Raskmetallide maksimaalne kontsentratsiooni piir ainetes. Raskmetallid pinnases, PDK, ODK

NSV Liidu TERVISEMISTEERIUM

ÜLDSANITAAR- JA HÜGIEENILINE
JA SANITAAR-EPIDEEMIAVASTASED EESKIRJAD JA STANDARDID

SANITAARSTANDARDID
LUBATUD KONTSENTRATSIOONID
KEMIKAALID MULLAS

SanPiN 42-128-4433-87

Moskva - 1988

Sanitaarstandardid Lubatud kontsentratsioonid (MPC) keemilised ainedÜld- ja Kommunaalhügieeni Uurimisinstituudi tööpunalipu ordeni väljaandmiseks ettevalmistatud pinnasesse. A.N.Sysina NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemiast (Ph.D. N.I. Tonkopiy).

Pinnases leiduvate kemikaalide MPC-d on välja töötatud:

Benz (a) püreen – Üld- ja kommunaalhügieeni uurimisinstituudi punase lipu orden, mis sai nime A. N. Sysina NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemiast (V.M. Perelygin, N.I. Tonkopiy, A.F. Pertsovskaya, G.E. Shestopalova, G.P. Kaškarova, E.V. Filimonova, E.E. Novikova, S. A. Agre).

NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia Vähiuuringute Keskus (A.P. Ilnitski, L.M.Shabad, L.G. Solenova, V.S.Mištšenko).

Kiievi Tööpunalipu orden Üld- ja kommunaalhügieeni uurimisinstituut. A.N. Marzeeva, Ukraina NSV Tervishoiuministeerium (N. Ya. Yanysheva, I. S. Kireeva, N. L. Pavlova).

Koobalt - Usbekistani NSV tervishoiuministeeriumi sanitaar-, hügieeni- ja kutsehaiguste uurimisinstituut (L.N. Noskova, N. E. Borovskaja).

Ksüleenid ja stüreen - Ufa hügieeni- ja kutsehaiguste uurimisinstituut, RSFSRi tervishoiuministeerium (L. O. Osipova, S. M. Safonnikova, G. F. Maksimova, R. F. Daukaeva, S. A. Magzhanova).

Arseen - Kiievi Punase Töölipu orden, Üld- ja kommunaalhügieeni uurimisinstituut. A.N. Marzeeva, Ukraina NSV Tervishoiuministeerium (S. Ya. Nayshtein, N. P. Vaškulat).

Riiklik Hügieeniinstituut, Budapest, Ungari (A. Horvat).

Jäätmesöe flotatsioon (OFU) – Kiievi Tööpunalipu orden meditsiiniinstituut neid. Ukraina NSV Tervishoiuministeeriumi akadeemik A. A. Bogomolets (N. P. Tretyak, E. I. Goncharuk, I. V. Savitski).

Mercury - Kiievi Punase Töölipu orden Üld- ja kommunaalhügieeni uurimisinstituut. A.N. Marzeeva, Ukraina NSV tervishoiuministeerium (S. Ya. Nayshtein, G. Ya. Chegrinets).

Plii – nime saanud Üld- ja kommunaalhügieeni uurimisinstituudi tööpunalipu orden A. N. Sysina NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemiast (V. M. Perelygin, T. I. Grigorjeva, A. F. Pertsovskaja, A. A. Dinerman, G. P. Kashkarova, V. N. Pavlov, T. V. Doskina, E. V. Filimonova, E. E. Novikova).

Rostov-on-Don Meditsiiniinstituut (P. A. Zolotov, O. V. Prudenko, T. N. Ružnikova, T. V. Kolesnikova).

Plii + elavhõbe - Irkutski Riiklik Meditsiiniinstituut, RSFSRi tervishoiuministeerium (G.V. Surkova, S. Ya. Nayshtein).

Väävliühendid - Lvivi Epidemioloogia ja Mikrobioloogia Uurimisinstituut, Ukraina NSV Tervishoiuministeerium (IN Beskopylny, AA Dekanoidze).

Formaldehüüd on Üleliidulise reovee põllumajandusliku kasutamise teadusliku uurimise instituudi (V. I. Marymov, L. I. Sergienko, P. P. Vlasov) Volga tugipunkt.

Fluor - Kiievi Tööpunalipu orden. Ukraina NSV Tervishoiuministeeriumi akadeemik A. A. Bogomolets (V. I. Tsiprijan, P. M. Burjan, G. A. Stepanenko, I. I. Švaiko, N. T. Muzõtšuk, A. A. Maslenko, V. G. Suk).

Üleliidulise reovee põllumajandusliku kasutamise teadusliku uurimise instituudi Volga tugipunkt (L. I. Sergienko, L. A. Halimova, V. I. Timofejeva).

Kaaliumkloriid – Sanitaar- ja hügieeniuuringute instituut. G. M. Natadze MZ Cargo. NSV (R. G. Mzhavanadze, R. E. Khazaradze).

Kroom – Üld- ja Kommunaalhügieeni Uurimise Instituudi Punase Riba teenetemärk A.N.Sysina NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemiast (V.M. Perelygin, R.V. Merkurieva, Dakhbain Beibetkhan, A.F. . Koganova, S. I. Dolinskaja, O. E. Bobrova).

Neid sanitaar- ja hügieenistandardeid on lubatud vajalikus koguses taasesitada.

ÜLDISED SANITAAR-HÜGIEENILISED JA SANITAAR-EPIDEEMIAVASTASED EESKIRJAD JA STANDARDID

Sanitaar-hügieeniliste ja sanitaar-epideemiavastaste eeskirjade ja normide rikkumine toob kaasa distsiplinaar-, haldus- või kriminaalvastutus kooskõlas NSV Liidu ja liiduvabariikide seadusandlusega (artikkel 18).

Riiklik sanitaarjärelevalve sanitaarhügieeniliste ja sanitaar-epideemiavastaste reeglite ja normide järgimise üle valitsusorganid, samuti kõik ettevõtted, asutused ja organisatsioonid, ametnikud ja kodanike poolt määratud NSV Liidu Tervishoiuministeeriumi sanitaar-epideemiateenistuse ja liiduvabariikide tervishoiuministeeriumide organitesse ja asutustesse (artikkel 19).

(NSVL ja liiduvabariikide tervishoiualaste õigusaktide alused, kinnitatud NSVL seadusega 19.12.1969).

"KINNITUD"

Asetäitja

Riiklik sanitaar

NSVL arst

A. I. KONDRUSEV

Aine nimetus

MPC väärtus mg / kg pinnase kohta, võttes arvesse tausta (clarke)

Piirindikaator

MOBIILNE VORM

koobalt*

Üldine sanitaar

Translokatsioon

Üldine sanitaar

VEES LAHUSTUV VORM

Translokatsioon

bruto SISU

Benz (a) püreen

Üldine sanitaar

Ksüleenid (orto-, meta-, aur)

Translokatsioon

Translokatsioon

Vesi ja üldsanitarism

Translokatsioon

Üldine sanitaar

Plii + elavhõbe

Translokatsioon

Väävliühendid (S)

elementaarne väävel

Üldine sanitaar

vesiniksulfiid

Õhk

väävelhape

Üldine sanitaar

Õhk

Formaldehüüd

Kaaliumkloriid

* Koobalti liikuv vorm ekstraheeritakse mullast naatriumatsetaadi puhverlahusega, mille pH on 3,5 ja pH 4,7 halli muldade puhul ning ammooniumatsetaadi puhverlahusega pH 4,8 muude mullatüüpide puhul.

** Fluori liikuv vorm ekstraheeritakse pinnasest pH-ga 6,5–0,006 M HCl, pH-ga> 6,5–0,03 M K2SO4.

*** Kroomi liikuv vorm ekstraheeritakse pinnasest ammooniumatsetaadi puhverlahusega, pH 4,8.

**** OFU – kivisöe flotatsioonijäätmed. OFU MPC-d kontrollib benso (a) püreeni sisaldus mullas, mis ei tohiks ületada BP MPC-d.

Kontrollitavate ainete määramise kord pinnases on kirjeldatud lisas.

Benso (a) püreeni määramise meetodeid on kirjeldatud jaotises " Metoodilised juhised keskkonnaobjektidelt proovide valimise ja nende ettevalmistamise kohta kantserogeensete polütsükliliste aromaatsete süsivesinike hilisemaks määramiseks "Nr 1424-76, kinnitatud. ENSV Tervishoiuministeerium 12. mail 1976 ja "Metoodilised juhised kantserogeensete polütsükliliste aromaatsete süsivesinike kvalitatiivseks ja kvantitatiivseks määramiseks komplekstoodetes" nr 1423-76, kinnitatud. ENSV Tervishoiuministeerium 12. mail 1976. a.

Kaaliumi määramise meetodid on sätestatud standardites GOST 26204-84 - GOST 26213-84 “Mullad. Analüüsimeetodid".

Lisa

MPC loendisse

pinnases leiduvad kemikaalid.

MULLAS SAASTEAINETE MÄÄRAMISE MEETODID

Avaldamiseks ettevalmistatud Üld- ja Kommunaalhügieeni Uurimise Instituudi Tööpunalipu ordeni töötajate poolt. A.N.Sysina, NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia, kandidaat sünd. n. N. I. Kaznina, Ph.D. ja. N.P. Zinovjeva, Ph.D. n. T. I. Grigorjeva.

COBALT*

(liigutatavad vormid)

Aatomiga. kaal

Jää-äädikhape, c. h., GOST 61-75

Naatriumtsitraat (triasendatud), GOST 22280-76, analüütiline puhastus, 20% lahus

Naatriumäädikhape, GOST 199-78, analüütiline, 40% lahus

Naatriumäädikhapet pestakse enne lahuse valmistamist tsingi lisanditest eelnevalt ditisooni lahusega süsiniktetrakloriidis

Nitroso-R-sool, GOST 10553-75, 0,05% vesilahus

Koobaltsulfaat (CoSO4× 7H 2 О), GOST 4462-78, analüütiline klass.

Ortofosforhape vastavalt GOST 6552-80, analüütiline, 85%

Fosfor- ja lämmastikhappe segu 5:2

Naatriumatsetaadi puhverlahused pH 4,7 ja 3,5.

Lähtelahendused on: 1) 1 N. äädikhappe lahus, mis valmistatakse 60 ml CH 3 COOH lahjendamisel destilleeritud veega 1 liitrini;

Esialgne koobalti standardlahus sisaldusega 100 μg / ml valmistatakse 100 ml mõõtekolvis. Mille jaoks 0,0477 g koobaltsulfaati lahustatakse väikeses koguses bidestilleeritud vees, lisades 1 ml väävelhapet (pl. 1,84). Kolvis oleva lahuse maht viiakse veega märgini.

Koobalti tööstandardlahused sisaldusega 10 ja 1 μg/ml valmistatakse põhistandardlahuse vastaval lahjendamisel bidestilleeritud veega.

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks lisatakse kolbide reale koobalti standardlahused sisaldusega 0 - 1,0 -5,0 - 10,0 - 15,0 - 25,0 - 30,0 - 40,0 μg, maht reguleeritakse 60 ml naatriumatsetaadi puhverlahusele. . Kolbide sisu segatakse, viiakse klaasidesse, lisatakse 1 ml kontsentreeritud lämmastikhapet ja vesinikperoksiidi. Segu aurustatakse, kuni soolad kristalliseeruvad. Toimingut korratakse kaks korda ja seejärel töödeldakse proovi analüüsi tingimustes. Värvilisi standardlahuseid mõõdetakse fotomeetriliselt l = 536 nm. Iga standardi viie määramise keskmiste tulemuste põhjal koostatakse graafik optilise tiheduse sõltuvusest koobalti kogusest.

Näidisvalik

Mullaproovide võtmine toimub vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84

Analüüsi edenemine

Jää-äädikhape, keemiliselt puhas, GOST 61-75

Esialgne standardlahus fluorisisaldusega 0,1 mg/ml valmistatakse 0,2211 g naatriumfluoriidi lahustamisega vees 1-liitrises mõõtekolvis.

Standardtöölahus fluorisisaldusega 0,01 mg/ml valmistatakse, lahjendades põhistandardlahust asjakohaselt veega.

Destilleeritud vesi, GOST 6709-72

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks viiakse 0 - 0,5 - 1,0 - 2,0 - 3,0 - 5,0 ml tööstandardi lahust 50 ml mahutavusega kolbidesse, mis vastab 0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 sisaldusele. - 30,0 - 50,0 μg fluoriidi. Lisage 1 ml atsetaatpuhverlahust, 5 ml tseeriumnitraadi lahust. Mahud viiakse veega märgini, segatakse ja jäetakse tund aega pimedasse kohta. Seejärel mõõdetakse värviliste lahuste optilist tihedust l = 615 nm kontrollproovi suhtes. 3 - 5-tonniste määramiste keskmiste tulemuste põhjal koostatakse graafik optilise tiheduse sõltuvusest fluori kogusest (μg).

Näidisvalik

Mullaproovid võetakse vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84 “Looduskaitse. Mullad. Proovide võtmise ja proovide ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks, helmintoloogiliseks analüüsiks. Analüüsiks võtke segaproov koguses 1 kg, asetage see jahvatatud kaanega pudelisse. Proove on lubatud hoida külmkapis temperatuuril 0–5 ° C mitte kauem kui üks päev, kuid parem on analüüsiga alustada kohe pärast proovide laborisse toimetamist.

