Uus Sotsiaalpuhkuse teenus on väike vaheaeg puudega last kasvatavatele vanematele. Autonoomne mittetulunduslik haridusorganisatsioon "arenguhäiretega laste terviklik hariduskeskus "päikesering"" Tehnoloog
Raske puudega laste emad ei puhka mõnikord aastaid, sest ei saa päeval ega öösel lapse juurest eemalduda. Nad on väga kurnatud, pole absoluutselt kedagi, kes neid asendaks. Just sotsiaalne puhkus on selle kategooria vanemate jaoks enim ihaldatud abiliik.
Ksenia Kovaljonok, laste välipalliatiivteenistuse "Mercy" peaarst
See oli Olinile juba teine laps ja ta tahtis väga, et seekord kõik õnnestuks. Tema esmasündinu, seitsmeaastane Vanyusha oli meditsiinikeeles "lamavas asendis": ta ei liigutanud ennast, teda tuli toita sondi kaudu. Olga purjus temaga ja siis teine rasedus ja isegi mittetäieliku perekonna tingimustes.
Kui palju kannatlikkust ja julgust peab olema, et sellises olukorras mitte meeleheitesse langeda. Olga suutis end kuidagi kokku võtta, oma meeleheite eemale peletada. Igal hommikul ärkasin mõttega, et Issand ei anna ülemäära suurt koormat. Kui see juhtus, suudab ta seda taluda.
Mida lähemal sünnitusele, seda lahendamatum tundus küsimus, kelle juurde jätta vanim, kuid täiesti kaitsetu Vanechka. Töötajad (projekt) aitasid Olgal esmapilgul lootusetust olukorrast välja tulla. 2013. aastal käivitas Mercy Meditsiinikeskus just selliste juhtumite jaoks uue programmi Social Respite. Aasta jooksul on siia valitud professionaalsetest õdedest koosnev meeskond.
Laste palliatiivteenistuse "Mercy" peaarst Ksenia Kovalenok räägib rõõmsalt, kui edukalt kõik antud juhul lõppes: "Olja tõi Vanya meditsiinikeskusesse ja lahkus rahulikult sünnitusmajja. Meie hoolitsesime tema eest. Meie hoolealusesse sündis täiesti terve vend. Ema naasis õnnelikuna ja võttis mõlemad lapsed. Anname puuetega laste emadele võimaluse lõõgastuda ja oma tervist parandada, andes nende erilise lapse hooldamise ajutiselt meie hooldajate kätte.
Kuid peres võib olla mitu puudega inimest ja siis on Sotsiaalse Hingeaja abi peaaegu elu küsimus. Hiljuti tuli keskusesse ema puudega kaksikutega, väga raske, voodihaige. Enne seda hoolitses ema nende eest mitu aastat pidevalt, ööd ja päevad. Ja esimest korda elus - ja lapsed olid juba 11-aastased - sain nad mõneks ajaks maha jätta. Inimesel, kes polnud tema kohal, on väga raske ette kujutada, milline mägi tema õlgadelt maha kukkus. Siis kirjutas see ema väga liigutava tänukirja, aga kas see on tõesti mõte ...
"Ja ometi," ütleb Ksenia Kovaljonok, "oli juhus, kui pidime päästma suur perekond erakorralise remondi ajal. Puudega lapse jaoks vajate eritingimused. Muidugi võtsime ta kuuks ajaks kaasa. Selle ajaga jõudsid nad lihtsalt korteri korda teha.
Meie jaoks on see korteriremont - midagi majapidamise rutiini piirkonnast. Ja invaliidide jaoks on see peaaegu ellujäämise küsimus. Nende jaoks on "elutingimused" ja "elukvaliteet" sisuliselt sünonüümid. Võite jätta lapse meditsiinikeskuse "Mercy" töötajate juurde ilma igasuguse kahtluseta - ta satub lahketesse, hoolivatesse kätesse. Tavaliselt antakse kuu aega. Selle aja jooksul saab väsinud ema teha mäekõrguseid kiireloomulisi asju: parandada tervist, remontida korterit. Puudega inimene võtab suurema osa elust, kuid tähelepanu nõuavad eranditult kõik lapsed.
