Tellimus 69 n 15.02. Nakkushaigustega täiskasvanud patsientide arstiabi osutamise korra kinnitamise kohta

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 15. veebruari 2013. aasta korraldus N 69n "Valitsuse määruse rakendamise meetmete kohta Venemaa Föderatsioon kuupäev, 26. aprill 2012, N 404 "Käitumisreeglite kinnitamise kohta Föderaalne register isikud, kellel on hemofiilia, tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõbi, lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "(koos muudatuste ja täiendustega)

Lisa nr. 1. Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome pahaloomuliste kasvajatega patsientide föderaalses registris sisalduva teabe esitamise kord (teabe muutmine). ja sellega seotud koed, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist ning teade patsiendi kohta käesoleva föderaalregistrist ja väljastatud ravimite kohta väljajätmise kohta Lisa N 2. Vorm N 01-FR. Suunamine, mis hõlmab hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi, Gaucheri tõve, lümfoidi, hematopoeetiliste ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundite ja (või) isikute föderaalsesse registrisse patsiendi kohta teabe muutmist (teabe muutmist) Kudede siirdamise lisa N 3. Vorm N 02-FR. Teade patsiendi kohta teabe väljajätmise kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuskasvu, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundite ja (või) kudede siirdamise järgsete isikute föderaalsest registrist N 4. Vorm N 03-FR. Patsientide kohta teabe muutmise (teabe muudatuste) lisamiseks vajalike saatekirjade väljaandmise register hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidse, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, föderaalses registris skleroos, isikud pärast elundisiirdamist ja (või) kangad ning teatiste väljastamine teabe kustutamise kohta sellest föderaalsest registrist * Lisa N 5. Vorm N 04-FR. Teave patsiendi kohta, mis esitati Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks. isikud pärast elundisiirdamist ja (või) kudesid Lisa nr 6. Vormi nr 04-FR täitmise juhised "Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile föderaalse isikuregistri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud teave patsiendi kohta hemofiilia, tsüstiline fibroos, ajuripatsi kääbus, Gaucheri tõbi, lümfoidsete, vereloome ja nendega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist ". Vorm N 05-FR. Teave ravimiloendis ettenähtud väljastatud ravimite kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundite ja (või) kudede siirdamise järgsete isikute jaoks, apteekide organisatsiooni poolt Lisa N 8. Vorm N 06-FR. Teave retsepti alusel väljastatavate ja väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, pahaloomuliste kasvajatega föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud ravimite loetelus lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist Lisa N 9. Vormi N 06-FR täitmise juhised "Teave retsepti alusel väljastatud ja väljastatud ravimite kohta, mis on esitatud esitatud ravimite loetelus" Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuskasvu, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundite ja (või) isikute föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks. ) kudede siirdamine "

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 15. veebruari 2013. aasta korraldus N 69n
"Vene Föderatsiooni valitsuse 26. aprilli 2012. aasta dekreedi rakendamise meetmete kohta N 404" Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidsete pahaloomuliste kasvajate isikute föderaalse registri pidamise eeskirjade kinnitamise kohta " , vereloome ja sellega seotud koed, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "

Muudatuste ja täiendustega:

Vorm N 01-FR "Juhend patsiendi kohta teabe (muudatuste tegemiseks) lisamiseks hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi nanismi, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi föderaalsesse registrisse," Isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 2;

Vorm nr 02-FR "Teade patsiendi kohta teabe väljajätmise kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elunditejärgsete isikute föderaalsest registrist" ja (või) kudede siirdamine "vastavalt lisale nr 3;

Vorm N 03-FR "Ajakiri saatekirjade väljastamise kohta patsiendi kohta teabe (muudatuste) lisamiseks hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome ja luu pahaloomuliste kasvajate föderaalsesse registrisse" Seotud koed, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist ning teadete väljastamine teabe kustutamise kohta sellest föderaalregistrist "vastavalt lisale nr 4;

Vorm N 04-FR "Teave patsiendi kohta, mis esitati Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidsete, vereloome ja luu pahaloomuliste kasvajate föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks. seotud kuded, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 5;

juhised vormi N 04-FR täitmiseks "Teave patsiendi kohta, mis esitati Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, pahaloomuliste kasvajatega inimeste föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks. lümfoidsed, vereloome ja nendega seotud koed, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 6;

Vorm N 05-FR "Teave ravimite loetelus sisalduvate väljastatud ravimite, hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidsete, hematopoeetiliste ja nendega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, isikute kohta pärast elundisiirdamist. ja (või) kangad, apteegi organisatsioon "vastavalt liitele N 7;

Vorm N 06-FR "Teave retsepti alusel väljastatavate ja väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbusega inimeste föderaalregistri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud ravimite loetelus. , Gaucheri tõbi, lümfoidse, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 8;

juhised vormi N 06-FR täitmiseks "Teave retsepti alusel väljastatavate ja väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise haigete föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud ravimite loetelus. fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõbi, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 9.

2. Kehtetuks tunnistamiseks:

tervishoiuministeeriumi korraldus ja sotsiaalne areng Venemaa Föderatsiooni 4. aprilli 2008. aasta artikkel N 162n "Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, samuti föderaalse registri pidamise korra kohta" pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "(registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 28. aprillil 2008, registreering N 11599);

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 3. juuni 2008. aasta määrus N 255n "Vene Föderatsiooni tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korralduse muutmise kohta N 162n" Säilitamise korra kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuskasvu, Gaucheri tõve, müeloidse leukeemia, hulgiskleroosi, samuti pärast elundite ja (või) kudede siirdamist föderaalne patsientide register ”(registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 24. juunil, 2008, registreerimisnumber 11868);

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 20. mai 2009. aasta määrus N 255n "Venemaa Tervise- ja Sotsiaalse Arengu Ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korralduse muutmise kohta N 162n" Föderaalvalitsuse säilitamise korra kohta Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi nanismi, Gaucheri tõve, müeloidse leukeemia, hulgiskleroosi, samuti elundite ja (või) kudede siirdamise järgsete patsientide register "(registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 19. juunil 2009, registreering N 14113);

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 1. detsembri 2010. aasta korraldus N 1061n "Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome pahaloomuliste kasvajate föderaalse registri pidamise korra muutmise kohta" ja sellega seotud koed, hulgiskleroos ning ka pärast elundite ja (või) kudede siirdamist, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korraldusega N 162n "(registreeritud Justiitsministeeriumis) Venemaa Föderatsioon 3. märtsil 2011, registreering N 19990).