Analüüsi edenemine

Lahuste ja standardproovide valmistamiseks kasutatakse topeltdestilleeritud vett.

Põhistandardlahus kroomisisaldusega 100 μg/ml valmistatakse 0,2827 g kaaliumdikromaadi lahustamisega 1-liitrises kolvis bidestilleeritud vees.

Tööstandardid kroomisisaldusega 0,2 - 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg / ml valmistatakse analüüsipäeval, lahjendades põhistandardlahust bidestilleeritud veega.

Atsetaat-ammooniumpuhverlahus pH 4,8. 1 liitri puhverlahuse valmistamiseks lahjendatakse 108 ml 98% äädikhapet bidestilleeritud veega 800–900 ml-ni, lisatakse 75 ml 25% ammoniaagi vesilahust, segatakse, mõõdetakse pH ja vajadusel see viiakse happe või ammoniaagi lisamisega 4,8-ni ja seejärel viiakse lahus bidestilleeritud veega 1 liitrini.

Atsetüleen silindrites reduktoriga

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks lisatakse katseklaasidesse 10 ml tööstandardseid standardlahuseid kroomisisaldusega 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg / ml ja analüüsitakse proovi määramise tingimustes. Saadud tulemuste põhjal joonistatakse koordinaatides graafik "instrumendi näidud (ühikud) - kroomi kontsentratsioon (μg / ml)". Graafik joonistatakse proovi analüüsimise päeval.

Proovide võtmine ja mullaproovide ettevalmistamine

Proovide võtmine ja proovide ettevalmistamine toimub vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84 “Looduskaitse. Mullad. Proovide võtmise ja proovide ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks, helmintoloogiliseks analüüsiks.

Analüüsi edenemine

Vesinikkloriidhape, analüütiline puhastus, GOST 3118-77

Lämmastikhape, keemiliselt puhas, GOST 4461-77

Trilon B (etüleendiamiin-N dinaatriumisool, N, N¢, N¢ -tetraäädikhape 2-vesi), GOST 10652-73

Ammooniumkarbonaat, reaktiivi klass, GOST 3770-75

Puhverlahus (taustal)

1-liitrisesse klaasi lisatakse 1 g Trilon B, 58 g naatriumkloriidi, 57 ml jää-äädikhapet ja lahjendatakse veega ligikaudu 700 ml-ni. Seejärel neutraliseeritakse lahus 50% naatriumhüdroksiidi lahusega pH väärtuseni 5,8 ± 0,1, lisatakse 10 ml 0,01 M lantaannitraadi lahust ja 3 ml 0,01 M naatriumfluoriidi lahust. Segu viiakse 1-liitrisesse mõõtekolbi ja täidetakse veega märgini. Suletud plastanumas säilitamisel säilib lahus 2 kuud.

Destilleeritud vesi, GOST 6709-72.

Naatriumhüdroksiid, keemiliselt puhas või analüütiline klass, GOST 4328-77 ja 50% lahus.

Fluoriidelektroodi ettevalmistamine kasutamiseks vastavalt standardile GOST 4386 -81

Uut fluoriidelektroodi hoitakse 24 tundi 0,001 M naatriumfluoriidi lahuses ja seejärel pestakse põhjalikult destilleeritud veega. Kui elektroodi käideldakse iga päev, hoitakse seda 0,0001 M naatriumfluoriidi lahuses sukeldatud. Pikkade tööpauside ajal hoitakse elektroodi kuivas.

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks valmistage standardlahused fluoriidi kontsentratsiooniga 2× 10 -5 M, 4 × 10 -5 M, 6 × 10 -5 M, 8 × 10 -5 M, 2 × 10 -4 M, 4 × 10 -4 × M, 6 × 10 -4 M ja 8 × 10–4 M fluoriidilahuste järjestikuse lahjendamise teel kontsentratsiooniga 1× 10 -2 M ja 1 × 10 -3 M.

Toiduvalmistamiseks 2× 10–5 M lahus mõõtekolvis mahuga 100 ml mõõta 20 ml 1× 10 -4 M fluoriidilahus, lahjendada veega märgini ja segada.

Toiduvalmistamiseks 4× 10-5 M lahus mõõtekolvis mahuga 100 ml mõõta 40 ml 1×

Toiduvalmistamiseks 6× 10–5 M fluoriidilahus 100 ml mahuga mõõtekolvis mõõta 6 ml 1× 10 -3 M fluoriidilahus, lahjendada veega märgini ja segada.

Toiduvalmistamiseks 8× 10–5 M fluoriidide lahus 100 ml mahuga mõõtekolvis, mõõta 8 ml 1× 10 -3 M fluoriidilahus, lahjendada veega märgini ja segada.

Toiduvalmistamiseks 2× 10–4 M fluoriidilahus 100 ml mahuga mõõtekolvis mõõta 2 ml 1×

Toiduvalmistamiseks 4× 10–4 M fluoriidide lahus 100 ml mahuga mõõtekolvis mõõta 4 ml 1× 10 -2 M fluoriidilahus, lahjendada veega märgini ja segada.

Toiduvalmistamiseks 6× 10–4 M fluoriidilahus 100 ml mahuga mõõtekolvis mõõta 6 ml 1× 10 -2 M fluoriidilahus, lahjendada veega märgini ja segada.

Toiduvalmistamiseks 8× 10–4 M fluoriidilahus 100 ml mahuga mõõtekolvis mõõta 8 ml 1× 10 -2 M naatriumfluoriidi lahus, lahjendada veega märgini ja segada.

Kõiki standardlahuseid hoitakse suletud polüetüleenist mahutites, need säilivad 1-2 nädalat.

Ionomer ühendatakse vahelduvvooluvõrku, seadmel lastakse 30 minutit soojeneda, abielektrood ühendatakse võrdluselektroodi pesaga ja indikaatorfluoriidi selektiivne elektrood klaaselektroodi pesaga. Elektroodide potentsiaalide erinevuse mõõtmised viiakse läbi umbes 50 ml mahuga polüetüleentopsides, kuhu asetatakse polüetüleenraamis olev magnet. Klaas asetatakse magnetsegurile. Klaasile lisatakse 10 ml tausta (puhver) lahust ja 10 ml destilleeritud vett, elektroodid sukeldatakse, magnetsegisti ja stopper lülitatakse sisse ning 1 minuti pärast registreeritakse elektroodi potentsiaalide erinevuse näidud. , mis vastavad gradueeritud kõvera alguspunktile. Peale mõõtmist valatakse klaasi sisu välja, loputatakse klaas ja elektrood destilleeritud veega ning alustatakse järgmiste mõõtmistega.

Lisage klaasi 10 ml tausta (puhver) lahust, seejärel 10 ml 1 10 -5 M fluoriidi lahust, segage ja mõõtke pärast konstantse väärtuse määramist (0,5 - 1 min) elektroodide potentsiaalide erinevust ja kandke see tabelisse. (vt tabel 1) ...

Kõiki teisi standardlahuseid mõõdetakse samal viisil. Keskmiste tulemuste põhjal koostatakse potentsiaalide erinevuse (mV) ja fluoriidi koguse (μg) kalibreerimisgraafikud.

Kalibreerimiskõverat tuleks iga kord kontrollida kahes kuni kolmes punktis. Mõõtmistulemuste põhjal joonistatakse kalibreerimisgraafik koordinaatides, väärtus kantakse piki abstsisstelge pF standardlahused ja ordinaatteljel vastavad elektroodi potentsiaalide erinevuse väärtused millivoltides.

Kui lahuste kontsentratsiooni kümnekordsel muutumisel, mille juures pF muutub ühe võrra, ei muutu elektroodide potentsiaalide erinevus 56 ± 3 mV, siis tuleks fluoriidelektrood regenereerida, leotades seda ööpäevas 0,001 M naatriumfluoriidi lahuses. ja seejärel pestakse põhjalikult destilleeritud veega ...

Näidisvalik

Mullaproovide võtmine ja analüüsiks ettevalmistamine toimub vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84 “Looduskaitse. Mullad. Proovide võtmise ja proovide ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks, helmintoloogiliseks analüüsiks.

Analüüsi edenemine

Muld kuivatatakse õhukuiva olekuni, sõelutakse läbi 1 mm avaga Knoppi sõela ja jahvatatakse ahhaatmördis pulbriks. 10 g mulda pannakse plasttopsi, lisatakse 50 ml vett. Keeduklaasi sisu loksutatakse 15 minutit ja lastakse üleöö seista. Seejärel segatakse keeduklaasi sisu ringikujuliste liigutustega, tsentrifuugitakse, 10 ml alikvoodid võetakse polüetüleenkeeduklaasi, lisatakse 10 ml puhverlahust ja fluoriide analüüsitakse ülalkirjeldatud viisil.

Ionomer on tööks ette valmistatud vastavalt kasutusjuhendile. Mõõtmised viiakse läbi vahemiku skaalal - 1 + 4 ja "mV" skaalal.

Fluoriidide vees lahustuvate talude kontsentratsioon pinnases (C mg / kg) arvutatakse järgmise valemiga:

C =,

kus a on graafiku järgi leitud veeslahustuvate fluoriidide sisaldus, μg / 10 ml;

Petrooleetri fraktsioon 29–52 °, destilleeritud

Dietüüleeter, GOST 6265-74

Gaasiline vesinik, GOST 3022-80; lämmastik, GOST 9293-74; õhk GOST 11882-73 reduktoritega silindrites

Para-meta-orto-ksüleeni põhistandardlahused kontsentratsiooniga 1 mg/ml valmistatakse ainete lahustamisel etüülalkoholis 100 ml mõõtekolbides.

Ksüleenide standardtöölahused sisaldusega 10 μg/ml valmistatakse põhistandardlahuste asjakohasel lahjendamisel destilleeritud veega.

Kromatograafilise kolonni täitmiseks mõeldud pakend koosneb PEG 20 000-st, mida kantakse 15% kromatooni kandja massist.

Kromatograafia kolonn täidetakse kuivpakendiga. Täidetud kolonn suletakse mõlemast otsast klaasvillaga, asetatakse ilma detektoriga ühendamata kromatograafi termostaadi tööseisundisse ja konditsioneeritakse esimesed 2 tundi temperatuuril 50 °C, seejärel 2 tundi temperatuuril 100 °C ja 7 tundi temperatuuril 170 °C. ° gaasikandja voolus. Pärast seda ühendatakse kolonn detektoriga ja treenitakse seadme töörežiimis, registreeritakse "nulljoon". Kromatogrammi segavate mõjude puudumisel on kolonn töövalmis.

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks valmistatakse ette standardite näidised. 250 ml mahutavusega kolbidesse lisatakse 100 g kontrollmulda, millesse lisatakse standardlahus ja destilleeritud vesi vastavalt tabelile.

laud

Standardite skaala jaoks määratlused, m-, p-ksüleenid

Pärast standardlahuste lisamist suletakse kolvid korkidega, loksutatakse, et muld seguneks lahustega, jäetakse 3–4 tunniks seisma ja analüüsitakse sarnaselt proovidega. Seadme aurustisse süstitakse 1 μl eetri ekstrakte ja kromatografeeritakse. Piikide pindalad arvutatakse kromatograafil, korrutades kõrguse poole kõrgusele ettenähtud alusega. Iga standardi viie määramise saadud keskmiste andmete põhjal joonistatakse graafikud piigi pindala (mm 2) sõltuvuse kohta ksüleeni kogusest (μg).

Näidisvalik

Proov võetakse pinnasepuuri või labidaga erinevatest sügavustest vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84. Ühe sügavuse keskmine pinnaseproov koosneb 5 klaasist puurist, mis on võetud ümbrisena, mille küljed on 1 m. Valitud proovid asetatakse suletud klaasist plastikust anumasse. Proove analüüsitakse kogumise päeval, säilitamine on võimalik 1–2 päeva temperatuuril mitte üle 2–3 °.

Analüüsi edenemine

Mullaproov 100 g * pannakse jahvatatud korgiga kolbi, valatakse 50 ml petrooleetrit või dietüüleetrit ja asetatakse 10 minutiks loksutamisseadmele. Seejärel valatakse ekstrakt teise kolbi, filtreerides läbi poorse paberfiltri 5 g veevaba naatriumsulfaadiga (niiskuse eest kuivatamiseks). Proove töödeldakse veel 2 korda 5 minuti jooksul 50 ml eetriga. Ühendatud ekstraktid kontsentreeritakse püstjahutiga destilleerimisseadmes temperatuuril mitte üle 50 °. Liigne lahusti destilleeritakse veejoapumba abil loodud vaakumis mahuni 6-8 ml. Seejärel kanti tsentrifuugiklaasi ja aurustati tõmbe all mahuni 1 ml.

* Samaaegselt võetakse proov pinnase niiskusesisalduse määramiseks. Määramismeetodit on kirjeldatud lehekülgedel 64–65.

Kromatograaf lülitatakse sisse vastavalt juhistele ja käivitatakse:

kolonni ahju temperatuur 100 °

aurusti temperatuur 150 °

vesiniku voolukiirus 25 ml / min

õhu kiirus 200 ml / min

para-metaksüleeni retentsiooniaeg oli 5 min, orto-ksüleeni retentsiooniaeg oli 5 min 50 s ja petrooleetri vabanemisaeg oli 2 min 10 s.

Proov koguses 1 μl süstitakse mikrosüstlaga läbi aurusti kromatograafilisse kolonni. Saadud kromatogrammil mõõdetakse analüütide piikide pindalad ning kalibreerimiskõveratelt leitakse o-, m-, p-ksüleenide sisaldus proovis.