Mida me üldiselt teame emade kohta, kelle lapsed on raske puudega? Need naised ei puhka aastaid, sest nad ei saa päeval ega öösel oma last maha jätta. Nad on väga kurnatud, pole absoluutselt kedagi, kes neid asendaks. Just sotsiaalne puhkus on selle kategooria vanemate jaoks enim ihaldatud abiliik.
Kuid jättes lapse mõneks ajaks, peab ema olema kindel: ta saab kõik vajaliku. Arstikeskuse haiglas on loodud kõik tingimused raskelt haigete patsientide hooldamiseks. On spetsialiste, kes nendega regulaarselt jalutavad, tegelevad harjutusravi ja üldise arenguga. Kodus, kellel pole piisavalt aega ja energiat, ei jõua emad alati seda kõike teha.
"Näiteks saame regulaarselt lapsi vannitoas pesta," ütleb Ksenia Vladimirovna. - See tundub tühiasi. Kuid paljud emad ei saa seda regulaarselt teha lihtsalt seetõttu, et neil on füüsiliselt väga raske: laps kasvab ja vanemad peavad seda pidevalt kandma. Meil on spetsiaalsed seadmed ja õed ei tule selliste lastega üksi toime. ”
Tegelikult on Marfo-Mariinsky keskuses kahte tüüpi "sotsiaalset puhkust". Esimene on võimalus tuua laps ööpäevaringse vastuvõtu osakonda. Sel juhul hoolitsevad laste palliatiivteenistuse spetsialistid (Halastuse abiteenuse projekt) pidevalt lapse eest, kui ta elab Marfo-Mariinsky kloostri territooriumil asuvas perekonnaseisuametis. Teist tüüpi "sotsiaalne hingamine" on võimalus saada koju õde. Reeglina helistavad nad talle mitu tundi. Emad kasutavad seda võimalust, kui neil on tungiv vajadus kuhugi minna.
Juhtumid on väga erinevad, sealhulgas keerukamad. Näiteks nad kehtivad suured pered puuetega inimestega. Juhtub, et puudega lapse eest hoolitseb vanaema. Eaka inimese jaoks on see raske rist. Enda terviseprobleemid annavad end pidevalt tunda. Need inimesed vajavad erilist hoolt. Juhtub, et emal endal on terviseprobleeme. Mõned õed käivad külas kaks korda nädalas, teised aga kasutavad programmi teenuseid kord aastas. Ühe hoolealuse emal avastati onkoloogiline haigus - see nõudis pikaajalist ravi haiglas. Talle anti võimalus. Peres on isa, kuid meditsiinikeskus andis terve kuu õde. Psühholoogid töötasid korraga kogu perega. Aja jooksul, mil ema oli haiglas ja õde lapsega koos, õnnestus perel leida alaline lapsehoidja.
Kui ema ise vajab ravi, pakutakse lapsele kogu perioodiks arstiabi paigutamist. Ja siis saab naine näiteks sanatooriumis käia. Probleem on selles, et emad kardavad sageli raskelt haigeid lapsi pikaks ajaks kellegi juurde jätta. Nad on nii harjunud ööpäevaringselt oma lapsega külg külje kõrval olema, et ei kujuta ettegi mingit “alaõppimist”. Isegi ajutine. Ja see on psühholoogiline probleem. Sellistel juhtudel kutsutakse ema lapsega haiglasse või õega koju: nii on tal lihtsam.
Paljude jaoks on kontakt keskusega nagu koju naasmine. Õhkkond on peaaegu kodune. Jah, ja lähedased saavad siin rohkem aega suhtlemiseks ja mis võiks olla olulisem?
On projekt. Saate teda toetada muutudes.