Registreerimine N 28124

Seoses Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi ümberkujundamisega anti harvaesinevate haiguste all kannatavate isikute föderaalse registri pidamise volitused üle vastloodud Venemaa tervishoiuministeeriumile. Sellega seoses kehtestati uus tellimus määratud registri moodustamine.

Me räägime patsientidest, kellel on hemofiilia, tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõbi, lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, samuti elundite ja (või) kudede siirdamise järgsed isikud (nn 7 nosoloogiat).

Meditsiinilised organisatsioonid esitatakse paberil või 5 tööpäeva jooksul alates diagnoosimiskuupäevast elektroonilisel kujul piirkonna volitatud asutusele (Venemaa FMBA alluv - agentuurile) juhis patsiendi kohta teabe lisamiseks registrisse. Samamoodi teavitatakse patsienti patsiendi registrist väljaarvamisest. Lisaks esitavad apteegi- ja meditsiiniorganisatsioonid, kes osalevad patsientide ravimite pakkumisel programmi „7 nosoloogia” raames, igakuiselt (aruandekuule järgneva kuu 10. kuupäevaks) volitatud piirkondlikule asutusele teavet väljastatud ravimite kohta ( Venemaa FMBA).

Nimetatud asutused saadavad saadud andmed Venemaa tervishoiuministeeriumile. Teave esitatud aadressile elektrooniline vorm peab olema sertifitseeritud elektrooniline allkiri ametnik asjaomasele asutusele.

Uuendatud saatekirjade, teatiste ja muude registri moodustamisel kasutatud dokumentide vormid.

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 15. veebruari 2013. aasta korraldus N 69n "Vene Föderatsiooni valitsuse 26. aprilli 2012. aasta dekreedi rakendamise meetmete kohta N 404" lümfoidsete, vereloome ja nendega seotud kudede neoplasmid, hulgiskleroos isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "

Registreerimine N 28124

See korraldus jõustub 10 päeva pärast selle ametlikku avaldamist.

VENE FÖDERATSIOONI TERVISE JA SOTSIAALSE ARENGU MINISTEERIUM

TELLI

Vastavalt 21. novembril 2011 föderaalseaduse "Kodanike tervise kaitse kohta Vene Föderatsioonis" artiklile 37 N 323-FZ (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2011, N 48, artikkel 6724)

Ma tellin:

Kinnitada sätte kord arstiabi täiskasvanud nakkushaigustega patsiendid vastavalt lisale.

Minister
T. A. Golikova

Registreeritud
justiitsministeeriumis
Venemaa Föderatsioon
4. aprill 2012
registreerimisnumber 23726

Rakendus. Nakkushaigustega täiskasvanud patsientide arstiabi osutamise kord

Rakendus

1. Käesolev kord reguleerib arstiabi osutamist nakkushaigustega täiskasvanud patsientidele (edaspidi nakkushaigustega patsiendid) meditsiiniorganisatsioonides, välja arvatud arstiabi osutamine inimese immuunpuudulikkusest põhjustatud haigusega täiskasvanud patsientidele. viirus (HIV).

2. Nakkushaigustega patsientide arstiabi toimub erakorralise, esmatasandi ja eriarstiabi vormis vastavalt käesoleva korra lisadele nr 1-8 tegutsevates meditsiiniorganisatsioonides ja nende struktuuriüksustes.

3. Kiirabi, sealhulgas erakorralise eriarstiabi raames osutavad nakkushaigustega patsientidele arstiabi mobiilsed kiirabibrigaadid, mobiilsed kiirabibrigaadid, mobiilsed kiirabibrigaadid ja see hõlmab meetmeid eluohtlike seisundite kõrvaldamiseks koos järgnevaga. meditsiiniline evakueerimine meditsiiniasutusse, mis pakub statsionaarset arstiabi nakkushaigustega patsientidele.

4. Nakkushaigustega patsiendid, kes ei kujuta endast ohtu teistele, kerge astme või selliste haiguste kahtlusega, osutavad arstiabi esmatasandi tervishoiuteenuse vormis ambulatoorselt perearstid, ringkonna üldarstid, arstid üldpraktika ja eriarstid, kes viivad läbi terapeutiliste ja diagnostiliste meetmete kompleksi, sealhulgas need, mille eesmärk on tuvastada nakkushaiguste tekitaja ja viia ellu esmased epideemiavastased meetmed tervishoiutöötajad meditsiiniline organisatsioon.

5. Nakkushaigustega patsientide erihooldust osutatakse meditsiinialastes organisatsioonides või nende struktuuriüksustes, mis pakuvad eriarstiabi, sealhulgas multidistsiplinaarsete haiglate nakkushaiguste osakondades ja nakkushaiglate haiglates.

6. Arstiabi osutamine statsionaarsetes tingimustes nakkushaigustega patsientidele toimub vastavalt meditsiinilistele näidustustele - nakkushaiguse raske ja mõõduka kulgu korral võimetus ambulatoorselt diagnoosi panna, vajadus täiendavate laboratoorsete ja instrumentaalsete uurimismeetodite järele diferentsiaaldiagnostikaks, kliinilise efekti puudumine ambulatoorsel ravil, samuti vastavalt epidemioloogilistele näidustustele vastavalt kehtivatele sanitaarõigusaktidele.

Nakkushaigustega patsientide ravi haiglas toimub üldarsti, linnaosa üldarsti, üldarsti (perearsti), kiirabi, nakkushaiguste arsti ja nakkushaigust tuvastanud eriarstide juhtimisel haigus.

