kapacitou 100 cm obsahujúcej 50 cm vody a 1 cm roztoku-volidín. Objem roztoku sa upraví vodou na štítok a mieša sa. Po 5 minútach sa optická hustota analyzovaného roztoku meria vzhľadom na riadiaci roztok rovnakým spôsobom ako pri budovaní kalibračného plánu. Meranie by sa malo vykonávať maximálne 20 minút. Podľa získanej hodnoty optickej hustoty, pri použití kalibračného grafu nájdite obsah voľného chlóru v analyzovanom roztoku liečiva.

Liek zváži príslušné požiadavky tohto štandardu, ak hmotnosť voľného chlóru neprekročí: \\ t







S hmotnostnou frakciou v prípravku železa, menej ako 0,0001% sa nechá určiť s jodidovým draslíkom a extrakciou chloroformom podľa s. 3.8.

3.7.1-3.7.3. (Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

3.8. Stanovenie hmotnostného frakcie voľného chlóru extrakciou (stráviť len v neprítomnosti sulfitov)

3.8.1. Reagencie a riešenia

Voda destilovaná podľa GOST 6709-72.

Jód podľa GOST 4159-79, 0,01 N. Riešenie, čerstvo pripravené.

Jodid draselný podľa GOST 4232-74, H.CH., 10% roztoku.

Dvojitá 12-voda kyseliny fosforu sodného podľa GOST 4172-76, H.C., nasýteného roztoku.

Chloroform.

3.8.2. Analýza

70 g (60 cm) liečiva sa umiestni do deliaceho lievika s kapacitou 200 cm, 20 cm vody, 2 cm roztoku fosforu s dvojitým fosforu sodným, 2 cm od roztoku draselného jodidu, sa mieša a 5,5 cm Chloroform sa pridá po 5 minútach. Roztok sa intenzívne pretrepáva 30 s. Po vrstve vrstvy sa chloroform analyzovaného roztoku naleje do skúmavky s kapacitou 10 cm (s namontovaným zástrčkou).

Liečivo sa považuje za príslušné požiadavky tohto štandardu, ak ružová farba chloroformovej vrstvy analyzovaného roztoku nebude intenzívnejšia ružová farba chloroformovej vrstvy roztoku pripravenej súčasne s analyzovaným a obsahujúcim:

pre liek je chemicky čistý - 0,05 cm roztoku jódu;

pre liek je čisté na analýzu - 0,05 cm roztoku jódu;

na prípravu je čistý - 0,1 cm roztoku jódu;

35 g (30 cm) liečiva, 10 cm vody, 1 cm roztoku roztoku sodného sodného sodného sodného, \u200b\u200b1 cm roztoku jodidu draslíka a 5 cm chloroformom.

1 cm presne 0,01 n., Roztok jódu zodpovedá 0,00035 g CL.

V nesúlade pri hodnotení hmotnostného frakcie chlóru sa analýza vykonáva s

Toliidin.

3.9. Stanovenie hmotnostného frakcie amónnych solí

3.9.1. Reagencie a riešenia

Papier LACMUS.

Voda destilovaná podľa GOST 6709-72.

Hydroxid sodný, 20% roztok bez NH; Pripravte sa podľa GOST 4517-87.

Hester činidlo; Pripravte sa podľa GOST 4517-87.

Roztok obsahujúci NH; Pripravte sa podľa GOST 4212-76.

3.9.2. Analýza

1,6 g (1,3 cm) prípravku obsahujúceho 20 cm vody sa umiestni do kužeľovitej banky s kapacitou 100 cm (označená 50 cm), opatrne neutralizuje lakmusovým papierom s roztokom hydroxidu sodného; Prinášajú objem roztoku vodou na štítok, mieša sa a preneste roztok do valca s montážnou zástrčkou. Roztok sa pridá 2 cm reagencie nonstroru a znova premiešajte.

