Maximálny limit koncentrácie ťažkých kovov v látkach. Ťažké kovy v pôde, PDK, ODK

MINISTERSTVO ZDRAVOTNÍCTVA ZSSR

VŠEOBECNÉ SANITÁRNE A HYGIENICKÉ
A SANITÁRNE-ANTIEPIDEMICKÉ PRAVIDLÁ A ŠTANDARDY

SANITÁRNE ŠTANDARDY
PRÍPUSTNÉ KONCENTRÁCIE
CHEMICKÉ LÁTKY V PÔDE

SanPiN 42-128-4433-87

Moskva - 1988

Sanitárne normy prípustné koncentrácie (MPC) chemických látok v pôde pripravenej na vydanie Rádu Červeného praporu práce Výskumný ústav všeobecnej a komunálnej hygieny. A.N.Sysina z Akadémie lekárskych vied ZSSR (Ph.D. N.I. Tonkopiy).

MPC pre chemikálie v pôde boli vyvinuté:

Benz (a) pyrén - Rád Červeného praporu výskumného ústavu práce Inštitút všeobecnej a komunálnej hygieny pomenovaný po A. N. Sysina z Akadémie lekárskych vied ZSSR (V.M. Perelygin, N.I. Tonkopiy, A.F. Pertsovskaya, G.E. Shestopalova, G.P. Kaškarova, E.V. Filimonova, E.E. Novikova, S.A. Agre).

Centrum pre výskum rakoviny Akadémie lekárskych vied ZSSR (A.P. Ilnitsky, L.M.Shabad, L.G. Solenova, V.S.Mishchenko).

Kyjevský rád Červeného praporu práce Výskumný ústav všeobecnej a komunálnej hygieny. A.N. Marzeeva, Ministerstvo zdravotníctva Ukrajinskej SSR (N. Ya. Yanysheva, I. S. Kireeva, N. L. Pavlova).

Kobalt - Uzbecký výskumný ústav hygieny, hygieny a chorôb z povolania Ministerstva zdravotníctva Uzbek SSR (L.N. Noskova, N. E. Borovská).

Xylény a styrén - Výskumný ústav hygieny a chorôb z povolania Ufa, Ministerstvo zdravotníctva RSFSR (L. O. Osipova, S. M. Safonnikova, G. F. Maksimova, R. F. Daukaeva, S. A. Magzhanova).

Arzén - Kyjevský rád Červeného praporu práce Výskumný ústav všeobecnej a komunálnej hygieny. A.N. Marzeeva, Ministerstvo zdravotníctva Ukrajinskej SSR (S. Ya. Nayshtein, N.P. Vashkulat).

Štátny ústav hygieny, Budapešť, Maďarsko (A. Horvat).

Flotácia odpadového uhlia (OFU) - Kyjevský rád Červeného praporu práce liečebný ústav ich. Akademik A. A. Bogomolets Ministerstva zdravotníctva Ukrajinskej SSR (N. P. Treťjak, E. I. Gončaruk, I. V. Savickij).

Ortuť - Kyjevský rád Červeného praporu práce Výskumný ústav všeobecnej a komunálnej hygieny. A.N. Marzeeva, Ministerstvo zdravotníctva Ukrajinskej SSR (S. Ya. Nayshtein, G. Ya. Chegrinets).

Vedenie - Rád Červeného praporu práce Výskumný ústav všeobecnej a komunálnej hygieny pomenovaný po A. N. Sysina z Akadémie lekárskych vied ZSSR (V. M. Perelygin, T. I. Grigorieva, A. F. Pertsovskaya, A. A. Dinerman, G. P. Kaškarova, V. N. Pavlov, T. V. Doskina, E. V. Filimonova, E. E. Novikova).

Lekársky ústav Rostov na Done (P. A. Zolotov, O. V. Prudenko, T. N. Ružnikova, T. V. Kolesnikova).

Olovo + ortuť - Štátny lekársky inštitút Irkutsk, Ministerstvo zdravotníctva RSFSR (G.V. Surkova, S. Ya. Nayshtein).

Zlúčeniny síry - Ľvovský Výskumný ústav epidemiológie a mikrobiológie, Ministerstvo zdravotníctva Ukrajinskej SSR (IN Beskopylny, AA Dekanoidze).

Formaldehyd je povolžskou baštou Celoúniového vedeckého výskumného ústavu poľnohospodárskeho využitia odpadových vôd (V. I. Marymov, L. I. Sergienko, P. P. Vlasov).

Fluór - Kyjevský rád Červeného praporu práce Lekársky inštitút. Akademik A. A. Bogomolets Ministerstva zdravotníctva Ukrajinskej SSR (V. I. Tsipriyan, P. M. Buryan, G. A. Stepanenko, I. I. Shvaiko, N. T. Muzychuk, A. A. Maslenko, V. G. Suk).

Povolžská pevnosť Všesväzového vedeckého výskumného ústavu poľnohospodárskeho využitia odpadových vôd (L. I. Sergienko, L. A. Halimova, V. I. Timofeeva).

Chlorid draselný - Výskumný ústav hygieny a hygieny. G. M. Natadze MZ Cargo. SSR (R. G. Mzhavanadze, R. E. Khazaradze).

Chróm - Rad Červeného praporu práce Výskumný ústav všeobecnej a komunálnej hygieny pomenovaný po A. N. Sysina z Akadémie lekárskych vied ZSSR (V. M. Perelygin, R. V. Merkurieva, Dakhbain Beibetkhan, A. F. . Koganova, S. I. Dolinskaya, O. E. Bobrova).

Je povolené reprodukovať tieto hygienické a hygienické normy v požadovanom množstve.

VŠEOBECNÉ SANITÁRNE-HYGIENICKÉ A SANITÁRNE-ANTIEPIDEMICKÉ PRAVIDLÁ A ŠTANDARDY

Porušenie hygienicko-hygienických a hygienicko-protiepidemických pravidiel a noriem má za následok disciplinárne, správne resp. trestnej zodpovednosti v súlade s legislatívou ZSSR a zväzových republík (článok 18).

Štátny hygienický dozor nad dodržiavaním hygienicko-hygienických a hygienicko-protiepidemických pravidiel a noriem vládne orgány ako aj všetky podniky, inštitúcie a organizácie, úradníkov a občanmi je pridelený orgánom a inštitúciám hygienicko-epidemickej služby Ministerstva zdravotníctva ZSSR a ministerstiev zdravotníctva zväzových republík (článok 19).

(Základy legislatívy ZSSR a zväzových republík o zdravotnej starostlivosti, schválené zákonom ZSSR z 19. decembra 1969).

"SCHVÁLENÉ"

Zástupca náčelníka

Štátna hygiena

lekár ZSSR

A. I. KONDRUSEV

Názov látky

Hodnota MPC mg / kg pôdy, berúc do úvahy pozadie (clarke)

Obmedzujúci indikátor

MOBILNÁ FORMA

kobalt *

Všeobecná sanita

Translokácia

Všeobecná sanita

VO VODE ROZPUSTNÁ FORMA

Translokácia

HRUBÝ OBSAH

Benz (a) pyrén

Všeobecná sanita

Xylény (orto-, meta-, para)

Translokácia

Translokácia

Voda a všeobecná sanita

Translokácia

Všeobecná sanita

Olovo + ortuť

Translokácia

Zlúčeniny síry (S)

elementárna síra

Všeobecná sanita

sírovodík

Vzduch

kyselina sírová

Všeobecná sanita

Vzduch

formaldehyd

Chlorid draselný

* Mobilná forma kobaltu sa z pôdy extrahuje tlmivým roztokom octanu sodného s pH 3,5 a pH 4,7 pre sivé pôdy a tlmivým roztokom octanu amónneho s pH 4,8 pre ostatné typy pôd.

** Mobilná forma fluóru sa extrahuje z pôdy s pH £ 6,5 – 0,006 M HCl, s pH > 6,5 – 0,03 M K2S04.

*** Mobilná forma chrómu sa extrahuje z pôdy tlmivým roztokom octanu amónneho, pH 4,8.

**** OFU - odpad z flotácie uhlia. MPC OFU sa riadi obsahom benzo(a)pyrénu v pôde, ktorý by nemal prekročiť MPC BP.

Postup stanovenia kontrolovaných látok v pôde je popísaný v prílohe.

Metódy na stanovenie benzo(a)pyrénu sú opísané v „ Metodické pokyny o výbere vzoriek z objektov životného prostredia a ich príprave na následné stanovenie karcinogénnych polycyklických aromatických uhľovodíkov „č. 1424-76, schválené. Ministerstvo zdravotníctva ZSSR dňa 12. mája 1976 a v "Metodickom pokyne na kvalitatívne a kvantitatívne stanovenie karcinogénnych polycyklických aromatických uhľovodíkov v komplexných produktoch" č. 1423-76, schválené. Ministerstvo zdravotníctva ZSSR dňa 12.5.1976.

Metódy stanovenia draslíka sú uvedené v GOST 26204-84 - GOST 26213-84 „Pôdy. Analytické metódy ".

Dodatok

do zoznamu MPC

chemikálií v pôde.

METÓDY STANOVENIA KONTAMINANTOV V PÔDE

Na vydanie pripravili pracovníci Rádu Červeného praporu práce Výskumného ústavu všeobecnej a komunálnej hygieny. A.N.Sysina, Akadémia lekárskych vied ZSSR, kandidát b. n. N. I. Kaznina, PhD. a N. P. Zinovieva, Ph.D. n. T.I. Grigorieva.

KOBALT*

(pohyblivé formuláre)

S Atomom. hmotnosť

ľadová kyselina octová, c. h., GOST 61-75

Citran sodný (trisubstituovaný), GOST 22280-76, analytická čistota, 20 % roztok

Sodná soľ kyseliny octovej, GOST 199-78, analytická čistota, 40% roztok

Sodná soľ kyseliny octovej sa pred prípravou roztoku predbežne premyje od nečistôt zinku roztokom ditizónu v tetrachlórmetáne

Nitroso-R-soľ, GOST 10553-75, 0,05% vodný roztok

Síran kobaltnatý (CoSO 4× 7H 2 О), GOST 4462-78, analytická kvalita.

Kyselina ortofosforečná podľa GOST 6552-80, analytická čistota, 85 %

Zmes kyseliny fosforečnej a dusičnej 5:2

Tlmivé roztoky octanu sodného pH 4,7 a 3,5.

Východiskové roztoky sú: 1) 1 N. roztok kyseliny octovej, ktorý sa pripraví zriedením 60 ml CH 3 COOH destilovanou vodou na 1 l;

V 100 ml odmernej banke sa pripraví počiatočný štandardný roztok kobaltu s obsahom 100 μg / ml. K tomu sa 0,0477 g síranu kobaltnatého rozpustí v malom množstve dvakrát destilovanej vody, pričom sa pridá 1 ml kyseliny sírovej (pl. 1,84). Objem roztoku v banke sa doplní vodou po značku.

Pracovné štandardné roztoky kobaltu s obsahom 10 a 1 μg/ml sa pripravia zodpovedajúcim zriedením zásobného štandardného roztoku dvakrát destilovanou vodou.

Kalibračný graf

Na zostavenie kalibračného grafu sa do radu baniek pridajú pracovné štandardné roztoky kobaltu s obsahom 0 - 1,0 -5,0 - 10,0 - 15,0 - 25,0 - 30,0 - 40,0 μg, objem sa upraví na 60 ml tlmivého roztoku octanu sodného. . Obsah baniek sa premieša, prenesie do pohárov, pridá sa 1 ml koncentrovanej kyseliny dusičnej a peroxid vodíka. Zmes sa odparuje, kým soli nevykryštalizujú. Operácia sa opakuje dvakrát a potom sa spracuje za podmienok analýzy vzorky. Farebné štandardné roztoky sa fotometricky merajú pri l = 536 nm. Na základe priemerných výsledkov získaných z piatich stanovení každého štandardu sa vykreslí graf závislosti optickej hustoty od množstva kobaltu.

Výber vzorky

Odber vzoriek pôdy sa vykonáva v súlade s GOST 17.4.4.02-84

Priebeh analýzy

Ľadová kyselina octová, chemicky čistá, GOST 61-75

Počiatočný štandardný roztok s obsahom fluóru 0,1 mg/ml sa pripraví rozpustením 0,2211 g fluoridu sodného vo vode v 1 l odmernej banke.

Pracovný štandardný roztok s obsahom fluóru 0,01 mg/ml sa pripraví vhodným zriedením zásobného štandardného roztoku vodou.

Destilovaná voda, GOST 6709-72

Kalibračný graf

Na zostavenie kalibračného grafu sa do radu baniek s objemom 50 ml zavedie 0 - 0,5 - 1,0 - 2,0 - 3,0 - 5,0 ml pracovného štandardného roztoku, čo zodpovedá obsahu 0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 ml. - 30,0 - 50,0 μg fluoridu. Pridajte 1 ml acetátového tlmivého roztoku, 5 ml roztoku dusičnanu ceritého. Objemy sa doplnia po značku vodou, premiešajú sa a nechajú sa hodinu na tmavom mieste. Potom sa meria optická hustota farebných roztokov pri l = 615 nm vo vzťahu ku kontrolnej vzorke. Na základe priemerných výsledkov z 3 - 5-tonových stanovení sa vykreslí graf závislosti optickej hustoty od množstva fluóru (μg).

Výber vzorky

Vzorky pôdy sa odoberajú v súlade s GOST 17.4.4.02-84 „Ochrana prírody. Pôdy. Metódy odberu vzoriek a prípravy vzoriek na chemický, bakteriologický, helmintologický rozbor“. Na analýzu odoberte zmiešanú vzorku v množstve 1 kg, vložte ju do fľaše so zabrúseným uzáverom. Je dovolené uchovávať vzorky maximálne jeden deň v chladničke pri teplote 0 - 5 ° C, ale je lepšie začať analýzu ihneď po dodaní vzoriek do laboratória.