Statsionaarses seisundis arstiabi osutamine nakkushaigustega patsientidele käesoleva lõike esimeses lõigus nimetatud meditsiiniliste näidustuste olemasolul on võimalik ka siis, kui nakkushaigustega patsient pöördub ise.

7. Meditsiiniline abi patsientidele, kellel on eluohtlike ägedate seisunditega nakkushaigused, sealhulgas nakkus-toksiline, hüpovoleemiline šokk, aju turse, äge neeru- ja maksapuudulikkus, äge kardiovaskulaarne ja hingamispuudulikkus, on:

väljaspool meditsiinilist organisatsiooni - kiirabibrigaadide (sh elustamismeeskondade) poolt;

statsionaarsetes tingimustes - intensiivravi osades, osakondades (plokkides), multidistsiplinaarse haigla intensiivraviosakondades, samuti intensiivravi osakondades (plokkides), nakkushaigla intensiivraviosakondades vastavalt kehtestatud sanitaar- ja epideemiavastased standardid.

8. Nakkushaigustega patsientide arstiabi osutamine koos teiste elundite haigustega toimub, võttes arvesse vastava profiiliga eriarstide (sünnitusarstid-günekoloogid, uroloogid, silmaarstid, koloproktoloogid, gastroenteroloogid, kirurgid, soovitused) soovitusi. eriarstid). Nakkushaigustega rasedatele arstiabi osutamine toimub sünnitushaiglate vaatlusosakondades või nakkushaigustega patsientidele arstiabi osutavate meditsiiniliste organisatsioonide haiglates, võttes arvesse sünnitusabi-günekoloogi soovitusi.

9. Nakkushaigustega patsientide väljakirjutamine meditsiinilise organisatsiooni haiglast viiakse läbi vastavalt sanitaar- ja epidemioloogilistele eeskirjadele pärast ravikuuri ja kontrolllabori testide lõppu. Nakkushaiguste taastavaid patsiente jälgitakse ambulatoorselt.

10. Nakkushaigusi läbinud patsientide ambulatoorne jälgimine ja ravi, samuti taastumisjärgus nakkushaigustega patsientide ravi viiakse läbi esmatasandi tervishoiuteenust osutava meditsiiniorganisatsiooni nakkushaiguste osakonnas (kontoris) või selle struktuuriüksused ja nakkushaiguste haiglate struktuuriüksused, kes pakuvad ambulatoorset arstiabi.

11. Teavet avastatud haigusjuhtumi kohta saadetakse aadressile meditsiiniline organisatsioon v territoriaalorgan luba teostada sanitaar- ja epidemioloogilist järelevalvet haiguse registreerimise kohas 2 tunni jooksul pärast diagnoosimist (telefoni teel) ja seejärel 12 tunni jooksul (kirjalikult) hädaabiteate vormis.

Meditsiiniline organisatsioon, kes diagnoosi muutis või täpsustas, 12 tunni jooksul, kirjalikult kiireloomulise teatise vormis, teavitab haiguse registreerimise kohas sanitaar- ja epidemioloogilist järelevalvet teostama volitatud territoriaalset organit muutunud (ajakohastatud) ) diagnoos, selle kehtestamise kuupäev, esialgne diagnoos.

Lisa N 1. Esmatasandi tervishoiuteenust osutava meditsiiniorganisatsiooni nakkushaiguste osakonna (kantselei) tegevuse korraldamise eeskirjad

Lisa N 1
tellima

1. Käesolev määrus reguleerib esmast tööd tegeva meditsiiniorganisatsiooni nakkushaiguste osakonna (kantselei) tegevust tervishoid(edaspidi - filiaal (kontor)).

2. Nakkushaiguste osakond (kontor) on struktuuriüksus meditsiiniline organisatsioon või esmatasandi tervishoiuteenust ambulatoorselt pakkuv meditsiiniorganisatsiooni allüksus.

3. Osakonna (kontori) struktuur, samuti personalitöö meditsiinitöötajad ja muu personal luuakse osutatava arstiabi mahu ja teenindatavate inimeste arvu alusel.

Riigi ja omavalitsuste tervishoiusüsteemide meditsiiniorganisatsioonide jaoks määratakse meditsiinitöötajate ja muu personali komplekteerimine, võttes arvesse osakonna (büroo) meditsiini- ja muu personali jaoks soovitatud personalistandardeid vastavalt meditsiiniteenuste osutamise korra lisale nr 2. selle korraldusega heaks kiidetud nakkushaigustega täiskasvanud patsientide ravi.

4. Osakonna (kabineti) ülesannete tagamiseks võib selle struktuur muu hulgas sisaldada järgmist:

nakkushaiguste arsti kabinet;

epidemioloogi kabinet;

protseduuriline.

5. Osakonnajuhataja (büroo) - nakkushaiguste arsti - ametikohale määratakse spetsialist, kes vastab heakskiidetud (registreeritud Venemaa Justiitsministeeriumi poolt 9. juulil 2009, registreering N 14292), nagu samuti heaks kiidetud

6. Osakonna (kantselei) arsti ametikohale määratakse spetsialist, kes vastab tervishoiu valdkonna meditsiinilise ja farmatseutilise kõrghariduse ja kraadiõppe spetsialistide kvalifikatsiooninõuetele, mis on kinnitatud Tervise- ja Sotsiaalministeeriumi korraldusega Venemaa areng, 7. juuli 2009, N 415n

7. Keskmise asendis meditsiinipersonal Osakonnad (kabinet) on määratud spetsialistid, kes vastavad tervishoiutöötajate ametikohtade kvalifikatsiooniomadustele, mis on heaks kiidetud Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi 23. juuli 2010. aasta korraldusega N 541н

8. Osakond (kontor) on varustatud vastavalt osakonna (kontori) varustuse standardile vastavalt käesoleva korraldusega kinnitatud nakkushaigustega täiskasvanud patsientide arstiabi osutamise korra lisale nr 3.