Liečivo sa považuje za relevantné požiadavky tohto štandardu, ak pozorovaná farba analyzovaného roztoku po 5 minútach nebude intenzívnejšie maľovať porovnávacie roztok pripravené súčasne s analyzovaným a obsahujúcim v rovnakom množstve:

pre liek je chemicky čistý - 0,005 mg NH;

pre liek je pre analýzu - 0,005 mg NH;

pre liek je čistý - 0,005 mg NH;

množstvo roztoku hydroxidu sodného, \u200b\u200bvynaložené na neutralizáciu analyzovaného roztoku a 2 cm činidla Nessel

3.10. Stanovenie hmotnostného frakcie železa sa uskutočňuje podľa GOST 105555-75 2,2 "-dipyridyl alebo sulfosalikovej metódy.

(Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

3.10.1. 2.2 "-dipyridylová metóda

20 g (17 cm) liekovej kvalifikácie je chemicky čistý, 10 g (8,5 cm) liečiva čistého analýzy a 2 g (1,7 cm) liečiva sa umiestni do platinovej šálky a odparí sa na vodnom kúpeli do sucha . Zvyšok po odparení sa rozpustí s 0,5 cm kyseliny chlorovodíkovej, prenos do odmernej banky s objemom 100 cm a objem roztoku sa upraví vodou až do 40 cm. Ďalej sa definícia vykonáva podľa GOST 10555 -75.



pre liek je chemicky čistý - 0,01 mg;

na prípravu, čisté na analýzu - 0,01 mg;

na prípravu, čisté - 0,006 (0,01) mg.

3.10.2. Sulfosalikový spôsob

10 g (8,5 cm) liečiva sa umiestni do kužeľovitej banky s kapacitou 100 cm (označená 50 cm) a pri ochladení sa opatrne neutralizuje kvapkami s 10% nevýznamným riešením pre laktický papier, potom definíciu sa vykonáva podľa GOST 10555-75.

Liek zváži príslušné požiadavky tohto štandardu, ak hmotnosť železa nepresahuje:

pre liek je chemicky čistý - 0,005 mg;

na prípravu, čisté na analýzu - 0,010 mg;

na prípravu je čistý - 0,030 (0,050) mg.

Hmotnosť železa špecifikovaného v zátvorkách je nastavená pre normu platnú do 01/01/95.

Zároveň za rovnakých podmienok a s rovnakými reagenciami sa vykonávajú kontrolný zážitok. Ak sa zistia nečistoty železa, pozmeňujúci a doplňujúci návrh sa vykonáva na výsledok analýzy.

V prípade nesúhlasu pri posudzovaní hmotnostnej frakcie železa sa stanovenie uskutočňuje 2,2 -dipyridyl.

10.10.1-3.10.2. (Zavedené dodatočne, meranie. N 1).

3.11. Stanovenie hmotnostného frakcie arzénu sa uskutočňuje podľa GOST 10485-75 použitím strieborného dietylidiokarbamátu alebo použitím brómového papiera.

(Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

3.11.1. Metóda s použitím strieborného dietylidiokarbamátu

50 g (42,5 cm) liečiva sa umiestni do núdzovej šálky, pridá sa 0,25 cm koncentrovanej kyseliny dusičnej a odparí sa vo vodnom kúpeli na objem 10 cm. Po ochladení sa zvyšok opatrne prenesie do kužeľovitej banky s Kapacita 100 cm, zriedená vodou a potom sa stanovila stanovenie strieborným dietylidiokarbamátom.

Liečivo zvažuje príslušné požiadavky tohto štandardu, ak arzénová hmota nepresahuje:

pre liek je chemicky čistý - 0,0025 mg;

na prípravu, čisté na analýzu - 0,0025 (0,0050) mg;

na prípravu je čistý - 0,005 (0,010) mg.

3.11.2. Metóda pomocou papiera Bromo

20 g (17 cm) liečiva sa umiestni do banky zariadenia na stanovenie arzénu, pridajte 6,5 cm kyseliny chlorovodíkovej, objem roztoku s vodou na 150 cm sa upraví, mieša sa a určuje oblúky v objeme 150 cm (metóda 2), bez pridania kyseliny síry.