Priebeh analýzy

Na prípravu roztokov a štandardných vzoriek sa používa dvakrát destilovaná voda.

Zásobný štandardný roztok s obsahom chrómu 100 μg/ml sa pripraví rozpustením 0,2827 g dvojchrómanu draselného v 1 l banke v dvakrát destilovanej vode.

Pracovné štandardné roztoky s obsahom chrómu 0,2 - 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg/ml sa pripravia v deň analýzy zriedením zásobného štandardného roztoku dvakrát destilovanou vodou.

Acetátovo-amónny tlmivý roztok pH 4,8. Na prípravu 1 litra tlmivého roztoku sa 108 ml 98% kyseliny octovej zriedi dvakrát destilovanou vodou na 800 - 900 ml, pridá sa 75 ml 25% vodného roztoku amoniaku, mieša sa, zmeria sa pH a v prípade potreby sa pridaním kyseliny alebo amoniaku sa upraví na 4,8 a potom sa roztok doplní na 1 liter dvakrát destilovanou vodou.

Acetylén vo fľašiach s reduktorom

Kalibračný graf

Na zostavenie kalibračného grafu sa do skúmaviek pridá 10 ml pracovných štandardných roztokov s obsahom chrómu 0,5 - 1,0 - 5,0 - 10,0 - 20,0 μg/ml a analyzuje sa za podmienok stanovenia vzorky. Na základe získaných výsledkov sa vykreslí graf v súradniciach "odčítania prístrojov (jednotky) - koncentrácia chrómu (μg / ml)". Graf je vynesený v deň analýzy vzorky.

Odber vzoriek a príprava vzoriek pôdy

Odber vzoriek a príprava vzoriek sa vykonáva v súlade s GOST 17.4.4.02-84 „Ochrana prírody. Pôdy. Metódy odberu vzoriek a prípravy vzoriek na chemický, bakteriologický, helmintologický rozbor“.

Priebeh analýzy

Kyselina chlorovodíková, analytická kvalita, GOST 3118-77

Kyselina dusičná, chemicky čistá, GOST 4461-77

Trilon B (disodná soľ etyléndiamín-N, N, N¢, N¢ kyselina tetraoctová 2-vodná), GOST 10652-73

Uhličitan amónny, čistota pre činidlo, GOST 3770-75

Riešenie vyrovnávacej pamäte (pozadie)

Do pohára s objemom 1 liter sa pridá 1 g Trilonu B, 58 g chloridu sodného, ​​57 ml ľadovej kyseliny octovej a zriedi sa vodou na približne 700 ml. Potom sa roztok neutralizuje 50 % roztokom hydroxidu sodného na pH 5,8 ± 0,1, pridá sa 10 ml 0,01 M roztoku dusičnanu lantanitého a 3 ml 0,01 M roztoku fluoridu sodného. Zmes sa prenesie do 1 l odmernej banky a doplní sa vodou po značku. Pri skladovaní v uzavretej plastovej nádobe je roztok stabilný 2 mesiace.

Destilovaná voda, GOST 6709-72.

Hydroxid sodný, chemicky čistý alebo analytická kvalita, GOST 4328-77 a 50% roztok.

Príprava na prevádzku fluoridovej elektródy v súlade s GOST 4386 -81

Nová fluoridová elektróda sa nechá 24 hodín ponorená v 0,001 M roztoku fluoridu sodného a potom sa dôkladne premyje destilovanou vodou. Keď sa s elektródou denne manipuluje, je uložená ponorená v 0,0001 M roztoku fluoridu sodného. Počas dlhých prestávok v prevádzke sa elektróda skladuje v suchu.

Kalibračný graf

Na zostavenie kalibračného grafu pripravte štandardné roztoky s koncentráciou fluoridu 2× 10-5 M, 4 × 10-5 M, 6 × 10-5 M, 8 × 10-5 M, 2 × 10-4 M, 4 × 10-4 × M, 6 × 10-4 M a 8 × 10-4 M postupným riedením roztokov fluoridov s koncentráciou 1× 10-2 M a 1 × 10-3 M.

Na varenie 2× 10 -5 M roztok v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 20 ml 1× 10 -4 M roztok fluoridu, zriediť vodou po značku a premiešať.

Na varenie 4× 10 -5 M roztok v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 40 ml 1×

Na varenie 6× 10 -5 M roztok fluoridu v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 6 ml 1× 10 -3 M roztok fluoridu, zriediť vodou po značku a premiešať.

Na varenie 8× 10 -5 M roztok fluoridov v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 8 ml 1× 10 -3 M roztok fluoridu, zriediť vodou po značku a premiešať.

Na varenie 2× 10 -4 M roztok fluoridu v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 2 ml 1×

Na varenie 4× 10 -4 M roztok fluoridov v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 4 ml 1× 10 -2 M roztok fluoridu, zriediť vodou po značku a premiešať.

Na varenie 6× 10 -4 M roztok fluoridu v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 6 ml 1× 10 -2 M roztok fluoridu, zriediť vodou po značku a premiešať.

Na varenie 8× 10 -4 M roztok fluoridu v odmernej banke s objemom 100 ml odmerajte 8 ml 1× 10 -2 M roztok fluoridu sodného, ​​zriediť vodou po značku a premiešať.

Všetky štandardné roztoky sa skladujú v uzavretých polyetylénových nádobách, sú stabilné 1 - 2 týždne.

Ionomér sa pripojí na AC sieť, prístroj sa nechá 30 minút zohrievať, na zásuvku referenčnej elektródy sa pripojí pomocná elektróda a na zásuvku sklenenej elektródy sa pripojí indikačná fluoridová selektívna elektróda. Merania rozdielu elektródových potenciálov sa vykonávajú v polyetylénových pohárikoch s objemom cca 50 ml, kde je umiestnený magnet v polyetylénovom ráme. Pohár je umiestnený na magnetickom miešadle. Do pohára sa pridá 10 ml základného (tlmivého) roztoku a 10 ml destilovanej vody, ponoria sa elektródy, zapne sa magnetické miešadlo a stopky a po 1 minúte sa odčíta rozdiel potenciálov elektród. zaznamenané, ktoré zodpovedajú východiskovému bodu na gradovanej krivke. Po meraní sa obsah pohára vyleje, sklo a elektróda sa opláchnu destilovanou vodou a začnú sa ďalšie merania.

Do pohára pridajte 10 ml základného (tlmivého) roztoku, potom 10 ml 1 10 -5 M roztoku fluoridu, premiešajte a po ustálení konštantnej hodnoty (0,5 - 1 min) zmerajte rozdiel potenciálov elektród a zapíšte do tabuľky (pozri tabuľku 1) ...

Všetky ostatné štandardné roztoky sa merajú rovnakým spôsobom. Na základe priemerných výsledkov sa vynesú kalibračné grafy rozdielu potenciálu (mV) oproti množstvu fluoridu (μg).

Kalibračná krivka by sa mala kontrolovať zakaždým v dvoch až troch bodoch. Na základe výsledkov merania sa vykreslí kalibračný graf v súradniciach, hodnota sa vynesie pozdĺž osi x. pF štandardné roztoky a na zvislej osi zodpovedajúce hodnoty rozdielu potenciálu elektródy v milivoltoch.

Ak sa pri desaťnásobnej zmene koncentrácie roztokov, pri ktorej sa pF zmení o jednu, rozdiel elektródových potenciálov nezmení o 56 ± 3 mV, potom by sa fluoridová elektróda mala regenerovať namáčaním v 0,001 M roztoku fluoridu sodného na jeden deň. a potom dôkladne umyte destilovanou vodou ...

Výber vzorky

Odber vzoriek pôdy a príprava na analýzu sa vykonáva v súlade s GOST 17.4.4.02-84 „Ochrana prírody. Pôdy. Metódy odberu vzoriek a prípravy vzoriek na chemický, bakteriologický, helmintologický rozbor“.

Priebeh analýzy

Pôda sa vysuší do sucha na vzduchu, preoseje sa cez Knoppove sito s veľkosťou ôk 1 mm a rozomelie sa v agátovej mažiari na prášok. 10 g pôdy sa umiestni do plastového pohára, pridá sa 50 ml vody. Obsah kadičky sa pretrepáva 15 minút a nechá sa stáť cez noc. Potom sa obsah kadičky mieša krúživými pohybmi, odstredí, 10 ml alikvóty sa odoberú do polyetylénovej kadičky, pridá sa 10 ml tlmivého roztoku a fluoridy sa analyzujú, ako je opísané vyššie.

Ionomér je pripravený na prevádzku v súlade s návodom na použitie. Merania sa vykonávajú na stupnici rozsahu - 1 + 4 a na stupnici "mV".

Koncentrácia vo vode rozpustných fariem fluoridov v pôde (C mg / kg) sa vypočíta podľa vzorca:

C =,

kde a je obsah vo vode rozpustných fluoridov zistený podľa grafu, μg / 10 ml;

Frakcia petroléteru 29 - 52 °C, destilovaná

Dietyléter, GOST 6265-74

Plynný vodík, GOST 3022-80; dusík, GOST 9293-74; vzduch GOST 11882-73 vo valcoch s reduktormi

Zásobné štandardné roztoky para-meta-orto-xylénu s koncentráciou 1 mg/ml sa pripravujú rozpustením látok v etylalkohole v 100 ml odmerných bankách

Pracovné štandardné roztoky xylénov s obsahom 10 μg/ml sa pripravia vhodným zriedením zásobných štandardných roztokov destilovanou vodou.

Náplň na plnenie chromatografickej kolóny pozostáva z PEG 20 000 naneseného v množstve 15 % hmotnosti nosiča na chromatón.

Chromatografická kolóna je naplnená suchou náplňou. Naplnená kolóna sa na oboch koncoch uzatvorí sklenenou vatou, umiestni sa do prevádzkového stavu v termostate chromatografu bez pripojenia k detektoru a kondicionuje sa prvé 2 hodiny pri 50 °C, potom 2 hodiny pri 100 °C a 7 hodín pri 170 °C. ° v prúde nosiča plynu. Potom je stĺpec pripojený k detektoru a naučený v prevádzkovom režime zariadenia, je zaznamenaná "nulová čiara". Pri absencii rušivých vplyvov na chromatogram je kolóna pripravená na prevádzku.

Kalibračný graf

Na zostavenie kalibračného grafu sa pripravia vzorky štandardov. Do radu baniek s objemom 250 ml sa pridá 100 g kontrolnej pôdy, do ktorej sa pridá štandardný roztok a destilovaná voda podľa tabuľky.

tabuľky

Stupnica noriem pre definície, m-, p-xylénov

Po pridaní štandardných roztokov sa banky uzavrú zátkami, pretrepávajú, aby sa pôda zmiešala s roztokmi, nechajú sa 3 - 4 hodiny a analyzujú sa podobne ako vzorky. Do výparníka zariadenia sa vstrekne 1 μl éterových extraktov a podrobí sa chromatografii. Plochy píkov sa vypočítajú na chromatografe vynásobením výšky základom zamýšľaným v polovičnej výške. Na základe získaných priemerných údajov z piatich stanovení každého štandardu sú vynesené grafy závislosti plochy píku (mm 2) od množstva xylénu (μg).

Výber vzorky

Vzorka sa odoberá pôdnym vrtákom alebo lopatou z rôznych hĺbok v súlade s GOST 17.4.4.02-84. Priemernú vzorku pôdy v jednej hĺbke tvorí 5 pohárov vrtáka, odobratých ako obal so stranami 1 m. Vybrané vzorky sa umiestnia do zapečatenej nádoby zo skla, plastu. Vzorky sa analyzujú v deň odberu, skladovanie je možné 1 – 2 dni pri teplote neprevyšujúcej 2 – 3 °C.

Priebeh analýzy

Vzorka pôdy 100 g * sa umiestni do banky so zabrúsenou zátkou, naleje sa 50 ml petroleja alebo dietyléteru a umiestni sa na trepačku na 10 minút. Potom sa extrakt naleje do inej banky, prefiltruje sa cez porézny papierový filter s 5 g bezvodého síranu sodného (na vysušenie pred vlhkosťou). Na vzorky sa pôsobí ešte 2-krát počas 5 minút 50 ml éteru. Spojené extrakty sa zahustia v destilačnej aparatúre so spätným chladičom pri teplote nepresahujúcej 50 °C. Prebytočné rozpúšťadlo sa oddestiluje vo vákuu vytvorenom vodnou vývevou na objem 6 - 8 ml. Potom sa prenesie do centrifugačnej skúmavky a odparí sa pod prievanom na 1 ml.

* Súčasne sa odoberie vzorka na zistenie vlhkosti pôdy. Metóda stanovenia je popísaná na stranách 64 - 65.

Chromatograf sa zapne v súlade s pokynmi a uvedie sa do prevádzky:

teplota kolónovej pece 100 °

teplota výparníka 150 °

prietok vodíka 25 ml/min

rýchlosť vzduchu 200 ml/min

retenčný čas para-meta-xylénu bol 5 minút, orto-xylénu bol 5 minút 50 s a čas uvoľnenia petroléteru bol 2 minúty 10 s.

Vzorka v množstve 1 μl sa vstrekne mikrostriekačkou cez výparník do chromatografickej kolóny. Na získanom chromatograme sa zmerajú plochy píkov analytov a z kalibračných kriviek sa zistí obsah o-, m-, p-xylénov vo vzorke.