Makse

O-, m-, p-ksüleenide kontsentratsioon pinnases (C mg / kg) arvutatakse valemiga;

C =,

kus a on graafiku järgi leitud o-, m-, p-ksüleenide kogus, μg;

Reaktiivid

Lämmastikhape, pl. 1.4, GOST 4461-77 ja lahjendatud 1:4

Vesinikkloriidhape, pl. 1,19, keemiliselt puhas klass, GOST 3118-77, lahjendatud 1:1

Naatriumhüdroksiid, analüütiline puhastus, GOST 4328-77

Elavhõbekloriid (HgCl 2 ) keemiliselt puhas, MRTU 6-09-5322-68

Elavhõbeda põhistandardlahus sisaldusega 100 μg/ml valmistatakse 100 ml mahuga mõõtekolvis, lahustades 13,5 mg elavhõbedakloriidi lämmastikhappe lahuses.

Tinavesinikkloriid (SnCl 2 ), analüütiline puhastus, GOST 36-78 ja 10% lahus, 10 g tina(II)kloriidi lahustatakse 20 ml lahjendatud vesinikkloriidhappes, kuumutatakse pliidiplaadil kuni täieliku lahustumiseni. Lahuse maht viiakse destilleeritud veega 100 ml-ni.

Destilleeritud vesi, GOST 6709-72

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks valmistatakse tööstandardlahused elavhõbedasisaldusega 1,0–0,1–0,01–0,001 μg / ml, lahjendades elavhõbeda algset standardlahust 1:4 lämmastikhappe lahusega. 1 ml igat standardit viiakse analüsaatorisse, lisatakse 4 ml destilleeritud vett ja 1 ml 10% tinakloriidi lahust, segatakse ja analüüsitakse proovi määramise tingimustes. Analüüsi tulemuste põhjal koostatakse graafikud elavhõbeda madalate ja kõrgete kontsentratsioonide kohta, joonistades lg, kus J 0 potentsiomeetri esialgne näit, a J on registreeritud piigi kõrgus ja piki abstsissi on metallisisaldus, μg.

Näidisvalik

Mullaproovide võtmine toimub vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84 “Looduskaitse. Mullad. Proovide võtmise ja proovide ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks, helmintoloogiliseks analüüsiks.

Analüüsi edenemine

Mullaproov asetatakse 50–100 ml mahuga kolbi, valatakse kontsentreeritud lämmastikhapet kiirusega 5 ml 1 g mulla kohta. Kolb suletakse kellaklaasiga, kuumutatakse elektripliidil (160–185 °) 20 minutit, kuni materjal on täielikult lahustunud. Pärast jahutamist valatakse mineralisaadi kogus katseklaasi ja lämmastikhappega reguleeritakse maht 5 ml-ni, segatakse ja analüüsitakse.

Samal ajal valmistage ette "tühiproov".

Esialgne plii standardlahus sisaldusega 100 μg / ml valmistatakse, lahustades 14,35 mg pliiatsetaati 100 ml mõõtekolvis lämmastikhappes.

Tööstandardsed töölahused sisaldusega 1,0–0,1–0,01–0,001 μg/ml valmistatakse esialgse plii standardlahuse vastaval lahjendamisel lämmastikhappe lahusega vahekorras 1:4.

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks lisatakse pihustisse 1 ml tööstandardlahused, lisatakse 5 ml vett ja analüüsitakse proovi tingimustes. Saadud tulemuste põhjal joonistatakse kaks graafikut plii kontsentratsiooni 0,001 kuni 0,01 μg / ml kohta ja 0,01 kuni 0,1 μg / ml koordinaatidena piki ordinaati lg (kus J 0 - potentsiomeetri esialgne näit ja J on registreeritud piigi kõrgus), piki abstsissi on metallisisaldus, μg.

Näidisvalik

Mullaproovide valimine ja nende ettevalmistamine analüüsiks toimub vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84 “Looduskaitse. Mullad. Proovide võtmise ja proovide ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks, helmintoloogiliseks analüüsiks.

Analüüsi edenemine

Mullaproov asetatakse 50–100 ml mahuga kolbi, valatakse kontsentreeritud lämmastikhapet kiirusega 5 ml 1 g mulla kohta. Kolb suletakse kellaklaasiga, segu kuumutatakse elektripliidil kuni täieliku lahustumiseni. Pärast jahutamist valatakse mineralisaat katseklaasi. Maht täiendatakse lämmastikhappega 6 ml-ni, segatakse ja analüüsitakse järgmistel tingimustel:

plii analüütiline joon 283,3 nm

Paadi pinge, 10 V

paadi soojendamise temperatuur 1300 °

Filtrid "sinine lint", TU 6-09-1678-77

Klaaslehtrid, GOST 8613-75

Labori klaasnõud, GOST 20292-74 ja GOST 1770-74

Reaktiivid

Vesinikkloriidhape, pl. 1.19, GOST 3118-77 ja 10% lahus bidestilleeritud vees

Baariumkloriid (BaCl 2 × 2H 2 O), GOST 4108-72, 10% lahus bidestilleeritud vees

Metüülpunane (indikaator), GOST 5853-51 ja 0,2% lahus 60% etüülalkoholi lahuses

Värvuse muutus pH vahemikus 4,4 kuni 6,2: indikaatori happelise vormi värvus on punane, aluseline on kollane

Analüüsi edenemine

Mulda analüüsitakse värskelt. 1000 ml mahuga ümarkolbi pannakse 100 g mulda, valatakse 500 ml bidestilleeritud vett, suletakse kummikorgiga ja loksutatakse 3 minutit. Kapuuts filtreeritakse läbi “sinise lindiga” volditud filtri, mille alla asetatakse teine ​​väiksema läbimõõduga filter. 5–50 ml filtraati viiakse keeduklaasi, hapestatakse 10% vesinikkloriidhappe lahusega, kuni see muutub metüülpunases roosaks.

Lahus kuumutatakse keemiseni ja sinna valatakse tilkhaaval 10 ml kuuma 10% baariumkloriidi lahust, segades iga tilka hoolikalt pulgaga.

HCl liiast tuleks vältida, kuna lahustuvus BaS Umbes 4 tugevalt happelises lahuses suureneb oluliselt.

Määramiseks tuleks võtta selline kogus ekstrakti, mis vastaks sette massile BaSO 4 ei olnud üle 0,2 g ja mitte vähem kui 50 mg. Kui analüüsiks võetakse 5-10 ml ekstrakti, lahjendatakse võetud maht veega 100 ml-ni, et lahjendatud lahuses sadestuks BaSO 4, 25 ml ekstrakti võtmisel lahjendatakse see 50 ml-ni.

Opalestseeruvates katetes sadestub hapendatud lahuse kuumutamisel väike koaguleerunud kolloidide flokuleeriv sade. Sade filtritakse läbi väikese tiheda filtri, pestakse kuuma destilleeritud veega, hapestatakse HCl-ga ja alles pärast seda alustatakse sulfaadioonide sadestumist.

Kolb kaetakse kellaklaasiga ja keedetakse 10 minutit. Seejärel asetatakse kolb sademe settimiseks 2 tunniks keeva veevanni ja filtreeritakse läbi "sinise lindi" filtri. Varem valatakse kuuma bidestilleeritud vett filtriga lehtrisse, et filtri poore vähendada. Kui filtraadis ilmub osaline baariumsulfaadi sade, filtreeritakse filtraat uuesti läbi sama filtri. Sadet pestakse 10 ml külma bidestilleeritud veega, mis on hapestatud 0,5 ml 10% vesinikkloriidhappe lahusega. Filter koos setetega kuivatatakse lehtril, asetatakse konstantse kaaluni viidud tiiglisse ja asetatakse külma muhvelahju, kuumutades järk-järgult temperatuurini 750 °. Proovi hoitakse sellel temperatuuril 60 minutit. Proov viiakse konstantse massini ja baariumsulfaadi mass arvutatakse prooviga tiigli ja tiigli masside vahest.

Mullaproovi teises proovis määratakse niiskusesisaldus, mida võetakse arvesse tulemuste teisendamisel absoluutkuivale pinnasele.

Makse

Sulfaatide kontsentratsioon pinnases (C mg / kg) arvutatakse järgmise valemiga:

C =,

kus a on baariumsulfaadi mass, mg;

в - uuritava pinnase kaal, kg;

VESINIK VÄÄVEL *

H2S Mol. kaal 34,09

* Tehnikat täiustas L. L. Dekanoidze (Lvivi epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituut).

Gaas, tihedus õhu suhtes 1,19, keemistemperatuur - 60,8 °. Vesiniksulfiid lahustub vees ja orgaanilistes lahustites. See on võimas redutseerija. Vesiniksulfiidi vesilahus on happeline ja nõrk dihape.

Vesiniksulfiid ärritab silmade limaskesti, hingamisteid, põhjustades põletustunnet, fotofoobiat. Kõrge kontsentratsiooniga kokkupuutel põhjustab see krampe.

Maksimaalne lubatud kontsentratsioon on 0,4 mg / kg pinnase kohta.

Meetod on ette nähtud muldade vesiniksulfiidisisalduse uurimiseks kohtades, kus esineb pidev naftasaadustega reostus, jõgede ja teiste veekogude rannikupinnases, kuhu juhitakse naftasaadustega saastunud reovesi.

Analüüsi põhimõte

Määramine põhineb vesiniksulfiidi oksüdatsioonil joodiga, mis vabaneb kaaliumjodiidi ja kaaliumpermanganaadi interaktsiooni käigus happelises keskkonnas.

Mõõtmise alumine piir 0,34 mg / kg mulla kohta

Mõõtmistäpsus ± 25%

Mõõdetud kontsentratsioonid 0,34 kuni 2000 mg / kg

Varustus

Raputamisaparaat, TU 64-1-2451-78

Labori klaasnõud vastavalt standarditele GOST 20292-74, GOST 1770-74 ja GOST 8613-75

Filterpaber

Reaktiivid

Kaaliumpermanganaat (KMnO 4 ) GOST 20490-75, keemiliselt puhas, 0,01 m lahus

Naatriumtiosulfaat (Na 2 S 2 O 3 ), TU 6-09-2540, 0,005 m lahus. Valmistage lahustades 0,79 g Na2S2O3 1-liitrises kolvis bidestilleeritud vees

Väävelhape, pl. 1,84, GOST 4204-77, lahjendatud 1:3

Kaaliumjodiid, GOST 4232-74, keemiliselt puhas, 10% lahus

Lahustuv tärklis, GOST 10168-76, 1% lahus

Lahused valmistatakse bidestilleeritud veega

Näidisvalik

Mullaproovide võtmine toimub vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84. Proovi säilib hermeetiliselt suletud pudelis kuni 6 tundi.

Analüüsi edenemine

100 g mulda pannakse koonilisse kolbi, lisatakse 200 ml bidestilleeritud vett, kolb suletakse ja loksutatakse 3 minutit. Seejärel filtreeritakse kapuuts läbi volditud filtri. 100 ml filtraati viiakse koonilisse kolbi, hapestatakse mõne tilga väävelhappe lahusega, lisatakse 1 ml 10% kaaliumjodiidi lahust, loksutatakse ja büretist valatakse 0,01 N kaaliumpermanganaadi lahust, kuni ilmub kollane värvus. . Liigne jood tiitritakse 0,01 N naatriumtiosulfaadi lahusega, lisades tiitrimise lõpuks paar tilka 1% tärkliselahust. Valatud 0,01 N kaaliumpermanganaadi lahuse ja tiitrimiseks kasutatud naatriumtiosulfaadi lahuse vahe vastab vesiniksulfiidi oksüdeerimiseks kasutatud 0,01 N joodilahuse kogusele 100 ml filtraadis, 1 ml 0,01 N joodilahuses. vastab 0,17 mg vesiniksulfiidile.

Arvutamise näide

Näiteks tiitrimiseks kasutatud 0,01 N kaaliumpermanganaadi lahuse ja naatriumtiosulfaadi lahuse vahe on 3 ml. Seetõttu on vesiniksulfiidi kogus 0,17 mg H2S× 3 ml = 0,51 mg H2 S sisaldub 100 ml filtraadis. 200 ml filtraati või 100 g mulda sisaldab 1,02 mg H 2 S ... Seega on vesiniksulfiidi kontsentratsioon pinnases (C mg / kg).

C = = 10,2 mg/kg

Märge

Samaaegselt analüüsiga võetakse mullaproovist proov ja määratakse selle niiskusesisaldus, et tulemus muutuks absoluutkuivaks pinnaseks.

STYROL*

(vinüülbenseen, fenüületüleen)

C6H5CH = CH2 Mol. kaal 104,15

* Daukaeva R. F. Ufa hügieeni- ja kutsehaiguste uurimisinstituut.

Vedelik, keemistemperatuur 145,2 °, sulamistemperatuur 30,63 °, tihedus 0,906 temperatuuril 20 °. Lahustagem hästi süsiniktetrakloriidis, atsetoonis, etüül-, metüülalkoholides, benseenis, 0,125 g stüreeni lahustub 100 g vees temperatuuril 20 ° C. Päikesevalguse ja õhuhapniku mõjul polümeriseerub stüreen polüstüreeniks. Polümerisatsioonireaktsioon kiireneb temperatuuri tõustes.