Kui pere laps on raskelt haige, peab ema teda ligi 24 tundi ööpäevas valvama. Sellise lapse eest hoolitsemine on igapäevane, üksluine, kurnav töö. Raskesti haiget poega või tütart lasteaeda, kooli, laagrisse ei saadeta. Jah, mõnikord saab vanaema temaga koos istuda ja siis läheb ema poodi. Kuid tema, nagu iga teine naine, peab vähemalt korra külastama juuksurit, arsti; lõpuks pööra tähelepanu teistele lastele... Millal ja kuidas seda teha?
Nüüd on puuetega lapsi kasvatavad vanemad, oli võimalus lühikeseks puhkuseks. Lapse võib mõneks ajaks jätta spetsialiseeritud agentuur kus talle osutatakse hoolt ja hoolt ning sel ajal saavad vanemad, kasutades puhkust, lõõgastuda, maja korda teha, kuhugi minna - ühesõnaga oma asju ajama.
Algul olid mõned emad hirmul: mida inimesed minust arvavad? Äkki olen halb ema, kui annan lapse võõrastele? Nüüd juhtub, et meile helistatakse ja küsitakse: sünnitan teist last, viige mu tüdruk selleks korraks "puhkusele" ... - ütleb lastehaigla direktor Anna Gortšakova. - Ja see on imeline, et sellistesse peredesse sünnivad teised, kolmandad lapsed. Märkasime, et viimastel aastatel on vanemad sellistest peredest vähem lahkunud ...
Vanematele puhkus ja lapsele hindamatu kogemus
Sotsiaalne puhkus – see on kõnealuse teenuse nimi. See on juba kantud riigi tasandil sotsiaalteenuste loetellu, kuna see osutus väga asjakohaseks ja nõudlikuks. Enne seda testiti sellist sotsiaalteenust kaks aastat projekti „ Mudeli väljatöötamine sotsiaalsed pered puuetega laste kasvatamine Valgevene Vabariigis».
Meie pere on juba mitu korda seltskondlikku puhkust nautinud, - ütleb minsklane Olga Kasperovitš, kelle lapselapsel Maximil on psühhofüüsilise arengu tunnused. - Homme on muide Maximi viimane "puhkusepäev" ja ma tean juba oma kogemusest, et teda on raske kätte saada, ta tahab sinna uuesti jääda. Meie Maxim on väga laisk. Kuid pärast "puhkuseaega" hakkab ta käituma teisiti: hoolitseb enda eest paremini, kohtleb paremini oma vanemaid, on vähem "närviline ja pabistav". Ühesõnaga, temaga on juba palju lihtsam.
Meil on kolmetoaline korter. Maximil on oma tuba, tal on palju mänguasju, arvuti, sülearvuti – kõik on olemas. Aga see on sellise lapse jaoks hindamatu kogemus - olla teises keskkonnas, teiste inimestega, suhelda lastega nagu tema ise. Samal ajal puhkavad vanemad ja tema ise puhkab. Nii et hingetõmbeaega pole vaja mitte ainult vanematele, vaid ka lastele – see on nende jaoks võimalus suhelda.
Puudega last kasvatavad vanemad võivad jätta ta ajutiselt eestkoste alla sotsiaaltöötajad avalik ühendus « Valgevene puuetega laste ja puuetega noorte abistamise ühing (BelAPDIiMI)"perioodiks mõnest päevast kuuni aasta jooksul.
Enne lapse elama võtmist uurime emmedelt ja issidelt üksikasjalikult tema harjumusi, eelistusi ja hobisid. Ema võib isegi esimese öö lapsega koos veeta, et näha, kuidas ta uue keskkonnaga kohaneb. See teenus on populaarne Maria Sinjakevitš, selle projekti koordinaator ettevõttes BelAPDIiMI.
Ajutiselt saab paigutada kõige raskemad lapsed, kes vajavad eri- ja arstiabi Valgevene lastehaigla.