Platba

Koncentrácia o-, m-, p-xylénov v pôde (C mg / kg) sa vypočíta podľa vzorca;

C =,

kde a je množstvo o-, m-, p-xylénov zistené podľa grafu, μg;

Činidlá

Kyselina dusičná, pl. 1.4, GOST 4461-77 a zriedený 1: 4

Kyselina chlorovodíková, pl. 1.19, chemicky čistý, GOST 3118-77, zriedený 1: 1

Hydroxid sodný, analytická čistota, GOST 4328-77

Chlorid ortutnatý (HgCl 2 ) chemicky čistý, MRTU 6-09-5322-68

Zásobný štandardný roztok ortuti s obsahom 100 μg/ml sa pripraví v odmernej banke s objemom 100 ml rozpustením 13,5 mg chloridu ortutnatého v roztoku kyseliny dusičnej.

Bichlorid cínatý (SnCl 2 ), analytická kvalita, GOST 36-78 a 10% roztok, 10 g chloridu cínatého sa rozpustí v 20 ml zriedenej kyseliny chlorovodíkovej, zahrieva sa na platni až do úplného rozpustenia. Objem roztoku sa doplní na 100 ml destilovanou vodou.

Destilovaná voda, GOST 6709-72

Kalibračný graf

Na zostavenie kalibračného grafu sa pripravia pracovné štandardné roztoky s obsahom ortuti 1,0 – 0,1 – 0,01 – 0,001 μg/ml zodpovedajúcim sekvenčným riedením počiatočného štandardného roztoku ortuti roztokom kyseliny dusičnej v pomere 1:4. Do analyzátora sa zavedie 1 ml každého štandardu, pridajú sa 4 ml destilovanej vody a 1 ml 10 % roztoku chloridu cínatého, premieša sa a analyzuje sa za podmienok stanovenia vzorky. Na základe výsledkov analýzy sa vykreslia grafy pre nízke a vysoké koncentrácie ortuti, vynesenie lg kde J 0 počiatočné čítanie potenciometra, a J je výška zaznamenaného píku a na vodorovnej osi je obsah kovu, μg.

Výber vzorky

Odber vzoriek pôdy sa vykonáva v súlade s GOST 17.4.4.02-84 „Ochrana prírody. Pôdy. Metódy odberu vzoriek a prípravy vzoriek na chemický, bakteriologický, helmintologický rozbor“.

Priebeh analýzy

Vzorka pôdy sa vloží do banky s objemom 50 - 100 ml, prileje sa koncentrovaná kyselina dusičná v množstve 5 ml na 1 g pôdy. Banka sa uzavrie hodinovým sklíčkom a zahrieva sa na elektrickom sporáku (160 - 185 °) počas 20 minút, kým sa materiál úplne nerozpustí. Po ochladení sa objem mineralizátu naleje do skúmavky a objem sa upraví na 5 ml kyselinou dusičnou, premieša a analyzuje.

Súčasne pripravte "slepú vzorku".

Počiatočný štandardný roztok olova s ​​obsahom 100 μg/ml sa pripraví rozpustením 14,35 mg octanu olovnatého v 100 ml odmernej banke v kyseline dusičnej.

Pracovné štandardné roztoky s obsahom 1,0 – 0,1 – 0,01 – 0,001 μg/ml sa pripravia zodpovedajúcim zriedením počiatočného štandardného roztoku olova s ​​roztokom kyseliny dusičnej v pomere 1:4.

Kalibračný graf

Na vytvorenie kalibračného grafu sa do rozprašovača pridajú pracovné štandardné roztoky s objemom 1 ml, pridá sa 5 ml vody a analyzuje sa za podmienok vzorky. Na základe získaných výsledkov sú vynesené dva grafy pre koncentráciu olova od 0,001 do 0,01 μg/ml a od 0,01 do 0,1 μg/ml v súradniciach pozdĺž ordináty lg (kde J 0 - počiatočné odčítanie potenciometra a J je výška zaznamenaného píku), pozdĺž vodorovnej osi je obsah kovu, μg.

Výber vzorky

Výber vzoriek pôdy a ich príprava na analýzu sa vykonáva v súlade s GOST 17.4.4.02-84 „Ochrana prírody. Pôdy. Metódy odberu vzoriek a prípravy vzoriek na chemický, bakteriologický, helmintologický rozbor“.

Priebeh analýzy

Vzorka pôdy sa vloží do banky s objemom 50 - 100 ml, prileje sa koncentrovaná kyselina dusičná v množstve 5 ml na 1 g pôdy. Banka sa uzavrie hodinovým sklíčkom, zmes sa zahrieva na elektrickom sporáku až do úplného rozpustenia. Po ochladení sa mineralizát naleje do skúmavky. Objem sa doplní na 6 ml kyselinou dusičnou, zmieša sa a analyzuje za nasledujúcich podmienok:

analytická čiara olova 283,3 nm

napätie dodávané do člna, 10 V

teplota vyhrievania člna 1300 °

Filtre "modrá páska", TU 6-09-1678-77

Sklenené lieviky, GOST 8613-75

Laboratórne sklo, GOST 20292-74 a GOST 1770-74

Činidlá

Kyselina chlorovodíková, pl. 1.19, GOST 3118-77 a 10% roztok v dvakrát destilovanej vode

Chlorid bárnatý (BaCl 2 × 2H 2 O), GOST 4108-72, 10% roztok v dvakrát destilovanej vode

Metylová červeň (indikátor), GOST 5853-51 a 0,2% roztok v 60% roztoku etylalkoholu

Zmena farby v rozsahu pH od 4,4 do 6,2: farba kyslej formy indikátora je červená, zásaditá je žltá

Priebeh analýzy

Pôda sa analyzuje čerstvá. 100 g pôdy sa vloží do banky s guľatým dnom s objemom 1000 ml, naleje sa 500 ml dvakrát destilovanej vody, uzatvorí sa gumovou zátkou a pretrepáva sa 3 minúty. Digestor je filtrovaný cez skladaný filter „modrá stuha“, pod ktorým je umiestnený ďalší filter menšieho priemeru. 5 - 50 ml filtrátu sa prenesie do kadičky, okyslí sa 10 % roztokom kyseliny chlorovodíkovej, až kým nezíska ružovú metylovú červeň.

Roztok sa zahreje do varu a po kvapkách sa prileje 10 ml horúceho 10% roztoku chloridu bárnatého, pričom sa každá kvapka dôkladne premieša tyčinkou.

Vzhľadom na rozpustnosť je potrebné sa vyhnúť prebytku HCl BaS Asi 4 v silne kyslom roztoku sa výrazne zvyšuje.

Ak chcete určiť, mali by ste vziať také množstvo extraktu, že hmotnosť sedimentu BaSO 4 nebolo viac ako 0,2 g a nie menej ako 50 mg. Ak sa na analýzu odoberie 5-10 ml extraktu, odobratý objem sa zriedi vodou na 100 ml, aby sa v zriedenom roztoku vyzrážal BaSO 4, pri odbere 25 ml extraktu sa zriedi na 50 ml.

V opalescentných digestoroch sa pri zahrievaní okysleného roztoku vylúči malá vločkovitá zrazenina koagulovaných koloidov. Zrazenina sa odfiltruje cez malý hustý filter, premyje sa horúcou destilovanou vodou, okyslí sa HCl a až potom sa začne zrážanie síranového iónu.

Banka sa prikryje hodinovým sklíčkom a varí sa 10 minút. Potom sa banka umiestni na 2 hodiny do vriaceho vodného kúpeľa, aby sa usadila zrazenina, a prefiltruje sa cez filter s "modrou stuhou". Predtým sa horúca dvakrát destilovaná voda naleje do lievika s filtrom, aby sa zmenšili póry filtra. Ak sa vo filtráte objaví čiastočná zrazenina síranu bárnatého, filtrát sa znova prefiltruje cez ten istý filter. Zrazenina sa premyje 10 ml studenej dvakrát destilovanej vody okyslenej 0,5 ml 10 % roztoku kyseliny chlorovodíkovej. Filter so sedimentom sa vysuší na lieviku, vloží sa do téglika privedeného do konštantnej hmotnosti a umiestni sa do studenej muflovej pece, pričom sa postupne zahrieva na 750 °. Vzorka sa udržiava pri tejto teplote 60 minút. Vzorka sa uvedie do konštantnej hmotnosti a hmotnosť síranu bárnatého sa vypočíta z rozdielu medzi hmotnosťami téglika so vzorkou a téglika.

V druhej vzorke vzorky pôdy sa zisťuje vlhkosť, ktorá sa berie do úvahy pri prepočte výsledkov na absolútne suchú pôdu.

Platba

Koncentrácia síranov v pôde (C mg / kg) sa vypočíta podľa vzorca:

C =,

kde a je hmotnosť síranu bárnatého, mg;

в - hmotnosť skúmanej pôdy, kg;

VODÍKOVÁ SÍRA *

H2S Mol. hmotnosť 34,09

* Techniku ​​zdokonalil L. L. Dekanoidze (Výskumný ústav epidemiológie a mikrobiológie Ľvov).

Plyn, hustota vo vzťahu k vzduchu 1,19, bod varu - 60,8 °. Sírovodík je rozpustný vo vode a organických rozpúšťadlách. Je to silné redukčné činidlo. Vodný roztok sírovodíka je kyslý a je slabou dikyselinou.

Sírovodík dráždi sliznice očí, dýchacie cesty, spôsobuje pocit pálenia, svetloplachosť. Pri vystavení vysokým koncentráciám spôsobuje kŕče.

Maximálna prípustná koncentrácia je 0,4 mg / kg pôdy.

Metóda je určená na štúdium pôd na obsah sírovodíka v miestach, kde je neustále znečistenie ropnými produktmi, v pobrežnej pôde riek a iných vodných útvarov, kde sú vypúšťané odpadové vody kontaminované ropnými produktmi.

Princíp analýzy

Stanovenie je založené na oxidácii sírovodíka jódom uvoľneným pri interakcii jodidu draselného s manganistanom draselným v kyslom prostredí.

Dolná hranica merania 0,34 mg / kg pôdy

Presnosť merania ± 25%

Namerané koncentrácie od 0,34 do 2000 mg / kg

Vybavenie

Trepačka, TU 64-1-2451-78

Laboratórne sklo v súlade s GOST 20292-74, GOST 1770-74 a GOST 8613-75

Filtračný papier

Činidlá

Manganistan draselný (KMnO 4 ) GOST 20490-75, chemicky čistý, 0,01 m roztok

Tiosíran sodný (Na 2 S203 ), TU 6-09-2540, 0,005 m rozt. Pripraví sa rozpustením 0,79 g Na2S203 v 1 litrovej banke v dvakrát destilovanej vode

Kyselina sírová, pl. 1,84, GOST 4204-77, zriedený 1: 3

Jodid draselný, GOST 4232-74, chemicky čistý, 10% roztok

Rozpustný škrob, GOST 10168-76, 1% roztok

Roztoky sa pripravujú s dvakrát destilovanou vodou

Výber vzorky

Odber vzoriek pôdy sa vykonáva v súlade s GOST 17.4.4.02-84. Vzorka sa môže uchovávať v hermeticky uzavretej fľaši maximálne 6 hodín.

Priebeh analýzy

100 g pôdy sa vloží do kužeľovej banky, pridá sa 200 ml dvakrát destilovanej vody, banka sa uzavrie a pretrepáva sa 3 minúty. Kryt sa potom prefiltruje cez skladaný filter. 100 ml filtrátu sa naleje do Erlenmeyerovej banky, okyslí sa niekoľkými kvapkami roztoku kyseliny sírovej, pridá sa 1 ml 10 % roztoku jodidu draselného, ​​pretrepe sa a z byrety sa naleje 0,01 N roztok manganistanu draselného, ​​kým sa neobjaví žlté sfarbenie. . Prebytok jódu sa titruje 0,01 N roztokom tiosíranu sodného, ​​pričom sa na koniec titrácie pridá niekoľko kvapiek 1 % roztoku škrobu. Rozdiel medzi množstvom naliateho 0,01 N roztoku manganistanu draselného a roztoku tiosíranu sodného použitého na titráciu zodpovedá množstvu 0,01 N roztoku jódu použitého na oxidáciu sírovodíka v 100 ml filtrátu, 1 ml 0,01 N roztoku jódu zodpovedá 0,17 mg sírovodíka.

Príklad výpočtu

Napríklad rozdiel medzi množstvom 0,01 N roztoku manganistanu draselného a roztoku tiosíranu sodného použitého na titráciu je 3 ml. Preto je množstvo sírovodíka 0,17 mg H2S x 3 ml = 0,51 mg H2 S obsiahnutý v 100 ml filtrátu. 200 ml filtrátu alebo 100 g pôdy obsahuje 1,02 mg H 2 S ... Preto je koncentrácia sírovodíka v pôde (C mg / kg).

C = = 10,2 mg/kg

Poznámka

Súčasne s rozborom sa zo vzorky pôdy odoberie vzorka a zisťuje sa v nej obsah vlhkosti, aby sa výsledok previedol na absolútne suchú pôdu.

STYROL *

(vinylbenzén, fenyletylén)

C6H5CH = CH2 Mol. hmotnosť 104,15

* Výskumný ústav hygieny a chorôb z povolania Daukaeva R. F. Ufa.

Kvapalina, bod varu 145,2 °, bod topenia 30,63 °, hustota 0,906 pri 20 °. Dobre rozpustíme v tetrachlórmetáne, acetóne, etyl, metylalkoholoch, v benzéne, 0,125 g styrénu sa rozpustí v 100 g vody pri 20°C. Vplyvom slnečného žiarenia a vzdušného kyslíka dochádza k polymerizácii styrénu na polystyrén. Polymerizačná reakcia sa zrýchľuje so zvyšujúcou sa teplotou.