Stüreenil on narkootilised omadused ja see mõjub vereloomeorganitele ja limaskestadele.

Suurim lubatud kontsentratsioon 0,1 mg / kg mulla kohta

Analüüsi põhimõte

Määramine põhineb stüreeni eraldamisel pinnasest orgaaniliste lahustitega, kontsentreerimisel, gaasikromatograafilisel analüüsil leekionisatsioonidetektoriga seadmel.

Alumine mõõtepiir 0,005 μg

Mõõdetud kontsentratsioonid 0,05 kuni 0,5 mg / kg mulla kohta.

Mõõtmistäpsus ± 25%

Määramine ei mõjuta benseeni, tolueeni, isopronüülbenseeni, a -metüülstüreen, o-m-p-ksüleenid.

Varustus

Leekionisatsioonidetektoriga kromatograaf

Roostevabast terasest kolonn pikkusega 3 m ja siseläbimõõduga 3 mm

Mullapuur

Raputamisaparaat

Seade vedelike destilleerimiseks või pöörlev vaakumaurusti IR-1M, TU 25-11-917-74

Vaakumveejoapump, GOST 10696-75

Vannivesi

Mikrosüstal MSh-10

Mõõtmisluup GOST 8309-75

Stopper GOST 5072-67

Paberfiltrid

Laboriklaasid, GOST 1770-74, GOST 20292-80-70, lämmastik vastavalt GOST 9293-74, õhk vastavalt GOST 11882-74 reduktoritega silindrites

Stüreeni standardlahus kontsentratsiooniga 1 mg / ml valmistatakse proovi lahustamisega etüülalkoholis 50 ml mõõtekolbides.

Tööstandard töölahus sisaldusega 10 μg/ml valmistatakse esialgse stüreeni standardlahuse asjakohasel lahjendamisel destilleeritud veega.

Kromatograafilise kolonni täitmiseks mõeldud pakend koosneb PEG 20 000-st, mis kantakse kromatoon N-le 15% kandja massist. AW.

Polüetüleenglükool lahustatakse kloroformis ja saadud lahusesse lisatakse tahke kandja. Lahusest peab piisama kandja täielikuks niisutamiseks. Segu loksutatakse või segatakse kergelt, kuni suurem osa lahustist aurustub. Lahusti jääk eemaldatakse veevannil aurustamisega.

Kromatograafiakolonn täidetakse kuivpakendiga, mis pestakse eelnevalt kroomisegu, vee, alkoholi, benseeniga, kuivatatakse ja puhastatakse kuiva õhu või lämmastikuga. Kolonn täidetakse vaakumis. Täidetud kolonn suletakse mõlemast otsast klaasvillaga, asetatakse kromatograafi termostaati ilma detektoriga ühendamata ja konditsioneeritakse esimesed 2 tundi temperatuuril 50 °C, seejärel 2 tundi temperatuuril 100 °C ja 7 tundi temperatuuril 170 °C. kandegaasi voolus. Pärast seda ühendatakse kolonn detektoriga, treenitakse seadme töörežiimis ja registreeritakse "nulljoon". Kromatogrammi segavate mõjude puudumisel on kolonn proovi analüüsiks valmis.

Kalibreerimisgraafik

Kalibreerimisgraafiku koostamiseks koostatakse standardproovide skaala. Selleks lisatakse 100 g kontrollmulda 250 ml mahutavusega kolbide reale, millele kantakse vastavalt tabelile standardlahus ja destilleeritud vesi, küllastades pinnast järk-järgult. 4,5

Destilleeritud vesi, ml

Kolvid suletakse korgiga ja loksutatakse, et muld seguneks standardlahusega, ning jäetakse 3–4 tunniks seisma. Seejärel analüüsitakse kontrollproove samamoodi nagu proove. 1 μl ekstrakti igast standardproovist süstitakse aurustisse ja kromatografeeritakse proovi analüüsi tingimustes. Iga proovi 5 määramise saadud keskmiste andmete põhjal koostatakse piigi pindala sõltuvuse stüreeni kogusest kalibreerimisgraafik.

Näidisvalik

Mullaproovide võtmine toimub vastavalt standardile GOST 17.4.4.02-84 “Looduskaitse. Pinnas. Proovide võtmise ja proovide ettevalmistamise meetodid keemiliseks, bakterioloogiliseks ja helmintoloogiliseks analüüsiks. Mullaproov koguses 1 kg asetatakse suletud klaasist või plastikust anumasse. Proovi analüüsitakse kogumise päeval, säilitamine on võimalik 1–2 päeva temperatuuril mitte üle 2–3 °C.

Analüüsi edenemine

100 g mulda pannakse jahvatatud korgiga kolbi, valatakse 50 ml petrooleetriga või dietüüleetriga ja asetatakse 10 minutiks loksutamisseadmele. Seejärel valatakse ekstrakt teise kolbi, filtreerides läbi poorse paberfiltri 5 g veevaba naatriumsulfaadiga (niiskuse eest kuivatamiseks). Proove ekstraheeritakse veel 2 korda 5 minuti jooksul 30 ml eetriga. Kombineeritud ekstraktid kontsentreeritakse vedelike destilleerimisseadmes püstjahutiga temperatuuril mitte üle 50 °. Liigne lahusti destilleeritakse veejoapumba abil tekitatud vaakumis mahuni. 6-8 ml. Seejärel kanti tsentrifuugiklaasi ja aurustati tõmbe all mahuni 1 ml. Enne analüüsimist lülitage kromatograaf vastavalt juhistele sisse ja lülitage see töörežiimi:

termostaadi temperatuur 100 °

aurusti temperatuur 150 °

kandegaasi (lämmastik) voolukiirus 20 ml / min

vesiniku voolukiirus 25 ml / min

õhu kiirus 200 ml / min

kaardilindi kiirus 240 mm/h

Stüreeni peetumisaeg on 6 min 20 s. Petrooleetri vabanemisaeg oli 2 min 10 s.

Proov koguses 1 μl süstitakse mikrosüstlaga läbi aurusti kromatograafilisse kolonni. Saadud kromatogrammil mõõdetakse analüütide piikide pindalad ja kalibreerimisgraafikult määratakse stüreenisisaldus proovis.

Makse

Stüreeni kontsentratsioon pinnases (C mg / kg) arvutatakse järgmise valemiga:

C =,

kus a on stüreeni kogus proovis, μg;

V - ekstrakti maht, ml;

V 1 - analüüsimiseks seadmesse sisestatud ekstrakti maht, ml;

e - mulla niiskus,%;

c - uuritav mullaproov, g;

Absoluutselt kuiva pinnase teisendustegur.

FORMALDEHÜÜD*

Kolorimeetriline meetod

Meetodi põhimõte ja omadused

* Sergienko LI Üleliiduline reovee põllumajandusliku kasutamise uurimisinstituut. Volžski tugev külg. Tehnika on kordustrükk laupäevast. "Maksimaalne lubatud kemikaalide kontsentratsioon pinnases", M., 1980, nr 2264-80, märgitud pestitsiidide osas.

Formaldehüüd ekstraheeritakse pinnasest aurudestilleerimisega tugevalt happelises keskkonnas ja määratakse destillaadis alla 10 mg / l kolorimeetria abil kromotroopse happega värvireaktsiooni abil. Meetodi tundlikkus on 0,005 / 100 g mulla kohta. Dimetüüldioksaan ja urotropiin segavad määramist, kuna lahuste saastumise protsessis tugevalt happelises keskkonnas toimub nende hüdrolüüs, mis viib formaldehüüdi moodustumiseni. Seetõttu võimaldab see meetod määrata ainult vaba ja seotud formaldehüüdi kogust. Mullast destilleerimisel ekstraheeritakse peale formaldehüüdi ka teisi aldehüüde, millest kromotroophappega reageerib vaid atseetaldehüüd kontsentratsioonides suurusjärgus grammi liitri kohta, ülejäänud aldehüüdid määramist ei sega. Samuti ei sega määramist glüoksaal, äädikhape ja oksaalhape, atsetoon ja glütseriin.

3 Formaldehüüd. Standardlahendused. Põhilahus, mis sisaldab 0,020 mg / ml HCHO, töölahus, mis sisaldab 0,001 mg / ml HCHO.

Näidisvalik

Mullaproove võetakse kihthaaval 0 - 20 cm, 20 - 40 cm, 40 - 60 cm sügavusel, kasutades käeshoitavat mullapuurit, ja asetatakse jahvatatud kaanega kolbidesse. Proove on lubatud hoida külmkapis temperatuuril 0 ° C kuni + 5 ° C mitte kauem kui üks päev, kuid parem on analüüs kohe alustada.

Analüüsi edenemine

100 g värsket mulda, millest on eelnevalt eemaldatud juured ja võimalikud lisandid, pannakse 500 ml mahutavusega kolbi, valatakse 300–500 ml destilleeritud vett. Kolb asetatakse kuumutusmantlisse, ühendatakse kondensaator ja viiakse läbi destilleerimine. Samal ajal tehakse mulla niiskusesisalduse määramine. Kolvi sisu tuleb perioodiliselt segada, et kolvis olev muld ei tõmbaks ligi. Kui kogujasse on destilleeritud 130–150 ml destillaati, jahutatakse destilleerimiskolb, lisatakse veel 100 ml destilleeritud vett ja destilleeritakse, kuni destillaadi maht on umbes 230 ml. Destillaat kantakse 250 ml mõõtekolbi ja lahjendatakse veega märgini.

5 ml destillaati, 0,5 ml 2% valatakse kuumakindlatesse katseklaasidesse. kromotroophappe naatriumsoola lahus, 5 ml kontsentreeritud väävelhapet ja kogu segu segatakse. Torud asetatakse 30 minutiks keeva veevanni. Seejärel jahutatakse torude sisu ja lahjendatakse veega 20 ml-ni. Pärast segamist on lahus kolorimeetriline FEC-il, millel on roheline filter küvettides, mille optilise kihi paksus on 5 cm.

Kalibreerimisgraafiku koostamine

5 ml standardlahuseid kontsentratsiooniga 0; 0,0125; 0,025; 0,050; 0,100; 0,150; 0,200; 0,250 mg formaldehüüdi 250 ml-s. Selleks valatakse 100 ml mõõtekolbidesse 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 ml standardtöölahust (0,001 mg / ml) ja lahjendatakse kontrollproovi destillaadiga kuni märgini. Seejärel jätkake nagu proovi analüüsimisel. FEC näitude järgi joonistatakse kalibreerimiskõver valguse neeldumise sõltuvuse kohta formaldehüüdi kontsentratsioonist.

Analüüsi arvutamine

a on kalibreerimisgraafikult leitud formaldehüüdi kontsentratsioon;

n - määramiseks võetud mullaproov grammides absoluutselt kuiva pinnase kohta;

100 - teisendustegur 100 g pinnase kohta.

Mahuline meetod

Meetodi põhimõte ja omadused

Volumetriline meetod formaldehüüdi määramiseks pinnases põhineb karbonüülühendite (aldehüüdide ja ketoonide) vastasmõjul hüdroksüülamiinvesinikkloriidhappega. Sel juhul moodustub oksiim ja vesinikkloriidhape koguses, mis on võrdne võetud aldehüüdiga. Formaldehüüdi reaktsioon toimub vastavalt võrrandile:

С = О + NH 2 OH.HCl С = NOH + H 2 O + HCl

Saadud vesinikkloriidhape määratakse leelisega tiitrimise teel segaindikaatori juuresolekul. Meetodi tundlikkus on 5 mg / 100 g mulla kohta. Määramine ei mõjuta teisi aldehüüde, fenooli ja metüülalkoholi.

Seadmed ja riistad

Õhukese sektsiooniga destilleerimiskolb mahuga 0,5 l.

Õhukese osaga Liebig külmik

Kahe õhukese sektsiooniga kolvi kinnitus

Kooniline kolb mahuga 250 ml eemaldamisvedeliku vastuvõtmiseks

Asbestiga küttemantel või elektripliit.

50 ml tiitrimisbürett.

Reaktiivid ja lahused

1 ... Vesinikkloriidhappe hüdroksüülamiini 1% lahus.

2 ... Seebikivi, analüütiline puhtus, 0,1N ja 0,01 N lahendust

3 Segaindikaator (metüüloranž - metüleensinine 1:1)

Proovide võtmine toimub samamoodi nagu formaldehüüdi määramine kolorimeetrilise meetodiga.

Analüüsi edenemine

Proovide eelnev ettevalmistamine analüüsiks seisneb formaldehüüdi destilleerimises tugevalt happelises keskkonnas, kasutades kolorimeetrilise meetodiga sarnast tehnikat. Asetage 250 ml koonilisse kolbi 50 ml destillaati, lisage 6–8 tilka segaindikaatorit ja neutraliseerige 0,1 N lahusega. NaOH lahus roheliseks. Seejärel valati 10 ml 1% hüdroksüülamiini ja lasti 30 minutit toatemperatuuril seista. Sel juhul muutub lahus vaba happe moodustumise tõttu roosaks. Samal ajal tehakse kontrollproovist destilleerimisega pimekatse. 30 minuti pärast tiitritakse test- ja kontrollproovid väärtusega 0,01 N NaOH lahus enne üleminekut roosast roheliseks.