Kõik ei saa isegi mõnda last toita, sest peate seda tegema toru kaudu. Kui ema annab sellisele lapsele sotsiaalset puhkust, on ta meis kindel, sest meie õed on kõik kaasas. meditsiiniline haridus. Üldiselt on nii, et kui laps tuleb meie juurde esimest korda, siis me võtame ta kaasa kolm proovipäeva. Kui kõik läheb hästi – suudame tagada korraliku hoolduse ning lapsel on mugav ja rahulik, – koostöö jätkub,“ ütles Valgevene lastehaigla sotsiaalhoolekande osakonna õde. Aksarina Batjukova.
Sotsiaalset puhkust saate kasutada, kirjutades eelnevalt avalduse, täites oma lapse kohta ankeedi ja pakkudes ka arstitõend et teie laps pole viimase kolme päeva jooksul haige olnud nakkushaigused. Pärast seda sõlmivad nad teiega lepingu ja tutvustavad teie last õdedele ja loomulikult õele, kes tema eest hoolitseb. Hooldust pakub hospiits.
Alates eelmise aasta jaanuarist saavad Minski oblastis ja Minskis elavad pered oma puudega lapse saata Ivenetsi pansionaat erilise füüsilise arenguga puuetega lastele (Voložinski rajoon) - kuni 28 päeva.
Eelmise aasta algusest on sotsiaalne hingetõmbeaeg saadaval ka Gomeli piirkonnas - alusel Babitskaja abiinternaatkool Rechitsa piirkond. Babitskaja abiinternaatkool - riigiasutus kus elavad ja õpivad orvud ja vanemliku hoolitsuseta lapsed. Siin head tingimused puhkamiseks ja taastusraviks.
Tuleb rõhutada, et sotsiaalse hingamise teenus ei näe ette vanemate lastest loobumist.
Meie lapsed on perekond, nad on vanemate poolt väga armastatud. Vanemad annavad need meile mõneks ajaks oma olude tõttu, - ütleb Valgevene lastehaigla projektijuht Tamara Reshko. - Ja me ei ravi last, vaid pakume hooldust, loome rahuliku, hubase keskkonna ...
Kui palju see maksma läheb?
Miski pole tasuta, nagu teate. Sotsiaalne puhkus on kallis teenus, see ei saa olla kõigile heategevuslik. Projekti raames pakuti seda peredele tasuta. Nüüd, kui projekt on läbi, tuleb osa maksest katta vanematel.
22 kuud projekti "Modelite arendamine sotsiaalabi puuetega lapsi kasvatavad pered Valgevene Vabariigis” sotsiaalhooaja teenust kasutas 160 perekonda. Projekt viidi ellu ÜRO Lastefondi (UNICEF) tehnilise toega.
Kuid kõige olulisem on see, et töö- ja sotsiaalkaitseministeeriumi haldusalas olevad hooldeasutused jätkavad selle teenuse osutamist puudega last kasvatavatele emadele.
Seadusandlik baas on olemas, internaatkoolide harta sätestas sotsiaalse hingamise teenuse. Ei ole alust seda mitte teostada, - töö- ja töökomisjoni esimene aseesimees sotsiaalkaitse Minski oblasti täitevkomitee Tatjana Domoratskaja.
Kõik psühhofüüsilise arengu erivajadustega puuetega laste pansionaadid saavad pakkuda tasulist sotsiaalset puhkust. Selle teenuse eest saab tasuda igakuine toetus lapse kohta (pension).
Näiteks puuetega laste ja psühhofüüsilise arengu erivajadustega noorte puuetega inimeste Tšervenski internaatkoolis elava lapse maksumus on 40 tuhat rubla päevas, Ivenetsi internaatkool puuetega lastele - umbes 80 tuhat rubla. Tatjana Domoratskaja sõnul elavad seal ka nende internaatkoolide püsielanikud maksetingimustega, mis on 90% oma pensionist. « Võime kaaluda sotsiaalse hingamise pakkumist samadel tingimustel, nagu teisi lapsi hoitakse spetsiaalsetes hooldeasutustes.", - ta ütles.