Lisa N 2
tellima

_______________

Lisa N 3. Esmatasandi arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni nakkushaiguste osakonna (kontori) varustuse standard

Lisa N 3
tellima

_______________
Hooldusruumi jaoks.

Lisa N 4. Multidistsiplinaarse haigla (nakkushaigla) nakkushaiguste osakonna tegevuse korraldamise eeskirjad

Lisa N 4
tellima

1. Käesolev määrus määrab multidistsiplinaarse haigla (nakkushaigla) nakkushaiguste osakonna tegevuse korralduse.

2. Multidistsiplinaarse haigla nakkushaiguste osakond (nakkushaiglate haigla) (edaspidi osakond) on meditsiinilise organisatsiooni struktuurne allüksus, mis osutab haiglas nakkushaigustega patsientidele eriarstiabi vastavalt heakskiidetud standardid arstiabi.

3. Osakond võib olla segatud (erinevate infektsioonidega patsientide hospitaliseerimiseks) või spetsialiseeritud (konkreetse infektsiooniga patsientide hospitaliseerimiseks).

4. Osakonnas peab olema vähemalt 50% kastidega palatid voodikohtade koguarvust.

5. Osakonna meditsiini- ja muu personali struktuur ja koosseis määratakse kindlaks meditsiinilise ja diagnostilise töö mahu ning teenindatava elanikkonna arvu alusel, võttes arvesse osakonna meditsiini- ja muu personali soovitatud personalistandardeid vastavalt käesoleva korraldusega kinnitatud nakkushaigustega patsientide arstiabi andmise korra lisa nr 5.

6. Osakonnajuhataja ametikohale määratakse spetsialist - nakkushaiguste arst, kes vastab tervishoiuvaldkonna kõrgema ja täiendõppe meditsiinilise ja farmaatsiaharidusega spetsialistide kvalifikatsiooninõuetele, kinnitatud Tervishoiuministeeriumi korraldusega ja Venemaa sotsiaalne areng, 7. juuli 2009, N 415n (registreeritud Venemaa justiitsministeeriumi poolt 9. juulil 2009, registreering N 14292), erialal "nakkushaigused", samuti töötajate ametikohtade kvalifikatsiooniomadused tervishoiusektoris, kinnitatud Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi 23. juuli 2010. aasta korraldusega N 541n (registreeritud Venemaa justiitsministeeriumi poolt 25. augustil 2010, registreering N 18247).

7. Osakonna nakkushaiguste arsti ametikohale määratakse spetsialist, kes vastab tervishoiu kõrgema ja täiendõppe meditsiinilise ja farmatseutilise haridusega spetsialistide kvalifikatsiooninõuetele, mis on kinnitatud Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi korraldusega 7. juuli 2009 N 415n, spetsialiseerunud nakkushaigustele.

8. Osakonna õendustöötajate ametikohtadele määratakse spetsialistid, kes vastavad tervishoiuvaldkonna töötajate ametikohtade kvalifikatsiooni tunnustele, mis on heaks kiidetud Venemaa Tervise- ja Sotsiaalse Arengu Ministeeriumi 23. juuli 2010. aasta korraldusega N 541n ja kes on läbinud täiendava erialane haridus erialal "Õendusabi".

9. Osakond on varustatud vastavalt osakonna varustuse standardile vastavalt käesoleva korraldusega kinnitatud nakkushaigustega täiskasvanud patsientide arstiabi osutamise korra lisale nr 3.

Lisa N 5
tellima

_______________
Eeskirjad ei kehti erasektori tervishoiusüsteemi kuuluvate meditsiiniorganisatsioonide kohta.

Lisa nr 6. Varustusstandard multidistsiplinaarse meditsiiniorganisatsiooni nakkushaiguste osakonnale (nakkushaigla) (3 voodiga intensiivraviosakonnaga)

Lisa N 6
tellima

Lisa N 7. Nakkushaigla korraldamise eeskirjad

Lisa N 7
tellima

1. Käesolev määrus määrab kindlaks nakkushaigla korralduse.

2. Nakkushaigla on meditsiiniline organisatsioon, mis osutab arstiabi nakkushaigustega patsientidele.

3. Riigi nakkushaiglate meditsiini- ja muu personali struktuur ja personal omavalitsussüsteem tervishoiuteenused kehtestatakse sõltuvalt osutatava arstiabi mahust, võttes arvesse nakkushaiguste meditsiinitöötajate ja muu personali soovitatud personalistandardeid vastavalt nakkushaigustega patsientidele arstiabi andmise korra lisale nr 8, selle korraldusega heaks kiidetud.

4. Nakkushaigla peaarsti ametikohale määratakse spetsialist, mis vastab tervishoiusektori töötajate ametikohtade kvalifikatsiooniomadustele, mis on kinnitatud Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi 23. juuli korraldusega, 2010 N 541n (registreeritud Venemaa justiitsministeeriumi poolt 25. augustil 2010, registreering N 18247).

5. Nakkushaigla nakkushaiguste osakonna varustus viiakse läbi vastavalt multidistsiplinaarse meditsiiniorganisatsiooni nakkushaigla nakkushaiguste osakonna varustuse standardile, mis on kehtestatud korra lisaga nr 6. arstiabi osutamine nakkushaigustega täiskasvanud patsientidele, kes on selle korraldusega heaks kiidetud, teatud tüübid arstiabi (profiili järgi) nakkushaigustega patsientidele toimub vastavalt seadmete standarditele, kehtestatud korrale teatud tüüpi arstiabi osutamiseks (profiili järgi), samuti sanitaar- ja epidemioloogilistele eeskirjadele.