Analüüsi arvutamine

X =

kus X - formaldehüüdi sisaldus, mg / 100 g pinnases;

a - ml 0,01 ja NaOH lahus, mis läks uuritava proovi tiitrimisse;

c - kontrollproovi tiitrimiseks kasutatud ml 0,01 ja NaOH lahust;

0 , 01 - NaOH normaalsus;

30 - mg-ekv. teisendamise koefitsient. formaldehüüdi mg kohta;

100 - ümberarvestuskoefitsient 100 g pinnase kohta;

H on määramiseks võetud absoluutselt kuiva pinnase proov, g.

Mulla niiskuse määramine

Pinnase kahjulike lisandite sisalduse uurimisel on vaja määrata selle niiskusesisaldus. Sel juhul pannakse 1,5-50 g mulda konstantse kaaluni viidud ja kaanega kaetud tassidesse. Savise, kõrge huumusesisaldusega ja kõrge õhuniiskusega muldade jaoks piisab proovist kaaluga 15 - 20 g, madala õhuniiskusega kergete muldade puhul 40 - 50 g Organogeensete muldade proovide kaal varieerub olenevalt pinnasest laias vahemikus 15 kuni 50 g niiskust. Määramine tehakse kahes eksemplaris. Kaalumine toimub veaga mitte rohkem kui 0,1 g Klaas prooviga avatakse ja koos kaanega asetatakse ahju. Kuumutage 105 ± 2 °C juures. Kipsi muldasid kuumutatakse 80 ± 2 ° C juures 8 tundi. Temperatuuril 105 ± 2 ° C kuivatatakse liivased pinnased 3 tunni jooksul, ülejäänud 5 tunni jooksul. Hilisem kuivatamine toimub liivmuldade puhul 1 tund ja muudel muldadel 2 tundi.

Pärast iga kuivatamist suletakse mullaga tassid kaanedega, jahutatakse eksikaatoris kaltsiumkloriidiga ja kaalutakse veaga mitte üle 0,1 g Kuivatamine ja kaalumine peatatakse, kui korduvate kaalumiste vahe ei ületa 0,2 g.

Pinnase niiskus W protsentides arvutatakse valemiga

W = × 100%

kus m 1 - topsi ja kaanega märja pinnase mass, g;

m 0 - kuivatatud pinnase mass koos klaasi ja kaanega, g;

m on tühja kaanega tassi mass, g.

W arvutamine toimub 0,1% täpsusega. Lubatud lahknevus kahe paralleelse definitsiooni vahel on 10% korduvate definitsioonide aritmeetilisest keskmisest. Kui kahe paralleelproovi tulemuste lahknevus on üle 10%, tuleks määramiste arvu suurendada kolmele või enamale, pöörates suuremat tähelepanu keskmise proovi võtmise reeglite järgimisele,

Kui on vaja ümber arvutada õhukuivast pinnasest absoluutseks kuivaks, tehakse hügroskoopse niiskuse määramine ülalkirjeldatud viisil.

Raskmetallide sisalduse standardimine

pinnases ja taimedes on äärmiselt raske, kuna kõiki tegureid ei ole võimalik täielikult arvesse võtta looduskeskkond... Seega võib ainult mulla agrokeemiliste omaduste (keskkonna reaktsioon, huumusesisaldus, alustega küllastusaste, granulomeetriline koostis) muutumine vähendada või suurendada raskmetallide sisaldust taimedes mitu korda. Isegi mõne metalli taustasisalduse kohta on vastuolulisi andmeid. Teadlaste viidatud tulemused erinevad mõnikord 5-10 korda.

Soovitati palju skaalasid

raskmetallide keskkonnaregulatsioon. Mõnel juhul loetakse suurimaks lubatavaks kontsentratsiooniks tavalistes inimtekkelistes muldades täheldatud kõrgeimat metallisisaldust, teistel aga sisaldust, mis on piirav fütotoksilisus. Enamikul juhtudel pakutakse raskmetallide jaoks MPC-sid, mis ületavad ülemist normi mitu korda.

Tehnogeense reostuse iseloomustamiseks

raskmetallid kasutavad kontsentratsioonitegurit, võrdne suhe elemendi kontsentratsioon saastunud pinnases selle taustkontsentratsioonini. Mitme raskmetalliga saastumise korral hinnatakse saasteastet väärtuse järgi kogunäitaja kontsentratsioon (Zc). IMGRE pakutud pinnase raskmetallidega saastumise ulatus on näidatud tabelis 1.

Tabel 1. Põllumajandusmuldade hindamise skeem keemiliste ainetega reostusastme järgi (NSVL Goskomhydromet, nr 02-10 51-233, 10.12.90)

Ametlikult kinnitatud MPC-d

Tabelis 2 on toodud ametlikult heaks kiidetud MPC-d ja nende sisalduse lubatud tasemed ohunäitajatena. Vastavalt meditsiinihügienistide poolt vastuvõetud skeemile jaotatakse raskmetallide normeerimine pinnases translokatsiooniks (elemendi üleminek taimedesse), rändveeks (vette siirdumine) ja üldsanitaarseks (mõju pinnase isepuhastumisvõimele). ja mulla mikrobiotsenoos).

Tabel 2. Keemiliste ainete maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MPC) pinnases ja nende sisalduse lubatud tasemed ohunäitajatena (seisuga 01.01.1991. NSVL Goskompriroda, nr 02-2333, 10.12.90).

* - brutosisaldus on ligikaudne.
** - vastuolu; arseeni puhul on keskmine taustasisaldus 6 mg/kg, plii taustasisaldus ületab tavaliselt ka MPC norme.

Ametlikult kinnitatud UEC

1995. aastal 6 raskemetalli ja arseeni kogusisalduse jaoks välja töötatud UEC võimaldab saada rohkem täielik kirjeldus pinnase saastumise kohta raskmetallidega, kuna need võtavad arvesse keskkonna reaktsiooni taset ja pinnase granulomeetrilist koostist.

Tabel 3. Raskmetallide ja arseeni ligikaudsed lubatud kontsentratsioonid (APC) erinevate füüsikalis-keemiliste omadustega muldades (brutosisaldus, mg / kg) (lisa nr 1 MPC ja APC nr 6229-91 nimekirja).

Materjalidest järeldub, et põhimõtteliselt esitatakse nõuded raskemetallide puistevormidele. Teisaldatavate hulgas on ainult vask, nikkel, tsink, kroom ja koobalt. Seetõttu ei vasta praegu väljatöötatud standardid enam kõigile nõuetele.

on võimsustegur, mis peegeldab eelkõige taimsete saaduste, infiltratsiooni ja pinnavee võimalikku saastumise ohtu. See iseloomustab pinnase üldist saastumist, kuid ei kajasta elementide kättesaadavust taime jaoks. Taimede mulla toitumise seisundi iseloomustamiseks kasutatakse ainult nende liikuvaid vorme.

Liigutatavate vormide määratlus

Need määratakse erinevate ekstraheerivate ainete abil. Metalli liikuva vormi koguhulk – kasutades happeekstrakti (näiteks 1N HCL). Kõige liikuvam osa mullas leiduvatest raskmetallide liikuvatest varudest läheb üle atsetaat-ammooniumpuhvrisse. Metallide kontsentratsioon veeekstraktis näitab elementide liikuvuse astet pinnases, olles kõige ohtlikum ja "agressiivsem" fraktsioon.

Teisaldatavate vormide standardid

Välja on pakutud mitu indikatiivset normatiivset skaalat. Allpool on näide ühest raskmetallide maksimaalselt lubatud liikuvate vormide skaaladest.

Tabel 4. Raskmetallide liikuva vormi suurim lubatud sisaldus pinnases, mg/kg ekstraktiiv 1n. HCl (H. Chuldzhiyan et al., 1988).

Raskmetallid on prioriteetsete saasteainete hulgas, mida tuleb jälgida kõigis keskkondades.

Tähtaeg raskemetallid, iseloomustab laia rühma saasteaineid, on viimasel ajal laialt levinud. Erinevates teadus- ja rakendustöödes tõlgendavad autorid selle mõiste tähendust erinevalt. Sellega seoses varieerub raskmetallide rühma kuuluvate elementide arv suurtes piirides.

Liikmelisuse kriteeriumidena kasutatakse paljusid omadusi: aatommass, tihedus, toksilisus, levimus looduskeskkonnas, osalemise määr looduslikes ja inimtegevusest tingitud tsüklites. Mõnel juhul hõlmab raskmetallide määratlus habraste (näiteks vismut) või metalloididega (näiteks arseen) seotud elemente.

Keskkonnareostuse ja keskkonnaseire probleemidele pühendatud töödes on tänapäeval D.I. perioodilise süsteemi enam kui 40 metalli. Mendelejev, mille aatommass on üle 50 aatomühiku: Va, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Sn, Hg, Pb, Be jne.

Samal ajal mängivad raskmetallide kategoriseerimisel olulist rolli järgmised tingimused: nende kõrge mürgisus elusorganismidele suhteliselt madalates kontsentratsioonides, samuti bioakumuleerumise ja biomagnifitseerimisvõime.

Peaaegu kõik selle määratluse alla kuuluvad metallid (välja arvatud plii, elavhõbe, kaadmium ja vismut, mille bioloogiline roll pole praegu selge) osalevad aktiivselt bioloogilistes protsessides ja on osa paljudest ensüümidest. N. Reimersi klassifikatsiooni järgi tuleks metalle, mille tihedus on üle 8 g / cm 3, pidada rasketeks. Seega hõlmavad raskmetallid: Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Hg, Pb, Be.

Formaalselt vastab suur hulk elemente raskmetallide määratlusele. Riigi- ja reostusvaatluste korraldamisega seotud praktilise tegevusega tegelevate teadlaste hinnangul keskkond, ei ole nende elementide ühendid saasteainetega kaugeltki samaväärsed.

Seetõttu toimub paljudes töödes raskmetallide rühma ulatuse kitsendamine, vastavalt töö suuna ja spetsiifikaga määratud prioriteetsuse kriteeriumidele.

Nii on Yu. A. Izraeli juba klassikalistes teostes biosfääri kaitsealade taustjaamades looduskeskkonnas määratavate kemikaalide loetelus nimetatud raskemetallid, Pb, Hg, Cu.

Seevastu ÜRO Euroopa Majanduskomisjoni egiidi all töötava ning Euroopa riikide saasteainete heitkoguste kohta teavet koguva ja analüüsiva raskemetallide heitkoguste rakkerühma otsusel on ainult Zn, Hg ja Pb. klassifitseeriti raskemetallideks.

N. Reimersi definitsiooni järgi eristuvad raskmetallidest vääris- ja haruldased metallid, järgi jäävad ainult Pb, Cu, Zn, Ni , Co, Sn, Be, Hg.

Rakendustöödes lisatakse raskmetallide arvule kõige sagedamini Pt, Au, Mn.

Metalliioonid on looduslike reservuaaride asendamatud komponendid. Olenevalt keskkonnatingimustest (pH, redokspotentsiaal, ligandide olemasolu) eksisteerivad need erinevates oksüdatsiooniastmetes ja on osa mitmesugustest anorgaanilistest ja metallorgaanilistest ühenditest, mis võivad olla tõeliselt lahustunud, kolloidselt dispergeeritud või osa mineraalidest. ja orgaanilised suspensioonid.

Metallide tõeliselt lahustunud vormid on omakorda väga mitmekesised, mis on seotud hüdrolüüsi, hüdrolüütilise polümerisatsiooni (polünukleaarsete hüdroksokomplekside moodustumise) ja erinevate ligandidega kompleksi moodustumise protsessidega.

Vastavalt sellele sõltuvad nii metallide katalüütilised omadused kui ka nende kättesaadavus vee mikroorganismide jaoks nende olemasolu vormidest veeökosüsteemis.

Paljud metallid moodustavad orgaanikaga üsna tugevaid komplekse; need kompleksid on üks olulisemaid elementide rändevorme looduslikes vetes.

Enamik orgaanilisi komplekse moodustub kelaatimise tsüklis ja on stabiilsed. Pinnase hapetest moodustunud kompleksid raua, alumiiniumi, titaani, uraani, vanaadiumi, vase, molübdeeni ja teiste raskmetallide sooladega lahustuvad suhteliselt hästi neutraalses, nõrgalt happelises ja kergelt aluselises keskkonnas. Seetõttu on metallorgaanilised kompleksid võimelised rändama looduslikes vetes väga pikkade vahemaade tagant.

See on eriti oluline madala mineralisatsiooniga ja ennekõike pinnavete puhul, kus muude komplekside moodustumine on võimatu.

Et mõista looduslikes vetes metalli kontsentratsiooni reguleerivaid tegureid, nende keemilist reaktsioonivõimet, biosaadavust ja toksilisust, on vaja lisaks metalli brutosisaldusele teada ka vabade ja seotud vormide osakaalu.

Metallide üleminekul vesikeskkonnas metallikompleksiks on kolm tagajärge:

1. Metalliioonide üldkontsentratsioon võib suureneda, kuna see läheb põhjasetetest lahusesse;

2. Kompleksioonide membraani läbilaskvus võib oluliselt erineda hüdraatiumioonide läbilaskvusest;

3. Metalli toksilisus kompleksi moodustumise tagajärjel võib olla väga erinev.

Seega on Cu, Pb ja Hg kelaaditud vormid vähem toksilised kui vabad ioonid. Et mõista looduslikes vetes metalli kontsentratsiooni reguleerivaid tegureid, nende keemilist reaktsioonivõimet, biosaadavust ja toksilisust, on lisaks brutosisaldusele vaja teada ka seotud ja vabade vormide osakaalu.