Sain Respite projektist teada Snezhana emalt. Ta on projektis olnud pikka aega ja mind väga palju nõustanud. Peres juhtus nii, et sain 61-aastaselt omaenda 8-aastase lapselapse kasuvanemaks, “üksikvanaemaks”. Kuigi sugulasi on teisigi, keeldusid nad mind lapse kasvatamisel abistamast. Selle fraasi ütles isegi teine vanaema: "Sa ise registreerusid nüüd ja kannate oma risti."
Üksikema olla on raske ja üksikvanaemaks olemine on raskem, uskuge mind. Mõnikord langesin meeleheitesse hunniku probleemide, kiireloomuliste asjade, nende lahendamise ajapuuduse ja inimliku kalkkuse tõttu. Ja nagu sõõm värsket õhku – "Hingitus". Ilma bürokraatiata, ilma bürokraatiata, millega me kogu aeg silmitsi seisame lapsendajad valitsusorganisatsioonides kaasati mind projekti.
Minu laps on eriline, ta on võõraste suhtes ettevaatlik, ma kartsin, et midagi ei tule välja ja ta karjus kõva häälega "Ma ei jää kellegagi mängima." Aga jälle juhtus ime - ta nägi ühte toredat tüdrukut, kes tuli meie juurde, kuulas teisest toast meie suhtlust ja tuli ise ning hakkas rääkima.
Nüüd 2 korda nädalas ma ei kannata kodutööde tegemist. Seda tehakse koos lapsehoidjaga kiiresti ja ilma kapriisideta. Ja sel ajal hakkasin oma kiireloomulisi asju korda ajama ega tundnud end nii üksikuna.
Suur tänu projekti meeskonnale! Sponsorid! Sõna otseses mõttes säästate inimesi oma toega probleemidest. Paned mind uskuma, et siin maailmas on veel head! Meiesuguseid peresid aitavad mitte sõnades, vaid tegudes.
Nüüd ma usun, et kõik saab korda!
Olen kasuema kahele lapsele: Efim (2-aastane) ja Ilaria (6-kuune). Meie poeg on leidlaps, lamas terve öö haigla ukse taga kotis, külmetas ja oleks peaaegu surnud. Ta viidi kopsupõletikuga intensiivravi osakonda. Võtsime ta kaasa, kui ta oli 2 kuune. Mu poeg kasvab väga targaks, 2-aastaselt räägib juba kõike ja selgelt, õppis ära kogu tähestiku, loeb koos minuga Agnia Barto luuletusi. Tütre võtsime märtsis, see oli minu elu parim kingitus 8. märtsiks.
Kui abikaasa tööle läks, sain aru, et vajan abi. Yefim on meiega väga aktiivne, eriti raske oli kahe lapsega jalutada. Hakkasin siis variante otsima. Vajasin reisile lapsehoidjat. Siis võtsin ühendust. Kui aus olla, siis ma olin väga mures ja kartsin oma lapsi lapsehoidja hooleks usaldada, aga kõik läks päris libedalt.
Lapsehoidjatega sain rahulikult lapsi toita, jalutama koguda, jalutada, tagasi tulla ja vahetada. Meie jaoks on see abi väga oluline, samas kui lapsed veedavad kogu meie aja abikaasaga. Kui veab ja jätkame projektiga, siis on plaan abikaasaga kuhugi minna, vähemalt tunnike koos jalutama. Aitäh, oleme väga tänulikud!
Respite projekt on minu rõõm ja pääste. Juba pea aasta on selle projekti tüdrukud, lapsehoidjad, käinud meie juures kaks korda nädalas hommikuti. Nad jalutavad lapsega kaks tundi. Selle kahe tunni jooksul on mul aega tööd teha, igasugu erinevaid asju teha ja vahel - peaasi - lihtsalt üksi olla.