Styrén má narkotické vlastnosti a pôsobí na krvotvorné orgány a sliznice.

Maximálna prípustná koncentrácia 0,1 mg / kg pôdy

Princíp analýzy

Stanovenie je založené na extrakcii styrénu z pôdy organickými rozpúšťadlami, koncentrácii, analýze plynovou chromatografiou na zariadení s plameňovo-ionizačným detektorom

Dolná hranica merania 0,005 μg

Namerané koncentrácie od 0,05 do 0,5 mg / kg pôdy.

Presnosť merania ± 25%

Stanovenie neinterferuje s benzénom, toluénom, izopronylbenzénom, a -metylstyrén, o-m-p-xylény.

Vybavenie

Chromatograf s plameňovým ionizačným detektorom

Stĺpik vyrobený z nerezovej ocele s dĺžkou 3 ma vnútorným priemerom 3 mm

Pôdny vrták

Natriasacie zariadenie

Zariadenie na destiláciu kvapalín alebo rotačná vákuová odparka IR-1M, TU 25-11-917-74

Vákuové vodné tryskové čerpadlo, GOST 10696-75

Voda do kúpeľa

Mikrostriekačka MSh-10

Lupa na meranie GOST 8309-75

Stopky GOST 5072-67

Papierové filtre

Laboratórne sklo, GOST 1770-74, GOST 20292-80-70, dusík v súlade s GOST 9293-74, vzduch v súlade s GOST 11882-74 vo valcoch s reduktormi

Zásobný štandardný roztok styrénu s koncentráciou 1 mg/ml sa pripraví rozpustením vzorky v etylalkohole v 50 ml odmerných bankách.

Vhodným zriedením pôvodného štandardného roztoku styrénu destilovanou vodou sa pripraví pracovný štandardný roztok s obsahom 10 μg/ml.

Náplň na plnenie chromatografickej kolóny pozostáva z PEG 20 000 naneseného v množstve 15 % hmotnosti nosiča na chromatón N- AW.

Polyetylénglykol sa rozpustí v chloroforme a do výsledného roztoku sa zavedie pevný nosič. Roztok musí byť dostatočný na úplné navlhčenie média. Zmes sa jemne pretrepe alebo mierne premieša, kým sa väčšina rozpúšťadla neodparí. Zvyšné rozpúšťadlo sa odstráni odparením na vodnom kúpeli.

Chromatografická kolóna sa naplní suchou náplňou, ktorá sa predbežne premyje zmesou chrómu, vody, alkoholu, benzénu, vysuší a prepláchne suchým vzduchom alebo dusíkom. Kolóna sa naplní vo vákuu. Naplnená kolóna sa na oboch koncoch uzavrie sklenenou vatou, umiestni sa do chromatografu bez pripojenia k detektoru a kondicionuje sa prvé 2 hodiny pri 50 °C, potom 2 hodiny pri 100 °C a 7 hodín pri 170 °C. v prúde nosného plynu. Potom je stĺpec pripojený k detektoru, naučený v prevádzkovom režime zariadenia a je zaznamenaná "nulová čiara". Pri absencii rušivých vplyvov na chromatogram je kolóna pripravená na analýzu vzorky.

Kalibračný graf

Na zostavenie kalibračného grafu sa pripraví stupnica štandardných vzoriek. Na tento účel sa do radu baniek s objemom 250 ml pridá 100 g kontrolnej pôdy, na ktorú sa aplikuje štandardný roztok podľa tabuľky a destilovaná voda, pričom sa pôda postupne nasýti. 4,5

Destilovaná voda, ml

Banky sa uzavrú a pretrepávajú, aby sa pôda zmiešala so štandardným roztokom, a nechajú sa 3 až 4 hodiny. Potom sa kontrolné vzorky analyzujú rovnakým spôsobom ako vzorky. 1 μl extraktu z každej štandardnej vzorky sa vstrekne do odparky a podrobí sa chromatografii za podmienok analýzy vzorky. Na základe získaných priemerných údajov z 5 stanovení pre každú vzorku sa zostaví kalibračný graf závislosti plochy píku od množstva styrénu.

Výber vzorky

Odber vzoriek pôdy sa vykonáva v súlade s GOST 17.4.4.02-84 „Ochrana prírody. Pôda. Metódy odberu vzoriek a prípravy vzoriek na chemický, bakteriologický a helmintologický rozbor“. Vzorka pôdy v množstve 1 kg sa umiestni do uzavretej nádoby zo skla alebo plastu. Vzorka sa analyzuje v deň odberu, skladovanie je možné 1 - 2 dni pri teplote neprevyšujúcej 2 - 3 °C.

Priebeh analýzy

100 g pôdy sa umiestni do banky so zabrúsenou zátkou, naleje sa do 50 ml petroleja alebo dietyléteru a umiestni sa na trepačku na 10 minút. Potom sa extrakt naleje do inej banky, prefiltruje sa cez porézny papierový filter s 5 g bezvodého síranu sodného (na vysušenie pred vlhkosťou). Vzorky sa extrahujú ešte dvakrát 5 minút 30 ml éteru. Spojené extrakty sa zahustia v prístroji na destiláciu kvapalín so spätným chladičom pri teplote nepresahujúcej 50 °C. Prebytočné rozpúšťadlo sa oddestiluje vo vákuu vytvorenom vodnou vývevou na požadovaný objem. 6 - 8 ml. Potom sa prenesie do centrifugačnej skúmavky a odparí sa pod prievanom na 1 ml. Pred analýzou zapnite chromatograf podľa pokynov a uveďte ho do prevádzkového režimu:

teplota termostatu 100°

teplota výparníka 150 °

prietok nosného plynu (dusík) 20 ml / min

prietok vodíka 25 ml/min

rýchlosť vzduchu 200 ml/min

rýchlosť pásky grafu 240 mm / hod

Retenčný čas styrénu je 6 min 20 s. Čas uvoľnenia petroléteru bol 2 minúty 10 s.

Vzorka v množstve 1 μl sa vstrekne mikrostriekačkou cez výparník do chromatografickej kolóny. Na získanom chromatograme sa zmerajú plochy píkov analytov a z kalibračného grafu sa stanoví obsah styrénu vo vzorke.

Platba

Koncentrácia styrénu v pôde (C mg / kg) sa vypočíta podľa vzorca:

C =,

kde a je množstvo styrénu vo vzorke, μg;

V - objem extraktu, ml;

V 1 - objem extraktu zavedeného do prístroja na analýzu, ml;

e - vlhkosť pôdy,%;

c - vzorka testovacej pôdy, g;

Konverzný faktor pre absolútne suchú pôdu.

FORMALDEHYD*

Kolorimetrická metóda

Princíp a charakteristika metódy

* Sergienko LI All-Union Výskumný ústav poľnohospodárskeho využitia odpadových vôd. Volzhsky silná stránka. Technika je pretlačená zo Sat. "Maximálna prípustná koncentrácia chemikálií v pôde", M., 1980, č. 2264-80, uvedená v časti pesticídy.

Formaldehyd sa extrahuje z pôdy destiláciou vodnou parou v silne kyslom prostredí a pri obsahu menej ako 10 mg/l v destiláte sa stanovuje kolorimetricky farebnou reakciou s kyselinou chromotropnou. Citlivosť metódy je 0,005 / 100 g pôdy. Dimetyldioxán a urotropín narúšajú stanovenie, pretože v procese kontaminácie roztokov v silne kyslom prostredí dochádza k ich hydrolýze, ktorá vedie k tvorbe formaldehydu. Preto táto metóda umožňuje určiť iba množstvo voľného a viazaného formaldehydu. Pri destilácii z pôdy sa okrem formaldehydu budú extrahovať aj ďalšie aldehydy, z ktorých s kyselinou chromotropnou reaguje len acetaldehyd v koncentráciách rádovo gramov na liter, zvyšok aldehydov pri stanovení neprekáža. Glyoxal, kyselina octová a kyselina šťaveľová, acetón a glycerín tiež nerušia stanovenie.

3 formaldehyd. Štandardné riešenia. Zásobný roztok obsahujúci 0,020 mg/ml HCHO, pracovný roztok obsahujúci 0,001 mg/ml HCHO.

Výber vzorky

Vzorky pôdy sa odoberajú vrstvu po vrstve do hĺbky 0 - 20 cm, 20 - 40 cm, 40 - 60 cm pomocou ručnej pôdnej vŕtačky a vkladajú sa do baniek so zabrúsenými viečkami. Je povolené uchovávať vzorky najviac jeden deň v chladničke pri teplotách od 0 ° C do + 5 ° C, ale je lepšie okamžite začať s analýzou.

Priebeh analýzy

100 g čerstvej zeminy, z ktorej boli predtým odstránené korene a prípadné nečistoty, sa vloží do banky s objemom 500 ml, zaleje sa 300 - 500 ml destilovanej vody. Banka sa vloží do vyhrievacieho plášťa, pripojí sa chladič a uskutoční sa destilácia. Súčasne sa vykonáva stanovenie obsahu vlhkosti v pôde. Obsah banky sa musí pravidelne miešať, aby sa pôda v banke nepriťahovala. Po oddestilovaní 130 - 150 ml destilátu do zberača sa destilačná banka ochladí, pridá sa ďalších 100 ml destilovanej vody a pokračuje sa v destilácii, kým objem destilátu nedosiahne asi 230 ml. Destilát preneste do 250 ml odmernej banky a zrieďte vodou po značku.

5 ml destilátu, 0,5 ml 2% sa naleje do žiaruvzdorných skúmaviek. roztoku sodnej soli kyseliny chromotropovej, 5 ml koncentrovanej kyseliny sírovej a všetko sa premieša. Rúry sa umiestnia na 30 minút do vriaceho vodného kúpeľa. Potom sa obsah skúmaviek ochladí a zriedi vodou na 20 ml. Po premiešaní je roztok kolorimetrický na FEC s filtrom zeleného svetla v kyvetách s hrúbkou optickej vrstvy 5 cm.

Zostavenie kalibračného grafu

5 ml štandardných roztokov s koncentráciou 0; 0,0125; 0,025; 0,050; 0,100; 0,150; 0,200; 0,250 mg formaldehydu v 250 ml. Na tento účel sa do 100 ml odmerných baniek naleje 5, 10, 20, 40, 60, 80, 100 ml pracovného štandardného roztoku (0,001 mg / ml) a zriedi sa destilátom z kontrolnej vzorky po značku. Potom postupujte ako pri analýze vzorky. Podľa údajov FEC sa vynesie kalibračná krivka pre závislosť absorpcie svetla od koncentrácie formaldehydu.

Výpočet analýzy

a je koncentrácia formaldehydu zistená z kalibračného grafu;

n - vzorka pôdy odobratá na stanovenie vg v zmysle absolútne suchej pôdy;

100 - konverzný faktor na 100 g pôdy.

Objemová metóda

Princíp a charakteristika metódy

Objemová metóda stanovenia formaldehydu v pôde je založená na interakcii karbonylových zlúčenín (aldehydov a ketónov) s hydroxylamínovou kyselinou chlorovodíkovou. V tomto prípade sa tvorí oxím a kyselina chlorovodíková v množstve ekvivalentnom odobratému aldehydu. Reakcia formaldehydu prebieha podľa rovnice:

С = О + NH2OH.HCl? С = NOH + H20 + HCl

Výsledná kyselina chlorovodíková sa stanoví titráciou alkáliou v prítomnosti zmiešaného indikátora. Citlivosť metódy je 5 mg / 100 g pôdy. Stanovenie neinterferuje s inými aldehydmi, fenolom a metylalkoholom.

Prístroje a náčinie

Destilačná banka s objemom 0,5 l s tenkým rezom.

Chladnička Liebig s tenkou časťou

Nástavec na banky s dvoma tenkými časťami

Kužeľová banka s objemom 250 ml na zachytávanie stripovacej kvapaliny

Vyhrievací plášť alebo elektrická platňa s azbestom.

50 ml titračná byreta.

Činidlá a roztoky

1 ... 1% roztok hydroxylamínu kyseliny chlorovodíkovej.

2 ... Hydroxid sodný, analytická čistota, 0,1N a 0,01 N roztokov

3 Zmiešaný indikátor (metyloranž - metylénová modrá 1:1)

Odber vzoriek sa vykonáva rovnakým spôsobom ako pri stanovení formaldehydu kolorimetrickou metódou.

Priebeh analýzy

Predbežná príprava vzoriek na analýzu spočíva v destilácii formaldehydu v silne kyslom prostredí s použitím techniky podobnej kolorimetrickej metóde. Do 250 ml Erlenmeyerovej banky dajte 50 ml destilátu, pridajte 6 - 8 kvapiek zmiešaného indikátora a zneutralizujte 0,1 N roztok NaOH do zelene. Potom sa naleje 10 ml 1% hydroxylamínu a nechá sa stáť 30 minút pri teplote miestnosti. V tomto prípade sa roztok zmení na ružový v dôsledku tvorby voľnej kyseliny. Súčasne sa uskutočňuje slepý pokus s destiláciou z kontrolnej vzorky. Po 30 minútach sa testovaná a kontrolná vzorka titrujú s 0,01 N roztoku NaOH pred prechodom z ružovej na zelenú.

Výpočet analýzy

X =

kde X - obsah formaldehydu, mg / 100 g pôdy;

a - ml 0,01 a roztoku NaOH, ktorý prešiel do titrácie testovanej vzorky;

c - ml 0,01 a roztok NaOH použitý na titráciu kontrolnej vzorky;

0 , 01 - normalita NaOH;

30 - koeficient pre prepočet z mg-ekv. na mg pre formaldehyd;

100 - koeficient prepočtu na 100 g pôdy;

H je vzorka absolútne suchej pôdy odobratá na stanovenie, g.