Raskmetallidega veereostuse allikad on galvaaniliste töökodade, kaevanduste, musta ja värvilise metalli metallurgia, masinaehitustehaste reovesi. Raskmetalle leidub väetistes ja pestitsiidides ning need võivad sattuda veekogudesse koos äravooluga põllumajandusmaalt.

Raskmetallide kontsentratsiooni suurenemist looduslikes vetes seostatakse sageli muud tüüpi reostusega, näiteks hapestumisega.

Happeliste sademete väljalangemine aitab kaasa pH-väärtuse langusele ja metallide üleminekule mineraalsetel ja orgaanilistel ainetel sorbeeritud olekust vabasse olekusse.

Vanaadium

Vanaadiumi leidub peamiselt hajutatult ja seda leidub rauamaagis, õlis, asfaldis, bituumenis, põlevkivis, kivisöes jne. Üks peamisi vanaadiumiga loodusliku veereostuse allikaid on nafta ja selle saadused.

Looduslikes vetes esineb seda väga väikeses kontsentratsioonis: jõevees 0,2–4,5 μg / dm 3, merevees - keskmiselt 2,0 μg / dm 3

Vanaadiumi migratsioonis on oluline roll selle lahustunud kompleksühenditel orgaaniliste ainetega, eriti humiinhapetega.

Vanaadiumi kõrgem kontsentratsioon on inimeste tervisele kahjulik. Vanaadiumi MPC on 0,1 mg / dm 3 (piirav ohunäitaja – sanitaar- ja toksikoloogiline) .

Vismut

Looduslikku vette sattuva vismuti looduslikud allikad on vismuti sisaldavate mineraalide leostumise protsessid. Farmaatsia- ja parfümeeriatööstuse ning mõnede klaasitööstuse ettevõtete reovesi võib samuti olla looduslikesse vetesse sattumise allikaks.

Reostamata pinnavees leidub seda submikrogrammides kontsentratsioonides. Suurim kontsentratsioon on põhjavees ja on 20 μg / dm 3 , v mereveed- 0,02 μg / dm 3 ... MPC on 0,1 mg / dm 3 .

Raud

Peamisteks rauaühendite allikateks pinnavetes on kivimite keemilise murenemise protsessid, millega kaasneb nende mehaaniline hävimine ja lahustumine. Looduslikes vetes sisalduvate mineraalsete ja orgaaniliste ainetega suhtlemisel moodustub kompleksne rauaühendite kompleks, mis on vees lahustunud, kolloidses ja hõljuvas olekus. Märkimisväärses koguses rauda tuleb maa-alusest äravoolust ning metallurgia-, metallitöötlemis-, tekstiili-, värvi- ja lakitööstuse ning põllumajanduse reoveest.

Faasi tasakaalud sõltuvad vee keemilisest koostisest, pH-st ja teatud määral ka temperatuurist. Kaalutud rutiinanalüüsis eraldavad osakesi, mis on suuremad kui 0,45 mikronit. Koosneb peamiselt rauda sisaldavatest mineraalidest, raudoksiidhüdraadist ja suspensioonidele sorbeeritud rauaühenditest.

Tõelisi lahustunud ja kolloidseid vorme käsitletakse tavaliselt koos. Lahustunud rauda esindavad ühendid ioonsel kujul, hüdroksokompleksi kujul ja kompleksid looduslike vete lahustunud anorgaaniliste ja orgaaniliste ainetega.

Ioonsel kujul migreerub peamiselt Fe (II) ja Fe (III) ei saa kompleksi moodustavate ainete puudumisel märkimisväärses koguses olla lahustunud olekus.

Keemilise ja biokeemilise (rauabakterite osalusel) oksüdatsiooni tulemusena läheb Fe (II) Fe (III)-ks, mis hüdrolüüsides sadestub Fe (OH) 3 kujul.

Nii Fe (II) kui ka Fe (III) iseloomustab kalduvus moodustada hüdroksokomplekse nagu +, 4+, +, 3+ ja teisi, mis eksisteerivad lahuses erinevatel kontsentratsioonidel sõltuvalt pH-st ja määravad üldiselt raua oleku. süsteem -hüdroksüül.

Peamine Fe (III) leidmise vorm pinnavees on selle kompleksühendid lahustunud anorgaaniliste ja orgaaniliste ühenditega, peamiselt humiinainetega.

pH = 8,0 juures on põhivormiks Fe (OH) 3. Raua kolloidset vormi on kõige vähem uuritud, see on raudoksiidi Fe (OH) 3 hüdraat ja kompleksid orgaaniliste ainetega.

Suurimad raua kontsentratsioonid (kuni mitukümmend ja sadu milligramme 1 dm 3 kohta) on madala pH väärtusega põhjavees.

Olles bioloogiliselt aktiivne element, mõjutab raud teatud määral fütoplanktoni arengu intensiivsust ja reservuaari mikrofloora kvalitatiivset koostist.

Raua kontsentratsioon on allutatud olulistele hooajalistele kõikumistele. Tavaliselt on kõrge bioloogilise tootlikkusega veehoidlates suvise ja talvise stagnatsiooni perioodil märgatav raua kontsentratsiooni tõus vee põhjakihtides. Veemasside sügis-kevadise segunemisega (homotermiaga) kaasneb Fe (II) oksüdatsioon Fe (III)-s ja viimase sadestumine Fe (OH) 3 kujul.

Raua MPC on 0,3 mg / dm 3

Kaadmium

See satub looduslikesse vetesse muldade, polümetalli- ja vasemaagi leostumisel, seda akumuleeruvate veeorganismide lagunemise tulemusena.

Kaadmiumiühendid viiakse pinnavette plii-tsingitehaste, maagitöötlemistehaste, mitmete keemiatehaste (väävelhappe tootmine), galvaanilise tootmise ja ka kaevandusveega.

Lahustunud kaadmiumiühendite kontsentratsiooni langus toimub sorptsiooniprotsesside, kaadmiumhüdroksiidi ja -karbonaadi sadestumise ning veeorganismide tarbimise tõttu.

Looduslikes vetes lahustunud kaadmiumi vormid on peamiselt mineraal- ja orgaanilis-mineraalkompleksid. Kaadmiumi peamine suspendeeritud vorm on selle sorbeeritud ühendid. Märkimisväärne osa kaadmiumist võib migreeruda veeorganismide rakkudes.

Reostamata ja kergelt saastunud jõevees sisaldub kaadmiumi kontsentratsioon submikrogrammistes, saastunud ja heitvees võib kaadmiumi kontsentratsioon ulatuda kümnete mikrogrammideni 1 dm 3 kohta.

Kaadmiumiühendid mängivad loomade ja inimeste elus olulist rolli. Suurtes kontsentratsioonides on see mürgine, eriti koos teiste mürgiste ainetega.

MPC on 0,001 mg / dm 3 ... Kahjustuse piirav märk on toksikoloogiline.

Koobalt

Koobaltiühendid satuvad looduslikesse vetesse leostumisel vaskpüriidist ja teistest maakidest, pinnasest organismide ja taimede lagunemise käigus, samuti metallurgia-, metallitöötlemis- ja keemiatehaste reoveega. Osa koobaltist tuleb mullast taime- ja loomorganismide lagunemise tulemusena.

Koobaltiühendid looduslikes vetes on lahustunud ja hõljuvas olekus, mille kvantitatiivse suhte määrab vee keemiline koostis, temperatuur ja pH väärtused.

Lahustunud vorme esindavad peamiselt kompleksühendid, sealhulgas looduslike veekogude orgaaniliste ainetega. Kahevalentsed koobaltiühendid on kõige tüüpilisemad pinnavetele. Oksüdeerijate juuresolekul võib kolmevalentset koobaltit esineda märgatavas kontsentratsioonis.

Koobalt on üks bioloogiliselt aktiivseid elemente ja seda leidub alati loomade ja taimede kehas. Selle ebapiisav sisaldus muldades on seotud ebapiisava koobaltisisaldusega taimedes, mis aitab kaasa aneemia tekkele loomadel (taiga-metsa mittetšernozemvöönd).

B 12-vitamiini osana mõjutab koobalt väga aktiivselt selle tarbimist lämmastikku sisaldavad ained, klorofülli ja askorbiinhappe sisalduse suurenemine, aktiveerib biosünteesi ja suurendab valgulise lämmastiku sisaldust taimedes. Koobaltiühendite kõrge kontsentratsioon on aga mürgine.

Reostamata ja kergelt saastunud jõevees on selle sisaldus milligrammi kümnendikku kuni tuhandikuni 1 dm 3 kohta, merevee keskmine sisaldus on 0,5 μg / dm 3 .

MPC on 0,1 mg / dm 3 .

Mangaan

Mangaan satub pinnavette ferromangaanimaakide ja teiste mangaani sisaldavate mineraalide (pürolusiit, psilomelaan, browniit, manganiit, must ooker) leostumise tulemusena. Märkimisväärne kogus mangaani tuleb veeloomade ja taimeorganismide, eriti sinivetikate, ränivetikate ja kõrgemate veetaimede lagunemisel. Mangaaniühendid juhitakse reservuaaridesse koos mangaani kontsentreerimistehaste, metallurgiatehaste, keemiatehaste ja kaevandusvete reoveega.

Mangaaniioonide kontsentratsiooni vähenemine looduslikes vetes toimub Mn (II) oksüdeerumisel MnO 3-ks ja teiste sadestunud kõrge valentsiga oksiidideks. Peamised parameetrid, mis määravad oksüdatsioonireaktsiooni, on lahustunud hapniku kontsentratsioon, pH ja temperatuur. Lahustunud mangaaniühendite kontsentratsioon väheneb nende ärakasutamise tõttu vetikate poolt.

Peamiseks mangaaniühendite migratsioonivormiks pinnavees on heljum, mille koostise määravad omakorda vetest kuivendatud kivimite koostis, samuti raskmetallide kolloidhüdroksiidid ja sorbeeritud mangaaniühendid.

Orgaanilised ained ja mangaani kompleksi moodustumise protsessid anorgaaniliste ja orgaaniliste ligandidega on lahustunud ja kolloidsete vormide mangaani migratsioonil väga olulised.

Mn (II) moodustab vesinikkarbonaatide ja sulfaatidega lahustuvaid komplekse. Mangaani kompleksid klooriioonidega on haruldased.

Mn (II) kompleksühendid orgaaniliste ainetega on tavaliselt vähem tugevad kui teiste siirdemetallidega. Nende hulka kuuluvad ühendid amiinide, orgaaniliste hapete, aminohapete ja huumusainetega.

Mn (III) võib suurtes kontsentratsioonides olla lahustunud olekus ainult tugevate kompleksimoodustajate juuresolekul.

Mn (VI) looduslikes vetes ei leidu.

Jõevetes on mangaani sisaldus tavaliselt vahemikus 1 kuni 160 μg / dm 3 , keskmine sisaldus merevees on 2 μg / dm 3 .

Mangaani kontsentratsioon pinnavees on allutatud hooajalistele kõikumistele.

Mangaani kontsentratsiooni muutusi määravad tegurid on pinna- ja põhjavee äravoolu suhe, selle tarbimise intensiivsus fotosünteesi käigus, fütoplanktoni, mikroorganismide ja kõrgema veetaimestiku lagunemine, samuti selle ladestumise protsessid veekogude põhjas.

Mangaani roll veekogude kõrgemate taimede ja vetikate elus on väga suur. Mangaan soodustab taimede CO2 ärakasutamist, suurendades seeläbi fotosünteesi intensiivsust ning osaleb nitraatide taaskasutamise ja lämmastiku assimilatsiooni protsessides taimede poolt. Mangaan soodustab aktiivse Fe (II) üleminekut Fe (III)-le, mis kaitseb rakku mürgistuse eest, kiirendab organismide kasvu jne. Mangaani oluline ökoloogiline ja füsioloogiline roll tingib vajaduse uurida ja levitada mangaani looduslikes vetes.

Sanitaar- ja kodumajapidamises kasutatavate reservuaaride jaoks on mangaaniiooni MPC määratud väärtusega 0,1 mg / dm 3 .

Vask

Vask on üks olulisemaid mikroelemente. Vase füsioloogiline aktiivsus on peamiselt seotud selle lisamisega redoksensüümide aktiivsetesse keskustesse. Ebapiisav vasesisaldus muldades mõjutab negatiivselt valkude, rasvade ja vitamiinide sünteesi ning soodustab taimeorganismide viljatust.

Vask osaleb fotosünteesi protsessis ja mõjutab lämmastiku imendumist taimede poolt. Samal ajal avaldab vase liigne kontsentratsioon kahjulikku mõju taime- ja loomaorganismidele.

Looduslikes vetes leidub kõige sagedamini Cu (II) ühendeid.

Cu (I) ühenditest on enim levinud vees raskesti lahustuvad Cu 2 O, Cu 2 S, CuCl. Ligandide juuresolekul vesikeskkonnas koos hüdroksiidi dissotsiatsiooni tasakaaluga on vaja arvestada erinevate kompleksvormide moodustumisega, mis on tasakaalus metallide vesiioonidega.

Põhiliseks looduslikesse vetesse sattuva vase allikaks on keemia- ja metallurgiatööstuse reovesi, kaevandusveed, vetikate hävitamiseks kasutatavad aldehüüdreagendid. Vask võib ilmneda vasktorude ja muude veevarustussüsteemides kasutatavate konstruktsioonide korrosiooni tagajärjel. Põhjavees on vasesisaldus tingitud vee vastasmõjust seda sisaldavate kivimitega (kalkopüriit, kalkotsiit, kovelliit, borniit, malahhiit, asuriit, krüsakolla, brotantiin).