Meil on vanaema, on sugulasi, kes on valmis tulema ja laskma meid mehega õhtul külla või tööasjus käia, aga loomulikult poleks tulnud pähegi paluda kedagi tulla lihtsalt võtma. jalutan või mängin oma pojaga, kui ma kodus olen. Ja Respite ei hooli sellest, mida ma sel ajal teen, see lihtsalt aitab. Aitäh!
Autonoomne mittetulundusühing“Partnerlus igale lapsele” toimus Professionaalsete Partnerperede Kooli esimene tund viimase kahe aasta jooksul. Kooliõpilased osalevad kahekuulise koolituse järel programmis Respite ja aitavad puuetega lapsi kasvatavaid peresid.
Viimati toimus kutseliste partnerperede koolis koolitus 2012. aastal, teatas ANO “Partnerlus igale lapsele”. Üliõpilaste hulgas on Herzeni nimelise Venemaa Riikliku Pedagoogikaülikooli paranduspedagoogika teaduskonna üliõpilasi, pedagooge lasteaed, psühholoogid, defektoloog, noor meesinsener, erivajadustega laste emad.
Professionaalsetele partnerperedele on koolitus kahe kuu jooksul tasuta. Õpilased saavad teada, miks vajab pere ja laps lühiajalist majutust, tutvutakse Hingetõmbe-teenuse algoritmiga, õpitakse suhtlema puudega lapsega ning kuidas valida lapsele õigeid mängu- ja meelelahutusmaterjale. Õpilastega töötavad sotsiaalpedagoogid, psühholoogid ja juristid. Lõpetamisel saavad õpilased tunnistused, mis annavad neile õiguse teha tasustatud tööd eriliste lastega ANO Partnership for Every Child programmi elluviidava Respite programmi professionaalse partnerperena.
Programm "Hingetõus" annab võimaluse toetada raske puudega lapsi kasvatavaid vanemaid, aitab neil saada aega "puhkeajaks", viies lapse üle professionaalsesse partnerperre. See teenus võimaldab vähendada psühholoogilisi pingeid peres, vähendab riski viia laps internaatkooli, märgib organisatsioon.
Peterburis on ekspertide hinnangul 14,2 tuhat puudega lastega perekonda, neist umbes 3,5 tuhat raske puudega (näiteks tserebraalparalüüs koos psüühikahäiretega) lapsi.
“Sellised lapsed ei oska ennast teenindada, rääkida, kõndida, neil on sageli suhtlemisraskusi, nad ei orienteeru, ei kontrolli oma käitumist. Sellest hoolimata vajavad lapsed suhtlemist, ravi, ülalpidamist. Vanemad on sunnitud olema nendega 24 tundi ööpäevas. See toob kaasa väsimuse kuhjumise, vanemad ei hoolitse oma elu eest, ei saa töötada, töövõimetuspension on väike. Psühholoogiline pinge tekib perekonnas nii, et see tekitab vanemates soovi viia laps internaatkooli. Programm Respite võimaldab kutsuda professionaalse partnerperekodu ja aidata seeläbi puuetega lastega peresid,“ ütleb Tatjana Kraineva, ANO Partnership for Every Child PR-direktor.
Tänaseks osutavad 40 professionaalset partnerperet teenust 153 perele.
Ühe tunni "puhkuse" maksumus on 250 rubla. ANO "Partnerlus igale lapsele" võib pakkuda 360 tundi "puhkust" aastas - see on paar tundi kuus või kaks nädalat puhkust ühele perele. On peresid, kus vajadus on 500 kuni 1000 tundi aastas.
«Venemaal eraldab riik ühe lapse internaatkoolis ülalpidamiseks 600 tuhandest miljoni rublani aastas. Meie programmi järgi piisab selleks, et laps jääks oma perre, kaasata kuni 100 tuhat rubla aastas,” räägivad organisatsiooni spetsialistid.