Stanovenie pôdnej vlhkosti

Pri skúmaní pôdy na obsah škodlivých nečistôt je potrebné určiť jej vlhkosť. V tomto prípade sa 1,5 až 50 g pôdy umiestni do pohárov privedených na konštantnú hmotnosť a prikryje sa viečkami. Pre hlinité, humózne pôdy s vysokou vlhkosťou stačí vzorka s hmotnosťou 15 - 20 g, pre ľahké pôdy s nízkou vlhkosťou 40 - 50 g Hmotnosť vzoriek organogénnych pôd sa pohybuje v širokom rozmedzí od 15 do 50 g v závislosti od pôdy. vlhkosť. Stanovenie sa vykonáva dvojmo. Váženie sa vykonáva s chybou nie väčšou ako 0,1 g. Pohár so vzorkou sa otvorí a spolu s vrchnákom sa vloží do pece. Zahrievajte na 105 ± 2 °C. Sadrové pôdy sa zahrievajú na 80 ± 2 ° C počas 8 hodín. Pri 105 ± 2 °C sa piesočnaté pôdy vysušia do 3 hodín, zvyšok do 5 hodín. Následné sušenie sa vykonáva 1 hodinu pre piesčité pôdy a 2 hodiny pre ostatné pôdy.

Po každom sušení sa poháre so zeminou uzavrú viečkami, ochladia sa v exsikátore chloridom vápenatým a odvážia sa s chybou najviac 0,1 g. Sušenie a váženie sa zastaví, ak rozdiel medzi opakovanými váženiami nepresiahne 0,2 g.

Vlhkosť pôdy W v percentách sa vypočíta podľa vzorca

W = × 100 %

kde m 1 - hmotnosť mokrej pôdy s pohárom a vekom, g;

m 0 - hmotnosť vysušenej pôdy s pohárom a vekom, g;

m je hmotnosť prázdneho pohára s vrchnákom, g.

Výpočet W sa vykonáva s presnosťou 0,1 %. Prípustný rozdiel medzi dvoma paralelnými definíciami je 10 % aritmetického priemeru opakovaných definícií. Ak je rozdiel medzi výsledkami dvoch paralelných vzoriek väčší ako 10 %, počet stanovení by sa mal zvýšiť na tri alebo viac, pričom treba venovať zvýšenú pozornosť dodržiavaniu pravidiel pre odber priemernej vzorky,

Ak je potrebné prepočítať z pôdy suchej na vzduchu na absolútne suchú, stanovenie hygroskopickej vlhkosti sa vykonáva rovnakým spôsobom, ako je opísané vyššie.

Štandardizácia obsahu ťažkých kovov

v pôde a rastlinách je mimoriadne ťažké kvôli nemožnosti úplného zohľadnenia všetkých faktorov prírodné prostredie... Takže zmena len agrochemických vlastností pôdy (reakcia prostredia, obsah humusu, stupeň nasýtenia zásadami, granulometrické zloženie) môže niekoľkonásobne znížiť alebo zvýšiť obsah ťažkých kovov v rastlinách. Existujú protichodné údaje dokonca aj o obsahu pozadia niektorých kovov. Výsledky citované výskumníkmi sa niekedy líšia 5-10 krát.

Navrhovalo sa veľa mierok

environmentálna regulácia ťažkých kovov. V niektorých prípadoch sa za maximálnu prípustnú koncentráciu považuje najvyšší obsah kovov pozorovaný v bežných antropogénnych pôdach, v iných za obsah, ktorý je hraničnou fytotoxicitou. Vo väčšine prípadov sa pre ťažké kovy navrhujú MPC, ktoré niekoľkonásobne prekračujú hornú normu.

Charakterizovať technogénne znečistenie

ťažké kovy využívajú koncentračný faktor, rovnaký pomer koncentrácia prvku v kontaminovanej pôde na jeho pozaďovú koncentráciu. Pri kontaminácii viacerými ťažkými kovmi sa stupeň kontaminácie odhaduje podľa hodnoty celkový ukazovateľ koncentrácia (Zc). Rozsah kontaminácie pôdy ťažkými kovmi navrhnutý IMGRE je uvedený v tabuľke 1.

Tabuľka 1. Schéma hodnotenia poľnohospodárskych pôd podľa stupňa znečistenia chemickými látkami (Goskomhydromet ZSSR, č. 02-10 51-233 z 10.12.90)

Oficiálne schválené MPC

V tabuľke 2 sú uvedené oficiálne schválené MPC a prípustné úrovne ich obsahu z hľadiska ukazovateľov nebezpečnosti. V súlade so schémou prijatou lekárskymi hygienikmi sa prídel ťažkých kovov v pôdach delí na translokáciu (prechod prvku do rastlín), migračnú vodu (prechod do vody) a všeobecnú sanitárnu (vplyv na samočistiacu schopnosť pôdy). a pôdna mikrobiocenóza).

Tabuľka 2 Najvyššia prípustná koncentrácia (MPC) chemických látok v pôdach a prípustné hladiny ich obsahu z hľadiska ukazovateľov nebezpečnosti (stav k 1.1.1991. Goskompriroda ZSSR, č. 02-2333 z 10.12.90).

* - hrubý obsah je približný.
** - rozpor; pre arzén je priemerný obsah pozadia 6 mg / kg, obsah olova v pozadí zvyčajne tiež prekračuje normy MPC.

Oficiálne schválené UEC

UEC vyvinutý v roku 1995 pre celkový obsah 6 ťažkých kovov a arzénu umožňuje získať viac úplný popis o kontaminácii pôdy ťažkými kovmi, keďže zohľadňujú úroveň reakcie prostredia a granulometrické zloženie pôdy.

Tabuľka 3 Približné prípustné koncentrácie (APC) ťažkých kovov a arzénu v pôdach s rôznymi fyzikálno-chemickými vlastnosťami (hrubý obsah, mg/kg) (dodatok č. 1 k zoznamu MPC a APC č. 6229-91).

Z materiálov vyplýva, že v zásade sú kladené požiadavky na objemové formy ťažkých kovov. Medzi hnuteľnými sú len meď, nikel, zinok, chróm a kobalt. Preto v súčasnosti vyvinuté normy už nespĺňajú všetky požiadavky.

je kapacitný faktor, ktorý odráža predovšetkým potenciálne nebezpečenstvo kontaminácie rastlinných produktov, infiltrácie a povrchových vôd. Charakterizuje všeobecnú kontamináciu pôdy, ale neodráža stupeň dostupnosti prvkov pre rastlinu. Na charakterizáciu stavu pôdnej výživy rastlín sa používajú iba ich mobilné formy.

Definícia pohyblivých foriem

Stanovujú sa pomocou rôznych extrakčných činidiel. Celkové množstvo mobilnej formy kovu - pomocou kyslého extraktu (napríklad 1N HCL). Najmobilnejšia časť mobilných zásob ťažkých kovov v pôde prechádza do acetátovo-amónneho pufra. Koncentrácia kovov vo vodnom extrakte ukazuje stupeň mobility prvkov v pôde, pričom ide o najnebezpečnejšiu a „agresívnejšiu“ frakciu.

Normy pre pohyblivé formy

Bolo navrhnutých niekoľko orientačných normatívnych stupníc. Nižšie je uvedený príklad jednej zo stupníc maximálne prípustných mobilných foriem ťažkých kovov.

Tabuľka 4. Maximálny prípustný obsah mobilnej formy ťažkých kovov v pôde, mg / kg extraktantu 1n. HCl (H. Chuldzhiyan a kol., 1988).

Ťažké kovy patria medzi prioritné znečisťujúce látky, ktoré sa musia monitorovať vo všetkých prostrediach.

Termín ťažké kovy, charakterizujúce širokú skupinu znečisťujúcich látok, sa v poslednom čase rozšírila. V rôznych vedeckých a aplikovaných prácach autori interpretujú význam tohto pojmu rôznymi spôsobmi. V tomto ohľade sa počet prvkov pripisovaných skupine ťažkých kovov pohybuje v širokých medziach.

Ako kritériá členstva sa používajú mnohé charakteristiky: atómová hmotnosť, hustota, toxicita, prevalencia v prírodnom prostredí, stupeň zapojenia do prírodných a človekom vytvorených cyklov. V niektorých prípadoch definícia ťažkých kovov zahŕňa prvky súvisiace s krehkými (napríklad bizmut) alebo metaloidmi (napríklad arzén).

V prácach venovaných problémom znečisťovania životného prostredia a monitorovania životného prostredia dnes viac ako 40 kovov periodického systému D.I. Mendelejev s atómovou hmotnosťou nad 50 atómových jednotiek: Va, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Sn, Hg, Pb, Be atď.

Pri kategorizácii ťažkých kovov zároveň zohrávajú významnú úlohu tieto podmienky: ich vysoká toxicita pre živé organizmy v relatívne nízkych koncentráciách, ako aj schopnosť bioakumulácie a biomagnifikácie.

Takmer všetky kovy, ktoré spadajú pod túto definíciu (s výnimkou olova, ortuti, kadmia a bizmutu, ktorých biologická úloha v súčasnosti nie je jasná), sa aktívne podieľajú na biologických procesoch a sú súčasťou mnohých enzýmov. Podľa klasifikácie N. Reimersa by sa kovy s hustotou vyššou ako 8 g / cm 3 mali považovať za ťažké. Medzi ťažké kovy teda patria: Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Hg, Pb, Be.

Formálne veľké množstvo prvkov zodpovedá definícii ťažkých kovov. Avšak podľa názoru výskumníkov zaoberajúcich sa praktickými činnosťami súvisiacimi s organizáciou pozorovaní stavu a znečistenia životné prostredie zlúčeniny týchto prvkov nie sú ani zďaleka ekvivalentné znečisťujúcim látkam.

Preto v mnohých prácach dochádza k zúženiu rozsahu skupiny ťažkých kovov v súlade s prioritnými kritériami určenými smerom a špecifikami práce.

Takže v už klasických prácach Yu.A.Izraela v zozname chemických látok určených na stanovenie v prírodnom prostredí na pozaďových staniciach biosférických rezervácií sú v časti ťažké kovy pomenované Pb, Hg, Cu.

Na druhej strane, podľa rozhodnutia Pracovnej skupiny pre emisie ťažkých kovov, ktorá pracuje pod záštitou Európskej hospodárskej komisie Organizácie Spojených národov a zbiera a analyzuje informácie o emisiách znečisťujúcich látok v európskych krajinách, iba Zn, Hg a Pb boli klasifikované ako ťažké kovy.

Podľa definície N. Reimersa okrem ťažkých kovov stoja ušľachtilé kovy a vzácne kovy, ostávajú len Pb, Cu, Zn, Ni , Co, Sn, Be, Hg.

V aplikovaných prácach sa do počtu ťažkých kovov najčastejšie pridáva Pt, Au, Mn.

Kovové ióny sú nenahraditeľnou súčasťou prírodných rezervoárov. V závislosti od podmienok prostredia (pH, redoxný potenciál, prítomnosť ligandov) existujú v rôznych oxidačných stavoch a sú súčasťou rôznych anorganických a organokovových zlúčenín, ktoré môžu byť skutočne rozpustené, koloidne dispergované alebo môžu byť súčasťou minerálov. a organické suspenzie.

Skutočne rozpustené formy kovov sú zase veľmi rôznorodé, čo súvisí s procesmi hydrolýzy, hydrolytickej polymerizácie (tvorba viacjadrových hydroxokomplexov) a komplexácie s rôznymi ligandami.

V súlade s tým tak katalytické vlastnosti kovov, ako aj ich dostupnosť pre vodné mikroorganizmy závisia od foriem ich existencie vo vodnom ekosystéme.

Mnohé kovy tvoria pomerne silné komplexy s organickými látkami; tieto komplexy sú jednou z najdôležitejších foriem migrácie prvkov v prírodných vodách.

Väčšina organických komplexov sa tvorí v chelátovom cykle a sú stabilné. Komplexy tvorené pôdnymi kyselinami so soľami železa, hliníka, titánu, uránu, vanádu, medi, molybdénu a iných ťažkých kovov sú pomerne dobre rozpustné v neutrálnom, slabo kyslom a slabo alkalickom prostredí. Organokovové komplexy sú preto schopné migrovať v prírodných vodách na veľmi veľké vzdialenosti.

To je dôležité najmä pre nízkomineralizované a predovšetkým povrchové vody, v ktorých nie je možná tvorba iných komplexov.

Na pochopenie faktorov, ktoré regulujú koncentráciu kovu v prírodných vodách, ich chemickú reaktivitu, biologickú dostupnosť a toxicitu, je potrebné poznať nielen hrubý obsah, ale aj podiel voľných a viazaných foriem kovu.

Prechod kovov vo vodnom prostredí na formu kovového komplexu má tri dôsledky:

1. Môže dôjsť k zvýšeniu celkovej koncentrácie kovových iónov v dôsledku ich prechodu do roztoku zo spodných sedimentov;

2. Membránová permeabilita komplexných iónov sa môže výrazne líšiť od permeability hydratovaných iónov;

3. Toxicita kovu v dôsledku tvorby komplexov sa môže značne líšiť.

Chelatované formy Cu, Pb a Hg sú teda menej toxické ako voľné ióny. Pre pochopenie faktorov, ktoré regulujú koncentráciu kovu v prírodných vodách, ich chemickú reaktivitu, biologickú dostupnosť a toxicitu, je potrebné poznať nielen hrubý obsah, ale aj podiel viazanej a voľnej formy.