Maksimaalne lubatud vase kontsentratsioon sanitaarveereservuaaride vees on 0,1 mg / dm3 3 (kahju piirav märk on üldine sanitaar).

Molübdeen

Molübdeeniühendid satuvad pinnavette nende leostumisel molübdeeni sisaldavatest eksogeensetest mineraalidest. Molübdeen satub veekogudesse ka kontsentreerimistehaste ja värvilise metallurgia ettevõtete reoveega. Molübdeeniühendite kontsentratsioon väheneb raskesti lahustuvate ühendite sadenemise, mineraalsete suspensioonide adsorptsiooni ja veetaimede tarbimise tagajärjel.

Pinnavees leidub molübdeeni peamiselt MoO 4 -2 kujul. Suure tõenäosusega esineb see orgaaniliste mineraalsete komplekside kujul. Kolloidses olekus teatud kogunemise võimalus tuleneb asjaolust, et molübdeniidi oksüdatsiooniproduktid on lahtised peendisperssed ained.

Jõevetes leidub molübdeeni kontsentratsioonis 2,1–10,6 μg / dm 3. Merevesi sisaldab keskmiselt 10 μg / dm 3 molübdeeni.

Väikestes kogustes on molübdeen vajalik taime- ja loomaorganismide normaalseks arenguks. Molübdeen on osa ksantiinoksüdaasi ensüümist. Molübdeeni puuduse korral toodetakse ensüümi ebapiisavas koguses, mis põhjustab kehas negatiivseid reaktsioone. Suurtes kontsentratsioonides on molübdeen kahjulik. Molübdeeni liigse sisaldusega on ainevahetus häiritud.

Molübdeeni maksimaalne lubatud kontsentratsioon sanitaar- ja olmeveekogudes on 0,25 mg / dm3 3 .

Arseen

Arseen tuleb looduslikesse vetesse mineraalveeallikatest, arseeni mineralisatsiooni piirkondadest (arseenpüriit, realgar, orpiment), aga ka polümetalliliste, vask-koobalti ja volframikivimite oksüdatsioonitsoonidest. Teatud kogus arseeni tuleb pinnasest, aga ka taime- ja loomorganismide lagunemisest. Arseeni tarbimine veeorganismide poolt on üks põhjusi, miks selle kontsentratsioon vees väheneb, mis avaldub kõige selgemini planktoni intensiivse arengu perioodil.

Märkimisväärses koguses arseeni satub veekogudesse koos töötlemisettevõtete reoveega, värvainete tootmise, parkimistöökodade ja pestitsiiditööstuse jäätmetega, samuti põllumaalt, kus kasutatakse pestitsiide.

Looduslikes vetes on arseeniühendid lahustunud ja hõljuvas olekus, mille suhte määrab vee keemiline koostis ja pH väärtused. Lahustunud kujul leidub arseeni tris- ja viievalentsetes vormides, peamiselt anioonide kujul.

Reostamata jõevetes leidub arseeni tavaliselt mikrogrammides. Mineraalvees võib selle kontsentratsioon ulatuda mitme milligrammini 1 dm 3 kohta, merevees sisaldab see keskmiselt 3 μg / dm 3.

Suures kontsentratsioonis arseeniühendid on loomade ja inimeste organismile mürgised: pärsivad oksüdatiivseid protsesse, pärsivad elundite ja kudede hapnikuga varustamist.

Arseeni maksimaalne lubatud kontsentratsioon on 0,05 mg / dm 3 (piirav ohunäitaja – sanitaar- ja toksikoloogiline)

Nikkel

Nikli olemasolu looduslikes vetes on tingitud kivimite koostisest, mida vesi läbib. Seda leidub sulfiid-vase-nikli maakide ja raua-nikli maakide maardlate kohtades. See satub vette muldadest ning taime- ja loomorganismidest nende lagunemise käigus.

Võrreldes teist tüüpi vetikatega leiti sinivetikates kõrgem niklisisaldus. Nikliühendeid tarnitakse veekogudesse ka nikeldamistöökodade, sünteetilise kautšuki tehaste ja niklitöötlustehaste reoveega. Fossiilkütuste põletamisega kaasneb tohutu nikliheide.

Selle kontsentratsioon võib väheneda selliste ühendite nagu tsüaniidid, sulfiidid, karbonaadid või hüdroksiidid (pH väärtuste tõusuga) sadenemise tõttu veeorganismide tarbimise ja adsorptsiooniprotsesside tõttu.

Pinnavetes on nikliühendid lahustunud, hõljuvas ja kolloidses olekus, mille kvantitatiivne suhe sõltub vee koostisest, temperatuurist ja pH väärtustest. Nikliühendite sorbendid võivad olla raudhüdroksiid, orgaanilised ained, kõrge dispergeeritud kaltsiumkarbonaat ja savid. Lahustunud vormid on peamiselt kompleksioonid, kõige sagedamini koos aminohapete, humiin- ja fulvohapetega ning ka tugeva tsüaniidkompleksi kujul. Nikliühendid on enim levinud looduslikes vetes, kus see on +2 oksüdatsiooniastmes. Ni 3+ ühendid tekivad tavaliselt aluselises keskkonnas.

Nikliühendid mängivad olulist rolli hematopoeetilistes protsessides, olles katalüsaatorid. Selle suurenenud sisaldus avaldab spetsiifilist mõju südame-veresoonkonna süsteemile. Nikkel on üks kantserogeensetest elementidest. See võib põhjustada hingamisteede haigusi. Arvatakse, et vabad nikliioonid (Ni 2+) on umbes 2 korda toksilisemad kui selle kompleksühendid.

Reostamata ja kergelt saastunud jõevetes on nikli kontsentratsioon tavaliselt vahemikus 0,8 kuni 10 µg / dm 3; saastunud on see mitukümmend mikrogrammi 1 dm 3 kohta. Nikli keskmine kontsentratsioon merevees on 2 μg / dm 3.

Tina

See satub looduslikesse vetesse tina sisaldavate mineraalide (kassiteriit, stanniin) leostumise protsesside tulemusena, samuti erinevate tööstusharude reoveega (kanga värvimine, orgaaniliste värvide süntees, tinalisanditega sulamite tootmine jne). .

Tina toksiline toime on väike.

Reostamata pinnavees leidub tina submikrogrammistes kontsentratsioonides. Põhjavees ulatub selle kontsentratsioon mikrogrammidesse 1 dm kohta 3 ... MPC on 2 mg / dm 3 .

elavhõbe

Elavhõbedaühendid võivad sattuda pinnavette kivimite leostumise tagajärjel elavhõbedavarude piirkonnas (kinaver, metatsinaver, elavstoniit), elavhõbedat akumuleerivate veeorganismide lagunemise protsessis.

Märkimisväärsetes kogustes satub veekogudesse värvaineid, pestitsiide, ravimeid ja mõningaid lõhkeaineid tootvate ettevõtete reovesi. Kivisöeküttel töötavad soojuselektrijaamad paiskavad atmosfääri märkimisväärses koguses elavhõbedaühendeid, mis märja ja kuivsadestamise tulemusena satuvad veekogudesse.

Lahustunud elavhõbedaühendite kontsentratsiooni langus tuleneb nende ekstraheerimisest paljude mere- ja mageveeorganismide poolt, millel on võime seda akumuleerida kontsentratsioonides, mis on mitu korda suuremad kui selle sisaldus vees, samuti hõljuvate ainete adsorptsiooniprotsesside tulemusena. ja põhjasetted.

Pinnavetes on elavhõbedaühendid lahustunud ja hõljuvas olekus. Nende vaheline suhe sõltub keemiline koostis vee ja pH väärtused. Suspendeeritud elavhõbe on sorbeeritud elavhõbedaühendid. Lahustunud vormid on dissotsieerumata molekulid, komplekssed orgaanilised ja mineraalsed ühendid. Veekogude vees võib elavhõbedat leida metüülelavhõbedaühendite kujul.

Elavhõbedaühendid on väga mürgised, mõjuvad inimese närvisüsteemile, põhjustavad muutusi limaskestas, seedetrakti motoorsete funktsioonide ja sekretsiooni häireid, muutusi veres jne. Bakterite metüülimisprotsessid on suunatud metüülelavhõbedaühendite moodustumisele, mis on mitu korda mürgisemad kui elavhõbeda mineraalsoolad. Metüülelavhõbedaühendid kogunevad kaladesse ja võivad sattuda inimkehasse.

Elavhõbeda MPC on 0,0005 mg / dm 3 (kahjustuse piirav märk –sanitaar- ja toksikoloogilised).

Plii

Pinnavette sattuva plii looduslikud allikad on endogeensete (galeenia) ja eksogeensete (anglesiit, tserussiit jne) mineraalide lahustumisprotsessid.

Pliisisalduse märkimisväärne suurenemine keskkonnas (sealhulgas pinnavees) on seotud kivisöe põletamisega, tetraetüülplii kasutamisega mootorikütuses löögivastase ainena, selle viimisega veekogudesse koos maagitöötlemistehaste reoveega. , mõned metallurgiatehased, keemiatööstused, kaevandused jne.

Olulised tegurid plii kontsentratsiooni alandamisel vees on selle adsorptsioon heljumiga ja sadestumine koos nendega põhjasetetesse. Muude metallide hulgas ekstraheerivad ja koguvad veeorganismid pliid.

Pliid leidub looduslikes vetes lahustunud ja suspendeeritud (sorbeeritud) olekus. Lahustunud kujul esineb see mineraalsete ja orgaaniliste mineraalsete komplekside, aga ka lihtsate ioonide kujul, lahustumatul kujul, peamiselt sulfiidide, sulfaatide ja karbonaatide kujul.

Jõevetes ulatub plii kontsentratsioon kümnendikest kuni mõne mikrogrammini 1 dm 3 kohta. Isegi polümetallimaakide aladega külgnevate veekogude vees ulatub selle kontsentratsioon harva kümnetesse milligrammidesse 1 dm 3 kohta. Ainult kloriidsoojusvetes ulatub plii kontsentratsioon mõnikord mitme milligrammini 1 dm 3 kohta.

Plii on tööstuslik mürk, mis võib ebasoodsates tingimustes põhjustada mürgistust. See siseneb inimkehasse peamiselt hingamisteede ja seedeelundite kaudu. See eemaldatakse organismist väga aeglaselt, mille tulemusena koguneb see luudesse, maksa ja neerudesse.

Plii kahjulikkuse piirav näitaja on sanitaar- ja toksikoloogiline. MPC, plii on 0,03 mg / dm 3 .

Tetraetüülplii

See satub looduslikesse vetesse veesõidukite kasutamise tõttu mootorikütuses löögivastase ainena, samuti linnapiirkondade pinnavee äravoolu tõttu.

See aine on väga mürgine ja sellel on kumulatiivsed omadused.

Hõbedane

Pinnavette sattuva hõbeda allikateks on maa-alused veed ning kaevanduste, töötlemisettevõtete, fotoettevõtete reoveed. Suurenenud hõbedasisaldus on seotud bakteritsiidsete ja algitsiidsete preparaatide kasutamisega.

Reovees võib hõbedat esineda lahustunud ja suspendeeritud kujul, enamasti halogeniidsoolade kujul.

Reostamata pinnavees leidub hõbedat submikrogrammides. Põhjavees ulatub hõbeda kontsentratsioon ühikutest kümnete mikrogrammideni 1 dm 3 kohta, merevees - keskmiselt 0,3 μg / dm 3.

Hõbedaioonid on võimelised hävitama baktereid ja steriliseerima vett isegi ebaolulises kontsentratsioonis (hõbedaioonide bakteritsiidse toime alumine piir on 210 mol / dm 3). Hõbeda rolli loomade ja inimeste kehas ei mõisteta hästi.

Hõbedane MPC on 0,05 mg / dm 3 .

Antimon

Antimon satub pinnavette antimoni mineraalide (stibniit, senarmontiit, valentiniit, servantiit, stibiokaniit) leostumise tõttu ning kummi-, klaasi-, värvimis- ja tikuvabraste reoveega.

Looduslikes vetes on antimoniühendid lahustunud ja hõljuvas olekus. Pinnavetele tüüpilistes redokstingimustes võib esineda nii kolme- kui ka viievalentset antimoni.

Saastumata pinnavees leidub antimoni submikrogrammides, merevees ulatub selle kontsentratsioon 0,5 μg / dm 3, põhjavees - 10,0 μg / dm 3.

Antimoni MPC on 0,05 mg / dm 3 (piirav ohunäitaja - sanitaar- ja toksikoloogiline ).

Kroom

Kolme- ja kuuevalentse kroomi ühendid satuvad pinnavette kivimitest (kromiit, krokoiit, uvaroviit jt) leostumise tulemusena. Osa koguseid tuleb pinnasest organismide ja taimede lagunemise käigus.

Märkimisväärsed kogused võivad reservuaaridesse sattuda galvaaniliste töökodade, tekstiiliettevõtete värvitöökodade, parkimistöökodade ja keemiatööstuse ettevõtete reoveega. Kroomiioonide kontsentratsiooni vähenemist võib täheldada nende veeorganismide tarbimise ja adsorptsiooniprotsesside tagajärjel.