Programmist võivad osa võtta kõik, kel on soov aidata puuetega lastega peresid.
"Üks naine, kes tuli Respite'i elukutselise partneri emana, luges Gonzaleze "Must valgel". Selle kirjutas hispaania poiss, kellel on tserebraalparalüüs. Ta sattus sisse Vene süsteem lastekodudesse ja veetis seal peaaegu 20 aastat. See on väga liigutav raamat, sellel on ainult 24 lehekülge. Naine ütles, et see lugu jättis talle tugeva mulje ning ta tahab kaasa aidata, et võimalikult vähe lapsi satuks hooldekodudesse ja jääks vanemate juurde,” räägib Tatjana Kraineva.
Partnerperesid on ekspertide hinnangul vaja mitte ainult vanematele, vaid ka puuetega lastele endile, kuna need annavad võimaluse suhelda uute inimestega ja omandada sotsialiseerumiskogemust.
«Kui minult oleks varem küsitud, mis on puudega lapse hooldamine, oleksin vastanud, et see on eluaegne üksikvangistus. Peredõškast pärit partnerpere ilmumine tõi mind välja sügavaimast depressioonist, vaimselt ebanormaalsest seisundist, ”räägib puudega lapse ema Anna Antonova.
“Respite’i idee on suurejooneline. Emana, kes on läbi elanud palju erinevaid raskusi, tean, kui oluline on mõnikord, et vanemad saaksid tagasi astuda lõputute lastekasvatuse, ravi ja hoolduse küsimuste juurest. Respite teenust kasutasime umbes kolm aastat. Ta andis meile midagi, milleks mul üksi poleks olnud jõudu: võimalus suhelda teiste inimestega, saada uusi kogemusi aitas mu pojal areneda,” räägib Olga Mallaeva programmist.
viide
Programmi Respite lõid ANO Partnership for Every Child töötajad 2007. aastal. Programmi põhiprintsiip on "Muudame maailma, andes igale lapsele võimaluse kasvada tugevas, armastavas peres." Programmi seitsme aasta jooksul said 216 raske puudega last kasvatavat perekonda 77 320 tundi "puhkeaega". Partnerlus on koolitanud ja tööle võtnud 40 professionaalset partnerperet. Alates 2013. aastast on Respite mudeli levitamine ja rakendamine toimunud Tveri, Novosibirski, Volgogradi oblastis ning jätkab tööd Murmanski oblastis.
Julia Vjatkina
Külast lähima metsani läks tee läbi laia põllu. Sa kõnnid seda mööda suvepäeval - päike küpsetab, kuumus. Tundub, et sellel valdkonnal pole lõppu.
Aga just keset teed, tee lähedal, kasvas roheline laialivalguv kask.
Kes läheb metsast külla või tagasi, istub kindlasti maha ja puhkab jahedas varjus vana puu all.
Ja see oli kunagi nii uhke: ümberringi paistis kogu põld isegi päikesest ja paksu kase all oli värske, jahe. Pea kohal kahisevad rohelised lehed, justkui kutsuksid nad maha istuma ja veidi puhkama.
Nii kutsusid kohalikud seda kaske "Hingetõmbeks".
Varakevadel soojendab päike ainult paremini ja Respite on juba roheliseks muutunud, seistes keset põldu elegantselt, üleni kleepuvate noorte lehtedega.
Ja sügisel muutus Respite üleni kollaseks. Tuul puhub ja kuldsed lehed lendavad.
Terved rändlindude parved istusid kasele puhkama.
Ja nii oligi, aastast aastasse, palju aastaid: kas inimene läheb metsast külla, kas lind lendab kuskilt kaugelt - igaühe jaoks on kask keset põldu puhkepaik.
Aga siis ühel sügisel naasid poisid võsahunnikuga koju. Nad jõudsid kase juurde ja istusid ootuspäraselt puhkama.