Lisa N 8. Soovitatavad personalistandardid nakkushaigla meditsiini- ja muule personalile

Lisa N 8
tellima

_______________
Eeskirjad ei kehti erasektori tervishoiusüsteemi kuuluvate meditsiiniorganisatsioonide kohta.

Dokumendi elektrooniline tekst
koostanud Kodeks CJSC ja kontrollinud:
Määruste bülletään
föderaalorganid
täidesaatev võim,
N 32, 06.08.2012,

TERVISE JA SOTSIAALSE ARENGU MINISTEERIUM
VENEMAA FÖDERATSIOON

Alusel kaotati alates 5. maist 2013
Venemaa tervishoiuministeeriumi 15. veebruari 2013. aasta korraldus N 69n
____________________________________________________________________

Vastavalt 24. novembri 2008. aasta föderaalseaduse artikli 10 esimese osa punktile 3 N 204-FZ "2009. aasta föderaalse eelarve kohta ning 2010. ja 2011. aasta planeerimisperioodi kohta" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2008) , N 48, artikkel 5499)

Ma tellin:

Muuta (registreeritud Venemaa justiitsministeeriumi poolt 28. aprillil 2008, registreering N 11599), muudetud Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi 3. juuni 2008. aasta korraldusega N 255n (registreeritud Justiitsministeeriumi poolt Venemaa 24. juunil 2008, registreering N 11868), muudatused vastavalt lisale.

Minister
T. A. Golikova

Registreeritud
justiitsministeeriumis
Venemaa Föderatsioon
19. juuni 2009
registreerimisnumber 14143

Rakendus. Muudatused Venemaa Tervise- ja Sotsiaalse Arengu Ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korralduses N 162n "Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi, Gaucheri tõve, müeloidse leukeemiaga patsientide föderaalse registri pidamise korra kohta". .

Rakendus
tellima
terviseministeerium
ja sotsiaalset arengut
Venemaa Föderatsioon
kuupäev 20. mai 2009 N 255n

MUUDATUSED,
mis sisalduvad

1. Korralduse nimes ja tekstis, lisade nimetustes ja korralduse lisade tekstis asendada sõna "müeloidne leukeemia" sõnadega "lümfoidsete, vereloome ja nendega seotud kudede pahaloomulised kasvajad". sobiv juhtum.

2. Tellimuse lisas nr 1:

a) punktis 6 asendatakse sõnad "hiljemalt kolm päeva" sõnadega "mitte hiljem kui viis tööpäeva";

b) punkt 8

"8. Tervishoiuasutuste arstlike komisjonide poolt registrisse kandmiseks (muutmiseks) antud juhised, samuti teated sellest väljaarvamise kohta, fikseeritakse ajakirjas, mille vorm on sätestatud lisas nr. 4.

Ajakirja täidab sekretär arstlik komisjon ja allkirjastanud tervishoiuasutuse arstliku komisjoni esimees. ”;

c) punktis 9 asendatakse sõnad "hiljemalt viiendal päeval" sõnadega "hiljemalt kümnendal päeval";

d) punktis 10 asendatakse sõnad "hiljemalt viis päeva" sõnadega "mitte hiljem kui kümme tööpäeva";

e) aastal, heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervise- ja sotsiaalse arengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korraldusega N 162n:

numeratsioonipealkirjas asendatakse sõna "müeloidne leukeemia" sõnadega "lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad";

taotluse nimi tuleb märkida järgmine väljaanne:

„Ravimite koodid, mis on kehtestatud vastavalt vahendite arvelt tsentraalselt hangitud nimekirjale föderaalne eelarve ravimid, mis on ette nähtud lümfoidsete, hematopoeetiliste ja nendega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, hulgiskleroosi raviks, samuti pärast elundite ja (või) kudede siirdamist; Vene Föderatsiooni valitsus, 31. detsember 2008, aasta N 2053-p ";

joonealune märkus esitatakse järgmises väljaandes:

"Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2009, nr 2, artikkel 334."

3. Tellimuse lisas nr 2:

a) lisab rea "OKPO -kohane tervishoiuasutuse kood" nime sõnadega "vastavalt OGRN -ile";

b) punktis 12 asendatakse sõna "juhataja" sõnadega "tervishoiuasutuse arstliku komisjoni esimees".

4. Tellimuse lisas nr 3:

a) lisab rea "OKPO järgi tervishoiuasutuse kood" nimetusega sõnad "vastavalt OGRN -ile";

b) punktis 6 asendatakse sõnad "tervishoiuasutuse juhataja" sõnadega "tervishoiuasutuse arstliku komisjoni esimees".

5. Tellimuse lisas nr 4:

a) tabeli veerus 8 asendatakse sõnad "kande teinud registripidaja täisnimi" sõnadega "kande teinud arstliku komisjoni sekretäri nimi";

b) tabelit tuleks täiendada järgmise veeruga 9:

"Saatekirja (teatise) väljastanud tervishoiuasutuse arstliku komisjoni esimehe täisnimi".

6. Tellimuse lisas nr 5:

a) lisage rea nimi "OKPO järgi apteeki kood" sõnadega "vastavalt OGRN -ile";

b) tabelit 3 pärast veergu täiendatakse järgmise veeruga 4:

"Retsepti kuupäev";

c) tabeli veerud 4, 5, 6, 7, 8 loetakse vastavalt veergudeks 5, 6, 7, 8, 9;

d) täiendada tabelit vastavalt järgmise sisuga veergudega 10 ja 11:

Ettenähtud arsti ID, esmane registreerimisnumber(OKPO andmetel vastavalt OGRN -ile) selle ravimi väljakirjutanud tervishoiuasutusest. "

7. Tehke tellimuse lisas nr 6 järgmised muudatused tabelis:

a) täiendage tabelit enne rida 1 järgmisega:

"I. Patsiendi isikuandmed";

b) rida 6 märgitakse järgmiselt:

"6. OMS -poliitika:

6.1. OMS -poliitikasari

6.2. OMS -poliisi number

6.3. OMS -poliisi väljastanud kindlustusorganisatsiooni nimi ”;

c) rida 9 esitatakse järgmiselt:

"Isikut tõendav dokument";

d) rida 12 märgitakse järgmiselt:

"Kes väljastas isikut tõendava dokumendi";

e) täiendada uus rida 13, olles seda öelnud järgmiselt:

"Kui isikut tõendav dokument välja anti";

f) rida 19 loetakse reaks 14;

g) täiendada uue reaga 15, märkides selle järgmiselt:

"15. Registri kirje kordumatu number";

h) täiendada tabelit pärast 15. rida järgmisega:

"II. Teave haiguse kohta";

i) read 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, 23 loetakse vastavalt ridadeks 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25;

j) read 17 ja 20 pärast sõna "register" täiendatakse sõnadega "(vastavalt OKPO -le, vastavalt OGRN -ile").