Liečivo sa považuje za relevantné pre požiadavky tohto štandardu, ak farba brómu papiera z analyzovaného roztoku nebude intenzívnejšia ako farba papiera obsahujúceho bróm z porovnania roztoku pripraveného súčasne s analyzovaným roztokom a obsahujúce 41,5 cm;

pre liek je chemicky čistý - 0,001 mg ako;

pre liečivo je čisté na analýzu - 0,001 (0,002) mg ako;

pre liek je čistý - 0,002 (0,004) mg ako,

6,5 SMS auxogénnej kyseliny, 0,5 cm roztoku dvojtvadobného cínu a 5 g zinku.

Hmotnosť arzénu uvedená v zátvorkách je stanovená pre pravidlá pôsobiace do 01/01/95.

S nezhodami pri posudzovaní hmotnostného podielu arzénu sa definícia uskutočňuje s použitím strieborného dietylidiokarbamátu

3.11.1-3.11.2. (Zavedené dodatočne, meranie. N 1).

3.12. Stanovenie hmotnostnej frakcie ťažkých kovov

Definícia sa vykonáva podľa GOST 17319-76. Zároveň sa umiestni 10 g (8,5 cm) liečiva v porcelánovej šálke a odparí sa do sucha vo vodnom kúpeli. Suchý zvyšok sa ochladí, rozpustí sa v 0,5 cm roztoku kyseliny chlorovodíkovej, odmýva obsah šálky 10 cm vody v banke s kapacitou 50 cm, neutralizuje sa 25% roztokom amoniaku s mierne alkalickým roztokom Reakcia, priviesť objem roztoku vodou na 20 cm a stanoví definíciu metódy tioacetamidu., Phopometricky alebo vizuálne.

Liek zváži príslušné požiadavky tejto normy, ak hmotnosť ťažkých kovov neprekročí: \\ t

pre liek je chemicky čistý - 0,005 (0,01) mg;

na prípravu, čisté na analýzu - 0,01 mg;

na prípravu je čistý - 0,02 mg.

Hmotnosť ťažkých kovov, špecifikovaných v zátvorkách, je stanovená pre normu platnú do 01/01/95.

Je možné určiť metódu sírovodíka.

V nesúhlasu, pri hodnotení hmotnostnej frakcie ťažkých kovov sa stanovenie uskutočňuje fotometricky, thioacetamidovou metódou; Zároveň, hmotnosť lieku lieku H.C. a ch.d.a. Musí byť 30 g (25,5 cm).

(Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

4. Balenie, označenie, preprava a skladovanie

4.1. Liek je balený a označený v súlade s GOST 3885-73.

Typ a typ kontajnera: 3-1, 3-2, 3-5, 3-8, 8-1, 8-2, 8-5, 9-1, 10-1.

Balenie skupiny: V, VI, VII.

Existujú známky nebezpečenstva podľa GOST 19433-88 (trieda 8, podtrieda 8.1, sakra 8, klasifikácia CIPHER 8172) Séria OSN 1789.

(Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

4.2. Liek sa prepravuje všetkými druhmi dopravy v súlade s pravidlami pre prepravu tovaru, ktorý pôsobí v tomto type dopravy.

4.3. Liek sa uchováva v balení výrobcu v krytých skladoch.

5. Záruky výrobcu

5.1. Výrobca zaručuje korešpondenciu kyseliny chlorovodíkovej s požiadavkami tohto štandardu, ktorý je predmetom podmienok skladovania a prepravy.

5.2. Záručná doba na skladovanie lieku je jeden rok od dátumu výroby.

Oddiel.5. (Modifikované vydanie, MEAS. N 1).

Časť 6. (vylúčené, MAY. N 1).



Text dokumentu je vŕtaný:
oficiálne vydanie
M.: IPK Vydavateľské štandardy, 1997