Sügise paiku on see ebameeldiv: põld on tühi, hall, leib on sellelt ammu eemaldatud, ainult kuiv kõrt paistab kõva torkiva harjana välja. Ja tee enda ääres tumenevad kartuliharjad. Nende pealsed muutusid mustaks, vihmad ja tuuled naelutasid nad päris maa külge.
Poisid istusid natuke puu all ja siis üks neist soovitas; "Teeme lõket, soojendame ja küpsetame kartulid tuhas."
Murdsid võsast kuivad pulgad, hakkasid lõket tegema, kuid see ei põle: tule puhub tuul välja.
— Oota! hüüab üks väike poiss. - Lohistage oksad kasele. Seal, juurte juures, on see nagu ahi, seal ei kustu tuli.
Nii nad korraldasid selle.
Sellest ajast on tüübid end kasejuurte vahele sättinud, et teha lõket, küpsetada kartuleid. Ja tuld oli väga mugav teha: rebisid samalt kaselt koore, see põleb kuumalt, hetkega lahvatab tuli.
Nad eemaldasid puult kogu koore. Ja juurte vahelt põletasid nad ära suure musta augu – ehtsa ahju.
Talv tuli. Lapsed lõpetasid metsas käimise.
Kõik ümberringi: nii põllud kui metsad – see oli lumega kaetud. Keset valget välja oli näha vaid üks kask. Selle oksad olid jäised, kaetud härmatisega. Ja kui päike hommikul tõusis, tundus kask pehme roosa, nagu oleks õhukese pintsliga maalitud sinine taust härmas taevas. Alles all, päris juurtes, ikka mustaks söestunud auk. Kuid isegi praegu polnud ta eriti märgatav - väljas oli ta lumest kergelt puuderdatud.
Nüüd on talv aga läbi. Vood voolasid. Põllul olid sulanud laigud, kõik ümberringi õitses, läks roheliseks.
Ja ainult üks Respite sel kevadel ei olnud kaetud rohelise lehestikuga. Ta seisis alasti, tumenenud. Tuul murdis talt ära kuivad oksad ja jättis ainult konksus jämedad oksad.
“Meie kask on kuivanud, nüüd pole hingetõmbeaega,” räägiti külas.
Ja siis ühel päeval saabusid inimesed kirve ja saega drogile, langetasid kuivanud puu ja viisid selle ära küttepuudeks.
Respitest oli järel vaid üks känd ja selle all oli must söestunud auk.
Kord jalutas üks metsamees külast oma öömajale ja tüübid koos temaga käisid ka metsas marju korjamas. Jõudsime põllu keskele. Palav on, aga päikese eest pole kuhugi varjuda, tee ääres paistab üks känd välja.
Metsamees vaatas talle otsa ja viipas käega.
"Kellel siis oli," ütleb ta, "südametunnistust rikkuda hingetõmbeaeg? Nad põletasid juurte juures augu ja koorisid isegi tüvelt kogu koore ...
Poistel oli piinlik. Siin on, mida nad on teinud. Nad vaatasid üksteisele otsa ja rääkisid kõik metsaülemale. Ta raputas pead.
"Noh," ütleb ta, "mis juhtus, seda ei saa tagasi tuua ja nüüd peate oma süü parandama."
Poisid olid õnnelikud. Aga kuidas seda parandada?
"Noh, siin see on," ütles vanamees. „Tule sügisel minu öömaja juurde. Kaevame välja noored põõsad ja kased, istutame need terve tee.
Nii me otsustasime. See oli umbes kümme aastat tagasi.
Ja nüüd on metsast terve tee puude ja põõsastega palistatud. Ja keset rada paistab välja vana lai känd.
Selles kohas, nagu varemgi, istuvad kõik maha puhkama. Mõni istub kännu otsas ja mõni niisama, maas, tihedate noorte kaskede varjus. Ja seda kohta kutsutakse siiani "Hingeajaks".