8. Tellimuse lisas nr 7:

a) lõikes 2:

lõikes 5 asendatakse sõnad "OMS -poliitika seeria ja number" sõnadega "6." OMS -poliitika: ";

lõikes 8 asendatakse sõnad "isikut tõendava dokumendi nimi" sõnadega "isikut tõendav dokument";

lõikes 11 asendatakse sõnad "kelle poolt ja millal isikut tõendav dokument välja anti" sõnadega "kelle poolt dokument välja anti";

lisage pärast lõiget 11 järgmised lõiked:

"rida 13" Isikut tõendava dokumendi väljaandmisel "näitab isikut tõendava dokumendi väljaandmise kuupäeva";

"real 14" Üksikisiku kindlustusnumber isiklik konto Pensionifond Vene Föderatsioonist märgitakse "SNILS", kui reale 21 on märgitud "jah";

"rida 15" Registri kirje kordumatu number "näitab Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi määratud registrikirje kordumatut numbrit (13 numbrit) (näidatakse muudatuste tegemisel)";

Juhendi punkti 2 lõikeid 13 ja 16 tuleks täiendada sõnadega "vastavalt OGRN -ile";

lõigetes 12-17 asendatakse numbrid "13, 14, 15, 16, 17, 18" vastavalt numbritega "16, 17, 18, 19, 20, 21";

punkt 18 välja jätta;

lõigetes 19–22 asendatakse numbrid „20, 21, 22, 23” vastavalt numbritega „22, 23, 24, 25”;

b) 19. detsembri 2006. aasta föderaalseaduse N 238-FZ artiklis 56.2 sätestatud ICD-10 haiguste koodide loendis:

märkige loendi nimi järgmiselt:

"24. novembri 2008. aasta föderaalseaduse N 204-FZ artikli 10 esimese osa lõikega 3 ette nähtud ICD-10 haiguste koodide loetelu";

kustutage 1. rea veerust "Haiguse nimed vastavalt ICD-10" sõnad:

"Lümfoidsete, vereloome ja nendega seotud kudede pahaloomulised kasvajad (C81-C96) (müeloidne leukeemia ja muud hemoblastoosid)";

"perifeersed ja naha T-rakulised lümfoomid";

"muud täpsustamata T-rakulised lümfoomid";

veerus "Kood vastavalt ICD-10":

välistage koodid С84, С84.5;

asendage E84.0 kood E84 -ga, asendage D66.0 D66 -ga, asendage D67.0 D67 -ga, asendage G35.0 G35 -ga;

täiendage loendit järgmise sisuga 7. reaga:

9. Tellimuse lisas nr 8:

a) rea 3 veerus "Teabe nimetus" pärast sõnu "(vastavalt OKPO -le" lisage sõnad ", vastavalt OGRN -ile);

b) read 15, 16 loetakse vastavalt ridadeks 13, 14;

c) read 17 ja 18 ühendatakse reaks 15 järgmiselt:

"15. Annus ravimpreparaat, pakendis olevate annuste arv ";

d) read 19, 21 loetakse vastavalt ridadeks 16, 17;

e) tabeli rida "Kuupäev, millal ravim väljastati apteegiasutuses" jäetakse välja;

10. Tellimuse liite nr 9 punktis 2:

lõigetes 16-17 asendatakse numbrid "15, 16" vastavalt numbritega "13, 14";

lõiked 18 ja 19 sätestatakse järgmiselt:

"real 15" Ravimi annus, pakendis olevate annuste arv "näidatakse annus ja annuste arv ravimi pakendis vastavalt retseptile, mille kohaselt ravim väljastati";

lõikes 20 asendatakse arv "19" arvuga "16";

lõikes 22 asendatakse arv "19" arvuga "17";

jätta punkt 21 välja.



Dokumendi elektrooniline tekst
koostanud ZAO "Kodeks" ja kontrollinud.

Registreerimine N 28124

Vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 26. aprilli 2012. aasta dekreedile N 404 "Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidsete, vereloome pahaloomuliste kasvajate föderaalse registri pidamise eeskirjade kinnitamise kohta" ja sellega seotud kuded, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "(Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2012, N 19, art. 2429, N 37, artikkel 5002) ma tellin:

1. Kinnitamiseks tehke järgmist.

Menetlus teabe esitamiseks, mis hõlmab patsiendi kohta teabe (muutva teabe) lisamist hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, föderaalsesse registrisse, Isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist ning teade patsiendi kohta käesoleva föderaalregistrist ja väljastatud ravimite kohta väljaarvamise kohta vastavalt lisale nr 1;

Vorm N 01-FR "Juhend patsiendi kohta teabe (muudatuste tegemiseks) lisamiseks hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi nanismi, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi föderaalsesse registrisse," Isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 2;

Vorm N 02-FR "Teade patsiendi kohta teabe väljajätmise kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundite ja isikute järgse isiku föderaalsest registrist. (või) koe siirdamine "vastavalt lisale nr 3;

Vorm N 03-FR "Ajakiri saatekirjade väljastamise kohta patsiendi kohta teabe (muudatuste) lisamiseks hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome ja luu pahaloomuliste kasvajate föderaalsesse registrisse" Seotud koed, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist ning teadete väljastamine teabe kustutamise kohta sellest föderaalregistrist "vastavalt lisale nr 4;

Vorm N 04-FR "Teave patsiendi kohta, mis esitati Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidsete, vereloome ja luu pahaloomuliste kasvajate föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks. seotud kuded, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 5;

juhised vormi N 04-FR täitmiseks "Teave patsiendi kohta, mis esitati Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, pahaloomuliste kasvajatega inimeste föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks. lümfoidsed, vereloome ja nendega seotud koed, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 6;

Vorm N 05-FR "Teave ravimite loetelus sisalduvate väljastatud ravimite, hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidsete, hematopoeetiliste ja nendega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, isikute kohta pärast elundisiirdamist. ja (või) kangad, apteegi organisatsioon "vastavalt liitele N 7;

vorm N 06-FR "Teave retsepti alusel väljastatavate ja väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbusega inimeste föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud ravimite loetelus , Gaucheri tõbi, lümfoidse, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 8;

juhised vormi N 06-FR täitmiseks "Teave retsepti alusel väljastatavate ja väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise haigete föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud ravimite loetelus. fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõbi, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "vastavalt lisale nr 9.