Zdrojmi znečistenia vôd ťažkými kovmi sú odpadové vody z galvanických dielní, baníctva, železnej a neželeznej metalurgie, strojárskych závodov. Ťažké kovy sa nachádzajú v hnojivách a pesticídoch a môžu sa dostať do vodných útvarov spolu s odtokom z poľnohospodárskej pôdy.

Nárast koncentrácie ťažkých kovov v prírodných vodách je často spojený s inými druhmi znečistenia, ako je acidifikácia.

Spad kyslých zrážok prispieva k zníženiu hodnoty pH a prechodu kovov zo stavu sorbovaného na minerálne a organické látky do stavu voľného.

Vanád

Vanád sa nachádza hlavne v rozptýlenom stave a nachádza sa v železných rudách, rope, asfalte, bitúmene, ropných bridliciach, uhlí atď. Jedným z hlavných zdrojov prirodzeného znečistenia vody vanádom je ropa a jej produkty.

V prírodných vodách sa vyskytuje vo veľmi nízkej koncentrácii: v riečnej vode od 0,2 do 4,5 μg / dm 3, v morskej vode - v priemere 2,0 μg / dm 3

Pri migrácii vanádu je podstatná úloha jeho rozpustených komplexných zlúčenín s organickými látkami, najmä s humínovými kyselinami.

Vyššie koncentrácie vanádu sú škodlivé pre ľudské zdravie. MPC pre vanád je 0,1 mg/dm 3 (limitujúci indikátor nebezpečnosti – sanitárny a toxikologický) .

bizmut

Prirodzeným zdrojom bizmutu vstupujúceho do prírodných vôd sú procesy vylúhovania minerálov s obsahom bizmutu. Zdrojom vstupu do prírodných vôd môžu byť aj odpadové vody z farmaceutického a voňavkárskeho priemyslu a niektorých podnikov sklárskeho priemyslu.

V neznečistených povrchových vodách sa nachádza v submikrogramových koncentráciách. Najvyššia koncentrácia sa nachádza v podzemnej vode a je 20 μg / dm 3 , v morské vody- 0,02 μg / dm 3 ... MPC je 0,1 mg/dm 3 .

železo

Hlavným zdrojom zlúčenín železa v povrchových vodách sú procesy chemického zvetrávania hornín, sprevádzané ich mechanickou deštrukciou a rozpúšťaním. V procese interakcie s minerálnymi a organickými látkami obsiahnutými v prírodných vodách vzniká komplexný komplex zlúčenín železa, ktoré sú vo vode v rozpustenom, koloidnom a suspendovanom stave. Značné množstvo železa pochádza z podzemných vôd a odpadových vôd z hutníckeho, kovospracujúceho, textilného priemyslu, priemyslu farieb a lakov az poľnohospodárskej odpadovej vody.

Fázové rovnováhy závisia od chemického zloženia vôd, pH a do určitej miery aj od teploty. Vážené v rutinnej analýze emitujú častice väčšie ako 0,45 mikrónu. Pozostáva najmä z minerálov obsahujúcich železo, hydrátu oxidu železa a zlúčenín železa sorbovaných na suspenzie.

Skutočné rozpustené a koloidné formy sa zvyčajne posudzujú spoločne. Rozpustené železo predstavujú zlúčeniny v iónovej forme, vo forme hydroxokomplexu a komplexov s rozpustenými anorganickými a organickými látkami prírodných vôd.

V iónovej forme migruje hlavne Fe (II) a Fe (III) nemôže byť v neprítomnosti komplexotvorných látok vo významných množstvách rozpustené.

V dôsledku chemickej a biochemickej (za účasti železitých baktérií) oxidácie sa Fe (II) transformuje na Fe (III), ktorý sa hydrolýzou vyzráža vo forme Fe (OH) 3.

Fe (II) aj Fe (III) sa vyznačujú tendenciou vytvárať hydroxokomplexy ako +, 4+, +, 3+ a iné, ktoré koexistujú v roztoku v rôznych koncentráciách v závislosti od pH a vo všeobecnosti určujú stav železa. systém -hydroxyl.

Hlavnou formou nálezu Fe (III) v povrchových vodách sú jeho komplexné zlúčeniny s rozpustenými anorganickými a organickými zlúčeninami, najmä humínovými látkami.

Pri pH = 8,0 je hlavnou formou Fe (OH) 3. Najmenej prebádaná je koloidná forma železa, je to hydrát oxidu železa Fe (OH) 3 a komplexy s organickými látkami.

Najvyššie koncentrácie železa (až niekoľko desiatok a stoviek miligramov na 1 dm 3) sú pozorované v podzemných vodách s nízkymi hodnotami pH.

Železo ako biologicky aktívny prvok do určitej miery ovplyvňuje intenzitu rozvoja fytoplanktónu a kvalitatívne zloženie mikroflóry v nádrži.

Koncentrácia železa podlieha výrazným sezónnym výkyvom. Zvyčajne je v nádržiach s vysokou biologickou produktivitou v období letnej a zimnej stagnácie badateľný nárast koncentrácie železa v spodných vrstvách vody. Jesenno-jarné miešanie vodných hmôt (homotermia) je sprevádzané oxidáciou Fe (II) vo Fe (III) a jeho vyzrážaním vo forme Fe (OH) 3.

Železo MPC je 0,3 mg / dm 3

kadmium

Do prírodných vôd sa dostáva pri vyplavovaní pôd, polymetalických a medených rúd, v dôsledku rozkladu vodných organizmov schopných ho akumulovať.

Zlúčeniny kadmia sú vynášané do povrchových vôd odpadovými vodami z oloveno-zinkových závodov, úpravní rúd, množstva chemických závodov (výroba kyseliny sírovej), galvanickej výroby a tiež s banskými vodami.

K poklesu koncentrácie rozpustených zlúčenín kadmia dochádza v dôsledku sorpčných procesov, vyzrážania hydroxidu a uhličitanu kademnatého a ich spotreby vodnými organizmami.

Rozpustené formy kadmia v prírodných vodách sú najmä minerálne a organo-minerálne komplexy. Hlavnou suspendovanou formou kadmia sú jeho sorbované zlúčeniny. Významná časť kadmia môže migrovať v bunkách vodných organizmov.

V neznečistených a mierne znečistených riečnych vodách je kadmium obsiahnuté v submikrogramových koncentráciách, v znečistených a odpadových vodách môže koncentrácia kadmia dosahovať desiatky mikrogramov na 1 dm 3 .

Zlúčeniny kadmia hrajú dôležitú úlohu v živote zvierat a ľudí. Vo vysokých koncentráciách je toxický, najmä v kombinácii s inými toxickými látkami.

MPC je 0,001 mg/dm 3 ... Limitný znak poškodenia je toxikologický.

kobalt

Do prírodných vôd sa zlúčeniny kobaltu dostávajú v dôsledku ich vylúhovania z pyritu meďnatého a iných rúd, z pôd pri rozklade organizmov a rastlín, ako aj s odpadovými vodami z hutníckych, kovospracujúcich a chemických závodov. Niektoré množstvá kobaltu pochádzajú z pôdy v dôsledku rozkladu rastlinných a živočíšnych organizmov.

Zlúčeniny kobaltu v prírodných vodách sú v rozpustenom a suspendovanom stave, pričom ich kvantitatívny pomer je určený chemickým zložením vody, teplotou a hodnotami pH.

Rozpustené formy predstavujú najmä komplexné zlúčeniny, vrátane tých s organickými látkami prírodných vôd. Pre povrchové vody sú najtypickejšie zlúčeniny dvojmocného kobaltu. V prítomnosti oxidantov môže trojmocný kobalt existovať v viditeľných koncentráciách.

Kobalt je jedným z biologicky aktívnych prvkov a vždy sa nachádza v tele zvierat a rastlín. Jeho nedostatočný obsah v pôdach súvisí s nedostatočným obsahom kobaltu v rastlinách, čo prispieva k rozvoju anémie u zvierat (tajga-lesná mimočernozemná zóna).

Ako súčasť vitamínu B 12 kobalt veľmi aktívne ovplyvňuje príjem dusíkaté látky, zvýšenie obsahu chlorofylu a kyseliny askorbovej, aktivuje biosyntézu a zvyšuje obsah proteínového dusíka v rastlinách. Zvýšené koncentrácie zlúčenín kobaltu sú však toxické.

V neznečistených a mierne znečistených riečnych vodách sa jeho obsah pohybuje v desatinách až tisícinách miligramu v 1 dm 3, priemerný obsah v morskej vode je 0,5 μg / dm 3 .

MPC je 0,1 mg/dm 3 .

mangán

Mangán sa do povrchových vôd dostáva v dôsledku vylúhovania feromangánových rúd a iných minerálov obsahujúcich mangán (pyroluzit, psilomelán, brownit, manganit, čierny okr). Značné množstvo mangánu pochádza z rozkladu vodných živočíchov a rastlinných organizmov, najmä modrozelených rias, rozsievok a vyšších vodných rastlín. Zlúčeniny mangánu sú vynášané do nádrží s odpadovými vodami z mangánových koncentrácií, hutníckych závodov, chemických závodov a banských vôd.

K poklesu koncentrácie iónov mangánu v prírodných vodách dochádza v dôsledku oxidácie Mn (II) na MnO 3 a vyzrážaných iných vysokovalenčných oxidov. Hlavnými parametrami, ktoré určujú oxidačnú reakciu, sú koncentrácia rozpusteného kyslíka, pH a teplota. Koncentrácia rozpustených zlúčenín mangánu klesá v dôsledku ich využitia riasami.

Hlavnou formou migrácie zlúčenín mangánu v povrchových vodách sú suspendované látky, ktorých zloženie je zasa určené zložením hornín odvodňovaných vodami, ako aj koloidných hydroxidov ťažkých kovov a sorbovaných zlúčenín mangánu.

Pri migrácii mangánu v rozpustenej a koloidnej forme majú veľký význam organické látky a procesy tvorby komplexov mangánu s anorganickými a organickými ligandami.

Mn (II) tvorí rozpustné komplexy s hydrogénuhličitanmi a síranmi. Komplexy mangánu s iónmi chlóru sú zriedkavé.

Komplexné zlúčeniny Mn (II) s organickými látkami sú zvyčajne menej pevné ako s inými prechodnými kovmi. Patria sem zlúčeniny s amínmi, organickými kyselinami, aminokyselinami a humínovými látkami.

Mn (III) vo vysokých koncentráciách môže byť v rozpustenom stave iba v prítomnosti silných komplexotvorných činidiel.

Mn (VI) sa v prírodných vodách nenachádza.

V riečnych vodách sa obsah mangánu zvyčajne pohybuje od 1 do 160 μg / dm 3 , priemerný obsah v morských vodách je 2 μg / dm 3 .

Koncentrácia mangánu v povrchových vodách podlieha sezónnym výkyvom.

Faktormi určujúcimi zmeny koncentrácií mangánu sú pomer medzi povrchovým a podzemným odtokom vody, intenzita jeho spotreby pri fotosyntéze, rozklad fytoplanktónu, mikroorganizmov a vyššej vodnej vegetácie, ako aj procesy jeho ukladania na dno vodných plôch.

Úloha mangánu v živote vyšších rastlín a rias vo vodných útvaroch je veľmi veľká. Mangán podporuje využitie CO2 rastlinami, čím zvyšuje intenzitu fotosyntézy a podieľa sa na procesoch obnovy dusičnanov a asimilácie dusíka rastlinami. Mangán podporuje prechod aktívneho Fe (II) na Fe (III), čím chráni bunku pred otravou, urýchľuje rast organizmov atď. Dôležitá ekologická a fyziologická úloha mangánu si vyžaduje štúdium a distribúciu mangánu v prírodných vodách.

Pre zásobníky na sanitárne a domáce použitie je MPC pre mangánový ión nastavený na 0,1 mg / dm 3 .

Meď

Meď je jedným z najdôležitejších stopových prvkov. Fyziologická aktivita medi je spojená najmä s jej začlenením do aktívnych centier redoxných enzýmov. Nedostatočný obsah medi v pôdach negatívne ovplyvňuje syntézu bielkovín, tukov a vitamínov a prispieva k neplodnosti rastlinných organizmov.

Meď sa podieľa na procese fotosyntézy a ovplyvňuje vstrebávanie dusíka rastlinami. Nadmerné koncentrácie medi majú zároveň nepriaznivý vplyv na rastlinné a živočíšne organizmy.

V prírodných vodách sa najčastejšie vyskytujú zlúčeniny Cu (II).

Zo zlúčenín Cu (I) sú najrozšírenejšie Cu 2 O, Cu 2 S, CuCl, ktoré sú vo vode ťažko rozpustné. V prítomnosti ligandov vo vodnom prostredí spolu s rovnováhou disociácie hydroxidu je potrebné vziať do úvahy tvorbu rôznych komplexných foriem, ktoré sú v rovnováhe s vodnými iónmi kovov.

Hlavným zdrojom medi vstupujúcej do prírodných vôd sú odpadové vody z chemického a hutníckeho priemyslu, banské vody, aldehydové činidlá používané na ničenie rias. Meď sa môže objaviť v dôsledku korózie medených rúr a iných štruktúr používaných vo vodovodných systémoch. V podzemnej vode je obsah medi spôsobený interakciou vody s horninami, ktoré ju obsahujú (chalkopyrit, chalkocit, covellit, bornit, malachit, azurit, chryzacol, brotantín).