Pinnavetes on kroomiühendid lahustunud ja hõljuvas olekus, mille vahekord sõltub vee koostisest, temperatuurist ja lahuse pH-st. Suspendeeritud kroomiühendid on peamiselt sorbeeritud kroomiühendid.

Sorbentideks võivad olla savid, raudhüdroksiid, peendispersne settiv kaltsiumkarbonaat, taimsete ja loomsete organismide jäägid. Lahustatud kujul võib kroom olla kromaatide ja dikromaatide kujul. Aeroobsetes tingimustes muutub Cr (VI) Cr (III)-ks, mille soolad neutraalses ja aluselises keskkonnas hüdrolüüsitakse hüdroksiidi vabanemisega.

Reostuseta ja vähereostatud jõevees ulatub kroomi sisaldus mõnest kümnendikust mikrogrammist liitris kuni mitme mikrogrammini liitris, reostunud veekogudes ulatub see mitmekümne ja sadade mikrogrammideni liitri kohta. Keskmine kontsentratsioon merevees on 0,05 μg / dm 3.

Suurendatud kogustes ühenditel Cr (VI) ja Cr (III) on kantserogeensed omadused. Cr (VI) ühendid on ohtlikumad.

Tsink

See satub looduslikesse vetesse kivimite ja mineraalide (sfaleriit, tsintsiit, smitsoniit, kalamiin) looduslike hävimis- ja lahustumisprotsesside tulemusena, samuti maagitöötlemistehaste ja galvaaniliste töökodade reoveega, pärgamentpaberiga, mineraalvärvidega, viskooskiuga , jne.

Vees esineb see peamiselt ioonsel kujul või mineraalsete ja orgaaniliste komplekside kujul. Mõnikord esineb see lahustumatutes vormides: hüdroksiidi, karbonaadi, sulfiidi jne kujul.

Jõevetes on tsingi kontsentratsioon tavaliselt vahemikus 3 kuni 120 μg / dm 3, merevetes - 1,5 kuni 10,0 μg / dm 3. Selle sisaldus maagis ja eriti madala pH-ga kaevandusvees võib olla märkimisväärne.

Tsink on üks aktiivseid mikroelemente, mis mõjutavad organismide kasvu ja normaalset arengut. Samas on paljud tsingiühendid mürgised, eelkõige selle sulfaat ja kloriid.

MPC on 1 mg / dm 3 (piirav ohunäitaja on organoleptiline).

Näitajad MPC vee jaoks, mg / dm3 anorgaanilisi aineid

MPC rasketele metallid sisse joogivesi, mg/l

Lisa 26

Lisa 27

Viitamiseks lisa 28

Maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MPC)

kemikaalid pinnases ja lubatud tasemed

Lisa 28 jätk

Lisa 29

pinnasesse sisenevate kemikaalide määramine,

ning heitmed, heited, jäätmed ohuklassidesse

Lisa 30

Raskmetallide MPC pinnase pinnakihis, mg / kg,

peetakse fütotoksilisuse piiriks

2.1.7. MULD, ASUSALADE PUHASTAMINE, TOOTMIS- JA TARBIMISE JÄÄTMED, MULLA SANITAARKAITSE

Kemikaalide hinnangulised lubatud kontsentratsioonid (APC) pinnases

Hügieenistandardid
GN 2.1.7.2042-06

1. Koostanud autorite meeskond, kuhu kuulusid: N.V. Rusakov, I.A. Kryatov, N.I. Õhuke koopia, J.J. Gumarova, N.V. Pirtahia (AN Sysini nimeline riigiasutus inimökoloogia ja keskkonnahügieeni uurimisinstituut, Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia); A.P. Veselov ( föderaalteenistus tarbijakaitse ja inimeste heaolu valdkonna järelevalve kohta).

2. Soovitatav kinnitada riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise standardimise komisjoni bürool tarbijaõiguste kaitse ja inimeste heaolu järelevalve föderaalse järelevalve all (16. juuni 2005. aasta protokoll nr 2).

3. Kinnitatud föderaalse tarbijaõiguste kaitse ja inimhoolekande järelevalve talituse juhi, peaosariigi poolt sanitaararst Venemaa Föderatsioon G.G. Oništšenko 19. jaanuar 2006

4. Jõustunud Vene Föderatsiooni riikliku peasanitaararsti 23. jaanuari 2006. a korraldusega nr 2 alates 1. aprillist 2006. a.

5. Kehtestatud asendamaks hügieeninorme "Pullas leiduvate keemiliste ainete maksimaalsete lubatud kontsentratsioonide (MPC) ja hinnanguliste lubatud koguste (APC) loetelu" nr 6229-91 ja GN 2.1.7.020-94 (lisa 1 kuni nr. 6229-91).

6. Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis ( registreerimisnumber 7456 7. veebruaril 2006).

Vene Föderatsiooni föderaalseadus
"Elanike sanitaar- ja epidemioloogilisest heaolust"
30. märtsil 1999. a nr 52-ФЗ.

"Riigi sanitaar- ja epidemioloogilised eeskirjad ja eeskirjad (edaspidi - sanitaarreeglid) - normatiiv õigusaktid mis kehtestavad sanitaar- ja epidemioloogilised nõuded (sealhulgas keskkonnategurite ohutuse ja (või) kahjulikkuse kriteeriumid inimestele, hügieeni- ja muud standardid), mille täitmata jätmine ohustab inimeste elu või tervist, samuti ohtu haiguste tekkimine ja levik "(artikkel 1) ...

"Vastavus sanitaarreeglid on kodanikele kohustuslik, üksikettevõtjad ja juriidilised isikud"(artikkel 39, lk 3).

RIIGI PEARST SANITAAR
VENEMAA FÖDERATSIOON

RESOLUTSIOON

Moskva 23.01.06 nr 2

Jõustamise kohta
hügieenistandardid
GN 2.1.7.2042-06

Põhineb Föderaalseadus 30.03.99 nr 52-FZ "Elanike sanitaar- ja epidemioloogilise heaolu kohta" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 1999, nr 14, art. 1650; 2003, nr 2, art 167; nr. 27, artikkel 2700; 2004, nr 35, artikkel 3607) ja riikliku sanitaar- ja epidemioloogilise standardimise määrus, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 24. juulil 2000. a. nr 554 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2000). , nr 31, artikkel 3295) muudetud Vene Föderatsiooni valitsuse 15. septembri 2005. aasta määrusega nr 569 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2005, nr 39, art 3953)

MA OTSUSTAN:

1. Jõustada alates 1. aprillist 2006 Venemaa Föderatsiooni riikliku sanitaararsti peaarsti poolt 19. jaanuaril kinnitatud hügieeninormid GN 2.1.7.2042-06 "Keemiliste ainete ligikaudsed lubatud kontsentratsioonid (APC) pinnases" , 2006.

G.G. Oništšenko

KINNITUD

Föderaalteenistuse juht
õiguste kaitse alase järelevalve kohta
tarbijad ja inimeste heaolu,
Riigipea sanitaar
Vene Föderatsiooni arst

G. G. Oništšenko

2.1.7. MULD, ASUSALADE PUHASTAMINE, TOOTMIS- JA TARBIMISE JÄÄTMED, MULLA SANITAARKAITSE

Kemikaalide hinnangulised lubatud kontsentratsioonid (APC) pinnases

Hügieenistandardid
GN 2.1.7.2042-06

ma Üldsätted ja ulatus

1.1. Hügieenistandardid "Kemikaalide ligikaudsed lubatud kontsentratsioonid (APC) pinnases" (edaspidi standardid) on välja töötatud vastavalt 30. märtsi 1999. aasta föderaalseadusele nr 52-ФЗ "Sanitaar- ja epidemioloogilise heaolu kohta". rahvastikust" (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 1999, nr 14, art 1650; 2003, nr 2, art 167; nr 27, art 2700; 2004, nr 35) ja määrus Riiklik sanitaar- ja epidemioloogiline määrus, kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse määrusega 24.07.2000 nr 554 (Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 2000, nr 31, artikkel 3295), mida on muudetud Vene Föderatsiooni dekreediga Vene Föderatsiooni valitsus 15. septembrist 2005 nr 569 (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2005, nr 39, artikkel 3953).

1.2. Need standardid kehtivad Vene Föderatsiooni territooriumil ja määravad ligikaudse lubatud kemikaalide kontsentratsiooni pinnases. erineva iseloomuga maakasutus.

1.3. Standardid kehtivad asulate muldade, põllumaade, veevarustusallikate sanitaarkaitse tsoonide, kuurorditsoonide ja üksikute asutuste territooriumi kohta.

1.4. Need standardid on välja töötatud arvutusmeetodil. Pinnases, toidus ja vees kõikjal leiduvate looduslike kemikaalide TEC väärtused on tõestatud kolme Venemaa Föderatsiooni peamiste muldade assotsiatsiooni puhul, pidades silmas nende vastupidavust keemilisele reostusele.

1.5. OECd kehtestatakse kolmeks aastaks, pärast mida tuleb need üle vaadata või asendada eksperimentaalselt põhjendatud MPC-dega.

II. Kemikaalide ligikaudsed lubatud kontsentratsioonid (APC) pinnases (brutosisaldus)

Märkused II jaotise kohta

Üksikute ainete nimetused esitatakse võimaluse korral tähestikulises järjekorras vastavalt Rahvusvahelise Puhta Rakenduskeemia Liidu (IUPAC) reeglitele (veerg 2) ja on varustatud Chemical Abstracts Service'i (CAS) registreerimisnumbritega (veerg 3) ) ainete identifitseerimise hõlbustamiseks.

Veerg 4 sisaldab ainete valemeid.

Normide väärtused on antud aine milligrammides mulla kilogrammi kohta (mg / kg) - veerg 6 - nende pinnase brutosisalduse kohta.

Pinnases, toidus ja vees kõikjal esinevate looduslikult esinevate kemikaalide jaoks välja töötatud TEC väärtused on põhjendatud kolme litogeokeemilise pinnaserühma puhul. Rühmitamise aluseks on muldade põhiomadused, mis määravad nende puhverdusvõime, sealhulgas vastupidavuse keemilisele reostusele. See on teatud muldades valitsev granulomeetriline koostis, happe-aluse omadused. Arvesse võeti ka peamiste muldade geokeemiliste ühenduste jaotumist Venemaa territooriumil.

Suurim levikuala on pinnases, kus söötme happeline reaktsioon (pH KCl< 5,5) и почвы, близкие к нейтральной и с нейтральной средой (рН KСl >5.5). Tavaliselt hõlmavad need kaks assotsiatsiooni, mis hõivavad 60–70% Venemaa pindalast, praktiliselt kõik podsoolsed, mädane-podsoolsed, hallid metsamullad ja tšernozemid, sealhulgas nende kultiveeritud variandid. Eraldi on välja toodud liiv- ja liivsavimuldade rühm, millel on kõige väiksem vastupidavus keemilisele reostusele.

Vastuvõetud OEC-d võimaldavad Venemaa erinevates piirkondades asuvate muldade ökoloogilise ja hügieenilise seisundi hindamisel diferentseeritud lähenemist.

Standardite kasutamise hõlbustamiseks on toodud ainete valemite indeks (lisa 1) ja CAS-numbrid (lisa 2).

1. Aversektiin C kontsentratsiooni määramine õhus ja pinnases: MUK 4.1.1795a - 4.1.17956-03.

2. Metallide happes lahustuvate vormide (vask, plii, tsink, nikkel, kaadmium) massiosa mõõtmise tehnika mullaproovides aatomabsorptsioonanalüüsiga: RD 52.18.191-89 / GKGM NSVL. M., 1990.

3. Kemikaalide suurim lubatud kontsentratsioon pinnases: nr 2264-80 dateeritud 30.10.80 / NSVL Tervishoiuministeerium. M., 1980.

4. Kemikaalide maksimaalne lubatud kontsentratsioon pinnases (MPC): nr 2546 30.04.82 / ENSV Tervishoiuministeerium. M., 1982.

5. Kemikaalide suurim lubatud kontsentratsioon pinnases (MPC): nr 3210-85 01.01.85.

6. Sanitaarnormid kemikaalide lubatud kontsentratsioonide kohta pinnases: SanPiN 42-128-1433-87 / NSVL Tervishoiuministeerium. M., 1988.

7. Fomin G.S., Fomin A.G. Pinnas. Kvaliteedikontroll ja keskkonnaohutus vastavalt rahvusvahelistele standarditele: Käsiraamat. M .: Protektor, 2001.304 lk.

8. Agrokeemia töötuba / Toim. akad. RAAS V.G. Minejev. Moskva: Moskva Riiklik Ülikool, 2001.

1. lisa (viide)

Ainete valemite ja nende seerianumbrite indeks tabelis

UEC pinnases on kehtestatud arvutusmeetodil, mis põhineb toiduohutusel, kuna normeerimise kogemus on näidanud, et valdavalt on piiravaks näitajaks translokatsioon (saasteaine üleminek pinnasest taimele).

Muldade seisundi jälgimisel tuleks eelistada MPC-d.

Muldade seisundi kontrollimiseks tuleb järgida kehtestatud norme erinevad vormid pinnases leiduvad kemikaalid: lahtised, liikuvad või vees lahustuvad.

Muldade seisundi hindamisel võrreldakse aine tegelikku sisaldust nende MPC-ga (APC) aine vormi kohta pinnases, mis määrati uuringu käigus.

Ainesisalduse eri vormide (bruto, mobiilne, vees lahustuv) analüütiliste andmete olemasolul viiakse hindamine läbi "rangema" standardi järgi.