2. Kehtetuks tunnistamiseks:

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta määrus N 162n "Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidsete, vereloome ja luu pahaloomuliste kasvajatega patsientide föderaalse registri pidamise korra kohta" seotud kuded, hulgiskleroos, samuti elundid ja (või) kuded pärast siirdamist "(registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 28. aprillil 2008, registreering N 11599);

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 3. juuni 2008. aasta määrus N 255n "Vene Föderatsiooni tervise- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korralduse muutmise kohta N 162n" Säilitamise korra kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuskasvu, Gaucheri tõve, müeloidse leukeemia, hulgiskleroosi, samuti pärast elundite ja (või) kudede siirdamist föderaalne patsientide register ”(registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 24. juunil, 2008, registreerimisnumber 11868);

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 20. mai 2009. aasta määrus N 255n "Venemaa Tervise- ja Sotsiaalse Arengu Ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korralduse muutmise kohta N 162n" Föderaalvalitsuse säilitamise korra kohta Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi nanismi, Gaucheri tõve, müeloidse leukeemia, hulgiskleroosi, samuti elundite ja (või) kudede siirdamise järgsete patsientide register "(registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 19. juunil 2009, registreering N 14113);

Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 1. detsembri 2010. aasta korraldus N 1061n "Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome pahaloomuliste kasvajate föderaalse registri pidamise korra muutmise kohta" ja sellega seotud koed, hulgiskleroos ning ka pärast elundite ja (või) kudede siirdamist, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korraldusega N 162n "(registreeritud Justiitsministeeriumis) Venemaa Föderatsioon 3. märtsil 2011, registreering N 19990).

Minister V. Skvortsova

Lisa N 1

Protseduur teabe esitamiseks, mis hõlmab patsiendi kohta teabe (muutva teabe) lisamist hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoidi, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, föderaalsesse registrisse, Isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist ning teade patsiendi kohta teabe väljajätmise kohta sellest föderaalsest registrist ja väljastatud ravimite kohta

1. Käesolev kord reguleerib hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, isikute föderaalse registri moodustamiseks vajaliku teabe esitamist patsientide kohta. elundisiirdamine ja (või) kuded (edaspidi föderaalregister), samuti teave väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud föderaalse eelarve arvelt ostetud ravimite loetelus lümfoidse pahaloomulise kasvajaga patsientide raviks, vereloome ja sellega seotud koed, hemofiilia, tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõbi, hulgiskleroos, samuti pärast elundite ja (või) kudede siirdamist, mis on heaks kiidetud Vene Föderatsiooni valitsuse 31. detsembri 2008. aasta korraldusega N 2053- r 1 (edaspidi - ravimite loetelu).

2. Käesoleva korralduse lõikes 1 nimetatud diagnoosi esmakordsel kindlakstegemisel peavad Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste meditsiiniorganisatsioonid, kohaliku tervishoiusüsteemi meditsiiniorganisatsioonid nende üleviimise korral kehtestatud korda kehade volitused riigivõim Vene Föderatsiooni subjektid tervishoiu valdkonnas, kus patsiendid on tervishoid ja hallatavad meditsiinilised organisatsioonid Föderaalne teenistus karistuse täideviimisel (Venemaa FSIN), esitage hiljemalt viie tööpäeva jooksul alates paberkandjal ja (või) elektroonilisel kujul diagnoosimise kuupäevast Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorganile saatekiri, mis sisaldab teavet (teabe muutmine) patsiendi kohta (edaspidi - suunamine) hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundite ja (või) isikute föderaalsesse registrisse. ) koe siirdamine vastavalt vormile N 01-FR vastavalt liitele N 2.

Föderaalse meditsiini- ja bioloogiaagentuuri (edaspidi - Venemaa FMBA) jurisdiktsiooni alla kuuluvad meditsiiniorganisatsioonid esitavad Venemaa FMBA -le teavet vastavalt käesoleva korra punkti 2 esimesele lõigule.

3. Teateid patsientide kohta föderaalsest registrist väljaarvamise kohta (edaspidi teatis) esitavad Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste meditsiiniorganisatsioonid, kohaliku tervishoiusüsteemi meditsiiniorganisatsioonid, kui Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste riigiasutuste volitused tervisekaitse ja meditsiiniliste organisatsioonide valdkonnas antakse neile Venemaa Föderaalse Karistusteenistuse jurisdiktsiooni all kehtestatud korras üle Vene Föderatsiooni karistusteenistuse volitatud täitevorganile. Vene Föderatsiooni moodustav üksus paberkandjal ja (või) elektroonilisel kujul viie tööpäeva jooksul alates sellise teabe kättesaamise kuupäevast vormil nr 02-FR vastavalt liitele nr 3.

Venemaa FMBA jurisdiktsiooni alla kuuluvad meditsiiniorganisatsioonid esitavad Venemaa FMBA -le teavet vastavalt käesoleva korra punkti 3 esimesele lõigule.

4. Meditsiiniorganisatsioonid registreerivad suunamised ja teatised ajakirjas vormil N 03-FR vastavalt lisale N 4.

5. Vene Föderatsiooni moodustava üksuse ja Venemaa FMBA volitatud täitevorgan föderaalregistri moodustamiseks viie tööpäeva jooksul alates meditsiiniliste organisatsioonide juhiste ja (või) teadete kättesaamise kuupäevast Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile paberkandjal ja (või) elektroonilisel kujul. patsiendi kohta vormil N 04-FR vastavalt lisale N 5.