Maximálna prípustná koncentrácia medi vo vode nádrží na použitie v sanitárnej vode je 0,1 mg / dm3 3 (obmedzujúcim znakom poškodenia je všeobecná hygiena).

molybdén

Zlúčeniny molybdénu sa dostávajú do povrchových vôd v dôsledku ich vylúhovania z exogénnych minerálov obsahujúcich molybdén. Molybdén sa tiež dostáva do vodných útvarov s odpadovými vodami z koncentračných tovární a podnikov metalurgie neželezných kovov. K poklesu koncentrácie molybdénových zlúčenín dochádza v dôsledku zrážania ťažko rozpustných zlúčenín, procesov adsorpcie minerálnymi suspenziami a konzumácie rastlinnými vodnými organizmami.

Molybdén sa v povrchových vodách nachádza najmä vo forme MoO 4 - 2. Je veľmi pravdepodobné, že existuje vo forme organominerálnych komplexov. Možnosť určitej akumulácie v koloidnom stave vyplýva zo skutočnosti, že produkty oxidácie molybdenitu sú sypké jemne dispergované látky.

V riečnych vodách sa molybdén nachádza v koncentráciách od 2,1 do 10,6 μg / dm 3 . Morská voda obsahuje v priemere 10 μg / dm 3 molybdénu.

V malom množstve je molybdén nevyhnutný pre normálny vývoj rastlinných a živočíšnych organizmov. Molybdén je súčasťou enzýmu xantín oxidázy. Pri nedostatku molybdénu sa enzým produkuje v nedostatočnom množstve, čo spôsobuje negatívne reakcie v tele. Vo vysokých koncentráciách je molybdén škodlivý. Pri prebytku molybdénu je metabolizmus narušený.

Maximálna prípustná koncentrácia molybdénu vo vodných útvaroch na sanitárne a domáce použitie je 0,25 mg / dm3 3 .

Arzén

Arzén sa do prírodných vôd dostáva z minerálnych prameňov, oblastí mineralizácie arzénu (pyrit arzén, realgar, orpiment), ako aj zo zón oxidácie polymetalických, medeno-kobaltových a volfrámových hornín. Určité množstvo arzénu pochádza z pôdy, ako aj z rozkladu rastlinných a živočíšnych organizmov. Konzumácia arzénu vodnými organizmami je jednou z príčin poklesu jeho koncentrácie vo vode, čo sa najvýraznejšie prejavuje v období intenzívneho rozvoja planktónu.

Značné množstvá arzénu sa dostávajú do vodných útvarov s odpadovými vodami zo spracovateľských závodov, odpadom z výroby farbív, garbiarní a pesticídneho priemyslu, ako aj z poľnohospodárskej pôdy, kde sa pesticídy používajú.

V prírodných vodách sú zlúčeniny arzénu v rozpustenom a suspendovanom stave, pomer medzi nimi je určený chemickým zložením vody a hodnotami pH. V rozpustenej forme sa arzén nachádza v tris a päťmocných formách, hlavne vo forme aniónov.

V neznečistených vodách riek sa arzén zvyčajne nachádza v mikrogramových koncentráciách. V minerálnych vodách môže jeho koncentrácia dosiahnuť niekoľko miligramov na 1 dm 3 , v morských vodách v priemere obsahuje 3 μg / dm 3 .

Zlúčeniny arzénu vo vysokých koncentráciách sú toxické pre telo zvierat a ľudí: inhibujú oxidačné procesy, inhibujú prísun kyslíka do orgánov a tkanív.

Maximálna prípustná koncentrácia arzénu je 0,05 mg / dm 3 (limitujúci indikátor nebezpečnosti – sanitárny a toxikologický)

nikel

Prítomnosť niklu v prírodných vodách je spôsobená zložením hornín, cez ktoré voda prechádza. Nachádza sa v miestach ložísk sulfidických medeno-niklových rúd a železo-niklových rúd. Do vody sa dostáva z pôd a z rastlinných a živočíšnych organizmov pri ich rozklade.

V modrozelených riasach bol zistený zvýšený obsah niklu v porovnaní s inými druhmi rias. Zlúčeniny niklu sa tiež dodávajú do vodných útvarov s odpadovou vodou z niklovacích dielní, závodov na výrobu syntetického kaučuku a závodov na úpravu niklu. Obrovské emisie niklu sprevádzajú spaľovanie fosílnych palív.

Jeho koncentrácia môže klesať v dôsledku zrážania zlúčenín, ako sú kyanidy, sulfidy, uhličitany alebo hydroxidy (so zvyšujúcimi sa hodnotami pH), v dôsledku jeho spotreby vodnými organizmami a adsorpčných procesov.

V povrchových vodách sú zlúčeniny niklu v rozpustenom, suspendovanom a koloidnom stave, pričom kvantitatívny pomer medzi nimi závisí od zloženia vody, teploty a hodnôt pH. Sorbentmi zlúčenín niklu môžu byť hydroxid železitý, organické látky, vysoko disperzný uhličitan vápenatý a íly. Rozpustené formy sú predovšetkým komplexné ióny, najčastejšie s aminokyselinami, humínovými a fulvovými kyselinami a tiež vo forme silného kyanidového komplexu. Zlúčeniny niklu sú najrozšírenejšie v prírodných vodách, v ktorých je v oxidačnom stave +2. Zlúčeniny Ni 3+ vznikajú zvyčajne v alkalickom prostredí.

Zlúčeniny niklu hrajú dôležitú úlohu v hematopoetických procesoch, keďže sú katalyzátormi. Jeho zvýšený obsah má špecifický vplyv na kardiovaskulárny systém. Nikel patrí medzi karcinogénne prvky. Je schopný spôsobiť ochorenie dýchacích ciest. Predpokladá sa, že voľné ióny niklu (Ni 2+) sú asi 2-krát toxickejšie ako jeho komplexné zlúčeniny.

V neznečistených a mierne znečistených riečnych vodách sa koncentrácia niklu zvyčajne pohybuje od 0,8 do 10 µg / dm 3; u kontaminovaných je to niekoľko desiatok mikrogramov na 1 dm 3 . Priemerná koncentrácia niklu v morskej vode je 2 μg / dm 3.

Cín

Do prírodných vôd sa dostáva v dôsledku procesov vylúhovania minerálov obsahujúcich cín (kasiterit, stanín), ako aj odpadových vôd z rôznych priemyselných odvetví (farbenie tkanín, syntéza organických farieb, výroba zliatin s prísadami cínu atď.). .

Toxický účinok cínu je malý.

V neznečistených povrchových vodách sa cín nachádza v submikrogramových koncentráciách. V podzemnej vode jeho koncentrácia dosahuje jednotky mikrogramov na 1 dm 3 ... MPC je 2 mg/dm 3 .

Merkúr

Zlúčeniny ortuti sa môžu dostať do povrchových vôd v dôsledku vylúhovania hornín v oblasti ložísk ortuti (rumelka, metacinnabar, živýstonit), v procese rozkladu vodných organizmov, ktoré akumulujú ortuť.

Značné množstvá sa dostávajú do vodných útvarov s odpadovými vodami z podnikov vyrábajúcich farbivá, pesticídy, liečivá a niektoré výbušniny. Tepelné elektrárne spaľujúce uhlie vypúšťajú do atmosféry značné množstvá zlúčenín ortuti, ktoré sa v dôsledku mokrej a suchej depozície dostávajú do vodných útvarov.

K poklesu koncentrácie rozpustených zlúčenín ortuti dochádza v dôsledku ich extrakcie mnohými morskými a sladkovodnými organizmami, ktoré majú schopnosť akumulovať ju v koncentráciách mnohonásobne vyšších ako je jej obsah vo vode, ako aj adsorpčnými procesmi nerozpustenými látkami a spodné sedimenty.

V povrchových vodách sú zlúčeniny ortuti v rozpustenom a suspendovanom stave. Pomer medzi nimi závisí od chemické zloženie vody a hodnoty pH. Suspendovaná ortuť sú sorbované zlúčeniny ortuti. Rozpustené formy sú nedisociované molekuly, komplexné organické a minerálne zlúčeniny. Vo vode vodných útvarov sa ortuť nachádza vo forme zlúčenín metylortuti.

Zlúčeniny ortuti sú vysoko toxické, pôsobia na nervový systém človeka, spôsobujú zmeny na slizniciach, poruchy motoriky a sekrécie tráviaceho traktu, zmeny v krvi a pod.. Bakteriálne metylačné procesy sú zamerané na tvorbu zlúčenín metylortuti, ktoré sú mnohonásobne toxickejšie ako minerálne soli ortuti. Zlúčeniny metylortuti sa hromadia v rybách a môžu sa dostať do ľudského tela.

MPC pre ortuť je 0,0005 mg/dm 3 (obmedzujúci znak poškodenia –sanitárne a toxikologické).

Viesť

Prirodzenými zdrojmi olova vstupujúceho do povrchových vôd sú procesy rozpúšťania endogénnych (galenit) a exogénnych (anglesit, ceruszit atď.) minerálov.

Výrazný nárast obsahu olova v životnom prostredí (aj v povrchových vodách) je spojený so spaľovaním uhlia, používaním tetraetylolova ako antidetonačného činidla v motorových palivách, s jeho odstraňovaním do vodných útvarov s odpadovými vodami z úpravní rúd. , niektoré hutnícke závody, chemický priemysel, bane a pod.

Významným faktorom pri znižovaní koncentrácie olova vo vode je jeho adsorpcia nerozpustenými látkami a spolu s nimi ukladanie do spodných sedimentov. Okrem iných kovov olovo získavajú a akumulujú vodné organizmy.

Olovo sa v prírodných vodách nachádza v rozpustenom a suspendovanom (sorbovanom) stave. V rozpustenej forme sa vyskytuje vo forme minerálnych a organominerálnych komplexov, ako aj jednoduchých iónov, v nerozpustnej forme, najmä vo forme sulfidov, síranov a uhličitanov.

V riečnych vodách sa koncentrácia olova pohybuje od desatín do niekoľkých mikrogramov na 1 dm 3 . Aj vo vodách vodných útvarov susediacich s oblasťami polymetalických rúd jeho koncentrácia zriedka dosahuje desiatky miligramov na 1 dm 3 . Len v chloridových termálnych vodách dosahuje koncentrácia olova niekedy niekoľko miligramov na 1 dm 3 .

Olovo je priemyselný jed, ktorý môže za nepriaznivých podmienok spôsobiť otravu. Do ľudského tela sa dostáva najmä cez dýchacie a tráviace orgány. Z tela sa odstraňuje veľmi pomaly, v dôsledku čoho sa hromadí v kostiach, pečeni a obličkách.

Limitný ukazovateľ škodlivosti olova je sanitárny a toxikologický. MPC, olovo je 0,03 mg / dm 3 .

Tetraetyl olovo

Do prírodných vôd sa dostáva v dôsledku používania vodných dopravných prostriedkov ako antidetonačného činidla v motorových palivách, ako aj z povrchového odtoku z mestských oblastí.

Táto látka je vysoko toxická a má kumulatívne vlastnosti.

Strieborná

Zdrojmi striebra vstupujúceho do povrchových vôd sú podzemné vody a odpadové vody baní, spracovateľských závodov, fotografických podnikov. Zvýšený obsah striebra je spojený s užívaním baktericídnych a algicídnych prípravkov.

V odpadových vodách môže byť striebro prítomné v rozpustenej a suspendovanej forme, väčšinou vo forme halogenidových solí.

V neznečistených povrchových vodách sa striebro nachádza v submikrogramových koncentráciách. V podzemnej vode sa koncentrácia striebra pohybuje od jednotiek do desiatok mikrogramov na 1 dm 3, v morskej vode - v priemere 0,3 μg / dm 3.

Ióny striebra sú schopné ničiť baktérie a sterilizovať vodu aj v nepatrnej koncentrácii (spodná hranica baktericídneho pôsobenia iónov striebra je 210 mol / dm 3 ). Úloha striebra v tele zvierat a ľudí nie je dobre pochopená.

Striebro MPC je 0,05 mg / dm 3 .

Antimón

Antimón sa do povrchových vôd dostáva vylúhovaním antimónových minerálov (stibnit, senarmontit, valentinit, cervantit, stibiokanit) a odpadovými vodami z gumárenských, sklárskych, farbiarní a zápaliek.

V prírodných vodách sú zlúčeniny antimónu v rozpustenom a suspendovanom stave. V redoxných podmienkach typických pre povrchové vody môže existovať trojmocný aj päťmocný antimón.

V neznečistených povrchových vodách sa antimón nachádza v submikrogramových koncentráciách, v morskej vode dosahuje jeho koncentrácia 0,5 μg / dm 3, v podzemnej vode - 10,0 μg / dm 3.

MPC pre antimón je 0,05 mg/dm 3 (obmedzujúcim ukazovateľom nebezpečnosti je sanitárno-toxikologický ).

Chromium

Zlúčeniny troj- a šesťmocného chrómu sa dostávajú do povrchových vôd v dôsledku vylúhovania z hornín (chromit, krokoit, uvarovit atď.). Niektoré množstvá pochádzajú z pôdy počas rozkladu organizmov a rastlín.

Značné množstvá sa môžu dostať do nádrží s odpadovými vodami z galvanických dielní, farbiarní textilných podnikov, garbiarní a podnikov chemického priemyslu. Pokles koncentrácie iónov chrómu možno pozorovať v dôsledku ich spotreby vodnými organizmami a adsorpčných procesov.

V povrchových vodách sú zlúčeniny chrómu v rozpustenom a suspendovanom stave, pričom pomer medzi nimi závisí od zloženia vôd, teploty a pH roztoku. Suspendované zlúčeniny chrómu sú hlavne sorbované zlúčeniny chrómu.