Elektroonilisel kujul esitatud teave patsiendi kohta (saatekiri, teated) peab olema kinnitatud Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorgani või Venemaa FMBA ametniku elektroonilise allkirjaga.

6. Apteekide organisatsioonid, mille nimekirja on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorgan, ja Venemaa FMBA jurisdiktsiooni alla kuuluvad meditsiiniorganisatsioonid, iga kuu hiljemalt aruandlusele järgneva kuu 10. päeval kuu jooksul esitada Vene Föderatsiooni või FMBA Venemaa koosseisu kuuluvate üksuste volitatud täitevorganitele paberil ja elektroonilisel kujul vormis N 05-FR esitatud teave väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud ravimite loetelus. vastavalt liitele N 7.

1 Vene Föderatsiooni õigusaktide kogumik, 2009, N 2, art. 334; 2011, N 2, art. 433.

Lisa N 9

Vormi N 06-FR täitmise juhised "Teave retsepti alusel väljastatavate ja väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiiliaga, tsüstilise haigete föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud ravimite loeteluga" fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucheri tõbi, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "

1. Vorm N 06-FR "Teave Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, pahaloomuliste kasvajatega föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud teave ettenähtud ja väljastatud ravimite kohta. lümfoid-, vereloome- ja nendega seotud koed, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist "(edaspidi - vorm N 06 -FR) täidavad Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorgan ja Venemaa FMBA hemofiilia, tsüstilise fibroosi, ajuripatsi kääbuse, Gaucheri tõve, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, ning pärast elundite ja (või) kudede siirdamist (edaspidi patsiendid) ) Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste meditsiiniorganisatsioonides kohaliku omavalitsuse tervishoiusüsteemi meditsiiniorganisatsioonid neile ettenähtud viisil üleviimise korral Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste riigiasutuste tervisekaitse, Venemaa Föderaalse Karistusasutuse ja Venemaa FMBA jurisdiktsiooni alla kuuluvate meditsiiniorganisatsioonide (edaspidi meditsiiniorganisatsioonid) riigiasutuste volitused retsepti määramiseks. ravimid lõplikuks diagnoosimiseks ja (või) ravimite kättesaamiseks.

Vorm N 06-FR tuleb esitada Venemaa tervishoiuministeeriumile paberkandjal ja (või) elektroonilisel kujul koos elektroonilise meediaga või edastada telekommunikatsioonikanalite kaudu, kus on kohustuslik teabekaitse vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele.

2. Vormi N 06-FR täitmisel:

reale 1 "patsiendi täisnimi" märgitakse patsiendi täielik perekonnanimi, nimi, isanimi vastavalt isikut tõendavale dokumendile. Kannet "tundmatu" ei tehta;

rida 2 "Registri kirje kordumatu number" näitab Venemaa tervishoiuministeeriumi määratud registrikirje kordumatut numbrit (13 numbrit);

reale 3 "Ravimi retsepti väljastanud meditsiiniorganisatsiooni peamine riiklik registreerimisnumber" märgitakse ravimi retsepti väljastanud meditsiiniorganisatsiooni riiklik peamine registreerimisnumber:

rida 4 "Arsti identifitseerimisnumber" näitab identifitseerimisnumber arst vastavalt Vene Föderatsiooni moodustava üksuse moodustatud teatmeteosele;

rida 5 "Retsepti seeria ja number" näitab retsepti seeriat ja numbrit vastavalt Vene Föderatsiooni moodustavas üksuses kehtivate retseptide numeratsioonile;

reale 6 "Ravimi väljakirjutamise kuupäev" märgitakse aegumisavaldusele vastav kuupäev, kuu, aasta (PP / KK / AAAA);

real 7 "Välja antud rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus ravimpreparaat"näidatakse ravimite loetelus märgitud ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus;

real 8 "Ravimi ettenähtud annuste arv" näidatakse vastavalt retseptile ettenähtud annuste arv ravimit;

real 9 "Ravimi turustuspiirkonna kood vastavalt Ülevenemaaline klassifikaator haldusterritoriaalsed üksused "tähistab Vene Föderatsiooni territooriumi koodi (vastavalt OKATO-le), kus asub ravimit väljastanud apteek ja (või) meditsiiniline organisatsioon;

reale 10 "Retsepti alusel ravimit väljastanud apteegi ja (või) meditsiiniorganisatsiooni peamine riiklik registreerimisnumber" märgitakse ravimit väljastanud apteegi ja (või) meditsiiniorganisatsiooni peamine riiklik registreerimisnumber (vastavalt OKPO -le) ;

reale 11 "Ravimi väljastamise kuupäev apteegis ja (või) meditsiiniorganisatsioonis" märgitakse apteegi ja (või) meditsiiniorganisatsiooni väljastamise kuupäev (PP / KK / AAAA);

reale 12 "Väljastatud ravimi nimetus" näidatakse väljastatud ravimi nimetus vene keeles;

rida 13 "RHK-10 haiguskood" tähistab haiguskoodi vastavalt haiguste ja nendega seotud terviseprobleemide rahvusvahelisele statistilisele klassifikaatorile (kümnes läbivaatus), mis vastab retseptis määratud haiguskoodile;

rida 14 "Ravimi vabastamisvorm" näitab ravimi vabastamisvormi vastavalt retseptile, mille jaoks ravim väljastati;

reale 15 "Ravimi annus, pakendis olevate annuste arv" näidatakse ravimi pakendis olev annus ja annuste arv vastavalt retseptile, mille jaoks ravim väljastati;

rida 16 "Ravimi retseptipakendite arv" näitab ravimi retseptipakendite arvu vastavalt retseptis märgitud teabele, mille jaoks ravim väljastati (ühikut);

reale 17 "Operatsioonikood" märgitakse ravimi tühjendamisel kood "1"; kood "2" - ravimi väljastamisel; kood "3" - kui ravim tühjendatakse ja väljastatakse; kood "4" - näidatakse muudatuste tegemisel.

Teabe puudumisel vastavaid välju ei täideta.