Sorbenty môžu byť íly, hydroxid železitý, jemne rozptýlený usadzujúci sa uhličitan vápenatý, zvyšky rastlinných a živočíšnych organizmov. V rozpustenej forme môže byť chróm vo forme chrómanov a dichrómanov. Za aeróbnych podmienok sa Cr (VI) transformuje na Cr (III), ktorého soli sa v neutrálnom a alkalickom prostredí hydrolyzujú za uvoľnenia hydroxidu.

V neznečistených a mierne znečistených riečnych vodách sa obsah chrómu pohybuje od niekoľkých desatín mikrogramu na liter do niekoľkých mikrogramov na liter, v znečistených vodách dosahuje niekoľko desiatok a stoviek mikrogramov na liter. Priemerná koncentrácia v morských vodách je 0,05 μg / dm 3.

Zlúčeniny Cr (VI) a Cr (III) vo zvýšených množstvách majú karcinogénne vlastnosti. Nebezpečnejšie sú zlúčeniny Cr (VI).

Zinok

Do prírodných vôd sa dostáva v dôsledku prirodzených procesov deštrukcie a rozpúšťania hornín a minerálov (sfalerit, zincit, smithsonit, kalamín), ako aj s odpadovými vodami z fabrík na spracovanie rúd a galvanických dielní, pergamenovým papierom, minerálnymi farbami, viskózovým vláknom , atď.

Vo vode sa vyskytuje hlavne v iónovej forme alebo vo forme svojich minerálnych a organických komplexov. Niekedy sa vyskytuje v nerozpustných formách: vo forme hydroxidu, uhličitanu, sulfidu atď.

V riečnych vodách sa koncentrácia zinku zvyčajne pohybuje od 3 do 120 μg / dm 3, v morských vodách - od 1,5 do 10,0 μg / dm 3. Obsah v rude a najmä v banských vodách s nízkymi hodnotami pH môže byť významný.

Zinok patrí medzi aktívne stopové prvky, ktoré ovplyvňujú rast a normálny vývoj organizmov. Mnohé zlúčeniny zinku sú zároveň toxické, predovšetkým jeho síran a chlorid.

MPC je 1 mg/dm 3 (obmedzujúcim ukazovateľom nebezpečnosti je organoleptický).

Ukazovatele MPC pre vodu, mg / dm3 anorganických látok

MPC pre ťažké kovy v pitná voda, mg/l

Dodatok 26

Dodatok 27

Dodatok 28 pre referenciu

Maximálna povolená koncentrácia (MPC)

chemikálie v pôde a prípustné úrovne

Pokračovanie prílohy 28

Dodatok 29

Priradenie chemikálií vstupujúcich do pôdy,

a emisie, vypúšťanie, odpad do tried nebezpečnosti

Dodatok 30

MPC ťažkých kovov v povrchovej vrstve pôd, mg/kg,

považovaný za limit z hľadiska fytotoxicity

2.1.7. PÔDA, ČISTENIE obývaných OBLASTÍ, ODPADY Z VÝROBY A SPOTREBY, SANITÁRNA OCHRANA PÔDY

Odhadované prípustné koncentrácie (APC) chemikálií v pôde

Hygienické normy
GN 2.1.7.2042-06

1. Spracoval kolektív autorov v zložení: N.V. Rusakov, I.A. Kryatov, N.I. Tenká kópia, J.J. Gumarová, N.V. Pirtahia (Štátny inštitút pre výskum ekológie človeka a hygieny životného prostredia pomenovaný po AN Sysin, Ruská akadémia lekárskych vied); A.P. Veselov ( federálna služba o dohľade v oblasti ochrany spotrebiteľa a blaha ľudí).

2. Odporúča sa na schválenie Úradom komisie pre štátnu sanitárnu a epidemiologickú normalizáciu v rámci Federálnej služby pre dohľad nad ochranou práv spotrebiteľov a ľudským blahobytom (zápisnica č. 2 zo 16. júna 2005).

3. Schválené vedúcim Federálnej služby pre dohľad nad ochranou práv spotrebiteľov a ľudským blahobytom, Hlavný štát sanitárny lekár Ruská federácia G.G. Oniščenko 19. januára 2006

4. Nadobudol právoplatnosť príkazom hlavného štátneho sanitára Ruskej federácie zo dňa 23.1.2006 č.2 zo dňa 1.4.2006.

5. Zavedené ako náhrada za hygienické normy „Zoznam maximálnych povolených koncentrácií (MPC) a odhadovaných prípustných množstiev (APC) chemických látok v pôde“ č. 6229-91 a GN 2.1.7.020-94 (príloha 1 k č. 6229-91).

6. Registrované na Ministerstve spravodlivosti Ruskej federácie ( evidenčné číslo 7456 zo 7. februára 2006).

Federálny zákon Ruskej federácie
„O hygienickej a epidemiologickej pohode obyvateľstva“
č. 52-ФЗ zo dňa 30.3.1999.

„Štátne hygienické a epidemiologické pravidlá a predpisy (ďalej len „hygienické pravidlá“) – normatívne právne úkony ktoré ustanovujú hygienické a epidemiologické požiadavky (vrátane kritérií bezpečnosti a (alebo) neškodnosti faktorov životného prostredia pre človeka, hygienických a iných noriem), ktorých nedodržiavanie predstavuje ohrozenie ľudského života alebo zdravia, ako aj ohrozenie vznik a šírenie chorôb "(článok 1) ...

„Súlad hygienické predpisy je pre občanov povinná, individuálnych podnikateľov a právnických osôb"(článok 39, s. 3).

HLAVNÝ ŠTÁTNY SANITÁRNY LEKÁR
RUSKÁ FEDERÁCIA

ROZHODNUTIE

Moskva 23.01.06 č.2

O uvedení do platnosti
hygienické normy
GN 2.1.7.2042-06

Na základe Federálny zákon zo dňa 30.03.99 č. 52-FZ „O sanitárnej a epidemiologickej pohode obyvateľstva“ (Zbierky zákonov Ruskej federácie, 1999, č. 14, čl. 1650; 2003, č. 2, čl. 167; č. 27, čl. 2700; 2004, č. 35, čl. 3607) a Nariadenie o štátnej sanitárnej a epidemiologickej normalizácii, schválené vládou Ruskej federácie zo dňa 24.07.00 č. , č. 31, čl. 3295) v znení nariadenia vlády Ruskej federácie z 15. septembra 2005 č. 569 (Zbierky zákonov Ruskej federácie, 2005, č. 39, čl. 3953)

JA ROZHODUJEM:

1. Od 1. apríla 2006 nadobudnú účinnosť hygienické normy GN 2.1.7.2042-06 „Približné prípustné koncentrácie (APC) chemických látok v pôde“, schválené hlavným štátnym sanitárom Ruskej federácie dňa 19. januára. , 2006.

G.G. Oniščenko

SCHVÁLENÉ

Šéf federálnej služby
o dohľade v oblasti ochrany práv
spotrebiteľov a ľudské blaho,
Hlavný štátny sanitár
doktor Ruskej federácie

G. G. Oniščenko

2.1.7. PÔDA, ČISTENIE obývaných OBLASTÍ, ODPADY Z VÝROBY A SPOTREBY, SANITÁRNA OCHRANA PÔDY

Odhadované prípustné koncentrácie (APC) chemikálií v pôde

Hygienické normy
GN 2.1.7.2042-06

ja Všeobecné ustanovenia a rozsah

1.1. Hygienické normy „Približne prípustné koncentrácie (APC) chemikálií v pôde“ (ďalej len normy) boli vyvinuté v súlade s federálnym zákonom č. 52-ФЗ z 30. marca 1999 „O hygienickej a epidemiologickej pohode obyvateľstva“ (Zbierané právne predpisy Ruskej federácie, 1999, č. 14, čl. 1650; 2003, č. 2, čl. 167; č. 27, čl. 2700; 2004, č. 35) a nariadenia o Štátny hygienický a epidemiologický predpis, schválený vyhláškou vlády Ruskej federácie z 24.07.2000 č. 554 (Zbierka zákonov Ruskej federácie, 2000, č. 31, čl. 3295) v znení vyhlášky č. Vláda Ruskej federácie z 15. septembra 2005 č. 569 (Zbierka právnych predpisov Ruskej federácie, 2005, č. 39, čl. 3953).

1.2. Tieto normy sú platné na území Ruskej federácie a stanovujú približnú prípustnú koncentráciu chemikálií v pôde. rôzneho charakteru využitie pôdy.

1.3. Normy sa vzťahujú na pôdy sídiel, poľnohospodársku pôdu, pásma hygienickej ochrany vodárenských zdrojov, územie rezortných zón a jednotlivých inštitúcií.

1.4. Tieto normy boli vyvinuté výpočtovou metódou. Hodnoty TEC pre prírodné chemikálie, ktoré sú všadeprítomné v pôde, potravinách a vode, sú opodstatnené pre tri asociácie hlavných pôd Ruskej federácie z hľadiska ich odolnosti voči chemickému znečisteniu.

1.5. OEC sa zakladajú na tri roky, po ktorých musia byť revidované alebo nahradené experimentálne podloženými MPC.

II. Približné prípustné koncentrácie (APC) chemikálií v pôde (hrubý obsah)

Poznámky k oddielu II

Názvy jednotlivých látok sú uvedené v abecednom poradí, ak je to možné, v súlade s pravidlami Medzinárodnej únie pre čistú aplikovanú chémiu (IUPAC) (stĺpec 2) a opatrené registračnými číslami Chemical Abstracts Service (CAS) (stĺpec 3). ) na uľahčenie identifikácie látok.

Stĺpec 4 obsahuje vzorce látok.

Hodnoty noriem sú uvedené v miligramoch látky na kilogram pôdy (mg / kg) - stĺpec 6 - pre ich hrubé formy obsahu v pôde.

Hodnoty TEC vyvinuté pre prirodzene sa vyskytujúce chemikálie všadeprítomné v pôde, potravinách a vode sú opodstatnené pre tri litogeochemické skupiny pôd. Zoskupenie je založené na základných vlastnostiach pôd, ktoré určujú ich pufrovaciu schopnosť, vrátane odolnosti voči chemickému znečisteniu. Toto je granulometrické zloženie, acidobázické vlastnosti, prevládajúce v niektorých pôdach. Zohľadnilo sa aj rozloženie hlavných geochemických asociácií pôd na území Ruska.

Najväčšia oblasť distribúcie sa nachádza v pôdach s kyslou reakciou média (pH KCl< 5,5) и почвы, близкие к нейтральной и с нейтральной средой (рН KСl >5.5). Tieto dve asociácie, ktoré zaberajú 60 - 70% územia Ruska, zvyčajne zahŕňajú prakticky všetky podzolové, sodno-podzolové, sivé lesné pôdy a černozeme, vrátane ich kultivovaných variantov. Samostatne bola identifikovaná skupina piesočnatých a hlinitopiesočnatých pôd, ktoré majú najmenšiu odolnosť voči chemickému znečisteniu.

Prijaté OEC umožňujú diferencovaný prístup k hodnoteniu ekologického a hygienického stavu pôd nachádzajúcich sa v rôznych regiónoch Ruska.

Na uľahčenie používania noriem je uvedený zoznam vzorcov látok (dodatok 1) a čísla CAS (dodatok 2).

1. Stanovenie koncentrácie aversectínu C vo vzduchu a pôde: MUK 4.1.1795a - 4.1.17956-03.

2. Technika merania hmotnostného podielu v kyseline rozpustných foriem kovov (meď, olovo, zinok, nikel, kadmium) vo vzorkách pôdy pomocou atómovej absorpčnej analýzy: RD 52.18.191-89 / GKGM ZSSR. M., 1990.

3. Najvyššia prípustná koncentrácia chemikálií v pôde: č. 2264-80 zo dňa 30.10.80 / Ministerstvo zdravotníctva ZSSR. M., 1980.

4. Najvyššia prípustná koncentrácia chemikálií v pôde (MPC): č. 2546 zo dňa 30.4.82 / Ministerstvo zdravotníctva ZSSR. M., 1982.

5. Najvyššia prípustná koncentrácia chemikálií v pôde (MPC): č. 3210-85 zo dňa 01.01.85.

6. Hygienické normy pre prípustné koncentrácie chemikálií v pôde: SanPiN 42-128-1433-87 / Ministerstvo zdravotníctva ZSSR. M., 1988.

7. Fomin G.S., Fomin A.G. Pôda. Kontrola kvality a environmentálna bezpečnosť podľa medzinárodných štandardov: Príručka. M.: Protektor, 2001.304 s.

8. Workshop z agrochémie / Ed. akad. RAAS V.G. Minejev. Moskva: Moskovská štátna univerzita, 2001.

Dodatok 1 (odkaz)

Index vzorcov látok a ich poradové čísla v tabuľke

UEC v pôde sa stanovuje výpočtovou metódou, ktorá je založená na bezpečnosti potravín, keďže skúsenosti s prídelovým systémom ukázali, že v drvivej väčšine prípadov je limitujúcim ukazovateľom translokácia (prechod znečisťujúcej látky z pôdy do rastliny).

Pri monitorovaní stavu pôd by sa mala uprednostniť MPC.

Na kontrolu stavu pôdy sú stanovené normy pre rôzne formy chemikálie v pôde: objemové, mobilné alebo rozpustné vo vode.

Pri hodnotení stavu pôd sa skutočný obsah látky porovnáva s ich MPC (APC) pre formu látky v pôde, ktorá bola stanovená počas štúdie.

Za prítomnosti analytických údajov o rôznych formách obsahu látky (hrubé, mobilné, vo vode rozpustné) sa hodnotenie vykonáva podľa „prísnejšej“ normy.